第二十九章 有机化学品 品目注释

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第二十九章  有机化学品

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注释：

    一、除条文另有规定的以外，本章各品目只适用于：

    （一）单独的已有化学定义的有机化合物，不论是否含有杂质；

    （二）同一有机化合物的两种或两种以上异构体的混合物（不论是否含有杂质），但无环烃异构体的混合物（立体异构体除外），不论是否饱和，应归入第二十七章；

    （三）品目29.36至29.39的产品，品目29.40的糖醚、糖缩醛、糖酯及其盐类和品目29.41的产品，不论是否已有化学定义；

    （四）上述（一）、（二）、（三）款产品的水溶液；

    （五）溶于其他溶剂的上述（一）、（二）、（三）款的产品，但该产品处于溶液状态只是为了安全或运输所采取的正常必要方法，其所用溶剂并不使该产品改变其一般用途而适合于某些特殊用途；

    （六）为了保存或运输的需要，加入稳定剂（包括抗结块剂）的上述（一）、（二）、（三）、（四）、（五）各款产品；

    （七）为了便于识别或安全起见，加入抗尘剂、着色剂或气味剂的上述（一）、（二）、（三）、（四）、（五）、（六）各款产品，但所加剂料并不使原产品改变其一般用途而适合于某些特殊用途；

    （八）为生产偶氮染料而稀释至标准浓度的下列产品：重氮盐，用于重氮盐、可重氮化的胺及其盐类的偶合剂。

   二、本章不包括：

    （一）品目15.04的货品及品目15.20的粗甘油；

    （二）乙醇（品目22.07或22.08）；

    （三）甲烷及丙烷（品目27.11）；

（四）第二十八章注释二所述的碳化合物；

（五）品目30.02的免疫制品；

    （六）尿素（品目31.02或31.05）；

    （七）植物性或动物性着色料（品目32.03）、合成有机着色料、用作萤光增白剂或发光体的合成有机产品（品目为32.04）及零售包装的染料或其他着色料（品目32.12）；

    （八）酶（品目35.07）；

    （九）聚乙醛、六亚甲基四胺（乌洛托品）及类似物质，制成片、条或类似形状作为燃料用的，以及包装容器的容积不超过300立方厘米的直接灌注香烟打火机及类似打火器用的液体燃料或液化气体燃料（品目36.06）；

    （十）灭火器的装配药及已装药的灭火弹（品目38.13）；零售包装的除墨剂（品目38.24）；或

    （十一）光学元件，例如，用酒石酸乙二胺制成的（品目90.01）。

    三、可以归入本章两个或两个以上品目的货品，应归入有关品目中的最后一个品目。

    四、品目29.04至29.06、29.08至29.11及29.13至29.20的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物均包括复合衍生物，例如，卤磺化、卤硝化、磺硝化及卤磺硝化衍生物。

    硝基及亚硝基不作为品目29.29的含氮基官能团。

    品目29.11、29.12、29.14、29.18及29.22所称“含氧基”，仅限于品目29.05至29.20的各种含氧基（其特征为有机含氧基）。

    五、

    （一）本章第一分章至第七分章的酸基有机化合物与这些分章的有机化合物构成的酯，应归入有关分章的最后一个品目。

    （二）乙醇与本章第一分章至第七分章的酸基有机化合物所构成的酯，应按有关酸基化合物归类。

    （三）除第六类注释一及第二十八章注释二另有规定的以外：

    1．第一分章至第十分章及品目29.42的有机化合物的无机盐，例如，含酸基、酚基或烯醇基的化合物及有机碱的无机盐，应归入相应的有机化合物的品目；

    2．第一分章至第十分章及品目29.42的有机化合物之间生成的盐，应按生成该盐的碱或酸（包括酚基或烯醇基化合物）归入本章有关品目中的最后一个品目；以及

    3．除第十一分章或品目29.41的产品外，配位化合物应按该化合物所有金属键（金属-碳键除外）“断开”所形成的片段归入第二十九章有关品目中的最后一个品目。

    （四）除乙醇外，金属醇化物应按相应的醇归类（品目29.05）。

    （五）羧酸酰卤化物应按相应的酸归类。

    六、品目29.30及29.31的化合物是指有机化合物，其分子中除含氢、氧或氮原子外，还含有与碳原子直接连接的其他非金属或金属原子（例如，硫、砷或铅）。

    品目29.30（有机硫化合物）及品目29.31（其他有机-无机化合物）不包括某些磺化或卤化衍生物（含复合衍生物）。这些衍生物分子中除氢、氧、氮之外，只有具有磺化或卤化衍生物（或复合衍生物）性质的硫原子或卤素原子与碳原子直接连接。

    七、品目29.32、29.33及29.34不包括三节环环氧化物、过氧化酮、醛或硫醛的环聚合物、多元羧酸酐、多元醇或酚与多元酸构成的环酯及多元酸酰亚胺。

    本条规定只适用于由本条所列环化功能形成环内杂原子的化合物。

    八、品目29.37所称：

    （一）“激素”，包括激素释放因子、激素刺激和释放因子、激素抑制剂以及激素抗体；

    （二）“主要用作激素的”，不仅适用于主要起激素作用的激素衍生物及结构类似物，也适用于在本品目所列产品合成过程中主要用作中间体的激素衍生物及结构类似物。

○

○   ○

子目注释：

    一、属于本章任一品目项下的一种（组）化合物的衍生物，如果该品目其他子目未明确将其包括在内，而且有关的子目中又无列名为“其他”的子目，则应与该种（组）化合物归入同一子目。

    二、第二十九章注释三不适用于本章的子目。

总  注  释

    总的来说，除本章注释一另有规定的以外，本章仅限于单独的已有化学定义的化合物。

    一、已有化学定义的化合物

    （本章注释一）

    单独的已有化学定义的化合物是由一分子种类（例如，通过共价键或离子键结合）组成的物质，此种物质的各种组成元素的比例是固定的而且可以用确定的结构图进行表示。在晶格化合物中，其分子种类相当于重复单元晶胞。

    单独的已有化学定义的化合物如含有在其制造（包括纯化）过程中或制造后故意加入的其他物质，不归入本章。因此，如果为了使糖精适于作甜味剂而掺入乳糖，所得的产品不归入本章（参见品目29.25的注释）。

    本章的单独的已有化学定义的化合物可含有杂质〔注释一（一）〕。但品目29.40所述的糖是这项规定的一个例外，该品目的糖仅限于化学纯糖。

    所称“杂质”，仅适用于只在制造过程（包括纯化过程）中直接产生的存在于单项化学化合物中的物质。这些物质是由于制造过程中的种种原因而产生的，主要有：

    （一）未转化的原料。

    （二）存在于原料中的杂质。

    （三）制造过程（包括纯化过程）中所使用的试剂。

    （四）副产品。

    但应注意，这些物质并非在任何情况下都可视为本章注释一（一）所允许存在的杂质。当这些物质是故意残留在产品中旨在使该产品除具有一般用途外还专门适合某些特殊用途时，他们不得被视为允许含有的杂质。例如，为使乙酸甲酯更适合于作溶剂之用而故意留有甲醇，这种产品即不归入本章（品目38.14）。某些化合物（例如，乙烷、苯、苯酚、吡啶）在品目29.01、29.02、29.07及29.33的注释中列有特定的纯度标准。

    本章所列单独的已有化学定义的化合物可以是溶于水中的。与第二十八章总注释规定的条件一样，本章也包括非水溶液及已加入稳定剂、抗尘剂或着色剂的化合物（及其溶液）。例如，苯乙烯加入作为抑制用的叔丁基邻苯二酚后仍归入品目29.02。第二十八章总注释关于加入稳定剂、抗尘剂及着色剂的规定，一般也适用于本章的化学化合物。这些化合物还可按加入着色剂相同的条件加入有味物质（例如，在品目29.03的溴甲烷中加入少量的三氯硝基甲烷）。

    本章还包括同一有机化合物的异构体混合物，不论是否含有杂质。本规定仅适用于化学功能相同的化合物的混合物，这些化合物可以是天然共存的，也可以是在同一合成过程中同时获得的。但无环碳氢异构体（立体异构体除外）的混合物，不论是否饱和，均不归入本章（第二十七章）。

    二、第二十八章化合物与第二十九章化合物的区别

    贵金属、放射性元素、同位素、稀土金属、钇、钪的有机化合物，以及第二十八章总注释第二款所列的其他含碳化合物不归入第二十九章（参见第六类注释一以及第二十八章注释二）。

    除第二十八章注释二所列的以外，有机-无机化合物应归入第二十九章。

    三、不是单独的已有化学定义的化合物但仍归入第二十九章的产品

    第二十九章仅适用于单独的已有化学定义的化合物，这一规定也有例外。这些例外包括下列产品：

    29.09 —— 过氧化酮

    29.12 —— 环聚醛；多聚甲醛

    29.19 —— 乳磷酸盐

    29.23 —— 卵磷脂及其他磷氨基类脂

    29.34 —— 核酸及其盐

    29.36 —— 维生素原及维生素（包括浓缩物及相互混合物），不论是否溶于溶剂

    29.37 —— 激素

    29.38 —— 苷及其衍生物

    29.39 —— 植物碱及其衍生物

    29.40 —— 糖醚、糖缩醛和糖酯以及它们的盐

    29.41 —— 抗菌素

本章还包括以中性盐等物稀释至标准浓度的重氮盐（参见品目29.27注释第一款），用作重氮盐、可重氮化的胺类及其盐的偶合剂。这些产品供生产偶氮染料之用。它们有固体也有液体。

本章还包括品目29.36至29.39及29.41产品的聚乙二醇化〔聚乙二醇（PEGs）聚合物〕衍生物。对于这些产品，聚乙二醇化衍生物与其未聚乙二醇化的产品归入同一品目。但是，第二十九章其他品目所列产品的聚乙二醇化衍生物不归入本章（通常归入品目39.07）。

    四、不包括在第二十九章内的单独的已有化学定义的化合物

    （本章注释二）

    （一）某些单独的已有化学定义的化合物即使是纯净的，也一律不归入第二十九章。这些化合物除归入第二十八章的产品外（参见第二十八章总注释第二款），还有：

    1．蔗糖（品目17.01）；乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖（品目17.02）。

    2．乙醇（品目22.07或22.08）。

    3．甲烷及丙烷（品目27.11）。

    4．免疫制品（品目30.02）。

    5．尿素（品目31.02或31.05）。

    6．动、植物着色料（例如，叶绿素）（品目32.03）。

    7．合成有机染料（包括颜料）以及用作萤光增白剂（例如，某些芪衍生物）的合成有机产品（品目32.04）。

    （二）某些原应归入第二十九章的单独的已有化学定义的有机产品，如果制成一定形状或经过某些不改变其化学成分的处理后，就不能再归入第二十九章。例如：

    1．制成一定剂量或制成零售形状或包装的治疗或预防疾病用的产品（品目30.04）。

    2．经过处理使其发光后用作发光体的产品（例如，邻羟苄基醛连氮）（品目32.04）。

    3．制成零售形状或包装的染料及其他色料（品目32.12）。

    4．制成零售形状或包装的香水、化妆品及盥洗品（例如，丙酮）（品目33.03至33.07）。

    5．制成净重不超过1千克的零售包装胶或胶粘产品（品目35.06）。

    6．制成一定形状的固体燃料（例如，聚乙醛、六亚甲基四胺）或包装容器的容积不超过300立方厘米的直接灌注香烟打火机及类似打火器用的液体或液化气体燃料（例如，液体丁烷）（品目36.06）。

    7．制成标准份额或零售形式供摄影用的氢醌及其他未混合产品（品目37.07）。

    8．制成品目38.08所列形式的消毒剂、杀虫剂等。

    9．制成灭火器用的装配药或装于灭火弹的产品（例如，四氯化碳）（品目38.13）。

    10．制成零售包装的除墨剂（例如，品目29.35氯胺的水溶液）（品目38.24）。

    11．光学元件（例如，酒石酸乙二胺）（品目90.01）。

    五、可归入第二十九章内两个及两个以上品目的产品

    （本章注释三）

    这类产品应按序号归入有关品目中的最后一个品目。例如，抗坏血酸既可作为内酯（品目29.32），也可作为维生素（品目29.36），因此应归入品目29.36。同样道理，烯丙雌醇是一种环醇（品目29.06），但也是一种具有原甾烷结构的甾族化合物，主要用作激素（品目29.37），因此应归入品目29.37。

    但必须注意，品目29.40条文最后一句明确地规定不包括品目29.37、29.38及29.39的产品。

    六、卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物及其复合衍生物

    （本章注释四）

    第二十九章某些品目包括有关的卤化、磺化、硝化及亚硝化衍生物。这些衍生物包括复合衍生物。例如，磺卤化、硝卤化、硝磺化、硝磺卤化衍生物等。

    硝基及亚硝基不应作为品目29.29的含氮基。

    卤化、磺化、硝化及亚硝化衍生物是母体化合物中的一个或多个氢原子被一个或多个卤素、磺酸基（－SO3H）、硝基（－NO2）、亚硝基（－NO）或其任何复合基取代而得的。影响其归类的任何功能基团（例如，醛、羧酸、胺）在这类衍生物中应保持完整。

    七、酯类、盐类、配位化合物及某些卤化物的归类

    （本章注释五）

    （一）酯类

    第一分章至第七分章的含酸基有机化合物与这些分章的有机化合物所形成的酯，应与有关分章的最后一个品目所列的化合物一同归类。

    例如：

    1．乙酸二甘醇酯（品目29.15的乙酸与品目29.09的二甘醇反应所生成的酯）应归入品目29.15。

    2．苯磺酸甲酯（品目29.04的苯磺酸与品目29.05的甲醇反应所生成的酯）应归入品目29.05。

    3．邻苯二甲酸一丁酯（多元酸的一个酸基（COOH）中的氢被取代的酯）应归入品目29.17。

    4．例如丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯（品目29.17的邻苯二甲酸及品目29.18的乙醇酸与品目29.05的丁醇反应所形成的酯）应归入品目29.18。

    但这一规定不适用于酸基化合物与乙醇反应所生成的酯，因为乙醇不归入第二十九章。这类酯应与其衍生前的酸基化合物一同归类。

    例如，乙酸乙酯（品目29.15的乙酸与乙醇反应所生成的酯）应归入品目29.15。

    但还应注意，糖酯及其盐应归入品目29.40。

    （二）盐类

    除第六类注释一及第二十八章注释二另有规定的以外：

    1．第一分章至第十分章或品目29.42的有机化合物（例如，酸、酚或烯醇基化合物或有机碱）的无机盐，应归入相应的有机化合物的品目。

    这些盐可通过下列反应制得：

    （1）酸、酚或烯醇有机化合物与无机碱反应。

    例如，甲氧基苯甲酸钠（品目29.18的甲氧基苯甲酸与氢氧化钠反应所生成的盐）应归入品目29.18。

    这类酯的盐也可以通过上述类型的酸酯与无机碱反应生成。

    例如，邻苯二甲酸正丁酯铜（品目29.17的邻苯二甲酸一丁酯与氢氧化铜反应所生成的盐）应归入品目29.17。

    （2）有机碱与无机酸反应。

    例如，盐酸乙二胺（品目29.21的乙二胺与品目28.06的盐酸反应所生成的盐）应归入品目29.21。

    2．第一分章至第十分章或品目29.42的有机化合物之间反应生成的盐，应按生成这种盐的相应碱或酸（包括酚或烯醇基化合物）归入本章有关品目的最后一个品目中。

    例如：

    （1）乙酸苯胺（品目29.15的乙酸与品目29.21的苯胺反应所生成的盐）应归入品目29.21。

    （2）苯氧基乙酸甲胺（品目29.21的甲胺与品目29.18的苯氧基乙酸反应生成的盐）应归入品目29.21。

    （三）配位化合物

    金属配位化合物通常包括各种类型，无论是否带有电荷，其中某一金属与一个或多个配位体所提供的几个原子（一般为2～9个）相键合。由金属和与其键合的原子所形成的几何结构，以及与金属连接的数目，通常体现了该特定金属的特征。

    除可归入第十一分章或品目29.41的产品外，配位化合物应视为该化合物所有金属键（金属-碳键除外）“断开”所形成的片段，并应按该片段（在归类上可视为一种真实的化合物）归入第二十九章有关品目中的最后一个品目。

    本章注释五（三）3所称“片段”，包括配位体及从断开中得到的含有金属－碳键的各部分。

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    举例如下：

    三草酸根合铁酸钾（Ⅲ）可归入草酸所归入的品目（品目29.17），与金属键断开后所形成的片段相对应。

    枸橼酸铁胆碱（INN）可归入包括胆碱的品目（品目29.23），即归入有关品目中的最后一个品目，而不归入在归类上可以考虑的与另一片断相对应的柠檬酸的品目。

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    布多替钛（INN）：金属键断开后得到两个片断，其中一个与乙醇相对应（第二十二章），另一个与归入品目29.14的苯甲酰丙酮（及其烯醇功能）相对应。因此，布多替钛（INN）应归入品目29.14。

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    （四）羧酸的卤化物

这类卤化物应按相应的酸一同归类。例如，异丁酰氯应按相应的异丁酸归入品目29.15。

八、品目29.32、29.33及29.34的归类

（本章注释七）

如果环内杂原子仅是本条所列的环化官能团，品目29.32、29.33及29.34不包括三元环环氧化物、过氧化酮、醛或硫醛的环聚合物、多元羧酸酐、多元醇或酚与多元酸形成的环酯及多元酸酰亚胺。

如果除了第二十九章注释七第一句所列的官能团外，结构式中还含有其他的环杂原子，在进行归类时应该考虑到所有的环化官能团。因此，例如，阿那昔酮（INN）及帕拉德福韦（INN）应按含两个或以上不同杂原子的杂环化合物归入品目29.34，而不是作为仅含氮杂原子的杂环化合物归入品目29.33。

阿那昔酮（INN）           帕拉德福韦（INN）

    九、衍生物的归类

    化学化合物的衍生物在品目一级的归类，应根据归类总规则来确定。当一个衍生物可能归入两个或多个品目时，应运用本章注释三来确定其归类。

    衍生物在本章任一品目项下的归类，应根据本章的子目注释来确定。

    十、稠环系

    稠环系是一个至少由两个环构成的环系，其中每两个环仅含有一个公共键和两个共用原子。

    稠环系存在于多环化合物（例如，多环烃、杂环化合物）的分子中，其分子中两个环由一条包含两个相邻原子的公共边连结。例子见下图：

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萘                       喹啉                  稠合喹啉

    在复杂的环系中，稠合可能在任何独立环的多条边上发生。多环化合物的分子中两个环仅含有两个共用原子的称为“单边稠”。另外，多环化合物的分子中一个环与相邻两个或多个环的每个环一起仅含有两个共用原子的称为“单边互稠”。这两种不同类型的稠环系图解说明如下：

  3个公共                   7个公共面              5个公共面

6个共用原              8个共用原子             6个共用原子

“单边稠系”                       “单边互稠”系

另一方面，下面是一个桥式（非稠合）喹啉的例子：

                                桥式喹啉

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第一分章  烃类及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

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29.01     无环烃：

29.02  环烃：

29.03  烃的卤化衍生物：

29.04  烃的磺化、硝化或亚硝化衍生物，不论是否卤化：

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第二分章  醇类及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

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29.05     无环醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

29.06  环醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

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第三分章酚、酚醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

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29.07     酚；酚醇：

29.08  酚及酚醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

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第四分章  醚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮、三节环环氧化物、缩醛及半缩醛及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

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29.09     醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮（不论是否已有化学定义）及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

29.10     三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

29.11  缩醛及半缩醛，不论是否含有其他含氧基，及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

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第五分章醛基化合物

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29.12     醛，不论是否含有其他含氧基；环聚醛；多聚甲醛：

29.13  品目29.12所列产品的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

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第六分章  酮基化合物及醌基化合物

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29.14     酮及醌，不论是否含有其他含氧基，及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

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第七分章  羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

总  注  释

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    本分章包括含有特征基团-羧基（－COOH）的羧酸。理论上，本品目也包括原酸〔RC(OH)3〕，因为这些化合物可以视作是水合羧酸〔RCOOH+H2O＝RC(OH)3〕。但实际上，原酸并无游离态，可形成稳定的酯类（原酸酯，可作为水合羧酸的酯）。

    羧酸可含有一个或数个羟基（－COOH）（分别为一元羧酸或多元羧酸）。

    如果除去羧酸中的羟基（－OH），则残余物是可用化学式（RCO－）表示的酰基，式中的R为烷基或芳基（甲基、乙基、苯基等）。酸酐、酰卤化物、过氧化物、过氧酸、酯及盐的化学式中都有酰基。

分子中含有－SO3H基团的磺酸完全不同于羧酸，应作为磺化衍生物归入不同的分章。本分章仅包括归入本分章的化学品的磺化衍生物。

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    一、酸酐

    从两个一元酸分子中消去一个水分子或从一个二元酸分子中消去一个水分子后即得酸酐。酸酐的特点是含有〔－C(O)OC(O)－〕基团。

    二、羧酸的酰卤化物

    羧酸的酰卤化物（例如，酰氯及酰溴）的通式为RCOX，式中的X为卤素，即酰卤是酰基与氯、溴或其他卤素原子结合的化合物。

    三、羧酸的过氧化物

    羧酸的过氧化物，也称为二酰基过氧化物，是两个酰基与两个氧原子相键合的化合物；其通式是RC(O)OOC(O)R1，其中R和R1可以是相同的，也可以是不同的。

    四、过酸类

    过酸的通式为RC(O)OOH。

    五、羧酸酯

    羧酸酯是通过其羧基（－COOH）中的氢原子被烷基或芳基取代后获得的，可用通式RC(O)OR1来表示，式中R及R1为烷基或芳基（甲基、乙基、苯基等）。

六、过氧化酯类

过氧化酯的通式为RC(O)OOR1，其中R和R1为有机基团，可以是相同的，也可以是不同的。

七、羧酸盐

    羧酸盐是通过其羧基（－COOH）的氢原子被一个无机阳离子（例如，钠、钾、铵）取代后获得的，可用通式RC(O)OM来表示，式中R为烷基、芳基或烷代芳基，而M为金属阳离子或其他无机阳离子。

    八、羧酸的卤化、磺化、硝化及亚硝化衍生物

    在以上第一款至第六款所述化合物的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物中，其含氧基团保持不变，而基团R或R1中的一个或数个氢原子已分别被卤素、磺酸基（－SO3H)、硝基（－NO2）、亚硝基（－NO）或它们的任何复合基所取代。

8 J+ e+ [9 q% m& O: [8 D# l

+ S4 H8 R  N. m) ~; _. t

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29.15     饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

29.16  不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

29.17  多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

29.18  含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

( N5 ]3 i8 p& h4 u( N

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) u+ F( x" _  W& U- N4 f0 G6 f0 a$ E

第八分章  非金属无机酸酯及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

% X. D8 N' c2 z; O8 h& R

总  注  释

    一、非金属无机酸酯

    这些化合物通常是由醇或酚与非金属无机酸反应生成的，其通式为ROX，式中R表示醇基或酚基，X表示无机酸分子中的残余物，称作酸基。

    硝酸的酸基是－NO2、硫酸的酸基是＝SO2、磷酸的酸基是≡PO、碳酸的酸基是＝CO。

    本分章不包括归入本分章以后本章各品目的酯。

    二、非金属无机酸酯的盐

    这些化合物仅得自非金属无机多元酸酯（硫酸、磷酸、硅酸等）。多元酸含有数个可被取代的酸单元，当这些酸单元没有被全部酯化时即生成酸酯。

    对这些酸酯进行适当的处理即生成非金属无机酸酯盐。

    另一方面，硝酸及亚硝酸均为一元酸，只能生成中性酯。

, s+ Y. ?3 C) i% _

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29.19     磷酸酯及其盐，包括乳磷酸盐，以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

29.20  其他非金属无机酸酯（不包括卤化氢的酯）及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：

7 U/ J4 `5 F% N( ~) L) q5 J2 e

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第九分章  含氮基化合物

总  注  释

    本分章包括含氮基化合物，例如，胺、酰胺、酰亚胺。但不包括仅以所含的硝基或亚硝基作为其氮基的化合物。

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29.21     氨基化合物(+)：

29.22  含氧基氨基化合物(+)：

29.23  季铵盐及季铵碱；卵磷脂及其他磷氨基类脂，不论是否已有化学定义：

29.24  羧基酰胺基化合物；碳酸酰胺基化合物：

29.25  羧基酰亚胺化合物（包括糖精及其盐）及亚胺基化合物：

29.26  腈基化合物：

29.27  重氮化合物、偶氮化合物及氧化偶氮化合物

29.28  肼（联氨）及胲（羟胺）的有机衍生物

29.29  其他含氮基化合物：

* \9 M7 A& y- W4 t

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* L! g4 a  @' U; T( m

第十分章  有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺（酰）胺

1 U. m3 O! E9 U/ ^' ?  a* W7 K

总  注  释

% P+ S4 S' k; ^/ _% r8 O

    归入品目29.30及29.31的有机-无机化合物是分子中除含有氢、氧或氮外，还含有直接与碳原子相连的金属或其他非金属（例如，硫、砷、铅、铁等）的有机化合物。

    品目29.30（有机硫化合物）及品目29.31（其他有机-无机化合物）不包括某些磺化或卤化衍生物（含复合衍生物），这些衍生物分子中除含有氢、氧、氮之外，只有具有磺化或卤化衍生物（含复合衍生物）性质的硫原子或卤素原子与碳原子直接连接。

    品目29.32至29.34包括杂环化合物。

    所称“杂环化合物”，是指由一个或数个环组成的有机化合物，这些化合物的环中除含有碳原子外，还含有其他原子，例如，氧、氮或硫。这样便产生了下列杂环化合物：

    一、五元环化合物

    （一）含有一个杂原子的化合物

    1．氧原子的杂环化合物：呋喃类（品目29.32）。

    2．硫原子的杂环化合物：噻吩类（品目29.34）。

    3．氮原子的杂环化合物：吡咯类（品目29.33）。

    （二）含有两个杂原子的化合物：

    1．一个氧、一个氮：噁唑及异噁唑类（品目29.34）。

    2．一个硫、一个氮：噻唑类（品目29.34）。

    3．两个氮：咪唑及吡唑类（品目29.33）。

    （三）含有三个或更多个杂原子的化合物：

    1．一个氧、两个氮：呋咱类（品目29.34）。

    2．三个氮：三唑类（品目29.33）。

    3．四个氮：四唑类（品目29.33）。

    二、六元环化合物

    （一）含有一个杂原子的化合物：

    1．氧原子的杂环化合物：吡喃类（品目29.32）。

    2．硫原子的杂环化合物：噻喃类（品目29.34）。

    3．氮原子的杂环化合物：吡啶类（品目29.33）。

    （二）含有两个杂原子的化合物：

    1．一个氧、一个氮：噁嗪类（品目29.34）。

    2．一个硫、一个氮：噻嗪类（品目29.34）。

    3．两个氮：哒嗪、嘧啶、吡嗪及哌嗪类（品目29.33）。

    三、其他更复杂的杂环化合物

    这些化合物是由五元或六元杂环化合物与其他碳环化合物缩合而成的。

    例如：

    （一）香豆冉酮（品目29.32）。

    （二）苯并吡喃（品目29.32）。

    （三）呫吨（品目29.32）。

    （四）吲哚（品目29.33）。

    （五）喹啉及异喹啉（品目29.33）。

    （六）吖啶（品目29.33）。

    （七）苯并噻吩（品目29.34）。

    （八）吲唑（品目29.33）。

    （九）苯并咪唑（品目29.33）。

    （十）吩嗪（品目29.33）。

    （十一）吩噁嗪（品目29.34）。

    （十二）苯并噁唑（品目29.34）。

    （十三）咔唑（品目29.33）。

    （十四）喹唑啉（品目29.33）。

    （十五）苯并噻唑（品目29.34）。

    归入品目29.32至29.34的含有一个以上杂环的化合物，如果仅有其中一个杂环在品目29.32至29.34的子目中有具体列名，则该化合物应归入该列名的子目；但是如果有两个或两个以上的杂环在品目29.32至29.34的同级子目中有具体列名的，则该化合物应归入最后一个列名的子目。

) W; x, o2 O* }) S0 ]0 }/ a

6 o! a* G! p1 \( g1 [  Y

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0 s) m3 _2 \$ X! _+ \& x

29.30     有机硫化合物：

29.31  其他有机-无机化合物：

29.32  仅含氧杂原子的杂环化合物(+)：

29.33  仅含氮杂原子的杂环化合物：

29.34  核酸及其盐，不论是否已有化学定义；其他杂环化合物：

29.35  磺（酰）胺

# d+ X1 q% G4 H- q" X

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: f- C" z. ^2 b8 `

第十一分章  维生素原、维生素及激素

+ [8 z0 |' M! P" X- T

总  注  释

8 l" W3 a$ ?; O8 G3 C$ c

    本分章包括动植物机体正常活动及协调发展所必需的、化学成分相当复杂的一类活性物质。

    这类物质主要具有生理作用，因为它们具有独特的性质，因此用于医药及工业上。

    在本分章中，所称“衍生物”是指可通过相关品目的初始化合物制得的化学化合物，这种化合物仍保留母体化合物的基本特征，包括其基本的化学结构。

6 V- U5 x  ]5 j" |" `6 M

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29.36     天然或合成再制的维生素原和维生素（包括天然浓缩物）及其主要用作维生素的衍生物，上述产品的混合物，不论是否溶于溶剂(+)：

[url=http://bbs.jying.cn/forum.

anglebeby520

29.01     无环烃：
  P0 i6 b. l; D# s" v       10  —    饱和
             —    不饱和：
       21  — — 乙烯
       22  — — 丙烯
       23  — — 丁烯及其异构体
       24  — — 1,3-丁二烯及异戊二烯
, r$ \6 k- q5 @5 W7 m8 G       29  — — 其他

    无环烃是仅含碳和氢而且分子结构中无环的化合物。它可分为两类：
    （一）饱和无环烃。
: M) l% ^6 D5 {. x/ Y    （二）不饱和无环烃。
- W6 }# b0 h1 L  H& ~1 n6 e
    一、饱和无环烃
. J7 d# F1 f# j- L& E9 l9 R    这些化合物构成通式为CnH2n+2的一系列同系物，大量存在于自然界中，是石油的主要组分。
    最基本的烃是具有一个碳原子的甲烷（CH4）。但甲烷及具有三个碳原子的丙烷（C3H8）即使是纯净的，也应归入品目27.11。
    本品目的饱和无环烃包括：
    （一）乙烷（C2H6），含有两个碳原子。
    归入本品目乙烷按体积计算必须达到95％及以上的纯度，低于此纯度的乙烷不归入本品目（品目27.11）。
    （二）丁烷（C4H10），含有四个碳原子。
: _0 o6 h. y+ ~" ~    （三）戊烷，含有五个碳原子。
( O" |4 S: I8 a. l$ E0 j    （四）己烷，含有六个碳原子。
    （五）庚烷，含有七个碳原子。
# p- r) C2 M* y0 [    （六）辛烷，含有八个碳原子。
1 l9 j4 J! U& E; L  R4 l0 r    （七）壬烷，含有九个碳原子。
    （八）癸烷，含有十个碳原子。
    （九）十五烷，含有十五个碳原子。
    （十）三十烷，含有三十个碳原子。
, v3 |/ N# Z! X' ?, C    （十一）六十烷，含有六十个碳原子。
    这些饱和烃均不溶于水。在常温常压下，含有四个及以下碳原子的烃均为气态；含有五至十五个碳原子的烃均为液态；含有十五个以上碳原子的烃通常为固态。
1 h! u8 s% u( F  J* I1 e) \( `    这些烃分子中的一个或数个氢原子可被烷基（例如，甲基、乙基、丙基）所取代；因此异丁烷（2-甲基丙烷，三甲基甲烷）与正丁烷的分子式相同。
) |. Q, [  r4 D, O& c8 X; M    在工、商业上，本品目最重要的烃是乙烷和丁烷气，两者皆从石油或天然气中获得。
. N" c. n7 Z+ H; U  m6 P3 ^    归入本品目的饱和无环烃，不论是从提炼石油或天然气中获得，还是合成制得，都必须是单独的已有化学定义的化合物〔关于乙烷纯度的标准，参见以上第（一）项〕。但本品目不包括品目27.11的粗丁烷、粗石油气及类似的粗气态烃。
% S; Y9 `2 B- G3 M    二、不饱和无环烃
    这些不饱和烃所含氢原子数比相同碳原子数的饱和无环烃少二个、四个、六个等。这些化合物含有双键或三键。
+ A9 Q/ i# q" _' t' ?    （一）单烯烃
/ c7 k* _1 O4 I1 ~    这些化合物组成通式为CnH2n的一系列同系物。它们存在于许多有机物质（煤气、石油的裂化产品等）热裂解后的产品中，也可通过合成制得。
    1．这一系列中低碳数的化合物为气态，它们有：
    （1）乙烯（C2H4），为稍带乙醚气味的无色气体，具有强烈麻醉性。用于制备多种有机化合物（例如，氧化乙烯、乙苯、合成乙醇、聚乙烯）。
& \$ w' a' i5 n$ I    归入本品目的乙烯，按体积计算纯度必须在95％及以上。低于此纯度的乙烯不归入本品目（品目27.11）。
( ~& W$ R. ~' b2 i; L) j( b    （2）丙烯（C3H6），为无色高度易燃气体，是一种窒息剂。
$ G+ g; a+ R; G" X+ v    归入本品目的丙烯，按体积计算纯度必须在90％及以上。低于此纯度的丙烯不归入本品目（品目27.11）。
. X3 q% w" h, l; r% `6 E5 Y    （3）丁烯（C4H8）。
% T' o: f+ P+ I; @5 n4 w5 D! j    归入本品目的这类不饱和无环烃必须为单独的已有化学定义的化合物。但本品目不包括品目27.11的粗气态烃。
2 W4 i! s8 M7 ^- m    在一般贸易中，所有这些产品均加压成液态。
" j# p% M$ L; \" y4 P/ A    2．含有五个至十五个碳原子的单烯烃为液态。其中最重要的产品包括：
* O+ S0 @+ H: U( c3 U    （1）戊烯。
    （2）己烯。
* u5 F! X* u+ G    （3）庚烯。
    （4）辛烯。
: s$ E/ r7 Q7 [; Y, N6 O) S: T+ M0 b4 K    3．含有十五个以上碳原子的烯烃为固体。
; n, t) S0 p# z    （二）多烯烃
8 Z- O# \  D* X9 W4 p/ @: r    这些化合物组成一系列具有两个或多个双键的化合物。它们包括：
( r+ Y6 l  k* x, q) o    1．丙二烯（C3H4）。
    2．1,2-丁二烯（甲基丙二烯）（C4H6）。
% Q  f% \/ ~- I$ U8 V% I8 w    3．1,3-丁二烯（C4H6），为无色高度易燃气体。
$ {7 p7 s+ ^- D, X* ]4 {. o$ r, c    4．2-甲基-1,3-丁二烯（异戊二烯）（C5H8），为无色高度易燃液体。
, V3 W8 ]  j. f( M    （三）炔烃系
' U( f, p  R  V    炔烃含有一个三键（单炔，通式为CnH2n - 2）或多个三键（多炔）。
    最重要的产品是乙炔（C2H2），为具有特殊气味的无色气体。乙炔可合成很多产品（例如，乙酸、丙酮、异戊二烯、氯乙酸、乙醇）。
    报验时，加压溶于丙酮后混于盛有硅藻土的特种钢筒中的乙炔，仍归入本品目〔参见本章注释一（五）〕。
9 U. M# d9 E8 z' W# F( z/ s    炔烃系的其他化合物有：
    1．丙炔（甲基乙炔）。
    2．丁炔（乙基乙炔）。
    （四）烯炔烃
    此类化合物的分子中含有烯键和炔键。其中最重要的是乙烯基乙炔（乙炔中的一个氢原子被乙烯基取代）及甲基乙烯基乙炔（乙炔中的二个氢原子均被取代—— 一个被乙烯基取代，另一个被甲基取代）。

anglebeby520

29.02  环烃：
             —    环烷烃、环烯及环萜烯：
       11  — — 环己烷
       19  — — 其他
4 Z! J" Y* B/ `       20  —    苯
4 ^0 G% ^, u3 v# j, r! [" S       30  —    甲苯
( E" x" j( g0 d0 |1 H5 B             —    二甲苯：
       41  — — 邻二甲苯
. B* L* N& O) H4 J       42  — — 间二甲苯
       43  — — 对二甲苯
       44  — — 混合二甲苯异构体
  W$ t# b+ G- b5 _' K       50  —    苯乙烯
4 o9 P5 v& G4 Z       60  —    乙苯
       70  —    异丙基苯
$ c/ n7 ^0 ]: t, |+ T/ [1 Q       90  —    其他
0 N; o4 D9 q: R
6 N, g4 M* k* c0 m4 w$ [4 q    环烃是仅含有碳和氢而且分子结构中最少有一个环的化合物。它可分成三类：
5 v/ h' B* k4 t: \3 P, P    （一）环烷及环烯。
, l' `: E9 ?. e, [# I) g' M    （二）环萜烯。
- p9 W5 ]9 H0 O5 }    （三）芳香烃。
- Y  t8 F0 _! p5 M8 ]4 x' z
    一、环烷及环烯
: z) }0 u3 B3 t1 p, H3 m1 U    饱和单环烷是通式为CnH2n的环烃，而多环烷或不饱和环烷（环烯）则是通式为CnH2n - X（X可为2、4、6等）的环烃。
/ o% J0 `* f& z2 w    （一）单环烷包括存在于某些石油中的聚亚甲基及环烷烃。例如：
( U1 ^( g- ?- x% h    1．环丙烷（C3H6）（气体）。
# w+ N: q  Z' d2 Z: u  K$ H    2．环丁烷（C4H8）（气体）。
$ F: S4 K, c# m# ^' i9 `* B; h8 s    3．环戊烷（C5H10）（液体）。
+ }7 |' h3 m: i# f" L% n    4．环己烷（C6H12）（液体）。
    （二）多环烷包括：
5 g# R" @3 T7 |    1．十氢化萘（C10H18），为无色液体，用作油漆、真漆、擦亮剂的溶剂。
    2．桥式联接化合物。例如，1,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢化-挂-1,4-桥-5,8-二甲桥萘（C12H16），用于制HEOD杀虫药。
0 {9 C* r* G8 U; I! A9 Q# K    3．具有“笼型”结构的化合物。例如，五环〔5.2.1.O2,6.O3,9.O5,8〕癸烷（C10H12），可用以生成十二氯五环〔5.2.1.O2,6.O3,9.O5,8〕癸烷。
    （三）环烯包括：
% W# X5 S: p. q% }# o8 |    1．环丁烯（C4H6）（气体）。
    2．环戊烯（C5H8）（液体）。
( z! z1 R! T3 P; E    3．环己烯（C6H10）（液体）。
1 C' r9 a. _* F2 e+ Q8 |    4．环辛四烯（C8H8）（液体）。
    5．甘菊环烃（C10H8）（固体）。
0 E; \8 g+ O" |* [1 E    但本品目不包括归入品目32.04的合成胡萝卜素。
- J" f/ Q- J; v  V! \0 p    二、环萜烯
( {, e; M; Y9 q* e    这类烃在化学结构上与环烯类没有什么不同，其通式为(C5H8)n，而n必须为2或大于2。它们以有味易挥发的液体形式存在于天然植物界中。例如：
- W  L+ G- n' _( a+ I7 Y% I3 _0 {# z    （一）蒎烯，是松节油、松木油、肉桂油等的组分；是一种无色液体。
9 f9 A! `# P$ {4 [4 a- l. d& f) X& @    （二）莰烯，含于肉豆蔻油、橙叶油等中。
9 z) d: R. R% R/ `; Q8 F/ |    （三）苧烯（柠檬烯），存在于柠檬油中；双戊烯是苧烯的混合光学异构体。本品目不包括粗双戊烯（品目38.05）。
    本品目不包括精油（品目33.01）、脂松节油、木松节油、硫酸盐松节油及用蒸馏或其他方法处理针叶木所得的其他松节油（品目38.05）。
    三、芳香烃
    这类化合物含有1个或数个稠合或非稠合苯环。苯是一种由6个碳原子和6个氢原子所组成的烃，由6个（CH）原子群构成一个六方形环。
; N2 J0 S/ d; r1 `8 Y- |6 l. l    （一）含有1个苯环的烃。它们包括苯及其同系物。
4 O: W% A8 u" L0 @0 P/ ^    1．苯（C6H6），存在于煤气、某些石油之中，以及干馏富含碳的多种有机化合物（煤、褐煤等）所得的液体产品中；也可通过合成制得。纯态时是一种无色、流动、有折射性的液体。易挥发，易燃，具有芳香气味。苯能迅速溶解树脂、脂肪、精油、橡胶等，还可以合成很多产品。
$ u9 i1 E$ M; A2 F  g) `* v" B    归入本品目的苯，按重量计纯度必须在95％及以上，低于此纯度的苯不归入本品目（品目27.07）。
1 L- m: ]5 F6 u8 f, K: s    2．甲苯（C6H5CH3）。苯的衍生物，苯分子中的一个氢原子被甲基取代。通过蒸馏轻质煤焦油或环化无环烃而得。为无色流动液体，能折射，易燃烧，具有类似于苯的芳香气味。
    归入本品目的甲苯，按重量计纯度必须在95％及以上，低于此纯度的甲苯不归入本品目（品目27.07）。
# R5 `: R# o1 c4 R$ _    3．二甲苯〔C6H4(CH3)2〕。苯的衍生物，苯分子中的二个氢原子被二个甲基所取代。它有三种异构体：邻二甲苯、间二甲苯及对二甲苯。二甲苯是一种清澈的易燃液体，存在于煤焦油中。
    归入本品目的二甲苯必须按重量计含95％及以上的二甲苯异构体，所有异构体一律计入，低于此纯度的二甲苯不归入本品目（品目27.07）。
2 O: E' ~0 {" Y; d2 I    4．本组其他芳香烃是由一个苯环及一个或多个侧链（开链或闭链）构成，它们包括：
5 H5 H8 Z# ^& K' O  C8 o    （1）苯乙烯（C6H5CH＝CH2），为无色油状液体，主要用于制塑料（聚苯乙烯）及合成橡胶。
- {/ d% }0 _% w, T% Z    （2）乙苯（C6H5C2H5），为无色流动液体，易燃，含于煤焦油中，通常用苯及乙烯制得。
1 Q" z& O; H% {2 b. U4 A2 H& t  a" }( c* C; t    （3）异丙苯〔C6H5CH(CH3)2〕，为无色液体，存在于石油中。主要用于制苯酚、丙酮、α-甲基苯乙烯或作溶剂。
: s1 z# P, w5 w    （4）对甲基异丙基苯〔CH3C6H4CH(CH3)2〕，大量存在于多种精油中，为无色液体，具有好闻的气味。
    本品目不包括粗对甲基异丙苯（品目38.05）。
    （5）四氢化萘（萘满）（C10H12），用萘经催化氢化而得。为无色液体，具有萜烯般的气味，用作溶剂等。
& R9 h, P0 ]7 |8 |; Y# Y) T    （二）具有两个或多个非稠合苯环的烃，它们包括：
0 A& S+ F. Y. \    1．联苯（C6H5C6H5），为闪光的白色晶体，带有好闻的气味；特别用于制氯化衍生物（增塑剂），用作冷却剂（单独或与二苯醚混合使用）以及在核反应堆中作缓和剂。
    2．二苯甲烷（C6H5CH2C6H5）。两个苯环与一个亚甲基（CH2）键合所形成的烃，为无色针状晶体，具有强烈的老鹳草气味；用于有机合成。
    3．三苯甲烷〔CH(C6H5)3〕。甲烷中的三个氢原子被三个苯环所取代。
    4．三联苯，三联苯各种异构体的混合物用作冷却剂及核反应堆的缓和剂。
& G% |# [! W$ b  U    （三）具有两个或多个稠合苯环的烃。
    1．萘（C10H8），由两个苯环稠合而得，存在于煤焦油、石油、煤气、褐煤焦油等中。为白色精细结晶粉片，具有特殊气味。
% d. F7 L2 O% @, o: }    归入本品目的萘，其结晶点必须在79.4℃及以上。低于此纯度的萘不归入本品目（品目27.07）。
' m5 ~4 t" A- ~* O  _$ l- \' Z    2．菲（C14H10），由三个苯环稠合而成，是蒸馏煤焦油所得的产品之一。为精细晶体，无色，发荧光。
  q- `6 L3 ]# J: M    归入本品目的菲必须是单独的已有化学定义的纯或商品纯化合物。本品目不包括粗菲（品目27.07）。
    3．蒽（C14H10），也是由三个苯环稠合而成，存在于煤焦油中，为无色晶体或淡黄色粉末，发出紫蓝色荧光。
) t6 S! V9 c' C: u6 L8 _    归入本品目的蒽按重量计纯度必须在90％及以上。低于此纯度的蒽不归入本品目（品目27.07）。
  F" e" K, s' E    本组还包括下列烃：
5 O( z3 U- b$ l) N    1．二氢苊。
    2．甲基蒽。
    3．芴。
    4．荧蒽。
    5．芘。
    但本品目不包括作为烷基芳烃混合物的十二烷基苯及壬萘（品目38.17）。

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29.03  烃的卤化衍生物：
- d) s3 J! {- h8 j             —    无环烃的饱和氯化衍生物：
+ Q! Y5 t. B$ J/ y       11  — — 一氯甲烷及氯乙烷
! |  U. M, t' t2 h; B       12  — — 二氯甲烷
" j* ^* G) {$ H* j* h; p6 H2 _; ?       13  — — 氯仿（三氯甲烷）
2 l$ K5 D: k* E# h) ], G       14  — — 四氯化碳
       15  — — 1,2-二氯乙烷（ISO）
       19  — — 其他
             —    无环烃的不饱和氯化衍生物：
       21  — — 氯乙烯
3 u/ j4 L) e* P) p7 f7 u: N1 Y& j       22  — — 三氯乙烯
       23  — — 四氯乙烯（全氯乙烯）
       29  — — 其他
            —    无环烃的氟化、溴化或碘化衍生物：
       31  — — 1,2-二溴乙烷（ISO）
       39  — — 其他
' `6 p8 c2 ~1 m% m/ H             —    含有两种或两种以上不同卤素的无环烃卤化衍生物：
' ~! M+ n* G+ Q% o% P       71  — — 一氯二氟甲烷
       72  — — 二氯三氟乙烷
       73  — — 二氯一氟乙烷
; Z6 z1 |; d- ?1 C7 w* [; c       74  — — 一氯二氟乙烷
       75  — — 二氯五氟丙烷
       76  — — 溴氯二氟甲烷、溴三氟甲烷及二溴四氟乙烷
       77  — — 其他，仅含氟及氯的全卤化物
. N. U/ Y8 l6 T$ Y7 U/ j% ]. p" \- u( @* P       78  — — 其他全卤化衍生物
       79  — — 其他
             —    环烷烃、环烯烃或环萜烯烃的卤化衍生物：
0 B/ h( L+ e* r- P/ H- |8 ^: e- i       81  — — 1,2,3,4,5,6-六氯环己烷〔六六六（ISO）〕，包括林丹（ISO，INN）
! u1 u1 N, D3 ]/ S       82  — — 艾氏剂（ISO）、氯丹（ISO）及七氯（ISO）
8 R% S  y+ D5 q       83   — — 灭蚁灵（ISO）
       89  — — 其他
             —    芳烃卤化衍生物：
       91  — — 氯苯、邻二氯苯及对二氯苯
6 n" L0 S7 ]9 k  R       92  — — 六氯苯（ISO）及滴滴涕（ISO，INN）〔1,1,1-三氯-2,2-双（4-氯苯基）乙烷〕
: S2 V; R6 N9 q2 a& ^; B% I       93   — — 五氯苯（ISO）
* R' {, s6 |2 N1 Z$ \0 g94   — — 六溴联苯
       99  — — 其他

7 c8 V7 b3 I& |" `7 b* R    这些化合物是烃分子结构中的一个或多个氢原子被相同数量的卤素原子（氟、氯、溴、碘）所取代而得的。
8 B# l- s5 p$ q2 O3 l3 I; \    一、饱和无环烃的氯代衍生物
% |) x" j& M! H9 y. m    （一）一氯甲烷，为无色气体，报验时通常是液化后装于钢筒中，用作冷冻剂、麻醉剂及用于有机合成。
( K4 g2 A. }& {0 M- _    （二）二氯甲烷，为无色挥发性液体，有毒；用于有机合成。
4 c# i7 ]6 p7 g& e6 `2 z$ o9 v# o  z    （三）三氯甲烷，为无色挥发性液体，带有特殊气味；用作麻醉剂、溶剂及用于有机合成。
  ]! w8 ]) R9 V4 \0 \* O* s    （四）四氯化碳，为无色液体；用于灭火器中，也用作硫磺、油类、脂类、清漆、石油、树脂等的溶剂。
3 h8 h: F% T, t+ e8 M# x/ j" C1 d* Z    （五）一氯乙烷，气体，液化后装于特种容器中；用作麻醉剂。
    （六）1,2-二氯乙烷（ISO），为无色液体，有毒，用作溶剂。
    （七）1,2-二氯丙烷，为无色稳定性液体。气味象三氯甲烷。用于有机合成，也用作脂类、油类、蜡、树脂及树胶等的溶剂。
    （八）二氯丁烷。
% m. ^- y7 i6 B. z4 }    本品目不包括：
+ ^& a5 G7 Z( `# n/ ~1 s, \: C    （一）作为氯化衍生物混合物的氯化石蜡，具有人造蜡特征的固体氯化石蜡归入品目34.04，而液体氯化石蜡则归入品目38.24。
    （二）品目38.13的灭火器装配药或已装药的灭火弹。
! x/ M- E4 x; @    二、不饱和无环烃的氯化衍生物
3 f6 ^  F0 A3 ?+ ]5 g4 a    （一）氯乙烯，气体，具有三氯甲烷的气味；报验时以液态形式装于钢容器中；用于制品目39.04的聚氯乙烯。
- ^$ ~- @: ^$ y$ ]: @: P! A    （二）三氯乙烯，为无色液体，具有三氯甲烷的气味；用作清漆、油类、脂类的溶剂；也用于有机合成。
    （三）四氯乙烯（全氯乙烯），为无色液体，用作干洗溶剂。
/ Q1 l% X" R9 L" V" m    （四）亚乙烯基二氯。
6 b3 D4 n! X6 [! q7 A7 M) [    三、无环烃的氟化、溴化、碘化衍生物
8 u% d" }( ~$ ?; L    （一）溴甲烷（甲基溴），气体，液化后装于特种容器中；用于灭火器及用作致冷剂。
4 [6 k: p9 J" Z+ ]6 z: b$ _    （二）溴乙烷（乙基溴），为无色液体，具有类似于三氯甲烷的气味。用于有机合成。
& F  d7 A4 o- K+ g    （三）三溴甲烷（溴仿），为无色液体，具有特殊气味，用作镇静剂。
    （四）烯丙基溴。
! y6 u6 L: I8 h% [5 V' l    （五）碘代甲烷（甲基碘）及碘代乙烷（乙基碘），液体，用于有机合成。
! Q2 d1 x/ A5 ^+ w0 j. N" I; _; P    （六）二碘代甲烷（亚甲基碘）。
* Q; G; E) O' Q9 Y    （七）三碘代甲烷（碘仿），为黄色粉末或黄色晶体，具有特殊气味；在医药上用作防腐剂。
    （八）烯丙基碘（3-碘代丙烯）。
    本品目不包括品目38.13的灭火器的装配药及已装药的灭火弹。
    四、含有二个或多个不同卤素无环烃的卤化衍生物
    一氯二氟甲烷、二氯三氟乙烷、二氯一氟乙烷、一氯二氟乙烷、二氯五氟丙烷、溴氯二氟甲烷、溴三氟甲烷、二溴四氟乙烷、三氯氟甲烷、二氯二氟甲烷、三氯三氟乙烷、二氯四氟乙烷、氯五氟乙烷的贸易受到《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》的管制。
    本品目不包括品目38.13的灭火器的装配药及已装药的灭火弹。
. i& u# f% z% i# u$ X* U    五、环烷、环烯及环萜烯烃的卤化衍生物
! Z! Z& u5 W5 Q& A    （一）1,2,3,4,5,6-六氯环己烷〔六六六（ISO）〕，包括林丹（ISO，INN），为白色或黄色粉末或粉片；一种强力杀虫剂。
% \. ], f# L8 p    （二）环丙烷或环丁烷的卤化衍生物。
9 N# Z4 }# s+ Q- _4 U* z    （三）八氯四氢-4,7-桥亚甲基-1,2-二氢化茚，也是一种强力杀虫剂。
    （四）“笼型”结构烃的卤化衍生物，例如，十二氯五环〔5.2.1.O2,6.O3,9.O5,8〕癸烷。
    （五）环萜烯的卤化衍生物。例如，氯化莰烯、冰片基氯。
: @- h) u6 r) o) \! _9 T5 e    六、芳香烃的卤化衍生物
    （一）氯苯，为易燃液体，略带芳香气味；用于有机合成，也用作清漆、树脂及沥青的溶剂。
# J- K& u2 l' J8 E% [4 p3 X    （二）邻二氯苯，为无色液体。
! B* K% q; [8 [9 `# Z! N# x    （三）间二氯苯，为无色液体。
+ S% ^+ F- f5 f+ ~* J    （四）对二氯苯，为白色晶体，主要用作杀虫剂、空气清新剂及染料中间体。
; J2 M7 ^9 n: ~9 [5 J& |  `    （五）六氯化苯（ISO）及五氯苯（ISO），为白色针状晶体，不溶于水。
    （六）滴滴涕（ISO）（INN），1,1,1－三氯－2,2－双（对氯苯基）乙烷或双（对氯苯基）三氯乙烷），为无色晶体或灰白色粉末。一种杀虫剂。
    （七）苄基氯，为无色液体，气味好闻，具有强烈的催泪作用。用于有机合成。
    （八）一氯代萘。α-氯代萘（流动液体）或β-氯代萘（挥发性结晶体）。具有萘的气味；用于有机合成及作为增塑剂等。
0 Q- h6 D0 x6 q* [. w    （九）1,4-二氯萘，耀眼的无色晶体；八氯萘，耀眼的黄色晶体，二者均用作杀虫剂。
    未混合的液体多氯萘应归入本品目；但具有人造蜡特征的混合液态多氯萘不归入本品目（品目34.04）。
（十）溴苯乙烯。
（十一）六溴联苯*。例如，2,2′,4,4′,5,5′-六溴联苯及3,3′,4,4′,5,5′-六溴联苯。为无色至灰白色固体。
) j( Z& P/ W2 P3 s7 g    本品目不包括六溴联苯异构体的混合物（品目38.24）。本品目也不包括氯化衍生物混合物的多氯代联苯；具有人造蜡特征的固体多氯联苯归入品目34.04，而液态多氯联苯应归入品目38.24。

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29.04  烃的磺化、硝化或亚硝化衍生物，不论是否卤化：
       10  —    仅含磺基的衍生物及其盐和乙酯
; ]  R8 u; x$ c2 ]       20  —    仅含硝基或亚硝基的衍生物
4 U/ z1 Z- e* V+ R. I) m            —    全氟辛基磺酸及其盐和全氟辛基磺酰氟：
& r( l$ M) g) B! Q3 }$ H31  — — 全氟辛基磺酸
/ ^* }- X8 j" u+ L8 m" C1 h32  — — 全氟辛基磺酸铵
33  — — 全氟辛基磺酸锂
34  — — 全氟辛基磺酸钾
35  — — 其他全氟辛基磺酸盐
$ N. J. k8 N7 s# c0 H36  — — 全氟辛基磺酰氟
7 m3 u* G; a& C9 f) s   —    其他：
8 V% G5 ]7 e* L& K6 F" I! L91  — — 三氯硝基甲烷（氯化苦）
99  — — 其他
) f( q! w: t6 W) Q: h2 r
    一、磺化衍生物
    它们是烃中的一个或多个氢原子被相同数量的磺酸基（－SO3H）所取代的化合物；人们一般称之为磺酸。本品目也包括磺酸盐及磺酸乙酯〔参见本章注释五（二）〕。
    （一）无环烃的磺化衍生物
- r% a9 ~! ?5 g# m2 U: Z& t0 w    1．乙烯磺酸。
! _& @+ N( s2 R9 j    2．乙烷磺酸。
    （二）环烃的磺化衍生物
    1．苯磺酸。
    2．甲苯磺酸（有时误称为苄磺酸）。
( \; |  z! Y, {$ _    3．二甲苯磺酸。
5 C3 F$ A2 B- J& h6 n0 i    4．苯二磺酸。
    5．萘磺酸。
% s% P0 q4 i- l    二、硝化衍生物
' |# f6 V  \% i( Y: G9 p: c    它们是烃分子中一个或多个氢原子被相同数量的硝基（－NO2）所取代的化合物。
4 x) S. U  q$ i  Z; q3 C4 G; ]  h' J$ Q    （一）无环烃的硝化衍生物
    1．硝基甲烷。
    2．硝基乙烷。
( Q3 Y% m, f  e& @8 x1 e    3．硝基丙烷。
    4．三硝基甲烷。
    （二）环烃的硝化衍生物
& h0 _6 ?) C: h8 S! j# k    1．硝基苯（密斑油），为发亮的黄色晶体或油状的淡黄色液体，具有苦杏仁气味；用于制香料、肥皂、有机合成，也用作变性剂等。
* ?: k, L( T( o& M# h9 H% n+ O    2．间二硝基苯，为无色针状物或粉片；用于制造炸药。
, P$ F  O0 Y! u% Z' }- Q    3．硝基甲苯（邻-、间-、对-）。
! e6 h* c, r: p9 I4 ?    4．2,4-二硝基甲苯，为结晶体，用于制炸药。
    5．2,4,6-三硝基甲苯。烈性炸药。
    本品目不包括这些衍生物混合制成的炸药（品目36.02）。
7 I! P' {! j; T% h    6．5-叔丁基-2,4,6-三硝基间二甲苯（二甲苯麝香）；用于制香料。
5 R9 f# d6 N2 P, b0 k( c, {* @' g    7．硝基二甲苯,3-叔丁基-2,6-二硝基-对伞花烃（伞花烃麝香），硝基萘等。
7 @9 }% M$ }' u! x+ l" [( D    三、亚硝化衍生物
- s5 r& |0 g3 ?% R3 ~    它们是烃中的一个或多个氢原子被相同数量的亚硝基（－NO）所取代的化合物。
    （一）亚硝基苯。
    （二）亚硝基甲苯（邻-、间-、对-）。
    四、卤磺化衍生物
    这些烃衍生物的分子中含有一个或多个的磺基（－SO3H）、磺酸盐或磺酸乙酯及一个或数个卤素原子，或是含有一个卤磺酰基。
    （一）氯-，溴-及碘代苯磺酸（邻-、间-、对-）。
6 e1 \7 n) T: d. s, S$ U  O7 w    （二）氯-，溴-及碘代苯二磺酸。
' E9 v% Z" [& l* k2 K# d9 Y    （三）氯代萘磺酸。
2 i2 ]2 K, u8 X1 j& {! k! P( Y（四）对甲苯磺酰氯。
3 t; c, `' B9 t（五）全氟辛基磺酸（PFOS）*。全氟辛基磺酸及其盐和全氟辛基磺酰氟的生产和使用，受到《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》及《关于在国际贸易中对某些危险化学品及农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约》的管制（同时参见品目29.22、29.23、29.35、38.08及38.24）。
    五、卤硝化衍生物
! D: P$ P: [* v5 ~" X$ p; n    这些烃衍生物的分子中含有一个或数个硝基（－NO2）及一个或数个卤素原子。
3 }: P2 P1 L( c* Y% w    （一）三氯代硝基甲烷或氯化苦味碱。
    （二）碘代三硝基甲烷（碘代苦味碱）。
4 R8 [+ A8 O* _4 r* f( }& W    （三）氯代三硝基甲烷。
    （四）溴代硝基甲烷。
    （五）碘代硝基甲烷。
$ K/ A& `$ J5 W8 w8 t5 e    （六）氯代硝基苯。
# `6 n1 p3 }$ F7 Z' A% z7 W    （七）氯代硝基甲苯。
4 ~( D% `' c1 {) M% |- M    六、硝磺化衍生物
    这些烃衍生物的分子中含有一个或数个硝基（－NO2）及一个或数个磺酸基（－SO3H)或其盐或乙酯。
  l% ~- `" D' q3 y2 q3 T; ^* U    （一）硝基苯磺酸及二硝基苯磺酸、三硝基苯磺酸。
    （二）硝基甲基苯磺酸及二硝基甲基苯磺酸、三硝基甲基苯磺酸。
    （三）硝基萘磺酸。
    （四）二硝基芪二磺酸。
    七、卤硝磺化或其他复合衍生物
2 x; O; G0 y& W8 o6 D    这些化合物是以上未列出的复合衍生物，例如，含有一个或数个硝基（－NO2），磺酸基（－SO3H）或其盐或其乙酯及一个或数个卤素原子的复合衍生物。例如，氯代硝基苯的磺化衍生物、氯代硝基甲苯的磺化衍生物等。
- F/ K0 s! L( {
8 z" ]. j8 I/ H0 H8 ?

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29.05     无环醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
             —    饱和一元醇：
9 a: ~$ M* V1 K0 E+ ^( b4 p- R7 Z       11  — — 甲醇
       12  — — 丙醇及异丙醇
       13  — — 正丁醇
+ u6 F7 W; \* F1 S+ e5 M: ]       14  — — 其他丁醇
* c3 t, c. g) P6 L0 w/ h       16  — — 辛醇及其异构体
       17  — — 十二醇、十六醇及十八醇
. [8 U& K; n$ o; m1 x       19  — — 其他
/ ^+ A2 u2 f7 L; l9 l0 V! N             —    不饱和一元醇：
# h8 v6 W5 e, _# |' \9 ~% N       22  — — 无环萜烯醇
. H, l- o/ U% Y1 Y# b       29  — — 其他
             —    二元醇：
: z# q' d4 o( C" D       31  — — 1,2-乙二醇
9 o0 Q  s" d$ I$ C+ q5 a       32  — — 1,2-丙二醇
       39  — — 其他
3 O* T/ D; J5 z9 `: O             —    其他多元醇：
! W* v4 h* h4 y1 n  N/ G       41  — — 2-乙基-2-（羟甲基）丙烷-1,3-二醇（三羟甲基丙烷）
( \4 A  P, e4 ~7 J" }) y' y! O       42  — — 季戊四醇
; X  I6 c% F6 O: D8 Q9 }       43  — — 甘露糖醇
       44  — — 山梨醇
       45  — — 丙三醇（甘油）
       49  — — 其他
             —    无环醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
7 F  h7 e1 i; L$ g4 Z       51  — — 乙氯维诺（INN）
) F) c/ A4 o' F- e$ A7 H0 Y" J       59  — — 其他
# v9 {) s/ V3 [1 C5 v1 I" B
    无环醇是无环烃的衍生物，通过烃中的一个或数个氢原子被羟基取代后而得。无环醇是一种含氧化合物，与酸反应生成酯。
; W% h5 ?5 U# f' x" b( s9 m+ l$ r    无环醇可以是伯醇（含有特征基团－CH2OH）、仲醇（含有特征基团 或叔醇（含有特征基团 ）
1 p  u- ~( H1 T  ^" m! v8 {* O. m    本品目包括下述各种无环醇及其卤化、磺化、硝化、亚硝化、卤磺化、卤硝化、硝磺化、卤硝磺化及其他复合衍生物（例如，一氯代甘油及一氯代乙二醇）。醛的酸式亚硫酸盐及酮的酸式亚硫酸盐，例如，乙醛硫酸氢钠、甲醛硫酸氢钠、戊醛硫酸氢钠及丙酮硫酸氢钠应作为醇的磺化衍生物归类。本品目也包括本品目所列醇的金属醇化物及金属乙醇化物。
9 A$ N9 m5 M5 p    本品目不包括乙醇，不论是否纯净（参见品目22.07及22.08的注释）。
    一、饱和一元醇
    （一）甲醇，通过干馏木材或合成制得。纯的甲醇是无色易燃的流动性液体，具有特殊气味；用于有机合成，作溶剂，也用于染料工业、制作炸药、药品等。本品目不包括干馏木材而得的粗木精（粗甲醇）（品目38.07）。
% F0 q( g& w7 ~5 h3 ?. {    （二）1-丙醇（正丙醇）及2-丙醇（异丙醇）。这两种产品均为无色液体。2-丙醇是由丙烯合成而得，用于制丙酮及异丁烯酸盐，也作溶剂等。
    （三）1-丁醇（正丁醇）及其他丁醇（4种异构体）。为无色液体，用于有机合成及用作溶剂。
$ h# ]# F1 I, a: ]    （四）戊醇及其异构体。戊醇可有八种异构体。发酵戊醇主要得自杂醇油（也称作谷物油、糖蜜油、马铃薯油等，应归入品目38.24），而杂醇油则通过乙醇的精馏制得。戊醇也可由石油裂化过程产生的烃气合成而得。
! {9 F+ J; q# C! m    （五）己醇及庚醇。
3 u. G* y! j  _" d! g0 K4 t" H+ U& \+ }    （六）辛醇及其异构体。
6 P! F9 c+ ~: ^, q' V: M; V4 ~$ c    （七）1-十二烷醇（月桂醇）、1-十六烷醇（鲸蜡醇）及1-十八烷醇。
    本品目不包括纯度在90％以下（以干燥产品的重量计）的脂肪醇（品目38.23）。
    二、不饱和一元醇
    （一）烯丙醇。
    （二）乙基丙基烯丙醇（2-乙基-2-己烯-1-醇）。
    （三）油醇。
    （四）无环萜烯醇，例如，叶绿醇。萜烯醇相当容易转化成氢化芳族化合物并存在于某些精油中，例如，香叶醇、香茅醇、芳樟醇、玫瑰醇及橙花醇，它们均用于香料工业。
% |: G* ^9 V! @* C    三、二元醇及其他多元醇
% l" Q; q3 U0 z- w; A    （一）二元醇。
    1．乙二醇，为无色糖浆状液体，略有刺鼻气味。用于制硝化甘油（炸药）或有机合成，也用作清漆的溶剂，防冻剂。
# T6 a2 X2 G: I5 h" Z    2．丙二醇（1,2-丙二醇）。无色胶粘液体，具吸湿性。
. Q5 w6 m- \) H! W& q! r    （二）其他多元醇。
5 \+ e+ A! p$ W% y    1．甘油（1,2,3-丙三醇）。甘油可以通过纯化（例如，蒸馏、离子交换）粗甘油制得或用丙烯作原料合成制得。
    甘油具有甜味，通常是无色无气味的，但有时会微微发黄。
1 B  a9 ~: f8 m! i+ e" ~    归入本品目的甘油，纯度必须在95％及以上（以干燥产品重量计），低于此纯度的甘油（即粗甘油）不归入本品目（品目15.20）。
    2．2-乙基-2-（羟甲基）丙烷-1,3-二醇（三羟甲基丙烷）。用于制清漆及聚酯树脂、合成干性油、聚氨酯泡沫塑料及涂料。
8 Z7 t2 d2 \. X    3．季戊四醇，为白色结晶粉末，用于制炸药及塑料。
    4．甘露糖醇，为白色结晶粉末或颗粒，存在于植物界（白蜡树的树液中）；也可合成而得。用作温和泻剂及用于制炸药（六硝基甘露糖醇）。
  {& |0 C( g* s- Z7 H2 G/ d    5．山梨醇，为白色结晶粉末，具吸湿性。用于香料制造业、制抗坏血酸（用于医药）及制表面活性剂，用作甘油代用品及湿润剂（即湿度调节剂）。
) A0 Y9 D5 ]/ u0 l    6．戊三醇、己三醇等。
    本品目不包括品目38.24山梨醇。
    四、无环醇的卤化、磺化、硝化、亚硝化衍生物
/ J. J8 s/ }; p, v5 K    （一）水合三氯乙醛〔CCl3CH(OH)2〕（2,2,2-三氯乙烷-1,1-二醇），为无色有毒晶体，用作安眠剂及用于有机合成。
    （二）三氯化叔丁醇，用于医药。
5 P0 Q9 F- N* b5 r" ^    （三）乙氯戊烯炔醇。治疗精神病药物——参见第二十九章末的附表。

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29.06  环醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
1 j' Q  V( z9 ^  S% C" W             —    环烷醇、环烯醇及环萜烯醇：
       11  — — 薄荷醇
- z/ F# r) e2 m6 D5 p       12  — — 环己醇、甲基环己醇及二甲基环己醇
( x9 L7 z4 `1 T# W0 T       13  — — 固醇及肌醇
       19  — — 其他
5 q5 v0 u2 t9 ~+ w# @             —    芳香醇：
       21  — — 苄醇
       29  — — 其他
. D( s( Y$ n" U0 n. ^% D1 b
    一、环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化和亚硝化衍生物
6 O7 G& l( G- @* b/ {) p4 \8 c    （一）薄荷醇，一种仲醇，是薄荷油的主要组分，晶体。用作防腐剂、局部麻醉剂，也可以解除鼻塞。
, e3 t9 k0 G* L, Q. u4 m    （二）环己醇、甲基环己醇及二甲基环己醇均是具有类似樟脑特殊气味的化合物。它们用作清漆的溶剂。二甲基环己醇用于制肥皂。
, Q1 D( r, r* w; ^: o, R' O    （三）甾醇，是饱和或不饱和的脂肪族醇，其结构是从1,2-环戊并全氢化菲衍生的，羟基连于第3碳位上，第10、13碳位上各有一个甲基，第17碳位上联着一个8～10个碳原子烃的侧链。它们大量存在于动物界（动物甾醇）及植物界（植物甾醇）。最重要的是胆甾醇（胆固醇），主要得自牛脊髓及羊毛油脂。也可从胆汁获得，或作为从蛋黄提取卵磷脂的副产品而获得。呈无色片状，有光泽，不溶于水。
    本品目不包括存在于真菌（蘑菇）及麦角中的麦角甾醇，一种维生素原，在紫外线照射下可产生维生素D2。麦角甾醇及维生素D2均归入品目29.36。
    （四）肌醇（环己六醇）是肌体组织的组成成分。肌醇有九种异构体形式，为白色晶体。广泛分布于植物及动物中。
    （五）萜品醇是一种极重要的醇，用作西洋丁香等香料的重要成分。以游离态或酯化于精油中（例如，小豆蔻、甜橙、橙花、卑柠、甜茉乔栾那、肉豆蔻、松节油、桂樱、樟脑等的精油中），存在于自然界。
9 \% T+ C' V4 |, X; a+ j8 {    商品萜品醇是各种异构体的混合物，但仍归入本品目〔参见第二十九章注释一（二）〕。它是一种无色、油状液体，有时用作杀菌剂。固态异构体用于医药，也可用作杀菌剂。
    （六）萜品（1,8-萜二醇），通过合成制得，为白色晶体。无水萜品得自松节油；为无色晶体，具芳香性。用于医药，也用于制萜品醇。
    （七）2-莰醇（龙脑），这种醇对应于酮樟脑。外观及气味象天然樟脑，白色或有时为浅棕色结晶块；在室温下易挥发。
$ w2 J+ c# p/ c    （八）异冰片，为薄片状晶体，是α-蒎烯转变成樟脑的中间产品。
    （九）檀香醇，是檀香油的主要成分。
- P' g2 J( q/ k# f    二、芳香醇及其卤化、磺化、硝化和亚硝化衍生物
    芳香醇所含的羟基（－OH）不是连在芳环上，而是连在侧链上。
    （一）苯甲醇。以游离态存在或酯化于茉莉油、晚香玉油中，也有酯化于苏合香脂及吐鲁香脂中。为无色液体，具有幽香气味；用于有机合成及制清漆、染料、人造香料等。
    （二）2-苯基乙醇，一种液体，是玫瑰油的主要成分。
, r# L& _" j4 S% D4 \    （三）3-苯基丙醇，存在于苏合香脂、苏门答腊安息香胶、桂油及肉桂油中，一种稠密的无色液体，略带风信子气味。
; `0 d; D4 I& \4 x9 e    （四）肉桂醇，存在于液体苏合香脂及秘鲁香脂中，为结晶针状，具有风信子气味。
: c  ^( q5 S1 l0 Z+ C    （五）二苯基甲醇，为针状晶体。
    （六）三苯基甲醇，为晶体状。这种醇是包括玫瑰红酸、蔷薇苯胺等在内的一组重要染料的母体物质。
3 s2 v  \1 U: z  K*
; i' _  S6 P2 I4 i7 o$ Y*  *
    在本品目内，醛-亚硫酸氢盐及酮-亚硫酸氢盐应作为醇的磺化衍生物归类。本品目也包括环醇的金属醇化物。

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29.07     酚；酚醇：
5 M0 {# r* N0 q# V             —    一元酚：
       11  — — 苯酚及其盐
       12  — — 甲酚及其盐
( K* }5 y+ t4 s$ C7 ]       13  — — 辛基酚、壬基酚及其异构体以及它们的盐
       15  — — 萘酚及其盐
       19  — — 其他
2 m. c" u+ _9 p             —    多元酚；酚醇：
       21  — — 间苯二酚及其盐
       22  — — 对苯二酚及其盐
7 I3 K! E# L& J4 }       23  — — 4,4′-异亚丙基联苯酚（双酚A，二苯基酚丙烷）及其盐
0 b% K! j6 j. u* V& D7 d3 W; K       29  — — 其他

; d. U2 }( H; ?  I    苯环中的一个或数个氢原子被羟基（－OH）取代后即得酚。
4 Y* v: a$ y7 I8 @  C, d. L$ v/ u9 F    一个氢原子被取代即生成单羟酚（一元酚）；二个或多个氢原子被取代即生成多羟酚（多元酚）。
. u: F# W5 D" ]+ F    羟基取代氢原子后可能影响一个或数个苯环；影响一个苯环的生成单环酚，影响多个的生成多环酚。
    羟基也可取代苯同系物中的氢原子。甲苯中苯环的氢原子被羟基取代后，即产生苯酚的同系物——甲苯酚，二甲苯则产生二甲苯酚。
7 e" `4 P  s; ]( y- C% D2 z3 _/ D    本品目也包括酚或酚醇的盐及金属醇化物。
    一、单环一元酚
    （一）苯酚（羟基苯）（C6H5OH），通过煤焦油的分馏或合成而得，为白色晶体，具有特殊气味，见光后变成淡红色，也可为水溶液。在制药业中用作防腐剂，也用于制炸药、合成树脂、塑料、增塑剂及染料。
    归入本品目的苯酚，按重量计纯度必须在90％及以上，低于此纯度的苯酚不归入本品目（品目27.07）。
6 P+ {# [7 ]- W" O/ q. R0 f7 ]    （二）甲（苯）酚（CH3C6H4OH）。这些酚从甲苯衍变而成，以不同比例存在于各种煤焦油中。
    邻甲酚是一种白色结晶粉末，具有苯酚的特殊气味，易潮解，久置后会变成棕色；间甲酚是一种无色或浅黄色油状液体，折射性很强，具有杂酚油的气味；对甲酚是一种无色结晶块，见光后变成淡红色，最后变成浅棕色；具有苯酚的气味。
. e) q1 D( J  b    归入本品目的单独或混合甲酚以重量计须含有95％及以上的甲酚（所含甲酚异构体全部计入）。低于此纯度的甲酚不归入本品目（品目27.07）。
( i6 \# q, L" K, Z    （三）辛基苯酚、壬基苯酚及其异构体。
    （四）二甲基苯酚〔(CH3)2C6H3OH〕。这些是二甲苯的酚衍生物。已知的异构体有六种；它们均得自煤焦油。
    归入本品目的单独或混合二甲苯酚，以二甲苯酚重量计必须含95％及以上（所有二甲苯酚的异构体均计在内）。低于此纯度的二甲苯酚不归入本品目（品目27.07）。
    （五）百里酚（5-甲基-2-异丙基苯酚），存在于百里油中，为无色晶体，带有百里香气味，用于医药、香料等。
    （六）香芹酚（2-甲基-5-异丙基苯酚），是从牛至油中提得的一种百里酚异构体，一种粘滞性液体，具有刺激气味。
% t# e/ D; h! W    二、多环一元酚
& Q8 V9 h5 h* \    （一）萘酚（C10H7OH），即从萘衍变而得的酚，有两种异构体：
    1．α-萘酚，为无色有光泽的针状晶体、灰色团块或白色粉末，具有略似苯酚的难闻气味，有毒，用于有机合成（染料等）。
    2．β-萘酚，为耀眼无色粉片或白色或略带粉红色结晶粉末，具极微弱的苯酚气味。用途同α-萘酚，并用于医药及作橡胶等的抗氧剂。
+ O4 ^) o" @7 m6 C3 Y    （二）邻苯基苯酚。
    三、多元酚
    （一）间苯二酚。二羟酚；呈结晶片状或针状；无色，但与空气接触后变成棕色。略具苯酚气味。用于制合成染料及炸药，并用于医药及摄影。
    （二）对苯二酚（氢醌）。耀眼的结晶小粉片。用于制造有机染料、医药及用于摄影，特别在橡胶制造中作氧化剂。
8 V" e/ K* v( w  @    （三）4,4′-异亚丙基联苯酚（双酚A，二苯基酚丙烷），为白色粉片。
# V; ]1 d6 Q$ _4 ?/ m: F    （四）焦儿茶酚（邻苯二酚），为无色而有光泽的针状晶体或片状晶体，略具苯酚气味；用于制药品及摄影用品等。
    （五）己基间苯二酚。
! A2 S2 G% {0 o" j- j$ {    （六）庚基间苯二酚。
2 Q2 C( \0 Q7 `0 L8 H, q2 a  c    （七）2,5-二甲基氢化苯醌（2,5-二甲基醌醇）。
* R6 R% l1 Y; K! i    （八）焦棓酚（1,2,3-苯三酚），为小鳞片状或白色有光泽的结晶粉末，质轻而无气味；与空气接触或见光会迅速转变成棕色，有毒。用于制染料、作媒染剂，也用于摄影等。
    （九）间苯三酚，大颗粒无色晶体，在水溶液中发荧光；在化学分析中作试剂，也用于医药及摄影等。
    （十）羟基氢醌（1,2,4-苯三酚）。极微细的无色结晶体或粉末，见光后颜色变深。
    （十一）二羟基萘〔C10H6(OH)2〕。二羟基萘类共有十种化合物，均是以两个羟基取代萘环中的二个氢原子而得，其中有些用于制染料。
    四、酚醇
' Q- B, t. H# {. P0 a    酚醇是芳烃分子中苯环上的一个氢原子被一个酚羟基取代，而另一个不在苯环上的氢原子被一个醇羟基取代而得；因此，它既具有酚的特性，又具有醇的特性。
2 P& C( z# n, S! ?6 W) A( a: r9 x    其中最重要的是水杨醇（HOC6H4CH2OH），为白色晶体，在医药上作止痛药及退热剂。

, Z0 H# ^- r( b! Q0 z

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29.08  酚及酚醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
            —    仅含卤素取代基的衍生物及其盐：
       11  — — 五氯苯酚（ISO）
       19  — — 其他
# Z: [9 Y' y1 o0 I9 R            —    其他：
       91  — — 地乐酚（ISO）及其盐
3 v( d0 @. B; m/ N3 \       92  — — 4,6-二硝基邻甲酚〔二硝酚（ISO）〕及其盐
       99  — — 其他

    酚及酚醇中一个或数个氢原子被卤素原子、磺基（－SO3H），硝基（－NO2）、亚硝基（－NO）或它们的复合基所取代，即得此类衍生物。
; D; m0 U! j" U6 h    一、卤化衍生物
7 t# B% Q. p! @/ Q* J: K/ x    （一）邻氯苯酚，为液体，具有强烈气味。
    （二）间氯苯酚，为无色晶体。
    （三）对氯苯酚，为结晶块，具有难闻的气味。
    上述三种化合物均用于有机合成（例如，合成染料）。
    （四）对-氯-间甲基苯酚（4-氯-3-甲基苯酚），一种无气味的消毒产品，微溶于水，易皂化。
    （五）氯代氢醌（氯醌醇）。
1 ]: ~) P7 Q7 f  h    二、磺化衍生物
, ?& f7 w0 ]& @! |- e    （一）苯酚磺酸（HOC6H4SO3H），将苯酚予以磺化而得。
    （二）萘酚磺酸，直接将萘酯磺化而得，或通过其他合成方法制得。萘酚磺酸类组成了用于制染料的一大类化合物，它们包括：
6 h- n( {6 l: F7 D# q    1．1-萘酚-4-磺酸（奈温酸），为耀眼而透明的粉片或黄白色粉末。
/ r! d) Z1 ~# o    2．2-萘酚-6-磺酸（薛佛氏酸），为粉红白色粉末。
    3．2-萘酚-7-磺酸（F酸），为白色粉末。
    4．1-萘酚-5-磺酸，为易潮解晶体。
& I) C* m3 R5 ]    5．2-萘酚-8-磺酸（渺羟萘磺酸），为黄白色粉末。
    三、硝化衍生物
    （一）邻-、间-、对-硝基苯酚（HOC6H4NO2），为淡黄色晶体；用于制有机染料及医药产品。
    （二）二硝基苯酚〔HOC6H3(NO2)2〕。为结晶粉末，用于制炸药、硫化染料等。
    （三）三硝基苯酚（苦味酸）〔HOC6H2(NO2)3〕。为耀眼的黄色晶体，无气味，有毒。用于治疗烧伤，也用作炸药，其盐称为苦味酸盐。
# t  I, [% b1 d4 p1 r- `  x    （四）二硝基邻甲苯酚。
0 v# ^8 L% T2 P    （五）三硝基二甲苯酚。
2 o5 `. M6 g$ e    四、亚硝化衍生物
    （一）邻-、间-、对-亚硝基苯酚。亚硝基苯酚起互变异构而成的醌肟，仍归入本品目。
1 O2 ~+ O/ n4 ?- A    （二）亚硝基萘酚。

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29.09     醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮（不论是否已有化学定义）及
其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
             —    无环醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
       11  — — 乙醚
       19  — — 其他
+ G, D# `8 m% P* c* L% w       20  —    环烷醚、环烯醚或环萜烯醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
       30  —    芳香醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
" M4 L( h; Z; M0 F- a  C             —    醚醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
! w/ J  }8 p3 p! D# N/ C, x       41  — — 2,2′-氧联二乙醇（二甘醇）
       43  — — 乙二醇或二甘醇的单丁醚
       44  — — 乙二醇或二甘醇的其他单烷基醚
       49  — — 其他
       50  —    醚酚、醚醇酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
5 O" F4 d1 A# s) k; f, ]9 s       60  —    过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
3 _( w; K. M' m0 D6 w" X5 V* F6 e
9 v; R) j2 @$ g5 t; t  l    一、醚
    醇或酚羟基中的氢原子被烃基（烷基或芳基）所取代即得醚。其通式为R-O-R1，式中的R与R1可以相同，也可以不同。
0 e8 V! e! _6 `# i! j7 c: U    这些醚是极稳定的中性物质。
    如果烃基是无环系的，则相应的醚也是无环的；而环状烃基产生环状醚。
    无环系的第一个醚是气态的，而其他醚是挥发性液体，具有醚的特殊气味；高碳数的醚是液体，有时是固体。
    （一）对称的无环醚
    1．乙醚（C2H5OC2H5），为无色折射性液体，具有特殊的燃烧气味，极易挥发及燃烧，用作麻醉剂及用于有机合成。
5 @. e1 k! Z3 u/ m( q& J% v    2．二氯乙醚。
    3．二异丙醚。
( |' \* P. p7 e8 ]9 T1 s9 J( Y    4．二丁醚。
, c" d  ]+ \- f: j8 o    5．二戊醚。
' c+ S% i" M- c% n" Q% c. g# s    （二）非对称的无环醚
    1．甲乙醚。
    2．乙基异丙基醚。
    3．乙基丁基醚。
' z! I9 x' ]1 m' Y    4．乙基戊基醚。
* F. M5 ]* x0 W; y9 k' X/ ~" s    （三）环烷、环烯及环萜烯醚。
8 E8 H4 ?( U; ?, e, |    （四）芳醚
    1．茴香醚（C6H5OCH3）（甲基苯基醚），为无色液体，具有好闻气味，用于有机合成（例如，合成香料），也用作溶剂及驱虫药。
! {# s( g3 p8 b2 H3 e- o: N! W    2．苯乙醚（C6H5OC2H5）。
    3．二苯醚（C6H5OC6H5），为无色针状晶体，具有老鹳草的气味；用于香料。
    4．1,2-二苯氧基乙烷（乙二醇二苯基醚）。
    5．茴香脑（对丙烯基茴香醚），含于茴香油中。温度低于20℃时呈小粒晶体；高于20℃时为流动液体，带有强烈的茴香油气味。
    6．二苄醚。
    7．硝基苯乙醚，为苯乙醚的硝化衍生物。邻硝基苯乙醚为黄色油状液体，对硝基苯乙醚为结晶体。
# `% C4 W# J; n3 `, j    8．硝基茴香醚，为茴香醚的硝化衍生物。邻硝基茴香醚是液体，间硝基茴香醚及对硝基茴香醚均是薄片形晶体。三硝基茴香醚是一种极为烈性的炸药。
    9．2-叔丁基-5-甲基-4,6-二硝基茴香醚（葵子麝香），为浅黄色晶体，兼有葵黄油及天然麝香的香味。
7 \& A( ~' w2 H# |$ a8 i4 m    10．β-萘基甲醚及β-萘基乙醚（人造苦橙花油），为无色结晶粉末，具有类似橙花油气味。
; z+ c" f( V: L% U) d6 u- B    11．间甲酚甲醚及丁基间甲酚甲醚。
    12．苯基甲苯基醚。
, A5 `. Z( }5 h    13．二甲苯基醚。
    14．苄基乙基醚。
: o6 I) M+ @, C, u    二、醚醇
" g" P- o# U/ m' l, ]    它们是多元醇或酚醇的衍生物，酚醇中的酚羟基的氢原子或多元醇中某一醇羟基的氢原子被一个烷基或芳基取代而得。
* M( Z6 b6 k2 C# y# E    （一）2,2′-氧化二乙二醇（二甘醇），为无色液体；用于有机合成，作为树胶及树脂的溶剂，也用于制造炸药和塑料。
    （二）乙二醇或二甘醇的单甲醚、单乙醚、单丁醚及其他单烷基醚。
    （三）乙二醇或二甘醇的单苯醚。
    （四）茴香醇。
    （五）甘油乙氧苯醚（INN）〔甘油单（2-乙氧苯基）醚〕；愈创甘油醚（INN）〔甘油单（2-甲氧苯基）醚〕。
    三、醚酚及醚醇酚
    这些化合物是二元酚或酚醇的衍生物。酚醇中醇羟基的氢原子或二元酚中某一酚羟基的氢原子被一个烷基或芳基所取代，即得醚酚或醚醇酚。
/ i5 h7 c; T! D  w5 h7 T# a    （一）愈创木酚（邻甲氧基苯酚），存在于山毛榉焦油中，是木杂酚油的主要成分。无色晶体，具有特殊的芳香气味；但一经熔化后，愈创木酚保持液体状态。用于医药及有机合成。
    （二）磺基愈创木酚（INN）（愈创木酚磺酸钾），为精细粉末，广泛用于医药上。
    （三）丁子香酚，从丁子香中获得。为无色液体，具有麝香石竹的气味。
    （四）异丁子香酚，从丁子香酚合成而得，是肉豆蔻油的一个组分。
4 Q5 x  Q9 {3 E; N    （五）焦儿茶酚单乙醚，存在于瑞典松木油中。为具腐蚀性的无色晶体，带有芳香气味。
$ n# O: O+ ~% v" t4 C/ K- _    四、过氧化醇、过氧化醚及过氧化酮
- p' U/ f& M  \    这些化合物是通式为ROOH、ROOR1及ROOR2OOR1的化合物，其中R、 R1和R2是有机基团，R及R1可以是相同的，也可以是不同的。
6 g$ O9 A7 \( b; P, }5 a5 g    例如，乙过醇（乙基过氧化氢）、过氧化二乙基及1，1-二（过氧化叔丁基）环己烷。
    本品目也包括过氧化酮（不论是否已有化学定义），例如，过氧化环己酮（1-氢过氧化环己基 1-羟基环己基过氧化物）。
*
*  *
# g, z+ O* z6 f' n/ l5 C    本品目也包括醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮的卤化、磺化、硝化、亚硝化衍生物及其复合衍生物（例如，硝磺化、磺卤化、硝卤化、硝磺卤化衍生物）。
) F! f2 `* E3 g5 `  }: E# C本品目不包括过氧缩酮（品目29.11）。

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29.10     三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
           10  —    环氧乙烷（氧化乙烯）
            20  —    甲基环氧乙烷（氧化丙烯）
! v5 ]& J) P8 C2 g            30  —    1-氯-2,3-环氧丙烷（表氯醇）
            40  —    狄氏剂（ISO，INN）
            50  — — 异狄氏剂（ISO）
            90  —    其他

: ^) L3 o; Y1 L: g% m) _+ D    分子中含有两个羟基的有机化合物（二醇、二酚），如果脱去一水分子，就形成了稳定的内醚。
. c6 w* v5 ?$ f' I6 D    因此，乙二醇脱去一水分子即生成环氧乙烷（氧化乙烯）：
    从丙二醇〔即乙二醇分子中的一个氢原子被甲基（CH3）所取代〕衍生的环氧化物称为甲基环氧乙烷（1,2-环氧丙烷或氧化丙烯）：
    乙二醇分子中的一个氢原子被苯基（－C6H5）取代后而衍生的环氧化物称为氧化苯乙烯（α-β-环氧乙苯）：
    本品目仅包括三节环的环氧化物。例如：
0 k% n3 T7 B. H' M  L    一、环氧乙烷（氧化乙烯）。在室温下为无色气体，温度低于12℃时为液体。对从裂化气所产生的乙烯进行催化氧化而得。它是一种杀虫剂及杀真菌剂；广泛用于保存水果和其他食物，也用于有机合成及制增塑剂和表面活性剂。
    二、甲基环氧乙烷（氧化丙烯），为无色液体，具有醚的气味；用作硝酸纤维、醋酸纤维、树胶、树脂的溶剂及用作杀虫剂；也用于有机合成（制增塑剂及表面活性剂等）。
) B- @, h5 S8 b2 F    三、氧化苯乙烯。
    本品目包括：
    （一）环氧醇、环氧酚及环氧醚。这些化合物除含有环氧基外，相应地还含有醇、酚、醚基。
1 P5 Z/ Q: N3 r0 d1 X    （二）环氧化物的卤化、磺化、硝化、亚硝化衍生物及其任何复合衍生物（例如，磺硝化、卤磺化、卤硝化及卤磺硝化衍生物）。
* Y( {& y  h3 Y) W- r6 X    这些卤化衍生物包括：1-氯-2,3-环氧丙烷（表氯醇），一种极易挥发，很不稳定的液体。
5 \- ^' ~1 i% d3 d' m" e' z    本品目不包括四节环的环氧化物（品目29.32）。

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29.11  缩醛及半缩醛，不论是否含有其他含氧基，及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

    一、缩醛及半缩醛
; ^0 u1 t3 G! z    缩醛可作为醛及酮的水合物（通常是假设的）所形成的二醚。
$ A' |$ K- H" S  G( e% L: Y7 x$ z    半缩醛是一醚，其分子中与醚氧原子相连的碳原子仍连着羟基。
8 D" m8 |3 B) @) o: c所称“含有其他含氧基的缩醛及半缩醛”，是指含有一个或数个归入本章本品目前面各品目的含氧基（例如，醇基）的缩醛及半缩醛。
本品目还包括过氧缩酮。
    （一）缩甲醛〔CH2(OCH3)2〕是甲醛的假设性水合物的二甲醚。为无色液体，具有类似醚的气味；用作溶剂、麻醉剂及用于有机合成。
2 K* R$ b: s: P  ~& u    （二）二甲基缩乙醛〔CH3CH(OCH3)2〕。乙醛的假设性水合物的二甲醚；用作麻醉剂。
（三）二乙基缩乙醛〔CH3CH(OC2H5)2〕，也是从乙醛的假设性水合物衍生而得，为无色液体，具有似醚的好闻气味；用作溶剂及麻醉剂。
( D: |$ c% O8 E: V. T: U（四）1,1-二(过氧化叔丁基)环己烷 (C14H28O4)*。
    本品目不包括聚乙烯醇缩醛（品目39.05）。
* V) y  @0 B5 V    二、缩醛及半缩醛的卤化、磺化、硝化、亚硝化衍生物
    缩醛分子中的一个或数个氢原子全部或部分被卤素原子取代而得的化合物（例如，氯醛醇酯、氯丙缩乙醛）或被磺基（－SO3H）、硝基（－NO2）或亚硝基（－NO）取代而得的化合物。
    本品目也包括这些衍生物的复合物（例如，卤硝化、磺硝化、卤磺化及卤磺硝化衍生物）。
1 J4 o) R% P7 ]) j- F6 f/ g

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29.12     醛，不论是否含有其他含氧基；环聚醛；多聚甲醛：
6 m' \# K: V9 i: M7 E1 h$ }3 N             —    不含其他含氧基的无环醛：
       11  — — 甲醛
       12  — — 乙醛
7 b1 r; E  j/ W" s5 R( l0 s9 v       19  — — 其他
             —    不含其他含氧基的环醛：
" F6 t  f, m8 v- K       21  — — 苯甲醛
9 ?% O! D2 N  I       29  — — 其他
" U3 R) c/ K' X; t6 g             —    醛醇、醛醚、醛酚及含其他含氧基的醛：
       41  — — 香草醛（3-甲氧基-4-羟基苯甲醛）
. W- N+ V: Z. r- n       42  — — 乙基香草醛（3-乙氧基-4-羟基苯甲醛）
       49  — — 其他
       50  —    环聚醛
       60  —    多聚甲醛

    这些化合物是将伯醇加以氧化而得，均含有特征功能团：
    这些化合物通常是无色液体，具有强烈刺鼻气味；许多芳香醛与空气接触会迅速氧化并转化成酸。
    所称“含有其他含氧基的醛”，是指含有一个或数个前面各分章所述的含氧基（醇、酚、醚等基团）的醛。
, s" J" Q; L4 L/ R5 Z0 ^, ^    一、醛
    （一）饱和无环醛
8 I& |' \! W- [0 B5 G" l) I/ H    1．甲醛（HCHO），将甲醇催化氧化而得，为无色气体，有刺鼻气味。极易溶于水。其40％的水溶液被人称为福尔马林或甲醛水，为无色液体，有一股令人窒息的刺鼻气味，这些溶液可加入甲醇作为稳定剂。
    甲醛有多种用途：用于有机合成（染料、炸药、医药品、合成鞣剂、塑料等），用作防腐剂、除臭剂及还原剂。
1 j! F! R) ?% X' l9 @+ d    2．乙醛（CH3CHO），将乙醇氧化而得或由乙炔制得，为无色的流动液体，具有刺鼻的水果香味；有腐蚀性，极易挥发，易燃；可与水、醇及醚相混溶。用于有机合成以制造塑料、清漆或用于医药上作防腐剂。
    3．丁醛（CH3CH2CH2CHO），为无色液体，可与水、醇及醚混溶；用于制塑料、香料及硫化橡胶的促进剂。
( u' c& _3 ]! [# S    4．庚醛〔CH3(CH2)5CHO〕，将蓖麻油蒸馏而得；为无色液体，具有刺鼻气味。
: y! i/ u6 j4 a1 ~" Y; [' H    5．辛醛（C8H16O）；壬醛（C9H18O）；癸醛（C10H20O）；十一醛（C11H22O）；十二醛（C12H24O）等，这些均用作香料工业的原料。
- ]$ ?: {% P, M5 y/ Q3 M" w& ?  Y    （二）不饱和无环醛
    1．丙烯醛（丙烯酰基醛、丙炔醛）（CH2＝CHCHO）。脂肪物质烧焦后即生成丙烯醛；是一种液体，有特殊的苦味和刺激气味；用于有机合成。
    2．2-丁烯醛（巴豆醛）（CH3CH＝CHCHO）。存在于粗醇的第一次蒸馏产品中，为无色液体，具有刺鼻气味。
' y8 a" P4 F' N, X    3．柠檬醛，液体，具有好闻的气味，存在于红橘、香橼（枸橼）、柠檬的精油中，尤其存在于柠檬草油中。
    4．香茅醛，存在于香橼油中。
    （三）环烷、环烯及环萜烯醛
    1．水芹醛或四氢枯茗醛，存在于小茴香油及桉树油中。
    2．环柠檬醛A及环柠檬醛B，得自柠檬醛。
. _- w$ e9 D8 ?: [" H/ y    3．紫苏醛，存在于紫苏子精油中。
    4．藏花醛。
    （四）芳族醛
    1．苯甲醛（C6H5CHO），为无色液体，具高度折射性，带有苦杏仁的特殊气味；用于有机合成及医药等。
    2．肉桂醛（C6H5CH＝CHCHO），为浅黄色油状液体，具有强烈的肉桂气味；用于香料工业。
$ b# j" I+ C! E1 |6 h  I5 }    3．α-戊基肉桂醛。
    4．3-对枯烯基-2-甲基丙醛。
    5．苯乙醛（C6H5CH2CHO），液体，具有明显的风信子气味；用于香料工业。
3 d$ c  [! r! f8 `6 p: e  C    二、醛醇、醛醚、醛酚及含有其他含氧基的醛
醛醇是既含有醛基，又含有醇基的化合物。
醛醚是含有醛基（－CHO）的醚。
醛酚是既含有酚羟基（C6H5OH）又含有醛基（－CHO）的化合物。
最重要的醛醇、醛酚及醛醚有：
    （一）3-羟基丁醛〔CH3CH(OH) CH2CHO〕，将乙醛进行醛醇缩合而得，为无色液体，不搅动会聚合成结晶块（二聚间羟丁醛）。用于有机合成、制塑料及矿石浮选。
6 p8 t7 E  _1 \' Q% A    （二）羟基香茅醛（C10H20O2），为无色液体，略呈糖浆状，具有极明显的铃兰气味，用作香料定香剂。
! @. K& G! Z1 b: C5 x6 x    （三）乙醇醛 (HOCH2CHO)，无色晶体。
    （四）香草醛（4-羟基-3-甲氧基苯甲醛），即3,4-二羟基苯甲醛（原儿茶醛）的甲基醚；存在于香子兰中，为耀眼针状物或白色结晶粉末。
* ]" ^6 g4 V! Y) O6 f( o8 a    （五）乙基香草醛（3-乙氧基-4-羟基苯甲醛），为精细白色晶体。
    （六）水杨醛（邻羟基苯甲醛）（HOC6H4CHO），为无色油状液体，具有苦杏仁的特殊气味；用于制合成香料。
    （七）3,4-二羟基苯甲醛（原儿茶醛）〔(HO)2C6H3CHO〕，为耀眼的无色晶体。
! s/ v( E5 [; I3 g: d! l! z- |: i: A    （八）茴香醛（CH3OC6H4CHO）（对甲氧基苯甲醛），存在于茴芹子油及小茴香油中；为无色液体，用于香料工业，人称为“山楂精”。
. J/ i: y4 J: p7 v    三、醛的环状聚合物
    （一）三噁烷（三聚甲醛），甲醛的一种固体聚合物，为白色结晶物质，溶于水、醇及醚。
! C1 z: P8 k/ t8 M    （二）仲乙醛（三聚乙醛），乙醛的一种聚合物；为无色液体，具有醚般的好闻气味；高度易燃，用于有机合成，在医药上用作安眠药及消毒剂等。
0 X0 K# G& g% [2 B9 |, `    （三）四聚乙醛，也是乙醛的一种聚合物；为白色结晶粉末，不溶于水。本品目仅包括晶体或粉末形式的四聚乙醛。
    本品目不包括制成一定形状（例如，片、条或类似形状）供用作燃料的四聚乙醛（品目36.06）〔参见第三十六章的注释二（一）〕。
    四、多聚甲醛
/ \  d8 o. S. }# ~" @; A! Y    这种聚合物〔HO(CH2O)nH〕通过蒸发甲醛的水溶液制得。为白色粉片或粉末，具有明显的甲醛气味。用于制塑料、防水胶及医药品，也用作消毒剂及保藏剂。
    本品目不包括醛-酸式亚硫酸盐化合物。这种化合物应作为醇的磺化衍生物归类（品目29.05至29.11）。

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29.13  品目29.12所列产品的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物

, [, _' _# E6 L' ^0 K  W- K$ W    这些衍生物来自醛类，通过醛分子中的一个或数个氢原子〔醛基（－CHO）上的氢原子除外〕被一个或数个卤素、磺酸基（－SO3H）、硝基（－NO2）、亚硝基（－NO）或这些基团的任何复合基取代而得。
    其中最重要的有三氯乙醛（Cl3CCHO）；为无水无色易流动液体，具有刺鼻气味；是一种安眠药。
* S3 c$ d5 e) y4 v# L    本品目不包括水合三氯乙醛〔Cl3CCH(OH)2〕（2,2,2-三氯乙烷-1,1-二醇）。它应归入品目29.05。
    本品目也不包括醛-酸式亚硫酸盐化合物。这种化合物应按醇的磺化衍生物归类（品目29.05至29.11）。

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29.14     酮及醌，不论是否含有其他含氧基，及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
             —    不含其他含氧基的无环酮：
       11  — — 丙酮
       12  — — 丁酮〔甲基乙基（甲）酮〕
$ I3 c8 I- O: R       13  — — 4-甲基-2-戊酮〔甲基异丁基（甲）酮〕
       19  — — 其他
, F* \3 \8 v7 q2 |. W1 `& W             —    不含其他含氧基的环烷酮、环烯酮或环萜烯酮：
       22  — — 环己酮及甲基环己酮
       23  — — 芷香酮及甲基芷香酮
$ @: Y* q8 i$ C- c- \       29  — — 其他
             —    不含其他含氧基的芳香酮：
3 O4 z7 |& R2 @9 S2 ?( _       31  — — 苯丙酮（苯基丙-2-酮）
5 m1 W/ k) @& O6 z       39  — — 其他
: Q8 S* U1 I5 j       40  —    酮醇及酮醛
       50  —    酮酚及含有其他含氧基的酮
; G# u2 T; n2 B# _& v( N, x' [" h! u! H             —    醌：
       61  — — 蒽醌
& e4 [) E' U/ J" D! n: c       62   — — 辅酶Q10〔癸烯醌（INN）〕
       69  — — 其他
, f# l0 m% |9 U" ?             —    卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
' j  z$ d% r+ ?' \. w       71   — — 十氯酮（ISO）
, ?9 [$ k- i4 f  ?) k- h9 |79   — — 其他
3 A6 J8 y& O9 ^0 k
: F# R# A; q" c# o  Z/ D, |    所称“含有其他含氧基的酮及醌”，是指含有一个或数个以上各分章所述氧基（醇、醚、酚、醛等基团）的酮及醌。
    一、酮
) @* C' s: \- x) n. e# A8 A    酮是含有羰基（ ）的化合物，并可以用通式R－CO－R1来表示，这里R及R1代表烷基或芳基（甲基、乙基、丙基、苯基等）。
    酮可有两种互变异构形式，真酮形式（－CO－）及烯醇形式〔＝C(OH)－〕，这两种形式的酮均归入本品目。
0 ^: j: |) ~* j# l9 P9 g& H# y    （一）无环酮
    1．丙酮（CH3COCH3），存在于木材的干馏产品（甲醇及粗焦木酸）中，但主要是通过合成而得。为无色液体，具有类似醚的好闻气味。用于多种有机合成，用以制塑料，并用作乙炔、乙酰纤维素及树脂等的溶剂。
    2．丁酮（甲基乙基酮）（CH3COC2H5），为无色液体，存在于从甜菜糖蜜蒸馏醇过程所得的副产品中。也可通过仲丁醇的氧化获得。
    3．4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基酮）〔(CH3)2CHCH2COCH3〕。液体，具有好闻的气味；用作硝酸纤维素、树胶和树脂的溶剂。
. `* `+ p- G; t" p0 u& [    4．基化氧（异亚丙基丙酮），为无色液体，由两个丙酮分子缩合而得。
: s$ q9 }1 {% s5 p* Y8 F/ V$ d- Z$ K    5．佛尔酮，由三个丙酮分子缩合而成的化合物。
    6．假紫罗酮，一种络合酮，为浅黄色液体，具有紫罗兰的香味；用以制紫罗酮（人造紫罗兰油）。
    7．假甲基紫罗酮。液体，性质与紫罗酮相同，有类似紫罗兰的气味，用于香料工业。
, b0 @) f+ w. ?) x# N0 V    8．联乙酰（丁二酮）（CH3COCOCH3）。黄绿色液体，具有类似醌的刺鼻气味。用于黄油及人造黄油的调味。
    9．乙酰丙酮（CH3COCH2COCH3），为无色液体，具有好闻的气味；用于有机合成。
5 |5 P$ Y' n4 [4 y0 ?; S    10．丙酮基丙酮（CH3COCH2CH2COCH3），为无色液体，具有好闻的气味；用于有机合成。
    （二）环烷、环烯或环萜烯酮
    1．樟脑（C10H16O）。本品目既包括天然樟脑，也包括合成樟脑。天然樟脑是从原产于中国及日本的樟脑树获得。合成樟脑是蒎烯（得自松节油）的衍生物。两者均为无色结晶块，半透明，手感柔软，有特殊气味。天然及合成樟脑在医药上作防腐剂，也用于制赛璐珞及卫生球。
1 D, R4 k7 \/ \( z    本品目不包括冰片，所谓冰片其实不是酮而是醇，是将樟脑还原而得（品目29.06）。
7 s- j& L$ K0 q) I# A- K    2．环己酮（C6H10O），通过合成而得；一种液体，气味类似丙酮。为乙酰纤维素及天然或人造树脂的强溶剂。
    3．甲基环己酮。液体，不溶于水。
    4．紫罗兰酮（C13H20O），柠檬醛与丙酮缩合而成。它们包括：
    （1）α-紫罗兰酮，为无色液体，具有强烈的类似紫罗兰的气味。
    （2）β-紫罗兰酮，为无色液体，其紫罗兰香味没α-紫罗兰酮好闻。
    上述两种紫罗兰酮均用于香料工业。
    5．甲基紫罗兰酮，为无色至琥珀黄色液体。
' {1 a5 M9 v& a# D& X7 W    6．葑酮（C10H16O），存在于小茴香油及苎油中，一种澄清的无色液体，具有类似樟脑气味；用作樟脑的代用品。
( T6 ]* t# _: |/ L! s$ \* R    7．鸢尾酮，存在于几种从鸢尾属植物根提取的精油中。为一种无色油状液体，气味似鸢尾；高度稀释后，具有类似紫罗兰的好闻气味，用于香料工业。
    8．茉莉酮（C11H16O），从茉莉花提炼而得。一种浅黄色油状液体，具有强烈的茉莉花香气，用于香料工业。
7 o% f, @7 |. \6 t3 L- j    9．香芹酮（C10H14O），存在于?蒿子油、茴香子油及薄荷油中，为无色液体，具强烈的芳香气味。
    10．环戊酮（C4H8CO），存在于木材的蒸馏产品中，液体，气味似薄荷。
) j- E4 u0 G, T$ L" ~  h% u! c4 X: Q    11．薄荷酮（C10H18O），存在于薄荷及其他精油中，通过合成法氧化薄荷醇而得，是一种无色液体，不稳定，具折射性，有薄荷气味。
    （三）芳香酮
    1．甲基萘基酮。
$ z- N0 ]# m0 n! u+ y    2．亚苄基丙酮（C6H5CH＝CHCOCH3），为无色晶体，具有甜豌豆气味。
    3．苯乙酮（CH3COC6H5），为无色或黄色油状液体，具有好闻的芳香气味；用于香料工业及有机合成。
    4．苯基乙基（甲）酮。
) T6 n& ?9 _: c    5．甲基苯乙酮（CH3C6H4COCH3），为无色或浅黄色液体，具有好闻的气味。
* B, d7 g" [! n* s# }6 ]1 [    6．丁基二甲基苯乙酮。
    7．二苯（甲）酮（C6H5COC6H5），为无色或微黄色结晶体，具有好闻的醚气味，用于制合成香料及有机合成。
) D; c% n) r% v/ a# i9 g    8．苯并蒽酮，为浅黄色针状晶体。
, G. m& ?- r1 S. g. ^    9．苯基丙酮（苯基丙-2-酮），为无色至浅黄色液体，主要用于有机合成并用作生产苯异丙胺的母体（参见第二十九章末的前体表）。
- s/ ?8 |$ q& b; R% m& h. r    二、酮醇
    酮醇是分子中既含有醇基，又含有酮基的化合物。
    （一）4-羟基-4-甲基-2-戊酮（双丙酮醇），为无色液体。
6 E1 M! T. i& a/ M8 d) F7 O9 W    （二）丙酮醇（乙酰甲醇）（CH3COCH2OH），为无色液体，具有刺鼻气味；用作纤维素、清漆及树脂的溶剂。
+ M+ e8 ^$ Q) [6 }2 v* B/ b    三、酮醛
0 r9 r; R  U& L) u5 k1 `    酮醛是分子中既含有酮基，又含有醛基的化合物。
    四、酮酚
    酮酚是分子中既含有酮基，又含有酚基的化合物。
    五、醌
    醌是从芳香化合物衍生的二酮，芳香化合物分子中两个 基转变成 基，同时进行必要的双键重排后而得。
* U/ I6 P& X) z# G0 @" l    （一）蒽醌〔C6H4(CO)2C6H4〕，为黄色针状晶体，研磨后形成白色粉末。用于制染料。
    （二）对苯醌（苯醌）（C6H4O2），为黄色晶体，有刺鼻气味。
    （三）1,4-萘醌（C10H6·O2），为黄色针状晶体。
    （四）2-甲基蒽醌，为白色针状晶体。
    （五）二氢苊醌，为黄色针状晶体。
, p# i" @: h; B* C7 Q+ g    （六）菲醌，为黄色针状晶体。
    六、醌醇、醌酚、醌醛及其他含氧基的醌
    醌醇、醌酚及醌醛分别是其分子中含有醇、酚及醛基的醌。
    （一）α-羟基蒽醌。
  o5 v) A2 \6 l% g. T, ]    （二）醌茜。
    （三）柯嗪。
    （四）辅酶Q10[1]〔癸烯醌(INN) 〕。
( D( X5 h- r) ]) D1 v7 O    七、酮、醌、酮醇等、醌醇等的卤化、磺化、硝化及亚硝化衍生物
    （一）溴樟脑（C10H15OBr），针状晶体，具有强烈的樟脑气味，用作镇静剂。
8 V* f% w1 ]5 G( y/ L# m    （二）4′-叔丁基-2′,6′-二甲基-3′,5′-二硝基苯乙酮（麝香酮）。
! Q4 J2 j2 F3 r* k（三）樟脑磺酸。
5 L; n  i/ O' G（四）十氯酮（ISO）。
% s. N8 ~) |1 {
+ i, \0 J$ N$ t. c*
7 _3 q- a! E9 k  `4 c" Z*  *
" K. z8 b  e) _2 l0 p* F# h    本品目也包括卤化、磺化、硝化或亚硝化的复合衍生物（例如，卤磺化、卤硝化、磺硝化及卤磺亚硝化衍生物）。
    本品目不包括有机色料（第三十二章），也不包括酮-亚硫酸氢盐化合物，这种化合物应作为醇的磺化衍生物归类（品目29.05至29.11）。
) B* R) Y3 A% |2 i2 s& Y

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29.15     饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
             —    甲酸及其盐和酯：
( R$ B+ }! T& E4 }       11  — — 甲酸
7 f$ \0 M/ k  }& J" L3 L       12  — — 甲酸盐
       13  — — 甲酸酯
: t, r9 X$ F) b8 a  ~% a             —    乙酸及其盐；乙酸酐：
4 v# J/ U& t) h3 Y( T- q* C2 R       21  — — 乙酸
       24  — — 乙酸酐
       29  — — 其他
4 j: V5 o' n" a             —    乙酸酯：
       31  — — 乙酸乙酯
       32  — — 乙酸乙烯酯
       33  — — 乙酸（正）丁酯
' R6 I/ b) n/ Z# W       36  — — 地乐酚（ISO）乙酸酯
       39  — — 其他
, l4 Y# m2 Y1 ?' _) I       40  —    一氯代乙酸、二氯乙酸或三氯乙酸及其盐和酯
" n: \3 S2 d6 _2 f" N4 t       50  —    丙酸及其盐和酯
8 d* f( Y5 _! Q       60  —    丁酸、戊酸及其盐和酯
: F6 D' F$ s& A% w  S+ v- }       70  —    棕榈酸、硬脂酸及其盐和酯
       90  —    其他
& }6 s. }* V1 S
! ~* S6 G5 X2 W1 ?- ?6 N    本品目包括饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物、过氧酸、酯及盐等，也包括这些产品的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物（包括复合衍生物）。
    一、甲酸（HCOOH）及其盐和酯
) B! d" U* H! u- U+ O( h1 Q    （一）甲酸存在于自然界中，也可合成而得，为无色流动性液体，暴露于空气中会发出微薄烟雾；具有刺激气味，有腐蚀性。用于染色、鞣革、凝结胶乳，在医药上作防腐剂或有机合成。
/ {7 H9 m1 u+ K6 I' Y    （二）主要的甲酸盐有：
    1．甲酸钠（HCOONa），为易潮解的白色结晶粉末；用于医药、鞣革及有机合成。
    2．甲酸钙〔(HCOO)2Ca〕，结晶体。
" b, M4 L( Q3 }  m( u  d" n- n+ s. C    3．甲酸铝〔(HCOO)3Al〕，为白色粉末，用于纺织工业作媒染剂及使纺织品具有防水性能。还有一种碱式甲酸盐，通常制成水溶液。
    4．甲酸镍〔(HCOO)2Ni〕。用作油氢化反应的催化剂。
% l7 I" N" j( {4 H9 i0 H8 O( Y' L    （三）主要的甲酸酯有：
    1．甲酸甲酯（HCOOCH3），为无色液体，具有好闻的气味。
    2．甲酸乙酯（HCOOC2H5），为无色流动性液体，易挥发，易燃，具有朗姆酒气味。
" N3 ]; z' v. K6 a0 d    3．甲酸苄酯、甲酸冰片酯、香茅醇甲酸酯、牻牛儿醇甲酸酯、甲酸异冰片酯、里哪醇甲酸酯、甲酸薄荷醇酯、甲酸苯乙酯、甲酸玫瑰醇酯及甲酸萜烯酯，主要用于香料工业。
    二、乙酸（醋酸）（CH3COOH）及其盐和酯
    （一）乙酸，通过木材干馏而得或通过合成而得。一种极酸的液体，具有醋的腐蚀性和醋的刺鼻气味。冷却后，乙酸固化成无色晶体（冰乙酸）。它是磷、硫黄及许多有机物质的溶剂。
. T. O( x* ~6 `. U; Q    商品乙酸呈淡黄色，通常带有轻微的烧焦臭味。用于纺织工业、鞣革工业，用作胶乳的凝结剂，也用于制乙酸盐、合成增塑剂、医药品等。
! A* g5 x4 N; @  R3 {    （二）主要的乙酸盐有：
    1．乙酸钠（CH3COONa），为无色无气味结晶体，或无水的白色或淡黄色粉末。用作媒染剂及用以制备多种化学产品。
/ h% n. h& }5 T* ]6 Y7 h0 o    2．乙酸钴〔(CH3COO)2Co〕，为紫红色结晶体，易潮解，带有乙酸气味。
5 F. k* Q5 ?, W" j    3．乙酸钙〔(CH3COO)2Ca〕。纯净的乙酸钙为无色结晶体。
    4．碱式乙酸铜（CH3COOCuOH），针状或结晶状粉片，蓝色；与空气接触后分解并变成浅绿色。
) d) }$ Q- l6 X3 T0 W    5．中性乙酸铜〔(CH3COO)2Cu〕，蓝绿色粉末或小块晶体；与空气接触后分解并变成白色。
  P! l- Y, u* T, ?    6．乙酸铅，中性〔(CH3COO)2Pb〕或碱式〔例如，Pb(CH3COO)2·3PbO·H2O〕。中性乙酸铅为无色、淡黄色或蓝色晶体，有毒。碱式乙酸铅是一种密质的白色粉末，用于医药上及用作化学分析试剂。
, d: ?) @2 |" }1 M    7．乙酸锂及乙酸钾，用于医药上；铬、铝及铁的乙酸盐，用作媒染剂。
. y% M$ ^! p4 ~# }2 a: t    （三）主要的乙酸酯有：
# y2 X: E6 I; t2 A, ~. S5 \    1．乙酸甲酯（CH3COOCH3），存在于木材的干馏产品中。液体，具有水果气味；用于制人造水果香精，也用作脂肪、树脂及硝酸纤维素等的溶剂。
/ H  M. L2 ?4 a8 w% Y    2．乙酸乙酯（CH3COOC2H5），为无色易流动液体，高度易燃，具有水果气味；可能含有杂质乙醇。用作硝酸纤维素、清漆等的溶剂；也用于医药上作镇痉药及止痛药。
" Q& R, ~# ]( _/ b    3．乙酸乙烯酯（CH3COOCH＝CH2），为无色液体，带有特殊气味；是一种单体，用以制聚乙酸乙烯酯（品目39.05的塑料）。
  ?( s6 s# ?' x4 s6 p    4．乙酸正丙酯及乙酸异丙酯；用以制人造水果香精。
    5．乙酸正丁酯，为无色液体；用以制人造水果香精及用作溶剂。
) s! V5 F. F6 ^" D# r! i    6．乙酸异丁酯，为无色液体；用以制人造水果香精及用作溶剂。
& O; h# H. l& T/ q7 N    7．乙酸正戊酯及3-甲基丁基乙酸酯（醋酯异戊酯），用以制人造水果香精。
    8．乙酸-2-乙氧基乙酯。
- G9 ~9 {9 E) [; i  z    9．乙酸苄酯、乙酸萜烯酯、乙酸里哪酯、乙酸牻牛儿酯、乙酸香茅酯、乙酸茴香酯、乙酸对甲苯酯、乙酸肉桂酯、乙酸苯乙酯、乙酸冰片酯及乙酸异冰片酯。它们均用于香料工业。
    10．乙酸甘油酯（单乙酸甘油酯、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯）。
    本品目也包括乙酸酐〔(CH3CO)2O〕，它是一种无色液体，具有强烈刺激气味；有腐蚀性；用于化学合成。
    三、一氯代、二氯代、三氯代乙酸及其盐和酯
    （一）一氯代乙酸（Cl CH2COOH），为无色晶体。
    （二）二氯代乙酸（Cl2CHCOOH），为无色液体。
" U7 E% Y4 v4 h# F4 A; B5 n4 ?    （三）三氯代乙酸（Cl3CCOOH），为无色晶体，具有刺鼻的气味；用于有机合成及医药。
, A6 d" p! f) U1 {- j! j' i$ \1 H    四、丙酸（CH3CH2COOH）及其盐和酯。
    丙酸是一种液体，气味似乙酸。
    五、丁酸及其盐和酯
" P! s( C, i% G$ ]5 t    （一）丁酸是一种稠密的油状液体，具有难闻的酸败气味，无色，用以使生皮脱灰。
    （二）异丁酸（2-甲基丙酸）。
    六、戊酸及其盐和酯
7 T1 ^7 @1 ^2 L% x' S    （一）戊酸是一种无色透明的油状液体，具有难闻的酸败气味。
5 A$ V7 e% ?4 Z/ y1 ?    （二）异戊酸（3-甲基丁酸）
+ i* v3 G6 j: k6 E$ j    （三）新戊酸（2,2-二甲基丙酸）
    （四）2-甲基丁酸
) e( c' B2 S( n" J0 j    七、棕榈酸〔CH3(CH2)14COOH〕及其盐和酯
    （一）棕榈酸作为一种甘油酯存在于脂肪中，是一种白色粉末、耀眼晶体或无色粉片。
    （二）主要的棕榈酸盐有：
' e" f( _! c) b( j    1．棕榈酸钙，用于香料工业。
    2．棕榈酸铝，用以制防水纺织品及稠化润滑油。
+ r; b6 g% ]9 x0 D7 K( g- Y    可溶于水的棕榈酸盐（例如，棕榈酸钠、棕榈酸钾及棕榈酸铵）是肥皂，但仍归入本品目。
    八、硬脂酸〔CH3(CH2)16COOH〕及其盐和酯
    （一）硬脂酸作为甘油酯存在于脂肪中；白色、无定形，与蜡相似。
) y) V3 G! Q3 P3 B8 Y2 n    （二）主要硬脂酸盐有：
    1．硬脂酸钙，用于防水纺织品。
) N- G' o. `- C& F    2．硬脂酸镁，用于制清漆。
    3．硬脂酸锌，用于医药、橡胶及塑料工业，也用于制油布。
1 d* K8 o+ `- c8 I2 g9 W) g    4．硬脂酸铝，用途同棕榈酸铝。
5 o& j. C, P& {# v# w* W9 _: Z* ]    5．硬脂酸铜，用以制镀青铜石膏及作防污剂。
" A8 h7 c! Z- y1 R' n$ @4 w& \/ C    6．硬脂酸铅，用作干燥剂。
8 a8 O4 g3 b, B# a: p! H8 Z    可溶于水的硬脂酸盐（例如，硬脂酸钠、硬脂酸钾及硬脂酸铵）是肥皂，但仍归入本品目。
    （三）硬脂酸酯还包括硬脂酸乙酯、硬脂酸丁酯（用作增塑剂）及硬脂酸甘油酯（用作天然蜡的代用品）。
    九、本品目包括下列其他产品：
    （一）氯甲酸乙酯，一种无色的催泪性液体，气味令人窒息；易燃，用于有机合成。
; X2 t% o0 q5 W# U    （二）乙酰氯（CH3COCl），为无色液体，暴露于空气时散发出刺眼烟雾；具有强烈气味。
2 g: |' s1 b& U3 H3 `    （三）乙酰溴（CH3COBr），性质同乙酰氯；用于有机合成。
    （四）一溴乙酸、二溴乙酸和三溴乙酸及其盐和酯。
6 }7 L! S" R2 \8 ~" Q3 y+ ?    （五）正己酸和2-乙基丁酸及其盐和酯。
    （六）正辛酸和2-乙基己酸及其盐和酯。
*
, w! v) b7 G1 S*  *
    本品目不包括：
" [1 ]( J) C# N, ]5 m/ {7 |2 l    （一）可饮用的醋酸水溶液，含醋酸重量在10％及以下（品目22.09）。
! i9 c* p2 D5 I' W    （二）粗硬脂酸的盐及酯（通常归入品目34.01、34.04或38.24）。
    （三）甘油单硬脂酸酯、甘油双硬脂酸酯及甘油三硬脂酸酯、脂肪乳化剂的混合物（如果这些混合物具有人造蜡的特征，应归入品目34.04，否则应归入品目38.24）。
. R  [0 e5 u$ Q- \" F8 I$ T7 ?    （四）纯度在90％以下（按干燥产品的重量计）的脂肪酸（品目38.23）。

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29.16  不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
             —    不饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物：
       11  — — 丙烯酸及其盐
0 m( h  c8 g: o% I  P7 g       12  — — 丙烯酸酯
% r, d1 h$ f0 s# {, j5 h       13  — — 甲基丙烯酸及其盐
' g7 Z- @; e# J       14  — — 甲基丙烯酸酯
! ]( H* g1 e- k' J       15  — — 油酸、亚油酸或亚麻酸及其盐和酯
- m4 p) Q8 p8 ^' }% b       16  — — 乐杀螨（ISO）
- X& \" E5 H% D' k( _1 X3 Q& b       19  — — 其他
( r+ O8 H2 g9 D: W! R! s1 x3 O, {       20  —    环烷一元羧酸、环烯一元羧酸或环萜烯一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物
             —    芳香一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物：
2 Q7 V6 `% I! ]' `) k! {8 u       31  — — 苯甲酸及其盐和酯
/ U# Y9 |3 @4 m8 w       32  — — 过氧化苯甲酰及苯甲酰氯
3 \; R; i0 O5 i: u4 I       34  — — 苯乙酸及其盐
" T& G3 L' r& {" p: J8 o* U4 b       39  — — 其他

8 S$ V) F, Z# v- t7 L0 I    本品目包括不饱和无环一元羧酸及环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物、过氧酸、酯和盐，也包括它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物（包括复合衍生物）。
    一、不饱和无环一元羧酸及其盐、酯和其他衍生物
    （一）丙烯酸（CH2＝CHCOOH），为无色液体，具有恶臭气味。极易聚合；是聚丙烯酸及其他丙烯酸聚合物的单体。
    （二）甲基丙烯酸，这种酸的酯的聚合物是塑料（第三十九章）。
$ {8 ?7 e8 {% S1 n    （三）油酸（C18H34O2），以甘油酯形式存在于脂肪及油中，为无色无味液体，在约4℃时结成针状晶体。
    可溶于水的油酸盐（例如，油酸钠、油酸钾及油酸铵）是肥皂，但它们仍归入本品目。
    （四）反亚油酸（C18H32O2），以甘油酯形式存在于亚麻子油中；是一种干性酸。
    （五）亚麻酸（C18H30O2）。
    （六）庚炔酸及辛炔酸。
    二、环烷、环烯或环萜烯的一元羧酸及其盐、酯和其他衍生物
9 n- u0 G' f% C; b    （一）环己烷羧酸（六氢化苯甲酸）。
7 x) ]3 l& D$ v: ]    （二）环戊烯基乙酸。
    三、芳族饱和一元羧酸及其盐、酯和其他衍生物
    （一）苯甲酸（C6H5COOH），存在于某些树脂及香脂中。合成制得；为白色针状晶体或耀眼白色粉片，纯净时无味；是一种防腐剂。
    其主要盐类是苯甲酸铵、苯甲酸钠、苯甲酸钾及苯甲酸钙。
    其主要酯类是苯甲酸苄酯、苯甲酸萘酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸牻牛儿酯、苯甲酸香茅酯、苯甲酸里哪酯及苯甲酸玫瑰酯。
    此外，本品目还包括下列苯甲酸衍生物：
" S* ]% w8 X5 B) V7 C( A( c    1．过氧化苯甲酰，为固体的白色结晶粒，用于医药、橡胶及塑料工业，用于漂白油、脂肪、面粉等。
    2．苯甲酰氯（C6H5COCl），白色晶体。它是无色液体，具有特殊气味，有催泪性；与空气接触时散发出烟雾。
$ ~0 `, n' ]3 h4 J5 H+ i    3．硝基苯甲酸（邻-、间-、对-）（O2NC6H4COOH）。
% z0 s) W6 `# [; V/ M, G    4．硝基苯甲酰氯（邻-、间-、对-）（O2NC6H4COCl）。
    5．氯代苯甲酸（ClC6H4COOH）。
) Q9 |! `0 p" P/ z; u9 N3 G    6．二氯代苯甲酸（Cl2C6H3COOH）。
" x2 l7 M9 _$ ]3 m3 E: w+ v    （二）苯乙酸（C6H5CH2COOH），为白色耀眼结晶片，具有花香气味。用于制香水及调味料、青霉素G及杀真菌剂，用于有机合成和生产苯异丙胺的母体（参见第二十九章末的前体表）。
    本品主要酯类有苯乙酸乙酯、苯乙酸甲酯及苯乙酸邻-甲氧苯酯（愈创木酚苯乙酸酯）。
8 R, n& d+ T7 R0 F) U    （三）苯丙酸及萘酸。
3 Y% \0 L: K; v' L1 y7 a) W8 y    四、芳族不饱和一元羧酸及其盐、酯和其他衍生物
' {" I7 q8 _& }/ n3 X. e    肉桂酸（C6H5CH＝CHCOOH），存在于肉桂油、吐鲁香脂、秘鲁香脂中，为无色晶体。
( _6 o$ H& i& `/ j    其主要盐类是肉桂酸钠及肉桂酸钾。
0 `1 F& f, U( _" _    其主要酯类是肉桂酸甲酯、肉桂酸乙酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸丙酯，用于香料工业。
! W4 h* |' h7 h, S: L*
& Y6 ?8 ]' n% C/ Y# a6 T*  *
    本品目不包括纯度在85％以下（按干燥产品的重量计）的油酸及纯度在90％以下（按干燥产品的重量计）的其他脂肪酸（品目38.23）。

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29.17  多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
             —    无环多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物：
; n( C2 I& _$ i- g: c       11  — — 草酸及其盐和酯
       12  — — 己二酸及其盐和酯
; q. \2 A, A# e' M; i2 Q1 f       13  — — 壬二酸、癸二酸及其盐和酯
, W. V! m. |! X& ^       14  — — 马来酐
       19  — — 其他
       20  —    环烷多元羧酸、环烯多元羧酸、环萜烯多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物
             —    芳香多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物：
" W4 V8 o- E2 S       32  — — 邻苯二甲酸二辛酯
5 [$ k' a7 I& Q; \       33  — — 邻苯二甲酸二壬酯及邻苯二甲酸二癸酯
) l7 ~9 G, C. ?/ d/ p0 E       34  — — 其他邻苯二甲酸酯
       35  — — 邻苯二甲酸酐
1 d* X4 V0 R+ V( y7 {" T) R- q       36  — — 对苯二甲酸及其盐
       37  — — 对苯二甲酸二甲酯
5 V; A1 N' l# t8 Z7 v( e       39  — — 其他
$ g! v; E& Y/ n  K2 Y9 R6 y, Z( m
    本品目包括多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物、过氧酸、酯和盐，也包括这些产品的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物（包括复合衍生物）。
/ j1 l% d% b1 C) F% n    一、无环多元羧酸及其酯、盐和其他衍生物
* I/ ]  E  b. H) X" p" V    （一）草酸（HOOCCOOH），精细晶体，无色，透明，无气味；有毒。用作纺织品和皮革漂白剂，在纺织工业上用作媒染剂，还用于有机合成。
  |: _8 P+ G$ c& G. s, U    其主要盐有草酸铵、草酸钾、草酸钠、草酸钙、草酸铁和草酸铁铵。
    其主要酯有草酸二甲酯和草酸二乙酯。
    （二）己二酸〔HOOC(CH2)4COOH〕，为无色针状晶体，主要用于制某些塑料，例如，聚酰胺类。
    （三）壬二酸，为黄色至白色结晶粉末；主要用于制塑料（醇酸树脂、聚酰胺、聚氨酯），也用于其他有机合成。
    （四）癸二酸，为白色叶状体，主要用作塑料（醇酸树脂、聚丁烯二酸酯及其他聚酯、聚氨酯）的稳定剂；用于制塑料。
, ~0 Z* d) ^0 C- k$ f' N4 e    （五）马来酐，为无色结晶块；用于制塑料（聚酯）及其他有机合成。
    （六）马来酸（HOOCCH＝CHCOOH），为无色大颗粒晶体或铸块；主要用于制某些塑料（例如，聚酯）。
% w  ?& D  V4 R; s' C! G- g    （七）丙二酸（HOOCCH2COOH），结晶成无色大块粉片。
    丙二酸最重要的酯包括丙二酸二乙酯，用于有机合成（例如，巴比妥酸盐类药物）。
    （八）琥珀酸〔HOOC (CH2)2COOH〕，为无色无味的透明晶体，用于有机合成。
    二、环烷、环烯或环萜烯多元酸及其酯、盐和其他衍生物
  ]; r  ^2 @, q2 `5 \1 b    三、芳族多元羧酸及其酯、盐和其他衍生物
    （一）邻苯二甲酸酐〔C6H4(CO)2O〕，为半透明白色针状晶体、结晶块或白色粉片；质轻但体积大，具有特殊气味。用于有机合成〔合成塑料（聚酯树酯）〕及增塑剂等。
" c  \! n# ~$ {3 F4 k$ }    （二）苯二甲酸（邻-、间-、对-）〔C6H4(COOH)2〕。邻苯二甲酸通常称为酞酸；间苯二甲酸通常称为异酞酸；对苯二甲酸通常称为对苯二酸。它们均为结晶体，都用于制合成色料、塑料（聚酯树脂）及增塑剂。
- M5 A6 o" S" j8 U5 ]6 @( {    苯二甲酸的酯包括邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯（邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二异丁酯等）、邻苯二甲酸二辛酯〔邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸双（2-乙基已基）酯等〕、邻苯二甲酸二壬酯（邻苯二甲酸二正壬酯、邻苯二甲酸二异壬酯等）、邻苯二甲酸二癸酯（邻苯二甲酸二正癸酯等）、邻苯二甲酸二环己酯及其他邻苯二甲酸酯。例如，苯二甲酸乙二酯，还有对苯二甲酸二甲酯及其他对苯二甲酸酯。
% U5 P* K$ C7 S/ z6 j1 G: s    （三）二氯代苯二甲酸、四氯代苯二甲酸以及它们的酐。
3 _! U, X7 p# l- u8 I" j+ f; m9 L

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29.18  含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
             —    含醇基但不含其他含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物：
! l/ I7 e  K/ L6 m       11  — — 乳酸及其盐和酯
       12  — — 酒石酸
2 W' U) K" f: E* e       13  — — 酒石酸盐及酒石酸酯
( p. C3 @* k" n: u; i7 N) C       14  — — 柠檬酸
       15  — — 柠檬酸盐及柠檬酸酯
       16  — — 葡糖酸及其盐和酯
       17   — — 2,2-二苯基-2-羟基乙酸（二苯基乙醇酸）
' ^7 @3 f! g& {+ A  Q       18  — — 乙酯杀螨醇（ISO）
7 Y6 ?$ e5 _4 Q! L' {5 [, t       19  — — 其他
             —    含酚基但不含其他含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物：
       21  — — 水杨酸及其盐
       22  — — 邻乙酰水杨酸及其盐和酯
       23  — — 水杨酸的其他酯及其盐
       29  — — 其他
       30  —    含醛基或酮基但不含其他含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的衍生物
            —    其他:
       91  — — 2,4,5-涕（ISO）（2,4,5-三氯苯氧基乙酸）及其盐和酯
       99  — — 其他
    本品目包括含有附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物、过氧酸、酯及盐，也包括它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物（包括复合衍生物）。
    所称“附加含氧基”，是指羧酸分子中还含有一个或数个以上各分章所述的含氧基（醇、醚、酚、醛、酮等功能团）。
- u* ?) I! |- S7 y0 o; Q7 Q    一、含醇基的羧酸及其酯、盐和其他衍生物
; p9 f5 X& }7 q, v. Z    这些化合物含有醇基（－CH2OH、 或 ）和酸基（－COOH）。这两个功能团可起各自属性的反应，因此作为醇，这些化合物可形成醚、酯和其他衍生物；作为酸，可形成盐、酯等。主要的醇酸包括：
0 [7 n4 u" T. f% S( `5 W9 e& u& H7 |/ Q    （一）乳酸（丙醇酸）〔CH3CH(OH) COOH〕，用乳酸发酵法使葡萄糖或已转化的蔗糖发酵而得。为极易吸湿的结晶块或稠密的糖浆液体，无色或淡黄色。用于医药、染色及生皮脱灰。本品目包括工业、商业及药用乳酸。工业乳酸呈黄至棕色，具有难闻的酸味。商业或医药用的乳酸含量通常在75％及以上。
/ u  W3 v4 A0 P2 K    主要的乳酸盐是乳酸钙（用于医药）、乳酸锶、乳酸镁、乳酸锌、乳酸锑、乳酸铁及乳酸铋。
    乳酸的酯包括乳酸乙酯及乳酸丁酯，用作清漆的溶剂。
$ B) D; X8 P( X    本组不包括乳酸汞（品目28.52）。
    （二）酒石酸〔HOOCCH(OH) CH(OH) COOH〕，为透明无色晶体，用于染色、摄影、制酵粉、酿酒及医药。
" Z" E8 M6 \; ]    酒石酸盐包括：
    1．酒石酸钠。
, Q$ w2 i2 Y4 m3 [) X    2．酒石酸钾。
4 c3 `! ^2 c) d& z8 _) t9 Y    3．精炼酒石酸氢钾（酒石）。
7 V5 b/ C! y5 T9 F& Z4 E2 P    本品目不包括粗酒石（品目23.07）。
8 U+ z' O! C0 z, g    4．酒石酸钙，小粒晶体。
0 q" I- ]; [9 l5 j; u    本品目不包括粗酒石酸钙（品目38.24）。
8 A" f+ Q: A  D  _5 x* P5 q    5．酒石酸锑钾（催吐药）、酒石酸钠钾及酒石酸铁钾。
$ V, ]' k' f8 ?+ P1 G8 O    酒石酸的酯包括：
    1．酒石酸乙酯。
; a+ {! a5 ~( N& p3 d    2．酒石酸丁酯。
    3．酒石酸戊酯。
: f, Q5 f0 V- G6 n    （三）柠檬酸，以游离态存在于柑橘属果汁中；也可用柠檬菌使葡萄糖或蔗糖发酵而得。结晶成无色、透明的大块斜方晶体或白色无气味结晶粉末。用于制饮料，也用于纺织工业、酿酒业、医药业及制柠檬酸盐等。
    柠檬酸的盐包括：
    1．柠檬酸锂。
4 G/ s( k  R0 f, a: l    2．柠檬酸钙。
4 y8 }, j0 o, U) l5 Q/ I( h    本品目不包括粗柠檬酸钙（品目38.24）。
    3．柠檬酸铝，用作染料媒染剂。
    4．柠檬酸铁，用于摄影。
( s% U9 D8 [  V( w( w- E( y5 F    主要的柠檬酸酯包括：
    1．柠檬酸三乙酯。
    2．柠檬酸三丁酯。
    （四）葡糖酸及其盐。葡糖酸通常以水溶液形式存在。其钙盐用于医药、制清洁剂及作为混凝土添加剂等。
9 j5 o4 X+ r( ~3 _- T    （五）葡庚糖酸及其盐。例如，葡庚糖酸钙。
    （六）苯乙醇酸（扁桃酸）。
（七）苹果酸〔HOOCCH(OH)CH2COOH〕，为易潮解的无色结晶块；用于有机合成及医药等。
# ?1 A4 d: I& p（八）2,2-二苯基-2-羟基乙酸（二苯基乙醇酸）*，为白色晶体状的芳族酸，可溶于多种伯醇；用于有机合成、医药及作为生产化学武器制剂的前体。
. C& Q* R7 s$ J% f# K2 ?/ v    二、含酚基的羧酸及其酯、盐和其他衍生物
    酚酸是环中含有酸基（－COOH）及一个或数个羟基（－OH）的环状（芳族）酸。最简单的酚酸分子式为HOC6H4COOH。
) e! t* ^% S( v. T& Y- O    （一）水杨酸（邻羟基苯甲酸）（HOC6H4COOH），为结晶成白色大块粉片或白色轻质的无气味粉末。广泛用于医药，也用于制偶氮染料等。
: d/ k1 i% n# [: _/ E( a) f, }    最重要的水杨酸盐有：
1 @  u9 U& l! b" ^    1．水杨酸钠，为结晶粉末或白色无气味粉片，用于医药。
    2．水杨酸铋，为无气味的白色粉末，用于医药。
0 q8 p5 Z0 i% o$ m6 P: i    最重要的水杨酸酯有：
" d4 l7 Y3 w3 i& M    1．水杨酸甲酯，是冬青油的组分，为无色油状液体，具有强烈持久的芳香气味；用于医药。
    2．水杨酸苯酯（萨罗），结晶成无色粉片，具有微弱的芳香气味；用于医药并用作防腐剂。
    3．水杨酸乙酯、水杨酸萘酯、水杨酸丁酯、水杨酸戊酯、水杨酸苄酯、水杨酸冰片酯、水杨酸香茅酯、水杨酸牻牛儿酯、水杨酸薄荷酯、水杨酸玫瑰酯。
    （二）邻乙酰水杨酸〔CH3C(O)OC6H4COOH〕，为白色结晶粉末；无气味；用于医药。
  @3 v$ I4 P% I+ r0 F8 a! R    （三）磺基水杨酸。
' h' ]0 \3 h9 T! D1 o    （四）对羟基苯甲酸，为结晶体。
    主要对羟基苯甲酸的酯包括：
- V" r8 E  E6 ]0 q' h3 a    1．对羟基苯甲酸甲酯。
. Y6 C' F9 d" |  `; L- S8 c" ~    2．对羟基苯甲酸乙酯。
    3．对羟基苯甲酸丙酯。
    这些酯均用作防腐剂。
5 S" G! X1 N5 u% r0 H) B    （五）甲基水杨酸（甲酚酸）。
: C; w% ~5 |- B9 J' Z( a" d9 D    （六）乙酰邻甲酚酸。
    （七）五倍子酸（没食子酸）〔(HO)3C6H2COOH〕，得自五倍子。精细丝状光亮晶体，无色或淡黄色，无气味。用于制染料及墨水，也用于摄影，在鞣革工业中作媒染剂等。
" h8 i/ q3 q3 ^, b. _; C$ K1 f    其主要的盐及酯包括：
    1．碱式五倍子酸铋，为无定形粉末，柠檬黄色，无气味，是一种收敛剂及吸附剂；用于医药。
" g% @$ W5 ~% l: x$ {. }/ B+ p5 a    2．五倍子酸甲酯，为结晶体。用作消毒剂及收敛剂，也用于眼科医学上。
+ }, _$ Q. r4 v6 l    3．五倍子酸丙酯。
$ v0 q8 z1 A6 z1 K+ w4 ^% ]    （八）羟基萘酸。
" H" N  j5 z$ b9 w; v    （九）羟基蒽甲酸。
    三、含有醛或酮基的羧酸及其酯、盐和其他衍生物
    （一）醛酸，为既含有醛基（－CHO），又含有酸基（－COOH）的化合物。
    （二）酮酸，为既含有酮基（ ），又含有酸基（－COOH）的化合物。
    它们最重要的酯是乙酰乙酸乙酯及其钠衍生物。
    四、含附加含氧基的其他羧酸及其酯、盐和其他衍生物
- ^: B: T, ]1 I3 h% I, h7 G    茴香酸（CH3OC6H4COOH），通过氧化茴香醚、茴香脑及茴香油而得。为无色晶体，具有微弱的茴香脑气味；用作防腐剂，也用于医药及制染料。
& o' ]/ r8 D. G$ J
- T! [8 s, V, A9 h6 K5 z

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29.19     磷酸酯及其盐，包括乳磷酸盐，以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
       10  —    三（2,3-二溴丙基）磷酸酯
       90  —    其他

    磷酸是三元酸，根据其分子中是否有一个、二个或全部酸基已被酯化而生成三种类型的磷酸酯。
    这些酯包括：
    一、甘油磷酸，甘油分子中的一个伯醇基被磷酸基取代而得。
    这些酯最重要的盐均用于医药上作滋补剂。例如：
    （一）甘油磷酸钙。
    （二）甘油磷酸铁。
$ m( G  z8 w. Y" c    （三）甘油磷酸钠。
3 m% z; @; s& o( V$ d+ ^    二、肌醇六磷酸及肌醇六磷酸盐。
    三、磷酸三丁酯，为无色无气味液体；用作增塑剂。
* c. x0 }0 {; E* t    四、磷酸三苯酯，为无色无气味晶体；用于制塑料（例如，赛璐珞）和使纸张不透水等。
    五、磷酸三甲苯酯，为无色或淡黄色液体，用作纤维素产品及合成树脂的增塑剂，也用于矿石浮选等。
2 r$ M$ P, d/ ?2 ^, W; W    六、磷酸三（二甲苯）酯。
( C/ `" V: A% N' [: L, E/ b    七、磷酸愈创木酯。
3 I' e& y# O$ \: Y& }: L    八、乳磷酸盐。例如，乳磷酸钙，不论是否已有化学定义。

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29.20  其他非金属无机酸酯（不包括卤化氢的酯）及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
/ f7 `( Z' m2 ~  g6 h& d' C           —    硫代磷酸酯及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物:
       11  — — 对硫磷（ISO）及甲基对硫磷（ISO）
( d# m; y1 o( ^8 [. Z       19  — — 其他
. B6 ^- L: E6 h$ ^& W) b2 O           —    亚磷酸酯及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物：
21  — — 亚磷酸二甲酯
22  — — 亚磷酸二乙酯
23  — — 亚磷酸三甲酯
2 i5 {( r6 |& @6 r24  — — 亚磷酸三乙酯
29  — — 其他
; |5 {( D! a: G  k  K30  —    硫丹（ISO）
# g; v9 |- K9 Z1 k0 ^       90  —    其他

1 c# C( ^3 ^' k1 R    本品目包括其他非金属无机酸酯及其盐，即酸中阴离子仅包含非金属元素。本品目不包括：
* a- Y  u2 ~  [    （一）氢卤酸的“酯”（一般归入品目29.03）。
    （二）归入本分章以后本章各品目的酯类，例如，异氰酸的“酯”（品目29.29）及硫化氢的“酯”（一般归入品目29.30）。
    本品目包括下列酯：
    一、硫代磷酸酯及其盐，包括O,O-二丁基二硫代磷酸钠及O,O-二甲苯基二硫代磷酸钠。
    二、亚磷酸酯及其盐。亚磷酸酯或有机亚磷酸酯都含有化学结构P(OR)3，可视为亚磷酸H3PO3的酯。亚磷酸的甲基酯及乙基酯*可化学合成神经毒气。
    三、硫酸酯及其盐
9 S: F# s& l5 M9 I  q9 G3 S) o' ^     硫酸酯可以是中性的，也可以是酸性的。
2 h* `' _* z! a7 F5 L2 M6 C    （一）硫酸氢甲酯（CH3OSO2OH），为油状液体。
    （二）硫酸二甲酯〔(CH3O)2SO2〕，为无色或浅黄色液体，具有淡淡的薄荷气味；有毒并有腐蚀性、催泪性和对呼吸道有刺激性。用于有机合成。
    （三）硫酸氢乙酯（C2H5OSO2OH），为糖浆状液体。
& n. O3 w' X! z: M    （四）硫酸二乙酯〔(C2H5O)2SO2〕，液体，具有薄荷气味。
5 o  |4 ?9 E9 x7 _2 o    四、亚硝酸酯及硝酸酯
    亚硝酸酯是液体，具有芳香气味。例如，亚硝酸甲酯、亚硝酸乙酯、亚硝酸丙酯、亚硝酸丁酯及亚硝酸戊酯。
2 H# D5 s  m7 _' ~    硝酸酯是流动性液体，具有好闻的气味；突然加热即分解，包括硝酸甲酯、硝酸乙酯、硝酸丙酯、硝酸丁酯及硝酸戊酯。
    未经混合的硝化甘油、四硝酸季戊四醇（季戊四醇四硝酸酯）及硝化甘醇均归入本品目；如果报验时为制成炸药形式，则不归入本品目（品目36.02）。
    五、碳酸酯、过碳酸酯及其盐
5 L2 z3 r1 _. o; X- U, |) e' p    碳酸酯可以是中性的，也可以是酸性的。
    （一）碳酸二愈创木酯，为白色结晶粉末，带有淡淡的愈创木酚气味，用于医药及作合成香料的中间体。
    （二）原碳酸四乙酯〔C(OC2H5)4〕。
  e# d! r' u& N' G* {) K7 S1 c    （三）碳酸二乙酯〔CO(OC2H5)2〕。
（四）过氧化二碳酸双（4-叔丁基环己）酯。
8 \9 m1 h8 ]$ K0 q% w（五）过氧化叔丁基-2-乙基已基碳酸酯。
6 |" h, u) S  L, V3 f    本品目不包括氯代碳酸乙酯（氯代甲酸乙酯）（品目29.15）。
    六、硅酸酯及其盐（硅酸四乙酯等）
    本品目不包括酸基金属氢氧化物的醇化物或酯，例如，四正丁醇钛（也称作钛酸四丁醇酯）（品目29.05）。
# _$ F; c/ F5 l) R$ M+ u

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29.21     氨基化合物(+)：
             —    无环单胺及其衍生物以及它们的盐：
       11  — — 甲胺、二甲胺或三甲胺及其盐
       12   — — 2-(N,N-二甲基氨基)氯乙烷盐酸盐
13   — — 2-(N,N-二乙基氨基)氯乙烷盐酸盐
! ~+ y& Z2 ?2 m  J! H# Q14   — —  2-(N,N-二异丙基氨基)氯乙烷盐酸盐
       19  — — 其他
& f3 k# j" K- i3 _7 m0 I             —    无环多胺及其衍生物以及它们的盐：
  z( E/ f2 w# W       21  — — 乙二胺及其盐
       22  — — 六亚甲基二胺及其盐
/ R, X4 b7 @+ G; ?& d! j' g       29  — — 其他
/ F* I+ r( q& U3 s5 J0 _       30  —    环烷单胺或多胺、环烯单胺或多胺、环萜烯单胺或多胺及其衍生物以及它们的盐
) |+ r$ I* S4 Q2 M4 |4 F4 {             —    芳香单胺及其衍生物以及它们的盐：
       41  — — 苯胺及其盐
       42  — — 苯胺衍生物及其盐
       43  — — 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐
       44  — — 二苯胺及其衍生物以及它们的盐
6 f# W, Q( q! b- d       45  — — 1-萘胺（α-萘胺）、2-萘胺（β-萘胺）及其衍生物以及它们的盐
7 K* r" }- E5 X( G8 i9 T       46  — — 安非他明（INN）、苄非他明（INN）、右苯丙胺（INN）、乙非他明（INN）、芬坎法明（INN）、利非他明（INN）、左苯丙胺（INN）、美芬雷司（INN）、苯丁胺（INN）以及它们的盐
+ i" ], ?  s' Z& j& s( O  N       49  — — 其他
             —    芳香多胺及其衍生物以及它们的盐：
1 C  m2 e8 v/ p6 x1 b  M       51  — — 邻-、间-、对-苯二胺、二氨基甲苯及其衍生物以及它们的盐
       59  — — 其他
* J( _: {1 ]# y" o# s& \( X0 Y5 e/ n
' S" }6 H& I9 F( Z* G    胺类是含有胺基〔即，氨中的一个、二个或三个氢原子分别被一个、二个或三个烷基或芳基R（甲基、乙基、苯基等）所取代而衍生的基团〕的有机氮化合物。
) v, M! |" t" y9 _5 r    如果氨中只有一个氢原子被取代，则衍生为伯胺（RNH2）；二个氢原子被取代则衍生为仲胺（R-NH-R）；三个氢原子被取代则衍生为叔胺( )。
! G% j/ `) R9 b9 u" N    可以反应成为醌亚胺肟类互变异构体的亚硝胺，也应归入本品目。
8 f7 q* F* \2 i) l+ n2 P    本品目也包括胺类的盐（例如，硝酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐）及胺类的取代衍生物（例如，卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物）；但不包括含有品目29.05至29.20的含氧基取代衍生物及其盐（品目29.22）。本品目也不包括胺基中的一个或多个氢原子被一个或多个卤素、磺基(-SO3H）、硝基（-NO2）、亚硝基（-NO）或这些基团的复合基团所取代的取代衍生物。
    稀释至标准浓度用以生产偶氮染料的可重氮化胺及其盐也应归入本品目。
9 F* p! c3 `1 T# O    一、无环一元胺、无环一元胺衍生物及其盐
    （一）甲胺（CH3NH2），为无色易燃气体，具有强烈的氨气味；用于制有机染料，也用于鞣革工业等。
8 @  @/ B6 j9 B1 f' b, n- Z5 q1 ~    （二）二甲胺〔(CH3)2NH〕，与甲胺相似；用于有机合成或作为橡胶硫化的促进剂。
    （三）三甲胺〔(CH3)3N〕，与甲胺相似；用于有机合成。
    （四）乙胺。
4 |1 @1 E. v' {4 x    （五）二乙胺。
（六）烯丙基异丙胺。
+ ]/ K9 U9 w0 X（七）2-(N,N-二甲基氨基)氯乙烷盐酸盐、2-(N,N-二乙基氨基)氯乙烷盐酸盐及2-(N,N-二异丙基氨基)氯乙烷盐酸盐。
    二、无环多元胺、无环多元胺衍生物及其盐
    （一）乙二胺（H2NCH2CH2NH2），为无色的腐蚀性液体，具微弱氨气味；乙二胺的盐。
    （二）六亚甲基二胺〔H2N (CH2)6NH2〕及其盐。针状晶体或长片晶体，具有特殊气味。对皮肤有毒，能引起严重灼伤；用以制化学纤维（聚酰胺）。
. z/ N, @  o/ Z) J, L$ Q3 p    三、环烷、环烯或环萜烯的一元或多元胺及其衍生物和盐
8 _3 ~- ?) U4 x, l2 D5 ]& J' v( L    它们包括环己胺、二甲氨基环己烷等。
    四、芳族一元胺及其衍生物和盐
    （一）苯胺（C6H5NH2）及其盐。苯胺是一种无色油状液体，具有淡淡的芳香气味，广泛用于制染料、药品等。
    苯胺衍生物大部分用作制染料的中间体，它包括：
    1．卤化衍生物：氯代苯胺。
% }/ j  }; ^4 y  n8 H% a+ v$ P0 n    2．磺化衍生物：间-及对-氨基苯磺酸（例如，磺胺酸）。
    3．硝化衍生物：硝基苯胺等。
7 c6 ]7 B8 d1 W1 E1 V    4．亚硝化衍生物：即其分子中的一个或多个氢原子（氨基中的氢原子除外）被一个或多个亚硝基取代而得的化合物（例如，亚硝基苯胺、甲基亚硝基苯胺）。
4 y( S: T  I/ r% T" r) C    5．卤磺化、卤硝化及磺硝化衍生物。
- t) ^& l1 E1 y    6．烷基衍生物（N-甲基苯胺及N，N-二甲基苯胺；N-乙基苯胺及N，N-二乙基苯胺）。
4 ?' R4 \0 y6 K4 _    （二）甲苯胺。
    （三）二苯胺〔(C6H5)2NH〕，一种仲胺，为无色小叶片状晶体；用于有机合成（染料等）。
    （四）1-萘胺（α-萘胺）（C10H7NH2）。为白色针状晶体，但也可呈白色或浅棕色的堆块或结晶粉片；具有刺鼻的好闻气味。见光后变成淡紫色。用于有机合成及铜矿石浮选等。
    （五）2-萘胺（β-萘胺）（C10H7NH2），为白色粉末或有珍珠光彩的粉片，无气味；用于有机合成（染料等）。本品有致癌性，接触时应小心。
    （六）二甲代苯胺。
    （七）苯异丙胺（安非他明）（INN）。
    五、芳香族多元胺、芳香族多元胺衍生物及其盐
    （一）邻-、间-或对-苯二胺〔C6H4(NH2)2〕。
. v2 A0 J. L) r  y9 B) g- @' P    1．邻苯二胺，为无色单斜晶体；在空气中颜色变深。
    2．间苯二胺，为无色针状晶体，在空气中变红色。
2 X# {7 f# d8 Z; S" j0 r    3．对苯二胺，为白色至浅紫色晶体。
$ [2 }; B; k+ b    （二）甲苯二胺〔CH3C6H3 (NH2)2〕。
    （三）N-烷基苯二胺，例如，N，N-二甲基-对苯二胺。
    （四）N-烷基甲苯二胺，例如，N，N-二乙基-3,4-甲苯二胺。
) I7 e0 w8 \6 [    （五）4,4′-二氨基联二苯（联苯胺）（H2NC6H4C6H4NH2），为白色有光泽的结晶粉片，具有好闻的气味，用于制染料，并用于分析化学。
    （六）聚胺类，从二苯基甲烷或三苯基甲烷及其同系物获得；它们的衍生物（四甲代二氨基二苯基甲烷及四乙代二氨基二苯基甲烷等）。
  v+ ]- W6 p$ w* }# x' t    （七）氨基及二氨基二苯胺。
2 b7 m3 Q& F6 V    （八）二氨基茋。
    第二十九章末附表列有在国际文件中作为精神治疗药物的归入本品目的某些物质。
○
' h$ k' y4 s0 M# @( j( F& m% [○   ○
6 h6 W7 v: p- D6 i9 p2 }+ S7 f子目注释：
5 S- A/ H/ F4 C0 d5 ?# Z7 `. `5 T子目2921.42至2921.49
    芳香一元胺的烃化衍生物是胺基氮原子上的一个或两个氢原子被一个烷基或环烷基所取代而得的衍生物。因此，本类不包括用一个或多个芳香核取代的衍生物，不论其是否通过烷基链与胺基氮原子相连接。
7 J) |9 I+ [* g6 U    据此，二甲代苯胺应作为“其他”芳香一元胺归入子目2921.49项下，而不应视作苯胺的衍生物（子目2921.42）或甲苯胺的衍生物（子目2921.43）。

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29.22  含氧基氨基化合物(+)：
             —    氨基醇（但含有一种以上含氧基的除外）及其醚和酯，以及它们的盐：
, w% s* f" R3 y0 M       11  — — 单乙醇胺及其盐
       12  — — 二乙醇胺及其盐
$ a2 _" V$ T5 _       14  — — 右丙氧吩（INN）及其盐
15  — — 三乙醇胺
2 u5 c$ D7 I0 `  k$ s2 U16  — — 全氟辛基磺酸二乙醇铵
% }7 \' W9 o/ k" f# E$ c0 v17  — — 甲基二乙醇胺及乙基二乙醇胺
6 A& T# Q* v! \- i3 C! e  a$ q4 |18  — — 2-(N,N-二异丙基氨基)乙醇
       19  — — 其他
3 R) ]4 r' v' y6 r+ ^3 b             —    氨基萘酚和其他氨基酚(但含有一种以上含氧基的除外)及其醚和酯，以及它们的盐：
8 f2 E+ ~% |4 v6 z) m       21  — — 氨基羟基萘磺酸及其盐
       29  — — 其他
: m) E0 Q( l( {7 }8 i1 j! Z            —    氨基醛、氨基酮和氨基醌，但含有一种以上含氧基的除外，以及它们的盐：
8 X& T* w+ u+ f% H* F       31  — — 安非拉酮（INN）、美沙酮（INN）和去甲美沙酮（INN）以及它们的盐
4 _' q0 R8 D6 Z% q! Y9 y7 `       39  — — 其他
             —    氨基酸（但含有一种以上含氧基的除外）及其酯以及它们的盐：
0 o: k- H! D' c3 w% a       41  — — 赖氨酸及其酯以及它们的盐
  o, G  s% L  l0 f9 S/ N, F) D       42  — — 谷氨酸及其盐
       43  — — 邻氨基苯甲酸（氨茴酸）及其盐
. @4 B1 }) t$ o) _       44  — — 替利定（INN）及其盐
4 v+ f( r; u$ x3 H% i# Y       49  — — 其他
9 p* y1 r% |6 Z       50  —    氨基醇酚、氨基酸酚及其他含氧基氨基化合物

+ @* ^& H5 R1 v0 f" s+ @% q# L    所称“含氧基氨基化合物”是指除含有一个氨基外，还含有一个或数个第二十九章注释四所述的含氧基（醇、醚、酚、缩醛、醛、酮等基）的氨基化合物以及它们的有机及无机酸酯。因此，本品目还包括含有品目29.05至29.20所列含氧基的胺的取代衍生物以及它们的酯和盐。
$ a7 H* M+ H2 |% U% b0 C    本品目包括稀释至标准浓度用以生产偶氮染料的可重氮化胺及其盐。
    本品目不包括有机染料（第三十二章）。
: T6 n" e' J6 u' ^, i: z    一、氨基醇及其醚和酯以及它们的盐
% n7 {8 M. W" M    这些化合物含有一个或多个与碳原子相连接的醇羟基及氨基。这些化合物仅含有醇、其醚、其酯或这些基团的复合基作为其含氧基。与母体氨基醇相连的非母体片断上的任何含氧基，归类时不作为考虑因素。
    （一）单乙醇胺〔NH2(CH2CH2OH)〕，为相当粘稠的无色液体；用以制医药品及肥皂等。
4 r2 n, h5 r- i    （二）二乙醇胺〔NH(CH2CH2OH)2〕，为无色晶体或灰白色液体；用于吸收酸气、鞣革时软化皮革及有机合成。
5 V: }1 T( z8 Q+ G0 N/ U/ H  `; b* q  H（三）三乙醇胺〔N(CH2CH2OH)3〕，为非常粘稠液体，在肥皂及乳胶工业中作基料，也用于修饰及整理织物。
8 G' J, y+ t, K* k- s0 ]（四）全氟辛基磺酸二乙醇铵。全氟辛基磺酸（PFOS）的一种铵盐（参见品目29.04、29.23、29.35、38.08及38.24）。
" f: o1 I" e5 G$ O" c（五）甲基二乙醇胺及乙基二乙醇胺。
9 a" y- }( N4 W; r: a（六）2-(N,N-二异丙基氨基)乙醇或N,N-二异丙基乙醇胺〔((CH3)2CH)2NCH2CH2OH〕。为无色或淡黄色液体。
1 c( W7 ~* m! s$ n) p    （七）氯化（2-苯甲酸基-2-甲基丁基）二甲铵，为白色结晶粉末；用作局部麻醉剂。
    （八）氯酯醒。
    （九）阿诺老尔（Arnolol）。
    （十）沙格雷酯。
. |! Y# Y. `  j* Q( B) _$ T& |- m' g5 l    （十一）芳基乙醇胺。
    （十二）四甲基二氨基二苯基甲醇及四乙基二氨基二苯基甲醇。
% @  ^3 g7 z. `3 S' j（十三）氨基乙醇硝酸酯。
    二、氨基萘酚和其他氨基酚及其醚和酯以及它们的盐
    这些物质是酚的化合物中一个或数个氢原子被一个氨基（-NH2）所取代而得。它们仅含有酚基及其醚或酯，或这些基团的复合基团作为其含氧基。与母体氨基萘酚或其他氨基酚连结的非母体片段上的任何含氧基不作为归类时考虑的因素。
. u' H5 `9 c/ g0 u5 _: ]' i* X    （一）氨基羟基萘磺酸，例如：
    1． 7-氨基-1-萘酚-3-磺酸（咖马酸）；
    2． 8-氨基-1-萘酚-3,6-二磺酸（H酸）。
% H" G  w+ {& r2 H, h    （二）邻-、间-及对-氨基苯酚。
/ V* U2 }8 @/ o2 `% _  r    （三）氨基邻甲酚、氨基间甲酚及氨基对甲酚。
+ L5 C0 Y! F2 a    （四）二氨基苯酚。
    氨基苯酚的醚包括：
    1．甲氧基苯胺（茴香胺）。
    2．联茴香胺。
    3．乙氧基苯胺（苯乙定）。
: O+ ]$ H6 e5 `$ P5 G5 F    4．3-氨基对甲苯甲醚（甲酚定）。
4 D; u/ D) C8 E    5．5-硝基-2-丙氧基苯胺（2-氨基-4-硝基苯酚正丙醚）。
    二苯胺的羟基衍生物及其盐也归入本品目。
    三、氨基醛类、氨基酮类、氨基醌类及其盐
    这些化合物分别含有氨基及醛基（-CHO）、氨基及酮基（ ）或氨基及醌基(参见品目29.14的注释)。
3 ~0 ]; K& N# P; f% ^; ^# F" V. I7 {    （一）氨基苯甲醛。
, c0 b+ N7 R$ b) ]" q    （二）四甲基二氨基二苯甲酮及四乙基二氨基二苯甲酮。
    （三）氨基蒽醌及二氨基蒽醌。
    （四）蒽酰亚胺。
' m3 g. _; ]. p8 I2 F, p+ ?    四、氨基酸、氨基酸酯及其盐
    这些化合物含有一个或数个羧酸基及一个或数个氨基。羧酸的酐、酰卤化物、过氧化物及过氧酸也视作酸基。
    这些化合物仅含有酸基及其酯或酐、酰卤化物、过氧化物、过氧酸或这些基团的复合基团作为其含氧基。与母体氨基酸连结的非母体片段上的任何含氧基不作为归类时考虑的因素。
    与其酯类、盐类及取代衍生物一同归入本品目的氨基酸有：
    （一）赖氨酸（二氨基-正己酸），为无色晶体，是丝胶及其他蛋白质的裂解产品。
* ?$ g0 P; W& q( i    （二）谷氨酸（2-氨基戊二酸），蛋白质的裂解产品，从谷蛋白中制得；为结晶体，用于医药或食品工业。
    （三）甘氨酸（氨基乙酸）（H2NCH2COOH），为大块无色的规则晶体，用于有机合成等。
    （四）肌氨酸（N-甲基甘氨酸）（CH3NHCH2COOH），甘氨酸的甲基衍生物，为斜方晶体。
    （五）丙氨酸（2-氨基丙酸），为坚硬针状晶体。
    （六）β-丙氨酸（3-氨基丙酸），为结晶体。
    （七）苯丙氨酸。
    （八）缬氨酸（α-氨基异戊酸），为结晶体。
/ g7 q. m" c! b    （九）亮氨酸（α-氨基己酸），通过水解蛋白质制得；为乳白色晶体。异亮氨酸。
    （十）天冬氨酸，为结晶体。
' W' m/ z- W/ ?! e    （十一）邻氨基苯甲酸（氨茴酸），通过合成而得，用以合成靛蓝，其衍生物之一是邻氨基苯甲酸甲酯。
    （十二）间氨基苯甲酸。
/ U. y; J. T! |* d7 C1 A, l    （十三）对氨基苯甲酸，用以制合成染料、人造香料及麻醉剂；由于它有维生素作用，也用于医药上。其衍生物包括对氨基苯甲酸乙酯及对氨基苯甲酸丁酯。盐酸普鲁卡因（盐酸对氨基苯甲酸二乙基氨基乙酯），为细小无色无气味晶体，被眼科医生用作局部麻醉剂。
    （十四）苯基甘氨酸。
+ t" v* i5 m: Y/ E4 C    （十五）利沙地酯。
4 _9 ^4 }' e3 d6 M  g    五、氨基醇酚、氨基酸酚及含氧基的其他氨基化合物
, _* V$ w5 `, s! B- k5 m    本部分主要包括：
7 R, K# F& Q/ R: o% y! W    （一）酪氨酸（对羟苯基丙氨酸）。
9 U( v9 `; G$ @2 O7 D+ V( F9 p    （二）丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸），为丝胶及其他蛋白质的裂解产品。
    （三）氨基水杨酸，包括 5-氨基水杨酸及4-氨基水杨酸，为结晶粉末。5-氨基水杨酸用于有机合成（例如，用于制偶氮染料及硫化染料）；4-氨基水杨酸钠用于医疗上治疗肺结核。
    （四）甲二苯氧胺（N,N-二甲基-2,2-二苯氧基乙胺），一种含缩醛基的胺基化合物。
    （五）盐酸丙氧卡因。
*
7 z3 ?) s( l) J* ]: w% j*  *
    第二十九章末附表列有国际文件中作为麻醉或精神治疗药物的归入本品目的某些物质。
○
○   ○
子目注释：
, K9 n& @' w, V; i/ n) C* d子目2922.11至2922.50
6 t% D/ J3 ^3 E! J$ W) ?3 W    在进行子目归类时，根据相对于胺基的含氧基位置，醚、有机或无机酸酯基也被视为醇、酚或酸基。在这种情况下，归类时只考虑位于胺基和醚或酯基氧原子之间那个分子的含氧基。含有胺基的片段则称作“母体”片段。例如，在3-（2-氨基乙氧基）丙酸化合物中，其母体片段是氨基乙醇，而羧酸基不作为归类时考虑的因素；作为氨基醇醚，该化合物应归入子目2922.19。
2 j2 d& N0 o" ?    如果一种化合物含有两个或两个以上的醚或酯基，为了归类的需要，在每一醚或酯基的氧原子位置将分子分割开来，仅考虑位于与胺基同一片段上的含氧基。
; O$ U- n* X* @7 R- P) V4 |, j    如果一种化合物含有两个或两个以上的连接于同一醚基或酯基上的胺基，则这种化合物应按号列顺序归入其可归入的最后一个子目；这一子目是通过考虑相对于每一氨基并作为一种醇、酚或酸基的醚或酯基来确定的。
. o, y: X  Q. X

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29.23  季铵盐及季铵碱；卵磷脂及其他磷氨基类脂，不论是否已有化学定义：
5 _4 _8 |+ M  F  d: \  t; I       10  —    胆碱及其盐
       20  —    卵磷脂及其他磷氨基类脂
6 g: H) u! I: B" u4 |( c) N$ m8 ?30   —    全氟辛基磺酸四乙基铵
40   —    全氟辛基磺酸二癸基二甲基铵
       90  —    其他

    有机季铵盐含有一个四价氮阳离子R1R2R3R4N+，其中R1、R2、R3、R4可以是相同的也可以是不同的烷基或芳基（甲基、乙基、甲苯基等）。
    这些阳离子可与氢氧根离子（OHˉ）结合生成通式为R4N+OHˉ的季铵碱，它相当于无机母体氢氧化铵NH4OH。
    剩余的价可以被其他阴离子（氯、溴、碘等）所填补生成季铵盐。
. R% x) b1 k. W( o7 a/ p    季铵碱最重要的盐及取代衍生物有：
. `" h5 j+ `0 A& V# k" I: S    一、胆碱、胆碱的盐及衍生物，存在于胆、脑、蛋黄及所有新鲜种子中的氢氧化羟乙基三甲铵，从中可衍生出其他重要有的生物物质（例如，乙酰胆碱、甲基胆碱）。
4 e5 ?( o& [9 A6 k    二、卵磷脂及其他磷氨基类酯。它们均为酯类（磷脂），由油酸、棕榈酸及其他脂肪酸与甘油磷酸及诸如胆碱的有机氮碱化合而成，通常为棕黄色的蜡状块，溶于乙醇。卵磷脂存在于蛋黄（蛋卵磷脂）及动物和植物组织中。
    归入本品目的商品卵磷脂主要是大豆卵磷脂，是由不溶于丙酮的磷脂（一般按重量计占60～70％）、大豆油、脂肪酸及碳水化合物组成的混合物。商品大豆卵磷脂稍有粘稠，呈浅棕色到淡颜色，如果作丙酮将大豆油提出，则所得卵磷脂为淡黄色颗粒。
蛋卵磷脂用于医药。商品大豆卵磷脂在食品工业、动物饲料工业、油漆工业及石油工业中用作乳化剂、分散剂等。
三、全氟辛基磺酸四乙基铵及全氟辛基磺酸二癸基二甲基铵。为全氟辛基磺酸（PFOS）的季铵盐（参见品目29.04、29.23、29.35、38.08及38.24）
, v' L% |* H8 [( J- e    四、碘化四甲铵〔(CH3)4NI〕。
    五、氢氧化四甲铵〔(CH3)4NOH〕。
1 Z2 y- ?5 x  Z* `) p  Z1 h. a9 ~& _+ D    六、甲酸四甲铵〔HCOON(CH3)4〕，用于医药上。
    七、甜菜碱（三甲铵乙内酯），一种四价的分子内盐。还有盐酸甜菜碱，用于医药、化妆品及动物饲料等。

8 J& q: p+ {' w( J% c) A) v

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29.24  羧基酰胺基化合物；碳酸酰胺基化合物：
             —    无环酰胺（包括无环氨基甲酸酯）及其衍生物以及它们的盐：
       11  — — 甲丙氨酯（INN）
       12  — — 氟乙酰胺（ISO）、久效磷（ISO）及磷胺（ISO）
       19  — — 其他
( w4 c: [7 n5 X: t, U- T             —    环酰胺（包括环氨基甲酸酯）及其衍生物以及它们的盐：
2 N+ j; z% K$ O1 I5 R5 ~3 `       21  — — 酰脲及其衍生物以及它们的盐
       23  — — 2-乙酰氨基苯甲酸（N-乙酰邻氨基苯甲酸）及其盐
( v& W$ P2 a' O) n* A# x       24  — — 炔己蚁胺（INN）
       25   — — 甲草胺（ISO）
       29  — — 其他

    本品目包括羧酸及碳酸的酰胺衍生物（不包括其他无机酸的酰胺衍生物——品目29.29）。
    酰胺是含有下列特征基团的化合物：
/ N% F- y7 U0 ^9 J  b6 f4 r         （－CONH2）    〔(－CO)2NH〕   〔(－CO)3N〕
            伯酰胺        仲酰胺           叔酰胺
4 j- L( x. L: d: m1 y9 \7 z
. C7 h/ b5 H5 H6 a9 j$ {    （－NH2）或（ ）中的氢可以被烷基或芳基取代，所产生的产品是N－取代酰胺。

8 N( ^0 i$ D; j& i# O- v    本品目的一些酰胺也含有可重氮化胺基。稀释至标准浓度用于生产偶氮染料的上述酰胺及其盐也归入本品目。
% m# V1 [$ T) T  a    脲分子的－NH2基中的一个或数个氢原子被脂肪族基或芳基所取代后即得烷基脲。
    脲分子的－NH2基中的一个或数个氢原子被酸基取代后即得酰脲。
4 Q2 B' c" O; y& M- t5 o( Y    但本品目不包括尿素（H2NCONH2），即碳酸二酰胺。该产品主要用作肥料，即使是纯态的，也应归入品目31.02或31.05。
- Z- H& i: V% G9 Y- D; E, T8 x0 S    一、无环酰胺
0 u. i7 _, _9 w& Z    （一）乙酰胺。
. K  U& X( _, }# H    （二）天冬酰胺（α-氨基丁二酸一酰胺），即天冬氨酸的一酰胺，从某些植物中提取，为结晶体。
    （三）开链酰脲类（溴化二乙基乙酰脲、溴化异戊酰脲）。
    （四）氨基甲酸乙酯（尿烷）。
" h, s# N. ]9 f% J% ~. t    （五）谷氨酰胺。
( l& O4 o0 d8 L. i    本品目不包括1-氰基胍（双氰胺）（品目29.26）。
    二、环酰胺
    （一）烷基脲及酰脲类
    主要的烷基脲包括：
4 x) [2 L7 }% d) N! l    1．对乙氧基苯脲（甘素）。
7 v! q: J/ Z$ l4 P- Q& R    2．二乙基二苯脲（中定剂）。
4 ~3 t* L0 p# w! a2 u9 [    （二）N-乙酰苯胺、甲基乙酰苯胺、乙基乙酰苯胺、乙酰基对乙氧苯胺（非那西汀）、对乙酰氨基苯酚及对乙酰氨基水杨酸苯酯，它们均用于医药上。
9 P# r1 q6 N* N$ _8 w  b    （三）苯乙酰胺。
  M# L5 P6 w' r  p; ^    （四）环胺的N-乙酰乙酰基衍生物，例如，N-乙酰乙酰苯胺；羟基苯甲酸的酰胺，例如，3-羟基-2-萘甲酰苯胺；泛影酸及其盐，用作射线摄影的遮光剂，其中有些化合物在商业上称作“芳基化物”。
（五）2-乙酰氨基苯甲酸，呈针状、片状或长菱形状结晶体，无色至淡黄色，用作生产安眠酮（INN）的母体（参见第二十九章末的前体表）。
3 h/ f  ]7 _8 ~3 ]+ w% _% n（六）甲草胺（ISO）〔2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)- N-(甲氧基甲基)乙酰胺（C14H20ClNO2）〕。
7 R2 S6 {! }  m; [: v3 I    本品目不包括杂环酰脲，例如，马来酰脲（巴比土酸）及乙内酰脲（品目29.33）。
; k; g  u/ J2 d*
0 w3 N. G$ s$ k, d! Q*  *
! B) C. ^- a& G    第二十九章末附表列有在国际文件中作为麻醉药或精神治疗药物的归入本品目的某些物质。

9 z7 U! I0 T+ F6 v$ Z) S5 Q; N