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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 $ ~: t1 G( I9 u
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/ }; f# T! N k/ a+ m 本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。
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Ⅱ受《1971年精神治疗药物公约》管制的精神治疗药物
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目)
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' c& @6 Y* u. H8 S% d5 ` (5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P) " Z( ^5 j# f0 Q2 |* i
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( B; B( W( D7 f6 L2 c B! F" _7 j" y
' Z; u3 l% ^2 E1 `# X! a
, C$ O' I% ?6 z0 F4 y 亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC
7 p" {3 H4 C2 \0 Q# V0 i
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, N7 Y0 F; m+ p3 D
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(6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P) 0 O. ~, f6 [0 e. B) |5 T
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6 W1 d$ X+ y- z3 F- D+ f" n. H + J! Z3 R$ ]! h* r! w3 d/ M' g
. O) \2 l0 i! @' V9 I. \1 w" t
安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮 3 X3 m6 D G' G$ n
) L" d* J' `' B1 z# ? : E5 G/ n5 L( X7 a
0 w- }: ?& c* A% Q3 w9 @3 d
, H C$ M, s8 t8 G$ E+ L1 i / u4 f3 y0 F9 ~, U4 x B% k6 s
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( }6 v. p- _5 ~" F- @7 I
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' n9 [& O) s% T1 L" w* f * z/ ]' K1 {; v0 M
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! R4 o! j9 @' s7 f+ n - o# X# q/ p4 V, }8 r& A- N
& Z$ d1 K5 o+ L
7 T' } V. \9 t. b) V0 G # ^- U/ g9 ?. B) x0 m. R! Y
+ x3 C# b( R& p% D. r) h9 E% r6 z
: x* b) P& I+ _" O2 }# O
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. N. d* n1 y( {6 F2 x
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9 b, L5 G! A) h4 F! G 0 s6 h/ y5 _$ y% |# a
1 W: f8 L6 L, o" k1 |
苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶
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( \/ l7 n1 d; D
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/ Y: C! a& C* f$ \" C5 p
* F# I8 g) V+ h4 ^" { 5 \, `+ w' }; h
' ]! Z: l/ D$ X . \3 t2 p# v. O: J3 g9 f3 Q% }
9 D% n! G( E- F: E6 w" N6 u
' x. i) n( B' D( G3 x R( X 在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码
! |- d9 \% N( {, [" Y
# q5 {1 o3 d7 I+ h
: Q$ K+ [6 _* ~6 P3 D4 ` 乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15) 4 F' ?9 r2 @+ I8 b
苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
' r" J: f) J" T" W
9 K, E* }/ u$ a 邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→, I, ?- X: U1 X9 w: j) i* W
丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) ; z2 o8 _# s0 v/ d
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15) $ F1 [) X9 l# o' _
- o0 y7 ]7 x1 t" Q* ?! b
甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18) " v% N$ J9 D1 G( Z0 y, R
邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜 : M4 Q* v2 n" P5 e, y$ g+ M
乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→/ _; |" C0 B$ v' x
盐酸乙二胺(29.21) * c/ o+ A( K# k* J
乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→$ D7 I( \; W6 \: O8 |
乙酸苯胺(29.21) 6 X `% R9 u- `* s
甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)
9 w( Z3 b" T" t8 k% y! t →苯氧基乙酸甲胺(29.18) 9 t- \0 h! p$ L
0 g n/ ]; u7 K9 w" `" o
7 q2 ?0 N- W6 s* v( V# ] ) k. Z4 y* K% j. p# s. l- q. \
! z& L" }/ Q1 S5 |! B! [ / B5 [$ Q* h" Q: Y3 _: _
3 l/ P0 _ Z8 R& j, O+ c: k
# P/ S0 H* c8 a# {; l' U/ m
, L7 h: F& `4 _6 Y3 ]* _
0 [' L2 _1 ~3 S6 @& ~7 h 2 g+ F+ D2 A! c! ]% K% a; }5 _
DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 " K# s9 D$ J: c! }
' r8 T' @# w! Y$ }) e O5 t9 g0 b8 a
& \* o' f( f9 W
+ d* ?, |% G! t, b " ?- } H5 a' Q% Z/ D
/ D% ~6 U4 ~4 x) z$ L4 w + n `( \0 K$ |3 D. I: K
3 K8 x3 y8 g# D, e; m1 Z7 U
1 ^6 U f. W9 c7 S7 s" l 1 N" u5 d, a) C3 n; g- X8 s* K
$ g3 A" p( w6 l5 i4 H; m1 d. c & t. @! I# L( k
2 p+ I! ?, w7 z) y* F
6 z' h0 h' H1 G ! u4 H5 a& t' w, e
# s5 U% a6 F/ F5 u9 k7 n1 l9 I 环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 1 S6 z/ g0 \/ p
% v. {6 }6 H; r: K' o3 M k, Z , T+ ^. L4 z! E3 m" A8 H! y
, j! A2 A3 `% u" d, W' o L$ X9 `; C8 u4 w* b g; }
9 Y0 W. ~7 j$ D" j% A% g% O. A3 @
; ]7 R4 t; f: W/ I; n' A5 T/ W
, e* t0 C+ V' q8 s
+ f, D. n- k9 y1 Z - G2 r- n0 R9 w! S* u' |$ D
醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 0 d& c- ^6 h( R+ t, b+ U8 v
2 G5 a" \* L0 y% q* z3 a ; d7 i. K, V5 z' W& b5 ~; y
% x4 m7 r. N: H7 K% Z$ s: x
0 O$ v! v( ^" p. ^3 v6 A- x
三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
& A- u. |" ?' Z1 r8 W- E6 G& i4 i6 N : f; x/ P2 O2 M& b" s" `
缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
6 T% K, X. _0 g & c, G) Z( ~% l6 H
& \. n" L8 r& G9 j; ]8 c
. w% b! g% q8 N8 Q% P5 ?5 a
% Q8 O) E! k& p2 [4 G
: p+ x* _+ u0 T' p- a3 z( t
0 x# z$ v. ]- N# e; ]$ [
: |# G* }5 e! B1 m9 t6 {& r : K. G; m% `) a \$ r
酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
e& f Y3 q: Q1 |7 c
+ q; `" T; l0 y
* h4 A4 O7 o& Y' g4 v; ^ / ?$ Y& z$ S2 j- U) k+ g/ E
5 D0 j" H) q: e1 J7 l ]5 K3 |5 j! @! k; N8 \% z- t* e
6 j6 g% m7 a( d. T2 k
5 z% G: r9 U/ H" l
饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
3 r6 t' f6 D3 s" C- u ~
) x1 C: a& t5 r2 F* B" K) }+ E
. z8 e, ~8 ]2 g: X! ` 不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
4 y8 y- b6 X$ n8 d' z, f9 I* n " Q& S1 G* y; ~7 x1 C% {4 ^- n
9 I# M+ v9 K A6 [# L. l
g) O. F5 f( D; \ ) p; B( C, q6 {6 Y6 ^$ Q
5 F) P) }# h8 I' {3 u8 L9 I- [
1 Z# X6 `) P1 q3 e7 \! W/ e H
多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 " v9 L) _; D; I* P: q3 h/ b
7 N. n: x o0 r$ v- W7 e
. B+ N: N- f. P) k& D% {% Z 4 t" b/ l! o( ^# ^( @9 p& R
' s t0 r- n; O$ I, g' p; \
0 E( o2 I! w& I% {" }! S" {
: y4 c: y# w0 S1 P7 V' j+ H4 q 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
: b7 Q! h7 f; Q- \1 L + e% _. v- U- R o# r. s
1 u. |( F$ D* Q7 q2 Y2 s! n
! @/ n: l; H' P& {" n
& P! g" i! N8 J9 N & ?; v2 H! o; z& x1 Z
磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
( n- }/ J/ i5 V0 O+ k I 6 W9 X8 _7 I: m( ?! a
其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
. W" q9 F1 d w
& j+ b5 ?( }& S0 x
' h; ?( }' @" L* p" O 7 y; y5 I, j8 t/ B
- K7 P7 b: n2 y6 K k
$ m) C# Q. ]' C0 `$ l2 c
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# V& K2 E) q& ]9 g5 }- l1 O
/ R% x, g% F2 Z7 n5 _* c
6 c. H, |. _ y+ |
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w( X# t$ c3 J0 n9 s
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3 a6 h+ N) ~( z3 a* s
- J9 _* `- p$ S/ s+ x( L
& p+ x& a6 m; B7 H- c6 z & r: t, V6 N# ]; X
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, n" @3 S* K9 M+ g% A1 c8 s5 }
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3 v8 k, h* J' X* u! Q
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% E2 t0 j- W7 h( K3 c
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& ]0 v; j, X# I5 b
, ]- q8 h& J5 e2 G $ q: k: i0 E' N1 ~) R7 d
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. T: i/ R' g+ K/ s& y/ C # x& `' @8 {3 l( d5 d2 e# f/ T
( f5 v O6 ?/ p: Q5 P, n , f. @7 }9 u* q I
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$ m( h+ r! z. D& O! W3 b j9 r ( g" p$ J3 }9 Z0 V
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5 [, H, t+ ^$ i- i3 d
" q- N* f; \% P
( w1 ? {( q# r4 W' q3 r7 J$ a 有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 : i( H9 C4 L$ S% r1 x
/ A) o( v8 a5 y: `% f" p ! d. X( ]+ c4 i. }7 w; l3 U
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( N7 b; E" N. q2 F# G$ s, K
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% A" p3 y$ _4 ?# Y2 H$ L . ?% f% a; x" C: _1 H8 L
( Z- Q$ I' ^) f! ^4 F& [
2 K; l' Z3 A! U. b, g* M5 p6 ]
, |% R! D. h2 G% O0 ~
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7 j2 g: s4 d2 c, Z" r
* I" \7 y1 |0 s5 K, b
: J) B" N- a7 @2 ^: `$ `5 u
5 N v: }/ \+ j1 p" k
; u" H+ r$ P0 [. D1 p 8 U9 |& w% K* Y# R
! V4 ]2 ]1 G% s9 s
% O3 c7 |; P2 A8 S- E* k
0 Y$ N5 `7 m, M- B
) m0 C2 [" U$ S$ U e0 F0 D1 p# {
5 ~# F* c7 b: v
t3 q8 F/ U* |1 G) V
+ M6 @# P2 f4 l3 e* d1 N& v4 t& ]! U
2 u* }' d" p/ P4 C2 i& |' S& b 5 O9 H- \4 e1 J+ g
8 U! E* Y6 J2 i* A$ }) A 硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰 6 a9 @: P' N, p% y& j" I- T
9 k: X$ |* L& v; B" H4 t0 m
+ C/ O& s) g3 ~, j/ I* C& x
/ x8 P9 a+ W6 s4 I# q) ^4 U& k & L) t+ W$ H" O: j8 R
. o* o" x; t: l8 [8 h9 s
7 g( l* T, X0 u, W8 p+ T
2 o X( R8 d+ ?/ }2 E8 q5 d
) m5 r1 l; n' n* }
2 U6 S2 Z( f+ V: f, T9 l 结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) 5 s& [! y! x9 \
- u' \ P' F& n Y }# C
8 ?1 a) l; R( I& X7 p 1 v" |0 j/ ]: l4 s
( n* U! @$ h$ l/ g
5 S; r& o( ]! K$ s
# D, O; e% K% c) J. [ & q8 a% B6 O0 D5 P
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+ E) T. @5 Y! ~9 U$ n
* M! D2 e& U& c; z. ~( t3 r
3 B" O4 G" `- N5 j; a " K/ U. T/ Z F- q3 w% B
+ C) X" W* D6 e3 P * v* v: z/ E7 U" E( v
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构)
8 d0 s& n/ A6 c+ r4 J! R
- G* `# o1 {7 [+ V' y 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构) V5 E& m8 C& f) ?' G
( C" f& @0 h* X6 t
结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构) 1 [. T2 R: B/ o$ N) c1 |
含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构) ; z& j6 S, ?4 Q7 Y
) w. K$ b; D+ K, r
结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构)
1 ?; }! ?' b6 d! c' f5 r
& E% A" l6 S6 Y$ t" K6 s, { 结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物
2 H1 B+ i a& N8 _3 V
1 Z1 }! _" H2 ~5 M
9 B J2 [" R) e6 y: P4 s; `
7 c, u" e3 C5 L- S$ `5 A" @
& D$ R3 f2 X) ~3 Q$ k/ [ ; s& ? K, c: D& f+ u) h
( s! x, ~$ z3 B- D, E . x' q5 ?4 j+ ^/ u5 c- t7 S2 d
: P( U7 m9 \3 |3 Z 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构) ! j/ N2 T: ?, D' y$ d3 u/ y. d
含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构) + T% M. Q0 l2 t& f
含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 6 d+ ?% T7 @3 n; N4 x- L; w
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9 K* A1 n# n! J x 天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物
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. X, s7 Q2 ?+ |* L& a6 t 化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品
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4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释)
% V5 O: C' D6 b5 x% U N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释)
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13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释)
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。
. e! l8 C4 Z/ R9 k) Z+ Y0 E** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
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**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
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