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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 ; ?! H( [ \8 X
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8 F! m7 y4 K; ?" Y( Z 本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目) 5 m; L4 O6 @: d7 d% X
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吲哚并(4,3-fg)喹啉,麦角宁-8-羧酸衍生物 2 o# p) Z. Z% Q# E( o3 V: G1 b, [9 k
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(5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P)
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亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC ( |5 F- B$ _& ~" o* L
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8 s7 w& R1 I; M1 U4 [ / V% v$ J) o/ J7 {, a
(6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P)
0 b8 y' I" J* Z7 c. h7 Z
+ _0 g3 [, ~, G* E
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安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
4 c" x8 I8 k/ Q- M5 L# o4 o 6 b( y9 K2 c( [8 s" W
B/ R; m7 X# M1 X
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, y1 y. v# k6 M1 M' t& P
5 a* |! d- R) b, y! a
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* j' i' S6 N' i6 \# c9 G4 s B ( ]5 K+ i8 N; ]' W. H
# P, n1 s2 u9 e+ T4 t( G
9 h7 Z& h- @6 ~3 h. Y, R 2 V' N/ D5 J" [+ y
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1 Y% ?# k& ~/ `6 w
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2 a& n* k: C% X. ^0 m* h4 P6 ]0 N# C
: |- q, L. R9 V8 c & z/ [2 V1 z- L1 c# j8 {* d8 D4 e
苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶 ! D+ ^. ]2 R, n1 T! h8 h0 F
# q7 U& V X( Z, [) |
3 G6 l/ L* ^) V: b , _ s! F5 O: H1 `" D) e
1 x: N" u) y6 G0 Q/ w
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8 b# E/ a$ y8 ^' _9 `8 E3 C
7 v& R9 ]) j( I! Z & I4 ~! B& z2 R( G$ F" v
- D; o) R, m" V3 {
, \" O- L& g$ N" I G 3 L4 E5 j& |, o& u8 V
' F! t5 E# t9 A O. ~2 i6 F
% L: H9 V4 g3 x8 g9 j2 z 在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 ' c4 Z5 X; Y' p: g4 y" {/ J' ]0 z
9 R" E. G& z9 _ A2 Q& Z, M5 Q1 u
4 L% o, p5 `# C( N' v: I. g. _9 I
乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15)
) i; e- A: a. w 苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05) 7 N( Z/ h. ~% s T1 S- O
1 D+ k: F& t0 H 邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→
8 V8 Y9 ^; \4 |. s2 I, W5 M Q/ V 丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) ; e9 N/ z2 c) l; [; d; j) K" L
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15)
8 q. N2 Q" @- O* `
: K+ i2 W1 _) B2 d 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18)
$ T* x3 a# ]% ?) q+ L- `. h* W 邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜 . K7 q6 Y6 y2 W$ y5 H+ O; y
乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
% q3 M- k, v L. r* A. p( F6 H" p* y 盐酸乙二胺(29.21)
+ I# ?5 D! h% p 乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→- A, m/ t4 {5 q. ^3 U7 X
乙酸苯胺(29.21)
+ K2 X' u$ C- m, }4 i0 |9 M p' Z 甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)
9 l. R5 P$ T) S1 Y →苯氧基乙酸甲胺(29.18) 8 j+ j3 B) s, r T
+ {4 H% _9 o: n) u6 [, v
2 b8 y/ w- @! ^4 o* ^# T
) x" W2 X+ J: g6 o
5 S% d5 b; J( H, \6 z2 ?( K r 1 M* f4 K6 H5 ?0 x
6 o0 s: T6 y+ T
6 c( T T9 k; [% J
, t1 j! i1 O" ]% c2 @* \
5 G$ q' d* ~$ A
# E3 P' u( V' m# M. B6 {- L: L
DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 # T( E1 E6 K& \% }8 d- W* F
( w9 c* ~. N! y) B y/ {" J4 P9 I9 y5 P) S- l
$ [8 ]( Q* r" j( v, ]( E \
q7 a' m% y# X4 I! O+ A/ B0 v
8 s: d' y* y- ]: ~( @
; i/ I6 K1 @0 F 2 [& F8 c l3 P
" W1 m3 N& Y; S9 z7 p- T
0 _ s2 H7 f$ r: ] S/ Q
+ g" H" a6 W: ]) n$ p" f
9 T p$ U& m' L" M& h6 \+ |
# J( D! T" e. Y9 _$ d5 q3 g , J2 d/ n( u4 F% \2 `+ P% O9 m
6 a6 S; y" |: g ` `+ q9 z3 E, a7 T6 V+ }. v
环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 + [4 C) L9 b V
2 Z0 e. ~% p* c
; k1 E' N& l0 c. X5 A
' M* t/ f8 s* F " g, A. V- F- d9 e: X' s8 ?: p
2 m! X# T2 b2 S7 @$ \
- k. e+ |9 Q7 O8 J9 B$ G# ^
* _8 i; `" H: H# ]# k0 m
; ]% L! }7 s6 _ y- c! r ; W9 S4 N. w2 B$ Z6 ^ l
醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
7 E: b8 S# `5 |" M5 r
) g, Q6 ~3 f; X6 ?! t1 |
# y9 ^) a$ g; g: I ; Y! c& G9 A; J. R$ s0 R% z0 u- P
9 x! |% s$ _' x) n& V/ U
三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 + U$ M) q. h/ l
. X ]$ ^9 J! \1 y# { 缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
8 I* Y- y& J7 C9 J& f # r% o' T) \: t. i0 M3 `
/ A1 V3 o" {5 }, a) q% a6 @
* y( H, H$ J- ?0 S* O2 i
* k2 g& Z$ u9 J& w& [; K
4 e9 N" H$ C+ ]1 E
: e9 a$ U; I# C1 e6 h1 S3 @
# o4 w0 Y& a# e
0 b( i1 o3 c( ~5 S) W X 酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
) K" o& P" `" H* U 9 [; U5 M) w* k2 g2 Y
+ i& F8 n. C! ?1 W7 q( G9 F9 H
- ^/ g3 N* R6 U! ?* J / }3 H8 a2 ^( Q$ F& p+ U4 R
9 R1 \ f1 T5 y2 Y6 n
4 U0 D1 @. K6 `
: F' e, z. d6 X: w2 w" B8 g 饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 % O" m% J4 b3 _. V8 n& y
d5 J+ @& ~' B- \- @3 x& B+ `
8 W, A9 V# z2 S- J
不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ; @* \, q9 y% o
6 ]% u q5 D2 {9 o: I M: ^8 I' C 4 _7 g1 I4 `6 v/ l! r
! v3 L! e& p# f% O J
# c2 L0 x! A5 n7 ]+ j
& e- u3 z y0 A7 ]8 s/ [ $ M3 \7 R* d+ i) p2 D! I. l
多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
+ G% d5 J; ]! a% R/ _ ( @1 z. r* }7 U5 W+ u+ |
/ C- o6 I7 X( ^5 N
2 k- t; R! q1 t. A0 j( H; ] 4 m; B6 w7 Z, Z M- T
% _. F( j( g3 ^$ o! a
3 ~% E$ q) @& o$ W- N+ t$ {: A. i 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ' H! `" q" }8 G& u5 a1 C; Y1 A
$ |5 J. Y6 U0 N 0 g7 V7 [$ @# R y0 y) N) U0 x& j' E$ Z
3 R$ z: R4 o6 V3 I* N; u9 g
( ^2 h0 d. N6 B$ Q' C7 F. G
0 z7 f2 Q6 ]$ P 磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
" W- o" i7 R4 i- z/ l
% `+ c* @8 d% m" ]" ~4 A* y" d 其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 4 e8 S3 L- U7 R9 @. L
5 E8 U$ l9 F9 s |2 A7 u . `/ w+ {3 n) z+ I# {. X
0 _3 j: D2 i7 ^5 a6 W) {
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' q+ _0 t0 r& s* z9 w / a$ H; C2 Q6 c4 ?. h; f
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2 O8 z& v# U+ H
7 K3 w& T( r, o B! G' t N / x/ f$ S h1 ^7 ^: W+ W$ N9 H: D4 }
! Y+ B6 a- _. Q3 ^. Y' Z* B
* p8 a* j5 q! x' j- O+ s
, `9 U( Q& I6 n/ Z
! k# m/ X! W( h5 ]% t
' V; z+ D! ^3 R' X ! [# N/ @/ n% {6 p8 A, g
( p9 X9 C7 g/ T$ }
0 l& M' {) R4 e, a8 ]
2 d" F. Q+ m( B4 t# _
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3 ]5 X/ A/ O$ F9 g
3 i0 }- C7 [" K5 S9 ~0 ?
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% b% }+ w' \* C) n& I" V $ l- g+ L. i, }' Z8 f" |
( ? Q9 c+ M& {6 m6 F4 {2 }0 h8 V/ k 有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 2 G# {3 e! {# [) q- S. \
$ \9 f0 E7 S ~9 Q, w, ~' g
& K a+ _9 P! v2 @* c; m0 Q
7 z) q ^- N# _1 v 8 h* Z6 G. k0 o
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5 J- I0 n5 x. x; k8 e 0 W; P9 _' v% K: z& x
" M0 L: s& Z+ B* ?
0 Z( W) a' G; b2 t! h6 T 硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰 7 P6 W( \& k/ {
b4 U) g+ ]6 C4 W # N1 R. ^$ d& S# f# |: F
# e; o% w" ^3 e3 d0 O- E U) R k- B% o, t0 P4 u$ H r
$ g o& R& g, h; z8 p( q
& N2 J* O2 \4 X9 f) Y3 w# d
* c: G* a. s% q& i- { * B3 W& L' E! ^; t- n
9 B: g' K% X* O: p$ I2 u+ V; n 结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构)
3 Q- l- @$ f- K' u; O. {" @6 i8 ~
3 R r1 @& J2 P! `; m( g% i ~. t% ?/ C7 y* Q" T' J0 G
9 Z( }9 R. j( C* d+ j% Z) W# Z" Q
1 X$ N: X g) X
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/ ^0 u/ v$ S r8 E' E2 I" c' v, { / k% ~7 t3 b- V" z8 j5 R Z
! f0 o7 v3 S. d) w w) F5 a
& L9 m# _9 b( y# `& t , {0 j# ^; F3 E6 y: k- v# r( y
. o. n3 Z- T5 d6 _& r4 y
$ b( f6 ~, A" u W; T* R
0 n9 n' x) I5 q9 z& {7 G# L1 s7 ~ ' q5 Y1 k. `# }( G
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构)
9 Z! P- U, Q1 D2 ?, ^
" j1 H0 Y8 w, ?. f& r0 E [& S5 E" | 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构)
/ X5 R" E& m! E; S. R 9 Z7 l2 G% B% U1 V% r1 e8 e5 y7 f
结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构) 9 w3 d, _- k9 r! [9 U4 j# V
含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构)
5 ^9 i, g }/ q % K( g2 c. q6 U/ c1 @' s+ m
结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) * P5 R0 ~5 }4 C' L
+ D1 Y; `7 f. _% B' u. r
结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物 4 }, [8 W+ c8 ^
2 a- F* V7 Z* K5 {2 X: e# t& V 2 B0 ^* k* U0 [) n" D* C
& @4 T# @, D& W3 v . i, s8 B7 q4 m+ L' `
3 R& \3 D9 C9 w/ L& D1 }
5 u" g: Z+ k: R' j& A9 [ 9 w& a# U! |. T( U; V
/ p7 n3 J$ Q$ f3 J' d1 ^ 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构)
6 X2 s+ T o( g/ K 含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构)
6 R1 P+ E3 g6 T) P+ ` 含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的
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+ s4 c3 f# k5 F 天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物
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化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品
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4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释)
/ |; y2 H- Y) R# ^, S$ V N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释) $ t- g7 v7 e# L1 n9 k' ?, ^
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13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释) ) c" d% {1 g9 N# T
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 5 s0 Q- {* N, x7 l7 C1 ^5 j
** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 / i1 o7 L4 \9 S$ i$ `& X+ _
- T, A( q8 t* D x; z
**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 + Q- e% I* G' y, Q
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9 H( O1 r+ y8 R t3 X7 N& h' l
3 N' Q4 V/ b% B# y# K/ @
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