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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物
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5 h0 F/ G) r* j8 j" l3 R Ⅱ受《1971年精神治疗药物公约》管制的精神治疗药物 O* S7 W! L' {) `' t; i0 d
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目) / H, {( D7 d% F" }
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吲哚并(4,3-fg)喹啉,麦角宁-8-羧酸衍生物
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(5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P) 7 j* G0 i; i) B; J9 x7 E2 W- Z
6 {6 v, C7 q2 Z! B, Y- S
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# y; U" c9 l# w' x4 a 亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC 5 D9 H8 i* k* o. l* d8 M
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G& _0 |2 j$ o (6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P)
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安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
; T6 t+ q6 q; b9 M . Q- h2 p* e5 @- e. S3 A4 Q
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$ ~' O0 s( Q" ?" p' O1 O5 h" N$ V . G7 @: E- q- d. k9 ]1 y- W4 M' J
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3 u3 t. u7 ~% A
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' `' `! ^% N( V 苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶 9 N9 |/ X3 q/ i+ l% x! {
8 h% m+ u* Y4 I9 T- ?1 C* X8 O+ ~
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% j; G+ P- X+ K+ Q# x ?# F / o }; x" b9 V( e" e& U) P" Q# y
: i; k, Y/ w. S5 d2 a
I6 P6 @' y0 q
" l: P+ ~1 H' R( g8 ]. W7 U 在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 ( t4 Z: [; V: `& w- w
/ d9 d/ p9 P* {' I9 ]
0 Q2 m* s$ m) {$ @
乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15)
: K$ ?! u, M" q6 x 苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
A; D: _: c4 K1 J 8 q) M0 K4 @* D0 Q
邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→
5 Q. T8 `* N8 l& _3 `7 }' l 丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18)
+ f" x) s8 N# c7 j) N+ H 乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15) 6 u+ q5 R) U' o% y9 p
4 o! Y* ~, e. P7 Y 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18)
# s; [7 x. H% ^+ s7 C Y& ` 邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜
- Y* z* l- {7 L' n8 M 乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
, S: W$ i+ i* y& ] o6 r; b 盐酸乙二胺(29.21)
" {0 P# g- B0 @% |/ u1 S( A$ Z 乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→
7 m, v" N8 Z1 R1 ^8 G 乙酸苯胺(29.21)
4 a7 T: P% N/ x/ i 甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)" u- \3 s j$ @/ n. z% ^4 j) N7 j
→苯氧基乙酸甲胺(29.18)
2 Z6 m9 a( T9 ]8 i% X3 b& M 8 _7 |' C4 b" j; ~. G5 v
8 k t0 X* A; k8 [
, f' Q5 z0 X7 F5 g
& c' A( I; f/ K9 \/ @3 F
, @9 w5 P" Z: @3 i) E" j $ c- J2 m0 P5 X( ?
3 N8 z/ y2 j. Y5 p& h 4 H$ d: p0 n4 g) L2 F! B" j
4 d4 T8 y4 o8 H' W
: A0 E( [* J0 { DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 / `: u- Y' \7 I+ U6 K. ^
6 U% Y8 R) i! Y# e' k( ^* j0 V
3 m; T3 ?& e$ w! _6 ^; R
3 {1 F- l; f6 R6 g4 ? $ h: J" Q- e: w x0 R$ O
) T+ P) }3 [1 L7 D) S$ Y* G* g % X. x1 q, H: Y+ }
+ v+ \1 w/ j8 w
7 D/ Y- G+ Y- j9 L. y
( q, C0 w+ |2 _
! {* m- u4 {' [! @; `, ]) j j
8 ]. V+ B Y0 k2 e2 H; C
8 J$ o/ Q$ V7 o* H0 |0 N
g' c9 b) P% G; o& J: p
+ c( B# V, I9 x; I. e3 q! b: f
: Y, e. e, G3 M1 @- g 环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
& l3 S( W/ b4 p5 m / Y+ i# A' O8 p$ S3 V
! C2 S9 l! o' S7 g
! M! Z% A6 f3 x: F' a: P
2 r$ k2 p( R8 O( x2 l" L; c# q% Z& \
8 L+ V6 z. { Z4 C 3 m0 |7 X& U9 q# \
H; G- i W! y7 j
- J! J4 y6 S P
+ v; p. Y6 K2 F% a/ C( d 醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
! I* A% K0 }# W5 F4 b& L
( {+ m3 Y' U" a8 ` 8 F6 l, T# N8 L9 f9 @
2 W0 l2 ~6 h0 D) }
: e6 L( Q& R# |" B& E: }. y8 B 三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 & e. \2 j0 {" _
# o% n; m: d3 g `
缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
3 u' z5 o2 U% w% k* A 0 ]& ?8 h% }& Y
y u5 A. W# W
+ J+ o* M( v/ c
* [5 n6 n, Y$ Z- b3 ] D6 u8 y; B$ _" v
3 R4 m" X. I. V; a) f+ ?
" \% F) l0 W! u' T; v) }0 W& C% {
. L6 w6 ~. g1 x4 \4 |7 j 酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 * g0 { P2 t M0 o8 H% U
' D+ P/ o7 R& ? B/ |7 j
4 u1 H1 A; s6 s$ ^ # N5 I; i5 C# f8 ?) P. n( c: ~3 d
; a; j) `. w" c( r5 _: O i* ~
! T: i3 C* v* ^) B! R, b8 |
" O2 l, F+ l! K2 D" w6 H! n o& o0 u
/ x7 v# z2 @; l3 M3 ]7 |8 @ 饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
! j/ X4 N/ p" S- f- Z# r
4 w( v5 S, v: [6 n) Y
; ~% A5 @5 `3 W+ A8 x, y" o 不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 5 C) C# E4 w- K% U$ \- u7 d! v& h
4 O$ g' V9 b- n1 `
6 a4 z# `0 u/ z' g/ V
" j, U5 g3 e2 w/ h
$ W! |9 H( E' x: N' {$ j 8 j5 ^7 X+ e' r$ }+ r; I* {" O
: r0 q }. H1 |
多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
7 t% E) C; J9 U0 v' Q( f
3 W( Z" V$ I: u8 [; H* G/ z9 | 9 ]6 y6 D! V M) ^
6 s) n; ~; V- Y( Z' G
# x9 q: P* _! m0 H
6 G# Q8 j; G4 \0 d# f* t) r . y7 \# Q3 S/ D+ P2 E3 h; }" d
含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 % e0 z; K# O& ^: ?9 @. a6 T
; m) E0 g8 w3 U0 F, G1 U0 x3 M/ }! O # ?+ ?6 ^( |- b( M, s# A
. P4 G x0 Y7 {
& {5 `# H2 h, S) T1 X
4 b/ @" I/ x: q O% m 磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ! d4 _( C, T0 d% K N& E
" T; ? }8 B. H" t$ [ 其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 . o: ?# F$ k5 Q4 D1 e& [ M" ^
2 L$ ]. @+ P" R! l7 N8 p- E
0 u& V5 g0 d1 w 7 r& q" E+ E: |+ Y$ V
6 a) O5 Q2 W& e3 \
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+ _/ A/ z; M0 |( k6 D 2 d5 l: n5 j: e, b% P: a H
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# E' u8 M9 _( l5 \" O3 \( p
" E5 U- i8 |! a5 \% A ' M3 N4 i5 O$ F
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' k4 _1 c: c' S) A3 d5 Q1 I! O0 H
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# ^$ ~3 S* a/ L$ V! q% Z0 Z9 V; l7 F5 s
$ K3 j$ k0 y4 c
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- W5 ?7 a3 D8 @1 ]) m % p' c4 Z1 \* E$ V0 ^
* V* O+ L2 I7 {" @4 i& R+ r7 r: ]
t2 A: o/ Z* Z8 v) L/ C8 H & m" b2 n/ I0 m: j: t' k+ ]2 X1 M
有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺
$ e3 q; j: N( {) T
7 r( N7 t: i& H+ B, L: |
' `" y2 v2 q0 Y& y8 \; }
# }# X9 @5 F: \4 e7 Y; T
0 }% F5 x) v' t- t 3 L, A: r/ ]! ?( N# G s+ k x
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8 W' z& ~) c, z6 _$ m
3 j2 ?" I- O5 U8 V5 Q. x 3 q8 d/ M; C2 ^1 t/ Z2 g" Y4 r* E6 k
( k/ d" J3 q* Y" C+ }) h* i8 I 3 O; V5 ?: y; m2 l! l1 D
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8 G8 |- c/ P9 Z) L
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3 s5 E( k1 C; J+ N' y1 o( b
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- O3 C/ p0 C! ?3 M % S$ T& F4 ~+ C# F% N9 w2 S. V
2 F4 P2 K8 n8 Z8 S
" B6 T. y3 B- u3 U7 W6 ] 硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰
/ r" Q$ R( r9 m, e: m2 _& g 0 h5 ^' J+ I7 @
3 m' B4 n+ f, a, \4 X
4 H: q) ~& A n
- h4 l- B! X0 J3 Z# a/ S
0 @8 {/ t( h; S0 S7 [' ` 3 t4 Y1 M- e: r4 i2 ^) i& Z2 G; n
* |' q. G+ Y& o( G
# ?! y* g; D. g% j' }
1 V5 ^ J+ H0 Y
结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) $ W0 |5 D& e' z. G/ Q. q
2 b( D& D/ k! k* A) M
& G9 F. S0 ?1 E3 v2 [) \' K
3 [6 D% G. {4 B5 v8 l, Z4 k : L& Y) @. Y1 G( R/ D7 c) _" J7 h- w
, a* b' c6 y* ?8 i3 d5 x
u( V( ?: j! f% {4 A1 h
; E2 }4 w& P4 N5 i4 L4 p" ~! l5 r+ q L( B' H9 {' f& R3 O" j
& Y# {% ^' t% T$ x2 A5 P/ A; x$ u( p : I& G+ e6 M( ^- {/ _
, k) E& J' \2 P* m" u: y1 |8 f) m- V
6 b# d! ]4 c S/ T2 z0 A
3 j! H( E* x9 g7 q
4 d2 X* q- O+ J( a" i 结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构) 7 M! d4 _8 h" ]9 ~" H# T$ t, b
4 t9 J+ S# J+ e! P+ `: d# L! w
结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构) * @0 D+ n+ R. P! E7 c
% s2 G4 `- `" l3 t$ z8 O) l 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构)
; f% |* t, K4 O N% F 含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构) , p2 K9 P# T) _' I
& O9 r" } O2 N' X
结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) * W- H4 @ L) |" j( j% |
/ t, I# B9 E/ `+ k' O& ~& m/ J# U 结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物
+ w& l. s) i/ `. D* e 2 N" L4 S! ]% Z
6 k& X) I. Z' ]" y6 D; X
0 K; a) F, s: W! C7 A3 x
1 r4 \) R! J! l9 E: }8 i2 I
6 r0 T0 k5 V! H4 w$ J 5 i: \1 M" S/ o2 F
5 Q0 Q5 h6 F+ k# V* L
/ _0 q- z f: k7 q6 n 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构) 0 K6 Z, k2 o( `7 R
含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构) / i m1 }! l9 d7 i1 s
含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 ~1 z; L* W" u( n+ x
$ e" O7 }: _" D- H3 R) m
/ x' ?1 r; t6 y! t
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天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物 0 [, R3 o/ m- v1 ^5 h' s# i8 ]
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5 z2 m% {: v5 J+ N 化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品 9 F6 V1 U' l1 S5 g- N0 B5 h4 v
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/ `& [# Y# O5 M% F% [, V6 ` 4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释) % M) u. ^+ r$ N( R7 Q7 d- p
N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释) 8 p, S5 }4 F% m) O1 U. N1 I9 C) ~. o: X
! S( P# p# U5 L; o& ^' Z) k2 } 13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释) ( b" W" f+ i v, J6 m
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。
, w! v& D; w; @" G$ t2 j** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
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**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 - }. U2 f1 x x& w5 K; c$ J, x
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