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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠# o: ~% F6 A* X9 R$ a- C& ^  X

0 r( O9 u) `+ g; Z) D% e# F本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？, Q9 z# _2 }7 ~9 l) d: Z2 b
! v  h, E4 x: l* U% w
北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？
! T* ^& K0 x0 m) z  i/ X2 m& d) f# ]' b% }' g8 F
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有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。7 f+ O. T. _/ v7 n7 ~$ \+ @

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