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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠0 j9 Z5 Y* u/ y1 h. M

- c' Y* Z* z6 G0 E本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?* U9 Q" n5 z7 @( V3 n6 S1 D  y: F* a
4 T6 m0 v6 w! g) O
北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?% X/ F2 l0 m# b- Q

9 [  I* h# _8 k! }$ @0 m8 M
7 H3 w( Y; Y: f7 O7 |有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。
6 _$ L" k4 ]& R. O1 d
9 a% O) F' N5 F3 t6 J谢谢
3 q- K; [9 p$ }1 z; n3 A$ c' a. `( _% N8 w+ D$ t/ C
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