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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠; l3 k/ R. E) L# [' G8 C8 E. j
9 g0 P' |  ]* h" `2 D) E  J
本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？- I2 f0 C: d2 f
2 P: r  C" U" b9 E
北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？
- m% v( w% p3 _2 M) L2 K1 p. q; S9 t8 k/ h+ ~: D

) j4 X4 V. O1 I有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。' {) t) J; z/ B1 U$ F( I

1 k3 G. p5 N1 z3 R+ X1 y: n' E/ [谢谢
, D& Z+ q% ]: H) Y6 U, z& t( @6 G" o  c7 [

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