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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠
# l% p- B1 V1 I5 H& f! e; W2 v4 `7 b: D6 ^7 G" k2 c( _
本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？
( u: n5 ?* W' @4 ?7 {* i. O8 k) e" M. i! N% ^
北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？, Z. R5 ]5 D1 E4 T) L* d
9 m! b+ g. x& y6 ^
2 Y6 A7 m% F! q7 @5 ^* z% B
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。
+ p. ^# U2 p- u
9 e3 ~! a/ N1 b/ @* y$ ]谢谢
% ^8 S$ @/ h  k. y; y1 i
. u) K8 m7 `& Q: J

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