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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠) W: {7 Q4 t: X6 H$ G$ ~+ }" O

+ M% ]6 o3 j7 Q6 E3 N& r. {本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？0 n- c. j& M) c6 r8 |0 c9 D( P, l6 x5 ~

$ k2 s( \  t: A3 a1 ^, o北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？! c0 T( @+ P8 N: S, r& \
' p( B2 d7 M6 C! y

) t& s% ?9 Z' X/ D  H7 R有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。& a+ D% C6 j5 L- M

7 T7 T# M9 Y3 `) p6 W6 C) U5 T谢谢. {/ N* d) t% I

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