进口医疗器械

寻梦人生

各位大侠
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0 E0 _) u! |( Z( ^本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？

北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？

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有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。
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8 q  D; I" S1 z  [* B9 p谢谢