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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠
5 a3 q9 \7 o3 J  o# r  D- U
/ I4 E% p9 S2 L" x/ c本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？& c8 H4 Z9 o2 J# d) ~* L! G& L+ N

& S) Y* I+ c7 F0 r- F  ]2 L& ?5 n北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？, P! @# k; s& H- v* U) s
% q  X* T! x) c1 p! o& w$ L$ ]- C* Q
+ @: Q/ Y/ \7 p
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。7 j0 r6 K" u7 `+ ~0 J
; z, \; v/ x9 k2 V
谢谢
( I) _- e! j& W9 j" v: q4 `  I. q# D6 a

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