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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠4 e0 g! [+ Z4 X, \  ^9 a

: ^, ~7 K9 [: n8 Y本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？. f3 A- u& ?. T) b$ `7 h* r

# n2 ~+ M) x. o- e4 h北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？# l0 H/ a  M, z7 u' E
& |; c: p' k& f2 Q5 W4 K+ Q
5 Q% L, g! ~+ c$ q( n3 Y
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。9 ]4 o( x: E. S' f

. M: b! D. q" s. d# u谢谢
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