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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠
& O9 P; y) E. i! ~9 I, T! k
) F$ e4 Q% q9 j/ [" R& r& O# |本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?
5 r; o% a+ Y* l6 u: s5 ~: J; ^+ L4 J$ Q: t
北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?
# W' C9 Y% V+ h$ A* C, [9 O) m! ]+ d. f0 `- E
, |: l0 z/ j7 ~$ C) O
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。/ b5 C) J6 {7 |! E2 }

; r3 m" f. d# W2 i0 \' e谢谢
$ c* I" I% W/ Q1 y! Z  J/ a- j( c% p( H! K' F% x# K0 Q
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