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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 - H& {' Y% A( G3 N: Q
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本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。
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Q7 I! J' I/ }2 u8 C Ⅱ受《1971年精神治疗药物公约》管制的精神治疗药物
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目) * E& \$ i( W* O8 ` t
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8H-噁唑并(3,2-a)吡咯(2,1-c)吡嗪,麦角烷-3′6′,18-三酮衍生物
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7 n' l/ E6 z2 v7 D: ^1 d 吲哚并(4,3-fg)喹啉,麦角宁-8-羧酸酰胺衍生物 + x6 f! T% L4 {8 P3 c
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& L \4 e ^3 j- L0 X0 b 亚甲基-二氧基苯异丙胺或MDA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯乙胺
" h$ {) X% Y$ a1 \% D- ?1 ^ 6 K1 N" R& n. ?3 C/ w( d+ i
3 K w3 u9 w! ^, x- C7 m
3 c* m$ K: i6 ~2 Y: E. R
' [; C, Q+ f( o: B8 C7 u 1 I, M' Q. t0 A7 M
" K3 r, O$ C0 h. [. m3 H" N' ]! B: m 9 e) v3 L9 r* w, |2 @. ~/ B d
# X! o5 i0 n: V5 B: ]& R& _
& C* F' l* M/ M1 @) V) U# N n
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5 z5 X( u3 ~; B! _" I$ U2 }) Y
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. O1 o. _" {# I; A. t
, r, t; f) @$ P! c# \ L' U
$ B: w( e; v! D$ _+ y
(5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P) - F0 N5 t: {9 O
, s( s0 [: Y- C$ R- K5 f# V, x2 @ 3 Y0 d* n- \9 W+ g
3 W: N$ h, [5 M4 D6 n: L
1 r" v" y9 E9 I: o, ^4 h
5 h$ H( g" \! p+ |6 h/ e
9 y2 M' \: c/ h0 \
. T" H" `" c# Q+ M. ]5 B
. [$ I& I' p7 F" \& @8 o5 q. I
5 J, h1 K+ I1 Z3 U! Q
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, X5 r5 [/ h2 c" t) D& S
9 c C1 p8 _% D b7 g4 q1 H % c3 ^# Y: m) }6 U4 \
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7 j9 H- Y0 p: P4 b# W: ^7 A
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5 M, U" V* Y" Z" W, |0 X- m
: c* K$ {+ ~, ~9 @
6 u# [8 e0 R: |/ E9 k8 \' t; w
6 }" `! G& X8 N4 s; S
3 C4 L2 q, q6 C# L, u% h
5 u% w0 O4 N; X6 {" z3 `: J/ ` 4 T7 \' N/ y8 W7 U' h$ j! g
& ?- R( O" B1 D4 e( j
- m: p+ M- r$ p7 F! d0 v9 S, f ; [6 u! U, h+ E; C" f
8 d+ o( V* V' |3 t" z' ~1 B
3 u, _5 L9 X) [: K3 j1 p" L5 o2 w6 }
3 L" w0 [ T, P2 x# z ) d* l) H) X$ g9 ~* d
. |$ U( x3 k; i' k y8 {& q
6 W3 _$ H5 h# R7 ^# o( ` ( v8 H6 `, ^6 S; a I
) c" r/ B; Q0 f3 K& i5 Z3 X & v' B& Y9 S; h: j2 b
" i; e$ Q+ F* Z d , m$ ]. A0 \$ O) z
亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC
. R, v+ Q5 p( Q2 ^1 \ * w( q. u9 y8 W5 \
$ _) u3 _% p/ Y% B8 y3 k- W
: u( v6 O6 C2 U
+ b# O. J; i8 d+ k1 n4 `; [ 3 P+ V/ t* \, J9 G& s
' m7 Z2 j5 y% p5 f
3 V( Y& Z, v O7 H3 t: [
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; F* X+ B' \; ^0 \4 s/ N + Y5 R* J7 e! A) Q
" n- Q# _* P0 P3 B4 d
& Z9 K7 a! p! K. b; l - x/ ^. Q4 t" }" w
; x8 v( ] o) @' M8 r, F/ _
: @7 f2 j8 L! c+ a3 z0 Q5 P
T9 j+ c1 v: h% M w- j) o( H 7 F- V( X w/ P7 r$ g9 r4 l
7 J/ o. G; s, \$ o, `; ?
l0 W3 n3 U$ S7 T & |( R) b" m, x8 H" F4 Y" q8 X
3 M- z% V0 n% I. `' H 9 ^- h$ g( i; @
3 l5 ]* R6 K6 |! N; j# R
* D4 } ^, e1 X' ~ 3 O( d; j2 W3 J+ X
, S( L8 j# e8 J6 v9 X
r7 Z9 i& [9 W3 U
: s8 T" Z' P/ j' Z/ m
! A7 W$ T9 h: I2 X0 W , R: Y% J. v ~6 E1 }/ h
1 \+ D1 n+ J5 s2 [ (6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P) 9 S" f# u/ @( N! C/ v$ P( b5 f/ G
7 L- C2 n7 T) x2 v0 Y5 D8 I; r0 T
6 Y3 [) d( a( K7 T: F. c4 i( k0 o( T
3 D7 l4 ~3 a' J) n
# }7 m; K: L T' u1 b) R: n- x 安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
8 ^9 N& q5 E2 A; r7 M w - |7 G8 w" D" R; l: V
& _4 h7 Q6 f) L$ S% M8 P+ O2 g
, A, r- p% h V) ?( {/ G/ E. z# R, I
* u( V+ i, ]- l2 k2 [
7 `7 L; S2 H" z% T; S. U# y3 m; r
8 C5 p) n. e* N9 R* X
9 k! d1 K$ b a" V ! X4 E2 p, b4 L/ F
9 S" M Z# {, F$ Y ) o% D5 l z7 l$ u
@# E, v* i9 B
! w: t. z3 A' B" }5 F1 B ' B* E- b9 n1 M$ p
% S) ?6 J) s6 R* X/ O6 }" @" a
, x( I( v$ g: ^4 z8 \' y
, _1 m. E! L$ x0 f% q
: s4 P+ ^* l% }( Q1 P# D1 V; E 7 R8 Q: w2 r5 x4 x4 k$ v
$ s: E" c% C6 `; f
: M2 G. [, V/ l) L) U
0 G' o4 a; S9 v* A
7 `$ ~1 E* R0 ]* i- R
# P6 u" H" u/ U, O ; X6 _2 C' `0 ], P/ `
8 W6 W$ K- Y( W* S" D* B
; S: }6 `) ^/ n' n & E2 \0 X! l: U/ k! _
1 ~9 I2 F' ]) t* w. y
& J( j9 H" Y r/ t( H% R7 `4 t
. ^/ l, T& _1 e. b # J. M7 Z- Z" v4 f
" Z% D; R' P, C+ j- H* z
- g# v- } ?0 d8 H+ p
# E$ Z+ I9 s" d5 m; x0 I # Y% G( I3 Q' ]2 @1 r/ k3 [( R
+ O4 r1 L7 @( Y( I7 N6 X: @
) X: J8 l) v+ ?% W! c
6 j7 N3 w) O n: P" L6 g7 [
- Q; \* e& R% \9 \) D% x
苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶
) L, T1 w8 ^- v& F4 E3 L% [( C( | 9 {1 v2 d* @" p4 E$ q7 K6 q
( j1 y( _* a% v/ i5 x6 K
" s# J0 I3 o% e# W9 b! E3 k 2 U. F" o+ f+ H& }" _$ J) x0 N
3 I4 k, C# `. J' X4 h ) Q$ j3 x3 t3 O! s; z
) u a1 k; C/ `7 ~. S2 |
: b7 Y3 l9 d0 d# V
G% i+ _4 g6 T" C
* e- j) ?5 v) ]. {# C% q. P0 R
& ]% H* v* z/ x5 N$ b' r) N
% S" J, ]$ X+ x& P+ k
( U* Y% E7 Z5 n( L; q ( G7 F1 q) Q- M4 x9 N
/ R* O6 @* }6 u
在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码
: E5 p; O; F% \1 g
; h' X& L Q3 z4 h @8 } \
' n$ U, ]& y; [4 F 乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15)
* E, `0 y. h+ x0 z9 y9 ] 苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
) ?; q3 K7 Q- o8 f0 v( j' ~ 3 Y1 z3 `' R5 l! B3 n( B! ^" y! X
邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→: K8 J6 q7 m# H& M
丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) ' M6 {3 U. v0 l5 [- Z. v& Z
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15)
% P$ H4 k: [' _* U O% F, E1 k7 P- l& r- P
甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18)
5 S0 y0 H5 E2 Q% K$ t0 @. ? 邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜 1 W3 c$ s6 c" t* c0 N
乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
5 |+ p9 H [* l1 ^) e 盐酸乙二胺(29.21) / {# B: R5 [. x; d1 D" [
乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→4 L2 R+ V3 c7 E/ t% E
乙酸苯胺(29.21) 7 Y2 K* ]# L; a" `6 S, |
甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)/ Z- {- h7 w8 k% Q2 P7 ]+ T8 ^
→苯氧基乙酸甲胺(29.18) 4 Y; R$ y& E9 o3 C
7 R- V: p9 K; U7 i
; P2 R, J- I+ L$ B6 L5 c6 G
K2 |/ c6 I2 ?% q; o9 Z / R6 _3 Q( ?2 t7 `
" T6 H2 W2 q* z+ C: ~; } 2 d# p) {1 ^+ Y& y
) S* Y( h; Y2 l+ t+ u
3 u7 M3 H8 G7 p c! ^- ^ 5 j" A. R% a2 ^
9 m. X7 M* t0 P" e! Z DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 8 J2 U7 t6 H4 h k
7 m: f/ p) g8 e3 \$ l
, j# T. c4 P- p
( s2 X: F# L1 L/ S# N5 J& a
% {5 o+ ?! o, ]# p& [8 K
2 g! t) ~/ v/ {7 \* A' t/ k6 ^
- V6 U/ a( W+ a. c0 _) N) ^ 1 }2 H8 W7 H" F9 `0 ~& D' P
) p7 A& w. }; @/ I
) ^# A% i1 ?' X# O( M, W
$ i/ K* j/ J" U" X- N : O( V' `; H; A5 W& A* q
5 T, {) l/ @* F' }" V$ a8 F {, h0 w6 F! k+ X0 l: S, w; U
1 f+ j2 n8 K" u6 z9 A. C
R; I4 H3 |$ S) ]3 m6 X7 b: H, X 环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 8 B/ _# l; y2 m& N6 y3 W `: N+ f
! R& m6 Q7 J! k6 Q! S, z: C
4 i N; a' o9 T& w$ t/ H; B% d , J. r1 y1 ?# j! |$ Z7 d9 J
# e4 t- q0 m5 t' ^" w
U; d/ G* t" Z% U
" u& g1 w2 d! l
' T( S( j) K C4 f* F+ U. W. o
* B: q9 o. W, T7 @8 \ ' h) K; f H! F: V/ |, X ~: s) P
醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
- I1 w! P$ l$ f3 _
/ {+ s* `( I5 q* x/ c' |7 V U M. m* c& Z! H
% F/ ]' n* J! \8 l2 J5 z- g ' G! @/ _8 y' Y7 n6 X! y$ w
三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
# x$ T' g+ W. N2 x( u/ `/ E
3 `% o7 s$ Z* c h0 ? 缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
4 a/ c! T1 r0 b4 I+ n* ?& |% |
0 q: q& j8 u: i8 e7 _ 5 k9 y. W( R2 U$ G
- d. j! \5 C. \' ?' K
^# k" O, n' [+ C - x# C! N) {2 r6 g" O
2 W _) w! W/ t# q3 W
5 _! ?. v9 J) I
5 a# n# j3 ~+ L0 m" e 酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
, i/ w9 l% p |. b3 B% g5 G ' C/ u3 X: n9 v5 w2 b; [; U p& P
/ L! @# w( m0 Y; b: K
: C k) s( V1 L( _8 U$ ~
7 ]+ U! N# x5 g
( ?7 l; h0 o/ S) b1 _5 ^
$ @2 Z' x W: q& y% {5 A+ E2 Y2 _
& m l3 h. |9 q 饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 . F; c4 b4 h( E
0 |6 ~6 w3 G1 j1 W) K3 v
: _& G8 X/ h& L& V7 P2 g 不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
4 D) J( W' p7 K7 e' Q2 U- ^
+ S4 ~9 ]$ o& _7 X% h, W. K3 R
; `% t5 C) {1 X4 R% X * J& ]: @$ b! N' {
9 }/ l( i( O5 c
. M0 ~1 i$ L: a& n" ~ ; |5 x; {; p' U# S/ R' h* F
多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 - }/ p# q. M8 A% f
* O4 |3 p- l& y8 |4 ~$ Y
* V& h" s3 W2 d) @ 4 I1 ?* F/ H/ E
7 Q J9 e- g; n2 p* } * h/ D6 I3 X" x' P
8 h, ^$ P. G6 b2 A! `5 B3 ? 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
% Q6 ^/ G) U- g1 v+ |
$ C" ^/ W# j8 y; o+ x: b7 i" H7 } 8 U# S- {0 G, f. J( [# X
+ U# C2 L$ ]; [
7 d0 v) N2 C" \, d" D4 S
, Z+ `* B) D' n* p 磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
; {) X' C6 ?% e) s& B2 n0 m
8 @/ g& V( l6 Q/ q+ @ 其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 - o2 K" i& P: g
( c. H8 b4 x5 \
k7 H. R% Y" `/ p& }& z $ c s2 G3 d4 S2 u5 P8 ~
( B( f: a4 B. a- X
! _$ u6 |3 b# O: _: A9 E n
( _$ ~ {2 j2 M' u * W8 R3 p# Y$ Y; o$ L
! [0 `% u) u6 B s, X, U" f3 t
) ~' K: `8 d5 Q; h( K' E: ]
3 f* V$ B1 ~3 O/ h
* \' s2 C$ ]& w: G2 d ' {6 b. p& n/ ^+ K- r
! S$ Y& w3 _# y; {! d 6 [. A3 C7 s) x; L. Q
& c9 ?. P: C$ c/ j/ \ h" s
% \8 j* h/ R3 W7 P/ o/ {/ q
& M4 Q- h. I3 ^4 [
8 ]% M! ?2 E# b3 A
8 Q% l/ a( a) J+ R1 i1 o ! [- m3 i y% ^0 d9 N
6 Q8 j2 v; J6 C$ M! d/ @/ H/ L% V
+ }2 [* f f- r$ ]% R- _
, _, }( x" C' T0 M& N2 W; s
: w- n& w$ a- ]
) s7 z: |) z: \6 T0 C ( K3 x7 a# |' s; z$ }( D2 [, Z
" a" B( y: Z1 s" Y) X7 H
5 f( x9 F2 |* _
) f/ M; |: A0 m5 l
`% F& D1 Q7 c7 p% [$ w 8 M. }( [( P/ M
% o* R) R. V$ _4 p k2 e2 t 6 M& t) v( W& R) ~# Y
- ~) c9 `0 c1 Q$ ~7 i J/ N, D - c+ K5 Q- r6 N' A
8 m, H9 m* Y* h; _1 t1 f
$ X" Z5 o2 u! j1 y! b
0 v5 i2 d/ z& u6 g) N3 M4 m : _4 n4 \0 g4 y3 j+ y) ]
0 s# D" T- R5 M
R, U. f% C# ?
9 ^8 ?8 G) G( r1 i
0 O( X& U2 {3 F0 A
9 S4 d N! a; G8 S- u) U 4 l: A: }/ }% J) x- O1 O
0 s. A$ S, P, }5 R& u1 M% C6 T
" Y. s/ l0 C; |7 T6 K % O/ U$ _) K. K* p+ D' o, U2 r
+ ]& U2 g; T% c$ x0 o
3 [7 j( _/ \! A, T7 R, R 0 [, ~& I, _* t8 ?+ q4 I
/ \2 \7 v* V/ W4 G. M1 c
1 z u ~& C; ?* A$ m$ `- w
1 C% ` o% c- D, l0 K9 v7 B
$ o! F0 J$ F8 W4 J# M3 G N8 y
2 p" Y! Y2 h! s6 ]5 } 有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺
+ [% k* B/ s" G$ g 7 z' j' X! A1 J F- d
0 A4 B; N8 p' k2 j; h7 S: h
) Q9 i4 E, B+ L3 w
) c5 m A+ e0 D& J# A8 b7 e
/ r$ D( {) R2 }% h8 A8 K , ~8 }- T8 p% L& P3 r! Z+ P: c( I* B8 k0 P
% f7 _" k* T4 N
! N5 n) A% ~( @ p) R
1 d# P; Z7 W% ?" }+ E, r
! n |% D6 c4 @+ n7 M) V* i; H * b7 K9 ]: K9 p9 @1 B. w. n; T3 s
# d+ Z' L! U1 u
0 h \$ e" E! Q: D$ P9 X) E3 T
: [4 R/ |7 I9 E - A" k- C9 L& M. a
5 @4 K @0 @, e; Y2 L- i. s
! U# W9 p1 l$ o9 v/ U, O3 z
V' }' I' S) U6 B: _
& s \' W+ \; S$ R
5 a J _$ N/ \( F! g2 f8 O * h1 Z& p$ i- F/ s, l+ C/ m
2 e) w# e# T9 y/ u; Q/ y . w( T) R j+ S( r; o; d3 S
/ l0 `9 r2 r z+ u ) k* R h& s, ~( C4 j; \" ?: T, N
& |7 u5 F; ~1 V; L$ p) n
/ B6 e$ g, W+ L7 u/ L / ~8 ]% x9 S& ~& Q0 v$ h+ M
8 k+ h& E( ^! E& [ P# x$ C : G" }) E2 G$ n3 ?$ a
% C2 ?% r+ J) e" q, j+ K( R, j% q# w" f
5 \4 \4 T( @: u- n" o
6 F! g5 N9 @6 }! u: T, J( o! G. i8 \ / \, k/ z, i/ r0 v2 G4 }: [: G( t
0 X2 Y$ z/ G% I- Y h0 l% r7 v9 M
7 \) V$ n' G/ Y. r# s' z : e9 p5 Z# ~( b |0 w* B, ^, I
- J+ X/ `# h. C8 f+ H) B8 b9 C8 y ' t E+ U6 B4 f" U+ S9 K. z0 R
' @ {7 }: p7 [5 V
9 @8 _! a9 u" C0 ?
硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰
- x% L: l" \2 ]! K9 y4 C6 S" [. W
5 u4 i! K# f' R
- I9 l3 Q% E, f
7 U3 V! W5 S B: n# r6 Y
8 l: k8 p" w4 b5 m & x9 _ W# [! l: G3 a( ?. s
: h% f1 m2 s5 F. D: O 2 A6 Q* ^2 d, [ j) D7 }/ p% {
5 V+ x) h0 ]) f3 O
' N0 @8 l1 m9 O( x 结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) 6 j- {/ O- Z9 r4 j$ \+ M
A# e7 b; a4 U# q. W% \4 ^
% S5 M( S X9 j% e ) I+ C, O' |9 @0 A
9 y+ G7 T8 x! f$ n. U; \
1 ?6 a) M) K- [- q L( O* a; v 0 Z( ?6 C7 `$ [& e: u
, R& h- |; O% P0 h6 k' @ O
% a9 P) [. N8 b& d; l/ C
' }4 }( V' h* H2 a - b! b$ K9 s4 d2 |5 w
6 F0 h; A' b& M9 Y* e9 Q' |5 ^
% ? h2 A6 R! K2 M; X7 H+ J [ 2 w& c* }4 x! m/ Z; y
`6 s! V+ L+ r. X( i0 t
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构) 5 Q" x% o. l# M
! i. [3 i/ V$ _ 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构)
: ^8 V- h- ~( s' f
5 a9 H) K+ Y. R k 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构) 1 C% C5 z" v8 O+ X
含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构)
3 d/ z0 K* J$ N9 d( C & \) T$ u/ k' k, R# ^4 W) F
结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) y, c1 A1 y' N2 d* Y
7 H) v# l i, \! U7 X+ G3 q 结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物
/ i% \2 i( ]: I# [: r
9 L& q3 h0 H( O6 Z* h% y' y # ]% n, h# G s2 ~$ f4 u
. [1 E2 R( W5 ~' }/ A9 Q8 d N
- ^/ \- o7 ^& P9 c' _ 9 w# _3 |3 g/ F+ v" V q
( X" N6 g3 ]1 v4 V5 T9 c 8 q" m+ F5 _! W- E+ V
1 P0 i9 V5 E1 Y3 p) c
结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构) + n. x0 D4 Q7 E. k |- L* {
含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构) & y! w$ H x% z6 E9 Q2 {
含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 * k" ] U1 Y0 s e9 I
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天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物 9 n$ |- u/ u/ I- v6 _! R7 E
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- O' T+ H* h5 ^# G! y/ C
; {3 i9 Y$ s& h6 `" J 化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品 # M( q' x0 V0 U7 b% B; x1 I
+ c: W. L F7 S: v1 \$ S6 X
7 N4 \1 J) p8 U( s! a 3 i& i8 h, v. C2 t& K) |' G
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N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释) 8 F. z/ x3 ]& @4 |( C
) Z$ y. s1 C( F3 Z" p0 x
13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释)
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9 S6 R7 ]4 S! D, k' J
* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。
; m4 C. j3 d/ f3 D** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
7 {; @! F( c b5 W
/ b# n. V) f7 E1 r$ Y4 {! v6 f**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
! L: C1 N* c( y0 q
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* t9 r5 b+ f) B# p% |/ L$ w
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