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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 ( P' W) J+ {$ q7 M- C* c
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Ⅱ受《1971年精神治疗药物公约》管制的精神治疗药物 7 K: n+ U6 [& N" F' R
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目)
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+ Q5 n9 D# w& C7 D9 M " j! H0 c- ~: K& `& g: m' P
. A& ?7 b c( a. G- g/ p 亚甲基-二氧基苯异丙胺或MDA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯乙胺
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4 t" ]# T7 @ q5 Y 0 I3 Z2 Q9 H; H7 F! p9 D( e' C2 G+ d+ O
7 Z2 H w: T% e/ N6 K5 Z3 S
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) p; C% A% s+ o (5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P) # o4 U& k, W+ N$ }. l
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; {0 h; |6 j3 I5 S2 ~" A# a( `
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, ^6 C) m; S, ~3 J' N 0 z4 m( n% ?9 J) k2 ?7 }0 B3 n; m+ K
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+ p" C4 ]& h4 [9 W8 O* Q C
8 R3 P8 T$ a9 ~5 Y% Z9 x$ ]! K1 _ 3 n/ Q* X) w4 D, H
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7 w3 f: Z; z# R1 S* j, c2 a; Z& K
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0 c4 p% _9 F( h0 N' N - b6 X: n" h) h6 q
s5 G3 D% H0 U/ w, \$ i9 ` @6 F/ h, `. v5 \' Z5 A1 h
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7 }4 H5 P# w7 _5 n) h2 U 9 W5 E0 M3 }+ J# v3 A
+ u3 F# i; _+ w6 z$ G1 Z8 l* I
' B$ K- L2 Q6 H9 v
. S2 p1 o0 ~& Q9 ]* ^. G; Z& f7 B( y 亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC
; y8 T, _( b$ u% G% @4 t
; t: p) l7 R, p# P! P2 a ; Q3 I% V! G* X! I
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" L6 P( B" w) G& S; o, m- \
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% H, G, D0 x( O& J3 l! a & n- `- R# [ G" T
, s6 a. U5 D$ R* X: m t3 f
2 H V# Z9 L1 {- c' w; }
% @' m$ }/ x; v1 }- X7 \1 p ; N$ u! \. |+ J9 t' |% g1 h* p
8 t2 K2 S0 e" \+ @ " v" f! M$ Y6 w! A7 \( a9 J
) ]2 F9 Q" L( m' x2 H" T 1 u3 ], L; }- X g9 ~/ n
& g% {* d+ z( I* K& e/ E9 E
) X) J6 R5 x, ?! e$ |8 `
4 c' t: ]4 P& E 4 e h1 K n" q* U! u
# F0 r T; E- d g5 z; ]4 T- i ( Z: b: r/ L! s! Y |8 J
(6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P)
* h: M* H% A" b& C: H1 n( W. g
N# O# D& @- N/ {; _9 E6 X
" c3 x U% E) q7 u ! r) ]( o% r% \* A6 t
- V4 p: e! V1 P4 U' |2 D& c
安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮 2 u6 K+ }, p( N* F+ X/ `0 v
3 P0 a4 @' m \0 ] , B: u3 f& ~ b; J1 @8 b
& g. s. h8 C5 ?( l( J: O 9 J) {) g7 g2 N& X8 |
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, h* u% _! i9 }/ S
7 L4 D) q: E6 s, T2 x* q4 ?8 P
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9 I) P B! R! w4 k( q 7 |3 r! t6 i: L# k. m, @
: n4 @. r6 o( T) g m- k) i3 J- M 3 k# c% H9 q) v3 j! ?! ~+ q
$ n+ ^4 e/ E( E$ | % ?% z' |; x" p2 H% b. c; B
2 x+ Z4 o2 r# \8 p) V7 S + M. k' r4 t& w4 U8 ] q* }! A
- t' } Z# I/ b; @, W+ H2 s/ D" B
+ B, T5 r% w/ t E8 w
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% Z) ]: S& b7 z
7 X* A2 I( L' W- L
, c9 A& [6 I1 }- `5 |9 A" ?; ~ ' J/ Q7 f4 V6 `
( s& C+ H6 ]/ t& O" R; f0 [9 j) I
$ |& S3 r0 X8 a
* t% t$ d7 [6 l5 L % _6 S* U8 C( G. `' _1 V( ^& b
- b, C/ d: G T; Q6 R, p# y9 H
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6 K6 e `2 k* m$ n# V " S+ i. Y e) P. v2 W( A
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6 p. Z3 b9 |" J( [
" h1 A% D7 G+ ]- t% g
- W1 L5 u4 E, L& \ ! D$ y, `7 \7 {5 `' `- B/ x! I5 y* t
( F8 b. s' O6 ^ 苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶 " s: @1 s! L; u, n1 W" K* Y9 c, y
+ T7 p* v: n' `
# w7 ]& W6 @. r& p$ C % T7 q2 s! D1 ~$ G3 k! X
) p; T* ?+ Q( M4 @% |# W, x
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2 Y: }# t# F/ M) ]
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3 D. x, p/ ?/ E! _5 \) W 8 ?8 t; b" e+ u" c% l8 [
0 P! X. t* S" I6 f7 A. t
/ W; q- n9 M% m5 h
在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 " d( h% }& Z- x D# D4 h! u
: B1 [" y8 T6 w2 r8 K 8 U0 s! r4 L) S( V4 m; U Y' b; b
乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15)
( q9 I0 [' K$ K/ E" ` 苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05) / f2 A: r5 e9 Z8 k; z# ]6 u# R
: ^4 m) }% d* g- Q4 B p 邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→
* {* y+ |6 e1 b+ E5 @: f# G' P 丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) 7 ~5 J4 f" E2 x; H3 b9 u+ [4 d
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15) / b+ H/ o) D5 q. b. h
# B) t4 ~, U0 K$ g4 i8 I' J
甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18) & W( b) \/ v# ~9 F! c' ~" p. X0 s' V
邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜 & a0 Z7 ^5 C! @( B- G+ x
乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
8 x+ ]" L" o ?; j7 l% x9 ] 盐酸乙二胺(29.21)
- M" H. X; o8 B% r& m( D/ ` 乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→, r- C0 C" r2 N3 G
乙酸苯胺(29.21) ) R3 X8 Q& e, v" F3 X, l
甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)
2 w% E6 h0 W9 y; v →苯氧基乙酸甲胺(29.18)
4 k$ i! v7 i7 f. E" W
4 r d) g. ^: r d& T. j' h- f
' g+ b8 ~7 B6 `) G" q2 [1 g# J' u1 J & V' W4 p8 c5 v8 A! W* B
1 r& r1 C& ?) j0 n& `0 m7 M H, e h! x+ I; B
: b2 E% _: y- V1 U- B8 w 1 L. j- Z# ~- o
- ?6 C9 I- a9 ]( L3 A
) Y8 x+ [+ }5 B! h4 y
% G+ P. R. w( o Z" e: E1 c DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 : z9 U* N; S$ X# @7 c
7 x" C$ h5 B, g3 R6 [
+ r- I t. K% ~7 Y. H" K8 T
, Z8 j3 U3 B" b. p2 {" E( h, i- D 3 I% k# f4 a; f2 I& ]
6 t7 d; @- [) v1 ]1 ]) F
0 T, M+ {) @+ F9 i2 M
+ {, C* n/ Z$ l, }! j* m 2 V3 t2 ~( ], ]; I2 }, S
0 v3 ~: Q% R( ~6 o: Q5 E
4 H7 ~, K6 t1 M1 w) ^* J& Z % q B1 W( C+ d5 m8 J! h5 n
- ^1 h& |7 Y6 @3 }4 F- M 0 z# B6 a4 T; e% ?/ u P
2 X! l9 Y6 H, T% N( U% {
0 F8 H; u& J5 |' v& X: x 环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
. C9 @ |7 t2 n2 o, k0 w , ~" O; Z4 r9 t
0 k- R9 N, O% l, A# z* }
z, d; [; H( O( X/ y2 w( j% R
" m2 v1 Z& ~3 @8 h+ S" D4 c# f5 A
0 y) E5 `9 n! d C) i+ S! l1 n; j $ y0 D/ V% r9 P' w
% q" {8 L7 F4 d. i
$ d6 u7 X) i/ g7 O: {4 H+ S4 m% ?
0 w6 F6 ] Q" k1 ^& B0 v3 E, u 醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 7 ?6 ~+ {% s7 M F! t
, s" d) ^) Y; ^, j
% K' l9 l; [+ s * @ k+ g8 T: d& q- w
. G3 x3 a1 ]+ m& u. |
三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 , ~/ Q v" |4 {# l4 s
: [- j" ~* P. ]9 t
缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 % n; `! {( G( \) }; [
4 V. R5 j) }" L2 @# A$ s; n, j
' ^8 I, V$ {' P4 R5 M2 e6 ?$ y $ E/ F9 N# U( c8 ?& ~* y, |
6 j! h; [* K! v; f1 O
5 q: W. w2 h! |3 F
) A0 e2 W* L" W N. a) Z4 C! { " F0 \& i* R% q2 d9 |9 S2 Y4 V1 U& F0 I+ k
) {6 D/ F. Q0 y0 @8 E& h
酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 * y) B {1 l/ K* l% ]. P
2 K' b& @0 R, y- y3 x( g4 \7 M
' a ]6 T) |, P $ Z6 S# J7 I' d
8 ?& ~6 s$ Z, A7 p
3 a' [. U- N- W Y* `
* g( |8 w6 P, j
, G2 i3 \/ Y2 ?, F) [ 饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
, s U( U5 ]/ Y9 Z1 d6 K" e * J8 v: g$ R- h; H- q! P
) R, V; @* @8 K& G' Z- Y- M, f$ [5 z6 _9 d
不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
. [( A+ l% M+ A0 i / ~+ J6 \) z' Y4 E8 q- r& H
X& z. O: f( ?0 M( x2 o , ^# x. i$ W' G+ D
; |+ p. r$ Y! ~
+ a& A* I4 \' B1 s" p " C/ i, ]/ Z b5 T$ M( [0 J% A: u/ L. b
多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
0 W& |, m, s3 o* b: Z4 R6 ` ( C0 s, }, O9 j. ]3 D2 e
- A& W- i: T% G& t6 G6 M& W$ e , o3 W$ H6 k% X
0 k( ?8 ]7 m4 A" L; U8 k9 O6 v$ ]
% I, T; J& z$ v
4 B. [# h$ }. P) E 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
3 z7 ]* S" L _9 L2 |& j0 S4 S a/ u $ _. l' S2 I, g
5 S, O) o0 k$ e( g# C+ B! A f
4 S/ }% ?: k R8 v6 a; A& O
& ^: l- J3 r/ _+ A* ^/ b + ^! [' t0 |- v6 o1 o; F$ d" _
磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
7 X7 H9 F; ?2 H ( ?# T. n+ j9 Y
其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 / Z2 {( N+ F) o( a8 m- P( }( I
5 ]9 r7 H6 S' o: h$ e
9 P. L! ]- ?2 D6 e, S
8 L" ^/ z: B% X* {6 e* d% z$ \: E
2 X4 G6 `( Z# {' e, A+ N+ N
& z9 R" v+ H+ R' C" T+ z 1 h2 d3 t: v7 ~. k% v1 n
1 T% r+ i7 _6 X8 I1 }$ S- Y
: c+ x% E9 U1 n% r. k: t
3 G+ E5 b3 M* _( e1 m3 O8 S
# ]% d. L) T* }2 G 1 |& G+ v; b( z0 {9 W \) u5 ]' d
( O! d( B* W( J, ^& J% V4 e
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/ \) \+ U7 B2 Q. _: s- r0 Z" T
& K8 {% n5 o' z& Y2 g4 h
* W3 j) j$ B- j( \, | f$ }
1 i+ D2 H" i' i5 e9 H# [# X
0 v# [, L9 |! U, K& Z ) ?8 D1 j$ ]9 i. _& D' U+ o. X
9 {. }, i0 R5 L7 A8 O& j. n3 X, ]
" L U. p# m/ [
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+ j) G* A0 r- J0 J: Y3 p) H. t
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( o i2 h* a3 c; {0 Q: f 3 h: }6 p: p$ I8 B$ m6 R; o2 m" ]
7 m" t$ ^$ M, S I' m( y
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1 \1 _. h6 @- K, G3 y
2 z) f4 A% N8 P
. ?7 _# g( B* a; k# s
/ y3 K3 a6 A4 Z- Z" c
- i6 e8 _2 L% H 3 `0 L- |: ~4 B3 o2 ]% }
* z2 t/ _3 ?* L) h ]
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5 Q- U( Z8 @' M# D0 F! ]
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w! b9 h# ^7 j$ [ ; I. F, `% i; G& G1 l+ D5 j
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6 X1 F6 h" \4 Z; w! }7 S
, q6 e7 s; V) L1 m
, ~& r- ~% w3 \9 V# p9 V 6 z E& T I7 f' U* \
) D# e: z, ~# K# _" `
+ Q3 A& X. C. `- @ 有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 ' F: \$ ]2 S5 e2 F# O
' y* X) G& g/ V0 U# W
; p# c3 F- r8 e
. W8 M6 M# G% r+ v1 i- {& ` ( x0 {9 U0 V! I+ Y
) S/ \3 O/ T) K4 ?: ~
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1 h1 U x: Y1 x2 c/ U5 [. j , ?+ P# c/ C( d- g- a5 o
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6 s% C5 X9 @ L( S! J) |( [
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1 h( x y" t7 p- s1 } E. `7 \
?6 s8 S; q0 c$ U
3 K( |6 n1 H- [! ~& l# E$ I 硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰
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5 ~4 K% g4 [: C! x0 Q : ?- Z) J* }% I$ z
5 C* ?- G% x$ _* e7 [* w# q
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+ t& J2 m/ f1 \6 E - ^8 Z( j8 k" ^. X
/ G& Q9 S7 V& C3 j$ V & p7 M1 z! ^7 l: J
8 }- F# `) ]) R2 l- G0 C9 g 结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) 2 g; w9 `3 M9 Q
; ~) l5 i; D+ @' [* T
6 b( @* l" n6 U6 W9 f " R7 |6 z: m( \4 k9 j0 [# j% B
$ w {& ?6 n' Q) q4 s$ a# I( x 9 _, F% A# d a- l2 X5 `0 [: J
6 K6 l2 u' T' {% A+ y : H) u2 _) p- X
3 h2 D& U. ?2 F! G* ~4 a2 r n
0 i4 x' n. `8 c2 R0 J# U5 Q 4 a6 q% @. h; e9 t/ f
7 N8 w8 e c a0 a ( P, V3 ^7 f* p( w# T* \
4 B( r5 i! e% o+ f* f3 W# ]) v `+ C% v8 ~$ j: K, t) m
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构)
/ |& B2 p9 p& R% `- W
8 m; W4 f. `- l- F9 T 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构) 7 G; `8 m# R- _- s2 t
3 \4 c1 n% `. u1 V" o 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构) 4 a5 X, ]1 ]' v* ]/ ]/ g8 g
含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构)
. A( c m* U9 I# @: M
" k+ _7 E3 R. Y3 p" [+ l8 `9 h 结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) , v( p3 Z" p# `) i0 m
2 @5 w' b" w' @' x. u 结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物 " |$ q4 A3 s W+ M9 f n
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1 ]0 M, P& z, Z& p 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构)
# u2 S5 Y& h5 {+ W 含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构) 4 \: k& |: I2 F" {# T6 s# h
含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的
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# m6 S' n* q: h) a- s4 h 天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物
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化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品 ) Y* P# v& R# G& O: r
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4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释)
& d* |: U3 K/ m9 W1 n" E _6 Y( l3 I N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释)
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) D- v) G6 n! M6 A: b5 e' `* x 13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释) 4 R2 j. E: @. E* A
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 % g( D9 d* O7 j8 v) G9 ]' T
** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
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V m& f* U3 o**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
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