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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠) F- s( Q) s8 @% B. O% I
! R/ ~* d1 x+ H% Y6 S& y& z
本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?* ~# }+ g4 r; N% n2 Q

; n- e0 f- |: c" _* y* {1 F% |! f北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?  D! s  ^% R: t6 A* R& t: K

. {; n1 J$ u7 M, Z4 V9 \1 D. r8 \5 Q2 q9 H7 c
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。4 p! z' I5 @: T

- P" S4 i/ x1 }9 _8 W谢谢
3 b, e  B8 I/ G6 q& K: A1 m0 ^, X) m/ @) e
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