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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠# Y# S" R8 ?3 p4 T0 k
2 R! I/ h; R7 y7 _2 O
本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?
5 t# P1 b: K% p9 ~' f7 m
6 J) Y" |( t. O& N) L北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?) M$ ^" T, Q; M( R8 V
* }. t% ~* T* p% i

9 \5 O* P. h; d3 O/ y. V5 `* W有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。
# _8 C5 b- L$ F# C- e
. c8 {7 l3 k! Z9 }  U7 p谢谢
2 }- m/ i8 H* [! z- S: e
# s* v+ r+ h, H8 w, J
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