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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠$ `2 ^. w4 ?, F3 g( L! D; Y2 |+ o/ }
$ D7 U* W6 K* }
本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？
1 F3 |% F" v! Z3 t1 R2 ^" ^
  k3 z% F9 E4 T, Y3 l8 H北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？' ?& ^6 @, i9 |! z  [0 P( [# N
: {" l. A. j" d# c
3 f1 G) W' ^' C2 I: Q
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。) ~6 ^0 F( P0 A' L: N1 s& o1 s

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