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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠. @+ [; y9 X5 b; [! d1 ^6 y

( J2 U. s8 P; p* t本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?( u5 p4 k5 f9 p$ G& K! }0 x

- {$ j$ h6 D: v/ b. O) t" T' R5 k北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?
9 C* n" O6 g& {8 T4 T% P: G' S3 p
4 l: _0 _: }5 J/ S
& h8 k/ M3 i& f/ b有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。
3 b- {) M1 Y! H+ }( h
. n0 c$ e8 I" O; h2 k: n谢谢& {4 T1 I# A1 ?$ w; L2 p1 g& _
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