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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠( ?3 T! M( C$ F0 Z7 I4 d7 s+ C
0 m8 Y7 `& f1 C; q9 f1 K0 A
本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?
* S- \3 U1 j9 x3 K* i: L
, U$ N+ S5 j$ s* b3 ]1 T+ n+ K北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?
2 F$ w, }0 l5 W% }: ^
# C+ @0 `8 E/ {0 \$ }$ Y
5 F2 J% V* {+ k4 C有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。
8 x. N9 t; Y$ l- f
! N4 M5 i' C, y7 y, o. F% M1 g. T4 n: K谢谢% t0 u7 l7 @" t2 z# s
* D9 x7 b; N/ r( x
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