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楼主: anglebeby520

第二十九章 有机化学品 品目注释

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 楼主| 发表于 2017-2-28 13:15:41 | 显示全部楼层
29.25  羧基酰亚胺化合物(包括糖精及其盐)及亚胺基化合物:
- u. i- P2 V7 Z' o            —    酰亚胺及其衍生物以及它们的盐:
: |+ p4 J9 q+ K3 Q3 n       11  — — 糖精及其盐
' I- Z6 W8 y  M' g- d7 Q! _: Z       12  — — 格鲁米特(INN)
, R  g  J8 b" B       19  — — 其他
4 z0 Y0 H  c) o- `            —    亚胺及其衍生物以及它们的盐:
3 G3 M/ E) f0 Y: o, K       21  — — 杀虫脒(ISO)6 Z. `& H' V5 x8 Q% \  R5 T( F
       29  — — 其他
% p1 W: [( H* J& S6 g
8 r: F  i8 R: k7 E: G1 I    一、酰亚胺类2 v9 d$ I! N- |: o: U* Q+ r
    酰亚胺类的通式为R=NH,式中R是一个二元酰基。
5 p- w9 O) e' f1 w) T    (一)糖精或1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-1,1-二氧化物及其盐。糖精是一种无气味的白色结晶粉末,味极甜;其钠盐及铵盐甜味稍逊,但更易溶化。仅含此类产品之一的片剂仍归入本品目。
- O* t+ l# ?! o$ w: g9 _% Y    以糖精或其盐类与另一种食物(例如,乳糖)混合制成供人食用的产品不归入本品目而归入品目21.06〔参见第三十八章注释一(二)〕。以糖精或其盐类与非食用物质(例如,碳酸氢钠及酒石酸)制成的产品,归入品目38.24。0 s5 e$ C9 t7 ?
    (二)琥珀酰亚胺,用于化学合成。
0 _. c& ]" z  q; H0 d    (三)邻苯二甲酰亚胺,用于化学合成。
, q! j3 j' z! w7 w( N3 @0 q7 [2 [! s- C    (四)多睡丹(苯乙哌啶酮),一种精神治疗药物 —— 参见第二十九章附表。
2 M7 w, Z6 _: X- n& C+ b- C    无机酸的酰亚胺有机衍生物应归入品目29.29。! `; E2 D7 m: G( s/ w3 ^' |9 o; N
    二、亚胺类( @% y/ z0 x8 \8 x) G3 m
    亚胺与酰亚胺一样,具有特征基团=NH,但它是与一个非有机酸根相键合:(R2C=NH)。; _' z. U0 m  l1 M6 w4 t' b2 _
0 v& T; E7 O8 A" g
    (一)胍。氨基氰作用于氨产生一种亚胺脲,称作胍;胍可以作为脲分子中羰基( )的氧被亚胺基(=NH)取代而衍生的物质:! R) h2 |) V9 q" N$ M  q/ e
H2NCONH2…………(H2N)2C=NH, V5 ]6 ~' G+ `  X* {
脲                 胍7 \6 d( |, H3 ]4 {
    胍也可由蛋白质氧化而成;还可通过合成而得,为无色易潮解的结晶体。* k2 u8 Q: P; Q; B
    胍的衍生物包括:9 l" n. }9 h$ w# V; R
    1.二苯胍,橡胶促进剂。7 R& i- C  {& q
    2.二邻甲苯基胍,橡胶促进剂。
! v/ _/ ^; D# ]" h    3.邻甲苯基胍,橡胶促进剂。0 `) v4 R1 E* F5 L3 P
    (二)醛亚胺。具有通式RCH=NR1,式中R及R1代表烷基或芳基(甲基、乙基、苯基等),有时代表氢。
' |# U9 k/ l. R' Y, F0 H+ [    它们构成名为“席夫碱”的产品,其中最重要的有:+ @# ]) P- B8 |4 @) K0 f  N
    1.N-亚乙基苯胺。! m" [% R+ u' e! Y. E+ X
    2.亚丁基苯胺。# ~% ^: K" a: K* e/ y4 ?  t
    3.2-羟基丁醛-α-萘胺及2-羟基丁醛-β-萘胺。- C2 Y- ]6 c+ n* B3 Z/ ~! a: l
    4.亚乙基对甲苯胺。
4 @, U% U) |/ y, T    上述产品均用于橡胶工业。3 o1 B' Q- v3 L) F
    (三)亚胺醚类。
9 |( R3 w( r+ ^6 Z; J% m    (四)脒类
" C. Z$ ]! d1 B$ Z7 J- c0 n    (五)2,6-二氯苯酚基靛酚。
  F) h- Q+ T/ a0 o- c5 c    但本品目不包括醛亚胺的环状聚合物(品目29.33)。) Z% ?; W+ ]% \8 f" E% t2 q% J
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:16:14 | 显示全部楼层
29.26  腈基化合物:6 H' T8 U! i/ w2 @6 }$ V' {5 U
       10  —    丙烯腈
$ e4 k! r7 \3 k8 }. `       20  —    1-氰基胍(双氰胺)2 ?& q% c; G8 l, s* p' \, S0 ]9 e
       30  —    芬普雷司(INN)及其盐;美沙酮(INN)中间体(4-氰基-2-二甲氨基-4,4-二苯基丁烷)
+ \% d/ Y$ B' L8 ^; B       40   —    α-苯基乙酰基乙腈
3 p! u- e7 i& \# y0 I: N       90  —    其他* o/ z# l) o( v* a* L0 {9 O

# O6 C/ [9 A0 A9 p: B) s    腈的通式为RC≡N式中的R代表烷基或芳基,有时代表氮。单、双或三腈的每个分子内分别含有一个、两个或三个氰基(-CN)。
0 Z2 J' D" y9 E% |. p* k% O* R5 T    本品目包括:
+ ?% y- U' F. f5 y& V" u/ e/ {    一、丙烯腈,为无色流动性液体。
) e  u7 N- A5 x: v! L0 _    本品目不包括丙烯腈的聚合物及共聚物;它们构成塑料(第三十九章)或合成橡胶(第四十章)。
+ b9 d) [, r2 O4 G9 E    二、1-腈基胍(双氰胺),为纯净的白色晶体。
( `1 L1 k/ e; O( w    三、2-羟基丙腈(乙醛合氰化氢)。
7 u0 K' E5 Y9 J8 [- v, v- Z    四、乙腈。
, `- i0 N6 _. k9 I: \9 i$ g9 N    五、己二腈。
, \3 Q5 m$ Z- O) \8 s* y9 ~  Q    六、氨基苯乙腈。- y7 }; X/ s& P# E0 {9 K* @4 S
    七、苯基腈(苄腈)。: W# o( b# T1 ^# H
    八、2-甲基-2-羟基丙腈(丙酮合氰化氢)。
7 A' S' k! D/ Z0 a: h    九、氰基乙酰胺。
0 u/ r5 X7 [% i0 Q  B    十、氰基频哪酮。
! Y. v. K  A! P: N1 }* l3 M: t* q    十一、羟苯基乙腈。
; m2 U% r2 M+ \# N    十二、亚氨基二乙腈。
% O- ]8 q0 h2 y9 Y3 x* W( ~1 {! o    十三、硝基苯甲腈。0 B. Y: J" t5 P. b3 ?9 o
    十四、萘甲腈。5 }! P  B% L. d* d7 n, }
    十五、硝基苯乙腈。( X; i! W" A" W5 m+ M0 r* L/ {
    十六、苯氨腈。% @0 D& K; p# k" R' g$ t& U+ r
    十七、三聚氰基三甲胺。
7 g+ d/ ]$ a; l3 g- w7 [    十八、美舍东中间体(INN)—— 参见第二十九章末的附表。
* f1 j& T0 Q9 i7 T) T    十九、α-苯基乙酰基乙腈(APAAN)*、(3-羰基-2-苯基正丁腈)。参见第二十九章末的附表Ⅲ——前体。
# U$ q- s/ c1 d. w' d
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:16:49 | 显示全部楼层
29.27  重氮化合物、偶氮化合物及氧化偶氮化合物
) @$ y: b  u: C; t# h9 w; a / d  f: K2 u/ V7 ~
    这些化合物最重要的应属芳族系列,其特征基团为两个氮原子以双键键合。
2 d$ C# J. ]9 J; P" i" ^9 T    一、重氮化合物
. N" H, ~  Y" c6 N0 I3 |    本类产品包括:
6 n' B7 L9 e3 A1 Z    (一)重氮盐。这些产品的通式为:RN2+Xˉ,式中R为有机基,Xˉ为阴离子。例如:
# j! Q7 O. }- d( V% b    1.氯化重氮苯。
9 ^& u/ H/ T' z( x) b    2.重氮苯四氟硼酸盐。
: z. ]: Z. u% `* x; E    本品目包括重氮盐,不论是否稳定。
* K) Q7 V2 @/ I% U2 r7 x% v# X0 z3 d    本品目也包括稀释至标准浓度(例如,加入硫酸钠等中性盐)用以生产偶氮染料的重氮盐。
2 a- W; E; T/ y* C+ A    (二)通式为RN2的化合物,式中R为有机基,例如:
6 L) Q. e' V9 k8 K    1.重氮甲烷。* C& M6 s0 f" c
    2.重氮基乙酸乙酯。
) v" Y4 e/ b' m8 [7 N    (三)通式为 的化合物,式中R1及R2均为有机基,R3可以为有机基,也可以为氢,例如:. N0 `9 N1 [) F9 w" B9 k: K
  1.重氮氨基苯。( h/ C' E- \) V8 }* l* M' @
  2. N-甲基重氮氨基苯。         (这里R1=R2)$ v2 T/ L. c. ^
  3. 3,3-二苯基-1-对甲苯甲酰三氮烯。
' S# ]$ J0 L: _( e6 K# b    二、偶氮化合物0 @! }" e" ]' m4 u, Q
    这些化合物含有基团R1—N=N—R2,式中R1和R2均为有机基,有机基中的一个碳原子直接与氮原子连接,例如:
2 [' C7 A0 S0 P2 _   (一)偶氮苯。
; O& }6 \# z* |( y9 l0 N! c  (二)偶氮甲苯。                (这里R1=R2); T# h& N# W% j) m5 v2 H( }8 R
  (三)偶氮萘。
4 I* e' C* |3 W" T  (四)2,2′-二甲基-2,2′-偶氮基二丙腈。. [$ ]3 i2 c5 f- z1 Q( ~
  (五)氨基偶氮苯磺酸。0 f; B! h" j& }7 c) \
  (六)对氨基偶氮苯。
# [% Z- d+ c) F0 K% {1 o  N  R1及R2基团本身还可含有-N=N-基(二偶氮、三偶氮等化合物)。
7 G% }% P  p6 w& D& g, ?  ; d( N! S& z+ \8 \, r5 x
    三、氧化偶氮化合物
4 y/ G! M: E4 V. x& x    这些是通式R1-N2O-R2的化合物,其中的一个氧原子与两个氮原子中的一个相连接,这里R1及R2通常为芳基。
% F$ j4 s& Z& |! O4 g8 x    氧化偶氮化合物通常为浅黄色结晶物。它们包括:
2 C% i, ^3 n0 p- c2 i$ @9 K    (一)氧化偶氮苯。" F4 Z2 t0 {6 ~4 d- E0 Y- j
    (二)氧化偶氮甲苯。
( V) @% x6 @+ f( ^    (三)对氧化偶氮甲氧基苯。4 }$ H) O" @# h8 s5 s# f, L) Z
    (四)对氧化偶氮乙氧基苯。4 h7 F; _% B- ~* Z3 z8 I/ i
    (五)氧化偶氮苯甲酸。
7 N4 Z7 W7 f) T, l, g% N2 t7 E- C    (六)氧化偶氮肉桂酸。' Y  ^. \9 f1 z* D
    (七)氧化偶氮甲苯胺。
9 q' j' _& I7 @7 u3 l7 w*
( Q: O) S% `! t8 v1 N*  *: h5 ]: w& X; f
    重氮及偶氮化合物是偶氮染料的原料。它们所生成的取代衍生物也归入本品目。& {: e- g; [8 u( e9 I
    本品目不包括有机色料,它们应归入第三十二章内。4 D, l5 Z  G$ |! p+ @
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:17:20 | 显示全部楼层
29.28  肼(联氨)及胲(羟胺)的有机衍生物
+ w6 F9 E- `; e6 d2 V* [+ [
- |9 D5 v' j$ v# t2 ^    本品目不包括联氨(肼)或羟胺(胲)本身及其无机盐(品目28.25),仅包括它们的有机衍生物。  ~4 s4 G) ]: n4 u  Y5 q
    肼(H2NNH2)分子中的一个或数个氢原子被取代即生成肼衍生物,例如,RHNNH2及RHNNHR1,式中R及R1代表有机基。2 B* r' Y' e+ Z. T1 N$ Z
    胲(H2NOH)分子中一个或数个氢原子被取代也可生成多种衍生物。9 C0 C' m# [: l2 K: G% b
    亚硝基苯酚是醌肟的互变异构体,亚硝胺是醌亚胺肟的互变异构体,它们均不包括在本品目内(参见品目29.08及品目29.21的注释)。
; q# K& c! b9 b) c; P+ j/ m    肼及胲的有机衍生物包括:2 `# r. B& H0 v0 |7 K! X
    一、苯肼。
! j2 l+ {+ d) B" [* k" k( Y/ V2 m    二、甲苯肼。
4 t% B9 J0 P# ]) `$ p$ H) V    三、甲基苯基肼。+ U, i; v: b! o" \" R# q& c* l7 g
    四、溴苯肼。
! }: W9 F( K* d, ^    五、苄基苯肼。
& ?: X6 w: ], I# {) q/ G    六、萘肼。
& o$ i" M6 I3 e* G: ^+ K    七、苯胲。/ e( _( X4 ~0 f  }6 A) Q
    八、亚硝基苯胲。
. Y0 ?8 z# X9 \* C    九、丁二酮肟。
4 J# W' a) f4 q    十、苯基葡糖脎。
: f0 `# F8 f2 a. }8 N" c    十一、苯酮肟。
9 S4 _9 P( u5 _# i, ]9 n# U! J    十二、乙醛苯腙。
2 E1 R% J0 F3 z! x$ Y# {2 ]    十三、乙醛肟。
3 ^: @# Z0 J( r4 @, h1 _. O$ l3 R' Z    十四、乙酰苯肟。: V" f' g* K2 F9 ]5 f4 s
    十五、丙酮肟。
' Y, Z5 P  e7 Q. G% U2 ~5 t    十六、苯醛半缩(对称)二氨基脲(苯醛半卡巴腙)。) Q. I( c* S* ~
    十七、苯甲醛肟。
1 Z9 g+ D  c* S, v' s7 {% X2 o9 d    十八、苯亚甲基丙酮肟。
4 S: s' R9 Y* n) x& p: p2 Z    十九、异羟肟酸。4 B: v. ~# L8 Z) C, a! |2 j* S, m. x2 J
    二十、二苯卡巴肼。
  c" V7 q7 E: B    二十一、氨基脲(氨基甲酰肼)。
% {7 J/ v7 ?# m$ f    二十二、N-酰基苯氨基脲(1-氨基甲酰-2-苯肼)。* l5 ^9 N, s3 ^
    二十三、四元肼盐及碱。; L; S! v' j8 [$ j" Q
    二十四、羧酸的酰肼。
- ^, [$ p, s9 e    二十五、酰肼定。  T# \$ B7 R6 o% _) u2 h$ t
4 }6 r! X: i8 A- o0 [, N& @" S
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:17:49 | 显示全部楼层
29.29  其他含氮基化合物:) U# ~  ]; Y9 q; G
       10  —    异氰酸酯1 `) j- i# P# L( z% Y( {6 [& h
       90  —    其他7 q3 X/ g3 A6 o
3 g! ?1 Q  k  P6 [5 x8 M1 S
    本品目包括:. e. k+ X. C# i2 l6 P* V6 F" ?: F
    一、异氰酸酯。
: o0 R2 [$ c: m    本组化学品包括单官能团或多官能团异氰酸酯。二异氰酸酯或多官能团异氰酸酯(例如,亚甲基二苯基异氰酸酯(MDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI)和甲苯二异氰酸酯二聚物)广泛用于聚氨酯的生产。3 @$ q* o0 o# j% S6 O: W! R3 C; l
    本品目不包括聚(亚甲基苯基异氰酸酯)(粗MDI或聚合MDI)(品目39.09)。
1 Z$ a' O2 k- ?/ f4 W/ L- f( U    二、异氰化物(胩)。* y2 G) u+ |; t8 Z, |; V2 o+ e
    三、羧酸的叠氮化物。
- N: q  o0 a) y$ F7 l7 u% ~    四、无机酸(碳酸除外)的有机取代酰胺衍生物及无机酸的有机取代酰亚胺衍生物。  C2 r# J) o' }
    五、环己烷氨基磺酸钙。) K2 p7 x! E5 ~  l$ ]. X% z
    六、八甲基焦磷酰胺(OMPA)。
9 b& w" f( O4 O& M    七、二甲基亚硝胺。
2 D3 S; R: [0 I6 s    八、甲基三硝基苯硝胺(特屈儿)等,用作炸药。
: m8 p; O6 w* e) U( }& L0 K7 D6 G" b    九、硝基胍,炸药。
4 k. S, u  [5 p2 ~
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:18:25 | 显示全部楼层
29.30     有机硫化合物:
9 c0 v4 w2 a/ z) Q: y9 _1 Y# |       20  —    硫代氨基甲酸盐(或酯)及二硫代氨基甲酸盐
+ y1 R: V7 ~" W+ H       30  —    一硫化二烃氨基硫羰、二硫化二烃氨基硫羰及四硫化二烃氨基硫羰
# ^+ |9 s2 M/ T) K: m5 ]       40  —    甲硫氨酸(蛋氨酸)
/ a$ s+ w1 s, f: g. i2 g: S       50  —    敌菌丹(ISO)及甲胺磷(ISO)/ I% W% A# D. v
       60   —    2-(N,N-二乙基氨基)乙硫醇
6 y( Y2 U, N# z70   —    二(2-羟乙基)硫醚〔硫二甘醇(INN)〕/ e& L; g& L' y) B. [) Z
80   —    涕灭威(ISO)、敌菌丹(ISO)及甲胺磷(ISO)0 W1 h$ |, b# H0 e$ r$ J
       90  —    其他0 |8 s$ L9 z" Q4 v$ n
2 N' I" d  r2 |, `9 v' e
    本品目包括其分子含有直接与碳原子相连接的硫原子的有机硫化合物(参见本章注释六)。本品目还包括其分子除含有硫原子外,还含有直接与碳原子相连接的其他非金属原子的化合物。4 @$ f7 K. @2 w; p3 d. B9 E  E+ h6 E
    一、二硫代碳酸酯(或酯盐)〔黄原酸酯(或酯盐)〕
* f: l* N* f# I" Q# f    它们是二硫代碳酸二酯或二硫代碳酸单酯盐;相应的通式为〔ROC(S)SR1〕,式中R为一个有机基团,而R1为一个金属(钠、钾等)或一个有机基团。
8 ]; E& L1 p% p) A6 X* J- ]5 L    (一)黄原酸乙酯钠,无定形;用于制合成靛蓝及矿石浮选。
/ ^' @& O1 p; O1 ~  _  w    (二)黄原酸乙酯钾,为油腻的淡黄色结晶体;用作铅和锌矿的浮选剂、杀寄生虫药及抗隐花植物剂。
, Z: l- o5 T' `; M; U    (三)黄原酸甲酯盐、黄原酸丁酯盐、黄原酸戊酯盐及黄原酸苄酯盐。! }7 T' i" ]+ _
    二、硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰6 Z! A3 \0 o& P
    (一)硫代氨基甲酸盐(酯),包括硫代氨基甲酸(H2NCOSH或H2NCSOH)的盐和酯(它们不存在游离状态),不论是否NH2基上的氢原子被烷基或芳基所取代。: t1 M0 n; J' L' g7 X- u# G; c
    (二)二硫代氨基甲酸盐(酯),包括二硫代氨基甲酸的盐和酯,不论是否NH2基上的氢原子被烷基或芳基所取代。取代的二硫代氨基甲酸的金属盐(例如,二丁基二硫代氨基甲酸锌)用作橡胶工业的硫化促进剂。% K2 Q: z. _6 S8 O7 q* l* F
    (三)一硫化、二硫化或四硫化二烃氨基硫羰,为烷基取代衍生物(例如,二硫化四乙基二烃氨基硫羰),用作硫化促进剂。$ E0 g7 I' m7 p6 m. `" j
    三、硫化物(或硫醚)/ j1 d3 p# n0 Z* _1 H" I: ^9 ^7 T
这些化合物可作为氧原子被一个硫原子所取代的醚。
" C- ^- u1 i9 X / t# _0 i' \; j$ N
(ROR1)……(RSR1)  l) O5 F5 C3 b5 v; L# S
  醚        硫化物4 R, H( f. ~+ V' m& Y
    (一)蛋氨酸(甲硫氨酸),为白色片状或粉末,是一种氨基酸。人体营养的主要成分,体内不能合成。5 D2 M2 o, }1 {! {. _8 P* O2 n  L
    (二)二甲硫、二苯硫,为无色液体,气味极难闻。
" @' f: Z3 X9 J0 x: h5 [, ?6 N    (三)2,2′-二羟基二乙硫或硫代二甘醇(INN);一种在纺织品印染中用作染料溶剂的液体。; l# K- v$ j. k7 W
    (四)硫代苯胺或4,4′-二氨基苯基硫。* Y! M, ~' ]& E! B& W$ l
    四、硫代酰胺类
: V* v% U+ H/ U# i    (一)硫脲(H2NCSNH2)是硫代碳酸的二酰胺,因此是脲的硫类似物,为闪光的白色晶体,用于摄影,也用作染色辅助剂,在染料及药品工业中用以制中间体化合物。
8 b( `" L5 L1 \2 Y    (二)对称二苯硫脲(二苯硫脲),为无色结晶片或无定形白色粉末。在染料中用于制造中间体化合物(硫化染料、靛蓝)及合成药物;也作为橡胶硫化的促进剂,还用于矿石浮选。& O' S, A3 g' k  V) n
    (三)二邻甲苯硫脲,为白色粉末,不溶于水;用作橡胶硫化的促进剂。
/ g# n! ^& _7 U, |4 y    五、硫醇类- {# G! T2 u% ?* |
    这些硫的化合物对应于醇和酚,但其中的氧原子被硫原子所取代。4 W, e5 F% o+ T/ {, r) |, ?8 t
(ROH)……(RSH)/ H0 O  Q6 \, g2 i6 H! X' f8 D
醇或酚       硫醇
; S4 O5 n) Q% E6 t9 P! y    (一)硫醇,象醇一样,有伯醇、仲醇或叔醇,分别含有-CH2SH, 或 基团。
0 D# _! b; h! v# Y  n2 ]; U    它们通常是无色或浅黄色液体,气味难闻。& {8 \8 b# o/ v. O: I% W# s
    1.甲硫醇。. O$ d# ^5 Z9 E
    2.乙硫醇。* n8 ~. F( R( H% {. S# N
    3.丁硫醇。( p9 [: ~  D2 v: w# ?' V, r* X
    4.戊硫醇。6 x9 V& s( d0 ~, F5 W
    (二)硫酚类。
# h9 n2 [' H! H2 q    1.苯硫酚(C6H5SH)。9 M! F8 x, H$ o  w" v0 }. G
    2.邻巯基苯甲酸,有时称为硫代水杨酸。3 `0 i% k! r7 l; I. P
    六、硫醛类
: a, `- i; g$ ^    硫醛类的通式为RCSH。" h) r' u% |! M0 w/ c1 @
    七、硫酮类
* F5 a( O; o2 m% t* \& p/ [& `7 }    硫酮类的通式为RCSR1
  d: F' F' o8 `' t8 E    八、硫代酸类
+ M4 S" G( x, f" M    通式为RCOSH或RCSOH,也可以是RCSSH。7 f+ @6 n: }: t
    例如,二硫代水杨酸〔HOC6H4CSSH〕,但这一名称常用于二(邻-羧苯基)二硫化物。
9 r: x: `2 W8 ?# X. v: Z7 n    九、亚磺酸、亚砜及砜/ k* Z0 ^, d/ e3 M" v' b' f
    这些化合物的通式分别为RSO2H、RSOR1及RSO2R1。0 X4 I6 J7 Q8 C2 {& m+ X
    例如,二乙眠砜(索佛那),为无色晶体,用于医药。% D6 W. t  Q# q& l4 \7 L
    十、异硫氰酸酯: u( R/ y! W  [4 z3 p: [
    通式为(RN=CS)。
9 X0 p( }! R5 S7 d    它们可以作为异硫氰酸的“酯”,包括:异硫氰酸乙酯;异硫氰酸苯酯;异硫氰酸烯丙酯(或人造芥菜油)。% h3 x9 W+ f. l$ ^6 L, e
: u2 F2 K2 C7 d4 l
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29.31  其他有机-无机化合物:( U7 c5 ?8 [- i1 ]" t" I  E7 Z  m
       10  —    四甲基铅及四乙基铅
) D4 a: d" Q6 p7 c$ {3 x6 ]       20  —    三丁基锡化合物& Y2 }5 O2 \' N% ?; K: z7 }
           —    其他有机磷衍生物:
4 H/ q$ y+ T! G. ^( {4 D- S- d" o31  — — 甲基膦酸二甲酯
& Q# j" o; F, |' D32  — — 丙基膦酸二甲酯
, Q$ L) U4 C0 e# x+ ?8 ]33  — — 乙基膦酸二乙酯  E6 ~! o' m, R
34  — — 3-(三羟基硅烷基)丙基甲基膦酸钠& T' j; |# @$ k
35  — — 1-丙基磷酸环酐
8 w3 H9 y* L) `/ v1 @36  — — (5-乙基-2-甲基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己-5-基)甲基膦酸二甲酯' L, f1 ?  s3 v& R6 K( R+ q
37  — — 双〔(5-乙基-2-甲基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环己-5-基)甲基〕甲基膦酸酯(阻燃剂 FRC-1)
( \: M+ a$ k) q3 s; |; k% t38  — — 甲基膦酸及脒基尿素(1:1)生成的盐4 G! o8 [3 c: l' n) @
39  — — 其他
! X$ l7 T+ `8 v% t, |' p( J       90  —    其他) `9 Y6 d7 e" H% d+ V* t# m& M7 }, I
$ i: I( Q! W$ T
一、四甲基铅(Pb(CH3)4)及四乙基铅〔Pb(C2H5)4〕,为挥发性液体,纯态时无色,工业产品为黄色;有毒;高效抗爆剂。; h5 S5 g2 g5 C
二、三丁基锡化合物。
4 b$ N% e* y/ B& Y4 U三、有机磷化合物。
0 m, F4 N9 y1 k/ q5 K9 Z这些有机化合物含有至少一个直接与碳原子连接的磷原子。
  i" B3 d* k$ ?0 n) E本组包括:
3 e3 M  u) f" W(一)甲基膦酸二甲酯、丙基膦酸二甲酯及乙基膦酸二乙酯。
0 E* |# Q  U8 s: i  H/ f(二)3-(三羟基硅基)丙基甲基膦酸酯钠盐。4 E5 l4 {6 ~3 |
(三)1-丙基磷酸环酐。" Q" G" n7 r2 x# l) i; ?
(四)甲基膦酸和脒基尿素(1:1)生成的盐。
/ Y7 i4 I! g$ J; {& i(五)邻-甲氟膦酸异丙酯(沙林)。4 f( ]% g- U6 O" q9 }
(六)邻-甲氟膦酸叔已酯(梭曼)。5 s; r# t" }: ^; s* G
    四、有机硅化合物。这是单独的已有化学定义的化合物,其硅原子与至少一个有机基碳原子直接相连。这些化合物包括有机硅烷及硅氧烷;在某些情况下,这些产品经聚合可用于制造硅树脂。硅烷包括氯硅烷(例如,二甲基二氯硅烷)、烷氧硅烷(例如,甲基三甲氧基硅烷)、甲基或芳基硅烷(例如,二苯基硅烷二醇、四甲基硅烷)及其他多功能团(氨基、腈基、环氧乙烷基、肟基、乙酸基等)硅烷。硅氧烷包括六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷及十二甲基环六硅氧烷。本品目也包括六甲基二硅氮烷及有机金属乙硅烷。
( G$ _/ D% E7 h! f. D7 i3 Q- `    本品目不包括无机硅化合物,它们通常归入第二十八章〔 例如,四氯化硅(SiCl4)归入品目28.12,三氯硅烷(SiHCl3)归入品目28.53〕。硅酸酯及其盐应归入品目29.20。单独的已有化学定义的有机硅化合物如果是人为混合物,则应归入《协调制度》的其他品目,通常归入品目38.24。此外,本品目不包括无化学定义的化合物,这些化合物的分子中含有一个以上硅-氧-硅键,其中的有机基团通过硅碳键直接连接于硅原子上,即品目39.10的聚硅氧烷。3 G& ]  _5 T. C8 c, `0 v
    五、羰基铁、羰基镍等。. ~" D1 P( y7 D5 l
    六、有机砷化合物。* H. ^/ E, G( V/ ^
    (一)甲胂酸〔CH3AsO(OH)2〕及其盐。为粉片状晶体,并形成结晶盐。例如,甲基胂酸钠(无色,用于医药上)。: a0 \& D4 v9 h  i6 y( `/ X: g6 c
    (二)二甲次胂酸(卡可基酸)及其盐。这些化合物含有称作卡可基〔-As(CH3)2〕的基团,用于医药上。# I! M; |- e7 H% M: e0 Z' S
    卡可基酸为无气味无色晶体,其主要的盐是卡可基酸钠,一种白色结晶粉末。
' ^! W" I6 T; q+ h/ \    (三)对氨基苯胂酸〔H2NC6H4AsO(OH)2〕及其盐。为白色闪光针状结晶体。其主要的盐是对氨基苯胂酸钠,一种无气味的白色结晶粉末;用于医药上,尤其用于治疗昏睡病。
9 g1 W1 C+ Z8 D    (四)氨基羟基苯胂酸及其甲酰或乙酰衍生物和它们的盐。
7 h. \' x: c4 l% l    (五)偶砷苯(C6H5As=AsC6H5)及其衍生物,与偶氮化合物类似的化合物,但含有偶砷基(-As=As-),而不是偶氮基(-N=N-)。
: `# f- j( [' J! h( @" Y8 V9 H" ?    七、邻亚碘酰基苯甲酸。
4 F0 W& A7 u1 j# w" S    八、金属烷基化合物、金属富勒烯及金属茂合物。1 R; R, G( s% F. j4 k$ v9 _) W) X
    本品目不包括其分子含有直接与碳原子相连接的硫原子的有机硫化合物(参见本章注释六),也不包括其分子除含有直接与碳原子相连接的硫原子外,还包括有直接与碳原子相连接的其他非金属或金属原子的化合物〔例如,地虫磷(ISO)〕(品目29.30)。4 M% }8 B+ }) D+ h  [* t
    本品目也不包括含有一个或多个汞原子的有机汞化合物,特别是含有(-HgX)基团(其中X是无机酸或有机酸的酸根)的有机汞化合物(品目28.52)。
6 ]2 ~) q4 C8 P( t3 ]2 `
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29.32  仅含氧杂原子的杂环化合物(+):
+ {, G4 x% u4 c+ x             —    结构上含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物:2 [% s6 F6 Q* H' n
       11  — — 四氢呋喃
# C3 q. L2 a8 L9 D8 ~% R# b       12  — — 2-糠醛, Z, N0 J5 M! t$ t8 `; I( k
       13  — — 糠醇及四氢糠醇
4 J4 ~1 d3 `  i( j1 E( X8 P3 X       14   — — 三氯蔗糖
0 W; u3 O/ z. v+ O' a2 E# O. R       19  — — 其他
2 x0 R! T3 j9 T& c' \' x       20  —    内酯
( {' ]5 l. E* [0 E             —    其他:( t, F, r+ m, f$ c% ?
       91  — — 4-丙烯基-1,2-亚甲二氧基苯(异黄樟脑)
2 V' Q5 v$ b; A8 }       92  — — 1-(1,3-苯并二噁茂-5-基)丙烷-2-酮
8 [- W5 L' m3 F# o, ^       93  — — 3,4-亚甲二氧基苯甲醛(胡椒醛)" x" v2 A7 i  o6 c: M7 m, e! @
       94  — — 4-烯丙基-1,2-亚甲二氧基苯(黄樟脑)! ?  N- s# V  H7 J' ^7 }- `
       95  — — 四氢大麻酚(所有的异构体)" M' _% z7 E$ {4 B0 L* T3 C6 g
       99  — — 其他
/ J2 e7 h; v7 |$ {' u' L
4 E# t* A. B  C    归入本品目的杂环化合物包括:
5 F- [" `/ J  `- `1 ^$ A    一、结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物
+ h1 z. @5 I8 ~9 o( D; k' {    本部分主要包括:
& n  J& P" M' F6 A" M1 r: \5 J0 @    (一)四氢呋喃,为无色液体。. s2 ~$ i6 o/ a( O# |6 z# Q
    (二)2-糠醛,用谷物糠加硫酸蒸馏而得。为无色液体,具有特殊的芳香气味;暴露于空气中先变成黄色,然后再变成棕色。用于纯化矿物油、制合成树脂、用作硝酸纤维及清漆的溶剂和杀虫剂。. E# k7 i8 ]- e: j: r
    (三)糠醇,为无色液体,暴露在空气中颜色会变深。与浓无机酸剧烈反应。用作硝酸纤维素的溶剂,并用于制清漆及防水涂层。* {; t4 X  ]/ O7 u1 T; F. e
(四)四氢糠醇,为无色液体。0 O  [4 I# {' v. G$ O
(五)三氯蔗糖*(1,6-二氯-1,6-脱氧-β-D-呋喃果糖基-4-氯-4-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷)。无味,为白色或接近白色的粉状晶体。作为人造甜味剂,主要用于医药和食品,特别是糖尿病患者的治疗和饮食中。% n) M6 I( V" L0 f7 A$ q( m
    (六)呋喃。% p6 m1 H3 k. R0 [* }% d
    二、内酯) P/ X# S  m; M* t8 C5 Y) A; N
    这些化合物可以作为羧酸与醇或酚基经脱水而成的内酯,其分子可能在同一个环上含有一个或数个酯基。根据酯基的数量,它们被称作单、双或三内酯。但是多元醇与多元酸形成的环酯不归入本品目(参见本章注释七)。% D1 r/ N) e, X" j) t
    内酯是相当稳定的化合物,但具有内酯环遇碱易断开的特征。" v$ |$ L5 L; Z/ g# T* R# Y
    本部分主要包括:
( N6 C+ w/ ?# a4 `- j    (一)香豆素(1,2-苯并吡喃酮),为原香豆素酸的内酯,结晶成为白色片状。用于香料及医药,并用于黄油、蓖麻油、药物等的调味。也用于抑制植物发芽。$ X. e1 \5 X2 k$ X  E* N& j1 ]' U
    (二)甲基香豆素,外观同香豆素,也用于香料。; G5 Q# P$ u0 G9 d. u, u
    (三)乙基香豆素。
0 S& j2 A, U5 h  e    (四)败坏翘摇素。结晶体。外科手术中用作阻凝剂。1 R; I4 c4 |7 r, t7 d, [
    (五)7-羟基香豆素(伞形酮),为白色晶体。能吸收紫外线,因此用于制晒黑油及晒黑膏。- p/ C8 g! s$ D5 @' F: w" H. a
    (六)二羟基香豆素(七叶亭及瑞香素)。结晶体,溶于热水。
+ U$ B* X/ I$ F2 B1 t# f: F    二羟基香豆素的葡糖苷(七叶灵及瑞香苷)归入品目29.38。
' }- z" Y6 N* O; R' X) V9 E    (七)壬内酯,为无色或浅黄色液体;用于香料。8 d+ k4 w0 c. r* y2 }8 k
    (八)十一内酯。外观似壬内酯,用途与壬内酯相同。) j5 b0 x! v+ _3 i* R
    (九)丁内酯(羟基丁酸内酯),为无色液体,具有好闻的气味;可与水混溶。用作合成树脂的中间产品及溶剂。用于制除漆污剂,并用于石油工业。) v) X  |; i) W( g- p0 {! f9 t
    (十)丙酰基内酯。液体,溶于水。为一种消毒剂、杀菌剂。/ s: ?5 [" u, N# |( n8 s2 f8 A
    (十一)葡糖醛酸内酯,为白色粉末,极易溶于水。用于医药上及作为生长素。: r3 C1 H4 @1 r# g0 j
    (十二)D-葡糖酸内酯(葡糖酸δ-内酯)。结晶体,溶于水。在食品中作酸化剂。% @$ `+ M2 u3 n/ Z0 i
    (十三)泛内酯。结晶体,溶于水。用于精馏泛酸。
, m# U3 t0 S9 c/ h    (十四)山道年,从山道年草的干花蓄提取的山道年酸内酯,为无色晶体,无气味;一种相当强的驱虫药。$ m1 ]6 C/ x; x% y& w; P
    (十五)酚酞,由邻苯二甲酸酐与苯酚缩合而成,为白色或黄白色结晶粉末,无气味,溶于乙醇。与碱反应呈樱桃红色,将渗液加以酸化后樱桃红色即消失。用作化学试剂和轻泻剂。
5 g; X& ~& j" i0 b5 I    本组包括碘苯酚酞,一种黄色粉末,也用作轻泻药。* @. J9 U" G( L# i
    但本品目不包括;2 N  S  u2 k3 J
    1.四卤化酞钠(品目29.18)。2 |1 [. ]6 S1 q1 a3 k) |  J
    2.荧光素(间苯二酚酞)(品目32.04)。5 r8 y+ l. W% b6 R9 u
    (十六)百里酚酞,为白色晶体,用作分析试剂,并用于医药。! N' }8 m8 j( N- Q8 ~  |+ w8 k9 ~
    (十七)异抗坏血酸,为粒状晶体。1 U+ y, t, z! o* G# W
    但应注意,本品目不包括抗坏血酸(品目29.36)。$ `# j" [: D% P8 ?8 y% K
    (十八)脱氢乙酸,为无色晶体,不溶于水。
" ~7 g+ x$ s, z: i7 @    (十九)黄葵内酯,为无色液体,具麝香味,用于香料。, Q) k' x1 v$ s) Q+ `1 t& z
    (二十)双烯酮,为无色不吸湿液体。
" `/ v8 Z9 d1 U    (二十一)3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮。
  e; B4 `+ V' x/ a% Y    三、仅含氧杂原子的其他杂环化合物9 P+ w1 A0 N$ Q# S" C
    本部分主要包括:
4 ^4 H+ r5 x$ ^& a) x) f4 o    (一)苯并呋喃,存在于蒸馏煤焦油所得的轻质油中,为无色液体,用于制人造塑料(苯并呋喃树脂)等。
' P. ^% y+ m* Z& ~% p2 O3 g: v    (二)1,3-二氧戊环。, w! R9 R2 J- I& p9 o
    (三)1,4-二噁烷(二氧化二亚乙基),用作溶剂。. l1 ?7 Q; f% b/ n$ C
    (四)1,3-二噁烷。
4 B2 G( ~3 C; l- j    (五)黄樟脑,得自黄樟油。无色液体,可变成浅黄色;用于香料并用作生产亚甲二氧基苯异丙胺及亚甲二氧基脱氧麻黄碱的母体(参见第二十九章末的前体表)。* B2 i( ^# W4 v8 h+ f8 u6 ?
    (六)异黄樟脑,得自黄樟脑;用于香料并用作生产亚甲二氧基苯异丙胺及亚甲二氧基脱氧麻黄碱的母体(参见第二十九章末的前体表)。
; c; T3 P- G9 d1 t    (七)四氢大麻酚。
: T4 v$ y* _7 w8 }( r/ I/ [" \    (八)胡椒醛(CH2O2C6H3CHO),为白色晶体或粉片,具有鸡血石气味;用于香料及给甜酒加味并用作生产亚甲二氧基苯异丙胺及亚甲二氧基脱氧麻黄碱的母体(参见第二十九章末的前体表)。
7 W. V0 M" M6 y$ W2 ~6 j6 ^6 r2 \    (九)胡椒基酸。
3 r+ a3 j, n- @    (十)1-(1,3-苯并二噁茂-5-基)丙烷-2-酮(3,4-亚甲二氧基苯基丙酮)。白色至淡黄色晶体。用作生产亚甲二氧基苯异丙胺及亚甲二氧基脱氧麻黄碱的母体(参见第二十九章末的前体表)。. O; z) `* S" Q
    氢汞二溴荧光素应归入品目28.52。
) Q; k8 y5 b* z; d, f*9 V7 x+ L, o/ g3 c8 P$ C' J  b) s
*  *! Y, f  P4 y, s9 Q
    第二十九章末附表列有在国际文件中作为麻醉药或精神治疗药物的归入本品目的某些物质。
' W' N) A- o4 \9 v+ Y# v4 ]    本品目不包括:  N8 ~& J) h: o& r' [+ Z( N
    (一)过氧化酮类(品目29.09)。
. B  \, l* s  y( n* D' Y    (二)具有三元环的环氧化物(品目29.10)。. T4 n! V$ n+ Z7 D- p8 C4 u
    (三)醛的环状聚合物(品目29.12)或硫醛的环状聚合物(品目29.30)。3 J, Y9 I+ V! k" K+ X
    (四)多元羧酸的酸酐及多元醇和多元酸的环酯(品目29.17)。
& ^/ A1 K( N5 `- B+ V  p* f( N. e9 c/ D, T
○   ○
" J/ K, C% z6 a* z/ w: j) W( I子目注释:
, J8 O5 ^) V" O子目2932.290 K: i: T2 l2 n* S' @# m
    在同一环中含有一个附加杂原子〔含有内酯基(例如,双内酯)的氧原子除外〕的内酯不应归入内酯的子目内。这种内酯的归类,应视其所含的附加杂原子而定。例如,脱水亚甲基柠檬酸应归入子目2932.99而不应归入子目2932.29。
* r& E  H0 u- h* t) ~% n2 a    如果酯基是两个或数个环的一部分,而且其中的任何一个环都不含有附加杂原子(内酯基的氧原子除外),这种分子应视作一种内酯。
: n- A. u" C% J6 I    归入子目2932.29的内酯必须含有不同的在每端被至少一个碳原子分开的内酯基。然而本品目
/ u# Y* w: I% y! U不包括其碳原子分开后紧接于内酯基而形成氧代基( )、亚氨基( )或硫代基( )的产品。% ]3 V! r1 y8 {$ Z6 @9 ~  }% P
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:20:53 | 显示全部楼层
29.33  仅含氮杂原子的杂环化合物:) q: o  y, M- c! R7 T3 k
             —    结构上含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物:% l  j  P0 q# k9 W% Y& ~# z( u
       11  — — 二甲基苯基吡唑酮(安替比林)及其衍生物
! @" J$ y0 Y) t/ z2 r; G+ C  r       19  — — 其他! p4 L8 ?  l6 y$ n1 Z  H
             —    结构上含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物:; J7 o7 M! I2 t- e+ z9 a
       21  — — 乙内酰脲及其衍生物2 U6 U( \3 R; d0 S% C6 {2 R
       29  — — 其他" H. P2 k4 Q5 u, q
             —    结构上含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物:
- e1 f9 U  i8 y; y, e# B       31  — — 吡啶及其盐* B) \" R. F: o" B
       32  — — 六氢吡啶(哌啶)及其盐
* b% X1 \/ @" E) n4 @; P       33  — — 阿芬太尼(INN)、阿尼利定(INN)、苯氰米特(INN)、溴西泮(INN)、地芬诺新(INN)、地芬诺酯(INN)、地匹哌酮(INN)、芬太尼(INN)、凯托米酮(INN)、哌醋甲酯(INN)、喷他左辛(INN)、哌替啶(INN)、哌替啶中间体A(INN)、苯环利定(INN)、苯哌利定(INN)、哌苯甲醇(INN)、哌氰米特(INN)、哌丙吡胺(INN)和三甲利定(INN)以及它们的盐
- p# s2 K# D5 C# q6 ]9 _6 Z       39  — —  其他
# ~6 L, n- A7 i, K6 X             —     结构上含有一个喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的:
8 {+ r8 p- {$ h3 O       41  — —  左非诺(INN)及其盐
9 z) D6 J9 A* \, \6 V9 q       49  — —  其他
! j( t5 r3 B* e$ q; {" h  L) H6 P3 x! _! j             —     结构上含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物:
$ c+ T0 n& a* J       52  — — 丙二酰脲(巴比土酸)及其盐+ Q- V% B* l( ]7 M) S. @7 ]% q! E
       53  — — 阿洛巴比妥(INN)、异戊巴比妥(INN)、巴比妥(INN)、布他比妥(INN)、正丁巴比妥(INN)、环己巴比妥(INN)、甲苯巴比妥(INN)、戊巴比妥(INN)、苯巴比妥(INN)、仲丁巴比妥(INN)、司可巴比妥(INN)和乙烯比妥(INN)以及它们的盐
3 L* [0 A3 |: n. |# N. q9 H       54  — — 其他丙二酰脲(巴比土酸)的衍生物以及它们的盐
" |3 H1 a' H5 n( L* @9 B, V8 M       55  — — 氯普唑仑(INN)、甲氯喹酮(INN)、甲喹酮(INN)和齐培丙醇(INN)以及它们的盐3 D$ H/ w+ A+ j( x, T5 F  ?
       59  — — 其他7 B5 h. P; L& A: g
             —    结构上含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物:. Q- z; @" L; }
       61  — — 三聚氰胺(蜜胺)
& i7 S' C9 Y) {2 t       69  — — 其他/ s9 F, X, U7 Q6 ?/ Y4 E$ h/ E: l
             —    内酰胺:
! x/ o# L& z) k* L$ u; ]  O( j" C       71  — — 6-己内酰胺- C# _+ }, _) }. w$ h
       72  — — 氯巴占(INN)和甲乙哌酮(INN)
1 ]$ `3 ?$ z, c' [$ W: B+ g5 t4 {       79  — — 其他内酰胺" ~/ |" @( G# z9 L( `
             —    其他:
& z& S. v) S( C1 ^5 e       91  — — 阿普唑仑(INN)、卡马西泮(INN)、氯氮卓(INN)、氯硝西泮(INN)、氯拉卓酸、地洛西泮(INN)、地西泮(INN)、艾司唑仑(INN)、氯氟卓乙酯(INN)、氟地西泮(INN)、氟硝西泮(INN)、氟西泮(INN)、哈拉西泮(INN)、劳拉西泮(INN)、氯甲西泮(INN)、马吲哚(INN)、美达西泮(INN)、咪达唑仑(INN)、硝甲西泮(INN)、硝西泮(INN)、去甲西泮(INN)、奥沙西泮(INN)、匹那西泮(INN)、普拉西泮(INN)、吡咯戊酮(INN)、替马西泮(INN)、四氢西泮(INN)和三唑仑(INN)以及它们的盐
0 N* Z. I5 @$ X8 ~# L( m       92  — — 甲基谷硫磷(ISO)2 J& K4 e/ @/ h  i4 `% f
        99  — — 其他
, k9 D5 k- J( T  g3 I0 g5 u% q1 t
1 P) K0 k/ k0 ^+ c* F    归入本品目的杂环化合物包括:/ N3 w2 Z& H/ i2 ~
    一、结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物
4 s, \  O2 `8 C/ ~" x* T    本部分主要包括:1 ~8 G0 D: d. s6 t
    (一)非那宗(安替比林、二甲基苯基吡唑酮),为无色结晶粉末或粉片,无气味。在医药上作退热剂及治神经痛药。: S3 z4 @: A4 @) v  }! F, G
    (二)氨基非那宗(4-二甲基氨基-2,3-二甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)(酰氨基比林、二甲基氨替比林)及其盐。为无色的叶片状晶体,是较安替比林强的退热药及治神经痛药。0 {$ V/ w9 R& R. d) l8 h6 b, B
    (三)1-苯基-3-吡唑烷酮。
8 v! N* m) t' y; r9 I0 ?' z: B' a    二、结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物
1 J  t$ a6 V( p! E1 N    本部分主要包括:' @3 z+ {3 t& ^
    (一)乙内酰脲(海因)及其取代衍生物(例如,硝基乙内酰脲、甲基乙内酰脲及苯基乙内酰脲),由乙醇酸与尿素缩合而得。/ @: n2 m( D4 ]. L0 I# S- |+ W
    (二)赖西丁,为吸湿性白色晶体;在医药上作为尿酸的溶剂。
1 Y9 v4 N0 y7 [1 P& O    三、结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物# u+ I/ ^9 W& j4 j
    本部分主要包括:& ^3 p1 l* Y% Y6 v8 v& x" ~
    (一)吡啶,含于煤焦油、骨油等之中,为无色或浅黄色液体,具有强烈的难闻气味。用于有机合成、橡胶工业、纺织品印染,用作乙醇的变性剂,还用于医药等。
' e6 C/ {# {7 G- p& J7 q: b: ^    归入本品目的吡啶,按重量计纯度必须在95%及以上。低于此纯度的吡啶不归入本品目(品目27.07)。
: Y2 c; Q% x! I8 H& q$ @    (二)吡啶的衍生物主要包括:! [' i+ ~- u1 e: M
    1.甲基吡啶、5-乙基-2-甲基吡啶及2-乙烯基吡啶。
7 Q' z' g9 |- E; b$ P7 @    归入本品目的这些衍生物按重量计纯度必须达到90%及以上(对于甲基吡啶,所有的异构体必须一并计入)。低于此纯度的衍生物不归入本品目(品目27.07)。
3 Z) `8 f# U; ]1 s! V/ |    2.吡啶羧酸。
, Z2 \6 U# \* X" H' B3 O    这些化合物包括吡啶-γ-羧酸(异烟酸)。它是无色晶体,由γ-甲基吡啶氧化而得,或合成而得。其酰肼用于治疗结核病。# K0 n1 O+ ]* D# c6 m$ g4 \% g
    本品目不包括称为烟酸的吡啶-β-羧酸(品目29.36)。
2 Z5 x, b, |* B% o" z% f6 T    3.吡啶-β-羧酸二乙酰胺,为油状液体,几乎无色;医疗上用于刺激循环及呼吸。
* A0 M6 P# w. o- a    4.内消旋肌醇六烟酸酯。
2 j' B3 L- X: X    (三)哌啶衍生物包括:
# ~' ^5 H; V& o* Z    1. 1-甲基-4-苯基哌啶羧酸。
  P. v! l+ v: m, n4 l! l7 |7 U    2. 1-甲基-3-苯基哌啶-3-羧酸乙酯。; n: y! n5 Q1 X
    3. 1-甲基-4-苯基哌啶-4-羧酸乙酯(陪替丁)。
9 \! C2 X/ M/ A, G* Z! P2 R# r    4. 酚哌丙酮(INN){1-〔4-(间羟苯基)-1-甲基-4-哌啶基〕丙烷-1-酮}。+ c. Z6 ~  j3 N) Y5 Z3 c
    四、含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物
9 B0 I. M8 }) j; |  c    喹啉、异喹啉及其衍生物,由一个苯环和一个吡啶环稠合而成的2-环系。喹啉及异喹啉存在于煤焦油中,但也可合成而得。为无色液体,高折射性,具有难闻的刺鼻气味。用于有机合成(例如,染料、医药)。" P7 i. Y& r3 X5 d8 w
    这些衍生物主要包括:
; {: ?8 I; C( k9 u& E8 J8 m    (一)甲基喹啉。
  ^' {- W4 ], a* H; ~0 w    (二)异丁基喹啉。
4 z" E+ N3 M' Q4 \4 f# ], b    (三)异丙基喹啉。4 }$ D& q! F5 u& L$ C; E4 Z3 B
    (四)四氢甲基喹啉。) w9 X% z; _+ L+ Q. Z
    (五)3-、4-、5-、6-、7-和8-羟基喹啉及其盐。喹啉分子的两环之一引入一个羟基衍生而成。
' Z6 I% P; V) J8 M* l: b9 K    本组包括8-羟基喹啉的金属络合物。* q& b) h' N* S% L7 u% y0 N) q
    (六)苯基喹啉羧酸(苯基辛可宁酸),为无色针状物或黄白色粉末,一种治疗痛风及风湿病药物。& x+ U2 r- [) h7 o, i5 N; _
    (七)苯基异喹啉衍生物(INN)〔6,7-二甲氧基-1-(3,4,5-三乙氧苯基)异喹啉〕。- ~* @- v, Z! ]; d  C% {0 n/ A
    (八)N-甲基吗啡喃。
9 ?$ O( |* A# v! w3 @0 {    (九)3-羟基-N-甲基吗啡喃。/ R3 \& _& h. G5 x% a3 J
    五、结构中含一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物2 M7 k  G/ a, x8 P& |
    本部分主要包括:6 w1 m: D% s% V; v. W
    (一)丙二酰脲(巴比土酸)及其衍生物。巴比土衍生物。这是嘧啶化合物的重要一类。它们可生成水溶性钠盐,巴比土酸的烷基取代衍生物及其盐均在医药上作安眠剂及镇静剂。代表这类化合物的有巴比妥(INN)(二乙基丙二酰脲)、苯巴比妥(INN)(乙基苯基丙二酰脲)、阿莫巴比妥(INN)(乙基异戊基丙二酰脲)、断巴比妥(INN)(烯丙基-1-甲基丁基丙二酰脲)及环巴比妥(INN)(5-环己-1-烯基-5-乙基巴比土酸)。
7 D# z! M0 \& Y* K$ {/ m    (二)硫喷妥钠(戊硫巴比妥钠),是一种环状硫脲,为黄白色水溶性粉末,具吸湿性,有一股难闻气味。在医药上用作一种麻醉剂。* }* Z9 a% ]1 H
    (三)哌嗪(二亚乙基二胺),为白色结晶块,具吸湿性,具独特气味。医药上用作治痛风的药物。/ l4 a/ l* ?& B( Y
    (四)2,5-二甲基哌嗪,为无色油状液体或糊状,用作尿酸的溶剂。
6 y3 }; {& Q5 \7 K4 M+ [    六、结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物
* X) ^$ i( _7 i    本部分主要包括:5 G1 x& o0 |4 {% z
    (一)蜜胺(三氨基三嗪),为闪耀的白色晶体,用于制塑料。  A, H3 v! u$ k. Q# Z/ \
    (二)三亚甲基三硝胺(六素精),一种炸药,为白色结晶粉末,对震动敏感。
$ y; M4 i7 T7 N* l2 X    (三)氰尿酸(由烯醇和酮构成)。$ o4 ?$ p0 C  U8 T3 B
    (四)乌洛托品(INN)(六亚甲基四胺)及其盐和衍生物。为规则形状的白色晶体,极易溶于水。医药上作尿酸(尿防腐剂)的溶剂,用于制合成树脂,也用作橡胶硫化促进剂、防发酵剂等。( Z; N: h: N4 y8 m3 r  E8 F! A) g4 `
    本品目不包括供医药用的乌洛托品(INN)锭剂或片剂(品目30.04)及制成作燃料使用形状(例如,片、条或类似形状)的乌洛托品(品目36.06)
+ I& B1 s$ C; k  A7 `1 r: ]9 ~* d    七、内酰胺类6 `! z8 N: \- P( t5 [' \# e
    这些化合物可作为类似于内酯的内酰胺,由氨基酸脱水而得,其分子的一个环上可含有一个或数个酰胺基。根据其酰胺基的数目,它们被称作单、双或三内酰胺等。: b$ H0 ^& B0 K. i; z
    本品目还包括内酰亚胺类,它是内酰胺的烯醇互变异构体(这些物质是酮的异构体)。
8 \/ d: f! Y+ b$ _    本部分主要包括:
% Y+ ^! h; q. J! ~. G( E% C+ P    (一)6-己内酰胺(ε-己内酰胺),为白色晶体;溶于水;散发出刺鼻烟雾,用于制塑料及化学纤维。
" [: V/ F8 j6 M. F9 D3 E    (二)靛红(靛红酸的内酰胺),为亮黄棕色晶体,用于制染料及医药。
$ i" ?8 Q9 g, q% ?- k    (三)2-羟基喹啉(喹诺酮),一种邻氨基肉桂酸的内酰胺。/ t) a$ B# x% ~8 V% y( }
    (四)3,3-二(对乙酰氧基苯基)羟吲哚(二乙酰二羟基二苯基靛红),为白色结晶粉末,不溶于水,用作轻泻药。
1 H8 B) d2 s. \  L6 d    (五)1-乙烯基-2-吡咯烷酮,为浅黄色结晶粉末,具有好闻的气味,用于制聚乙烯吡咯烷酮(归入第三十九章内),也用于医药上。% m& _: l7 f( G
    (六)普奈米东(INN)(5-乙基-5-苯基全氢化嘧啶-4,6-二酮),为白色晶体,溶于水。9 i+ B3 I& ]2 _8 Q2 p
    (七)1,5,9-三氮杂环十二烷-2,6,10-三酮。
5 R  r0 `7 @4 [$ ~4 Q    本品目不包括甜菜碱(三甲基甘氨酸),一种分子内的季铵盐(品目29.23)。) Y$ n3 d1 z1 P; v" h  f
    八、仅含有氮杂原子的其他杂环化合物
- k: P# G6 ]; F    本部分主要包括:' n7 S' \5 `& ?1 ^4 B- E
    (一)咔唑(9-氮杂芴)及其衍生物,由两个苯环及一个吡咯环稠合而成。存在于煤焦油的重馏分中,也可合成而得。闪亮结晶粉片,用于制塑料及染料。8 n0 C. h% f+ M  T: ]
    (二)吖啶及其衍生物。吖啶是由两个苯环与一个吖啶环缩合而成。煤焦油中有少量存在,也可通过合成而得。用于制染料及某些药剂。* ^: c- R2 N: g% y/ p3 d3 s! |
    本品目包括下列吖啶衍生物(构成染料的除外):) s" @$ m* i6 H2 u6 K% y% f8 I
    1.硫酸原黄素(3,6-二氨基吖啶硫酸氢盐),为棕红色结晶粉末。3 |  t5 }# S0 n4 v8 h: c. O" [6 t
    2.2,5-二氨基-7-乙氧基吖啶乳酸盐,为黄色粉末。; u% t: S7 D' ~+ N  h* n
    这两种衍生物均具有防腐及杀菌性能。
+ Y. o% v( P( m  {8 h  s) r    (三)吲哚,存在于煤焦油中,但常通过合成而得。为小结晶叶片状,无色或极浅黄色,遇空气或见光即变红色。不纯时有明显的粪臭味,但纯化后有强烈的花香气味。用于制合成香料及用于医药上。6 X) |9 a6 w& S8 {0 x5 j
    (四)β-甲基吲哚(粪臭素),为无色结晶粉片;不纯时有粪臭味。
3 B* m; N$ t  [3 N* h    (五)巯基苯并咪唑。' n8 \" ?: x# M; @, T
    (六)邻苯二甲酰肼(邻苯二甲酸的酰肼)。
3 o* M- d7 e9 N    (七)氮丙啶(1-氮杂环丙烷)及其N-取代衍生物。
; x; [. @4 f" L0 t; ]% e(八)卟啉(卟吩的衍生物)。9 t0 A4 B" l( S* C/ `$ ~6 [. }
(九)甲基谷硫磷(ISO){O,O-二甲基-S-〔 (4-羰基-1,2,3-苯并三嗪-3(4H)-基)甲基〕二硫代磷酸}(C10H12N3O3PS2)。( |; ^$ T# k: w
    但是,紫菜碱(一种生物碱)应归入品目29.39。
( M' j: `" D( C4 h* F*) q$ ~. y: N4 l9 J/ n
*  *
! X+ r8 x! F$ i    第二十九章末附表列有在国际文件中作为麻醉药或精神治疗药物的归入本品目的某些物质。
+ p/ d& l1 J8 K    本品目不包括多元酸的酰亚胺。
7 d; ^, Y( W5 S, [' D8 p) c6 E# r
○   ○# H' E# @' u+ Y; t9 x) s3 v
子目注释:4 n( `) g6 n' H  f( D
子目2933.11、2933.21及2933.54
& O# y! F# N3 ?    二甲基苯基吡唑酮(子目2933.11)、乙内酰脲(子目2933.21)及丙二酰脲(子目2933.52)是带有杂环结构特征的化合物。归入相应子目的这些化合物的衍生物仍应保持母体化合物的基本结构。因此,与母体化合物比较,这些衍生物通常具有下列特征:2 I' _! S+ ~% d
    (一)具有未改性的功能基(例如,桥氧基);* N2 ^/ W' t# C7 e0 P
    (二)保留原有双键的数量和位置;
& M6 y1 O9 S: W/ ~& s% G2 L- J    (三)保留原有的取代物(例如,二甲基苯基吡唑酮的苯基及两个甲基);
. P7 y8 W0 ?8 w% o& [* f    (四)仅在氢原子上具有进一步的取代物(例如,丙二酰脲的吡啶环上的氢原子被一个烷基所取代)。
$ d8 b. O5 v  c: X    然而,从烯醇式母体化合物制得的盐应视作酮式衍生物。
5 ~) j: C8 G0 m  i( U! v子目2933.79
% I* o2 y) T7 h; d& v9 n" [3 ]8 {& L    在同一环中含有一个附加杂原子〔含有内酰胺基(例如,双内酰胺)的氮原子除外〕的内酰胺不应归入内酰胺的子目内。这种内酰胺的归类,应视其所含的附加杂原子而定。例如,去甲羟基安定(INN)应归入子目2933.91而不应归入子目2933.79。, f0 K& l7 ?' P% Q. f3 r+ N
    如果酰胺基是两个或数个环的一部分,而且其中的任何一个环都不含有附加杂原子(内酰胺基的氮原子除外),这种分子应视作一种内酰胺。
0 C5 N$ Q: G8 Z+ h    归入子目2933.79的内酰胺必须含有不同的在每端被至少一个碳原子分开的内酰胺基。然而本子目不包括其碳原子分开后紧接于内酰胺基而形成氧代基( )、亚氨基( )或硫代基( )的产品。例如,巴比土酸不归入子目2933.79(子目2933.52)。3 [* }$ E+ Y/ s, I; H* o1 X+ r6 ^
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:21:33 | 显示全部楼层
29.34  核酸及其盐,不论是否已有化学定义;其他杂环化合物:0 C  A( M. }- G; G( m, y
       10  —    结构上含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物
& a) G3 ^# O4 R       20  —    结构上含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的; ~; t5 x+ Q* M+ e6 u
       30  —    结构上含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的
3 K: a2 |9 ?6 Q3 l             —    其他:
, G8 D" s6 }8 ^: Q9 H+ ~- v3 x       91  — — 阿米雷司(INN)、溴替唑仑(INN)、氯噻西泮(INN)、氯噁唑仑(INN)、右吗拉胺(INN)、卤噁唑仑(INN)、凯他唑仑(INN)、美索卡(INN)、噁唑仑(INN)、匹莫林(INN)、苯巴曲嗪(INN)、芬美曲嗪(INN)和舒芬太尼(INN)以及它们的盐, C3 Q3 c' _' Y, {  X
       99  — — 其他
5 u" v, N$ F2 P4 R- v , m, h" h9 v" O9 Z+ z7 ~
    本品目包括核酸及其盐。它们是复杂化合物,当与蛋白质化合后,形成动植物细胞核中的核蛋白。由磷酸与糖及嘧啶或嘌呤化合而成。通常呈白色粉末状,溶于水。! Z& ^9 ?( G  B
    核酸或更通常是它的盐(例如,核酸钠及核酸铜)用作补药、神经兴奋剂及尿酸的溶剂。
' h) Q  N0 k8 ^! o3 j    归入本品目的杂环化合物有:0 u: p/ O2 v( c" W" z2 w
    一、结构上含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物% ~% b2 k; s7 S  l* q' Z1 W5 }- e# N
    “噻唑”一词包括1,3-噻唑及1,2-噻唑(异噻唑)两种化合物。
1 o; W3 S7 P: J* o) m( x    二、含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的- D+ U. K3 d: U: |
    “苯并噻唑”一词包括1,3-苯并噻唑及1,2-苯并噻唑(异苯并噻唑)两种化合物。
  F" A5 T- b4 m3 L! h    本部分主要包括:
3 g7 T. ~2 X3 ~  {  b    (一)巯基苯并噻唑,为黄白色精细粉末,在橡胶工业中作促进剂。
2 E- R; k* [8 t! ?. V1 E/ t    (二)二硫化二苯并噻唑,在橡胶工业中作促进剂。& [5 P7 Q+ i9 z
(三)哎沙匹龙(Ipsapirone)(INN){2-〔4-(4-嘧啶-2-基-哌嗪-1-基)丁基〕-1,2-苯并噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物},用作抗焦虑药。
' F1 }, z/ V& H1 V  ~(四)脱氢硫代对甲苯胺〔4-(6-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基)苯胺〕。
6 m2 m2 h  ]  V, L. h. f# X    三、含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的$ Y# ^8 A" p% C# {  A
    本部分主要包括:
6 }+ R0 C( u: N8 N. d3 H2 L    吩噻嗪(硫化二苯胺),为闪亮浅黄色粉片或灰绿色粉末,用于制染料等。* j+ T% M& [# I5 w0 v$ x0 s
    四、其他杂环化合物
8 `) f. X% ?  Z* \: g, V8 T    本部分主要包括:
" E  G" b9 _+ T0 n1 U' X9 R% ~    (一)磺内酯。这些化合物可以作为羟基磺酸的内酯。它们包括磺酞类,例如:
4 Y0 e" |8 b# T' S  ^    1.酚红(苯酚磺酞),用于医药及作为分析指示剂。
" e5 b9 P8 T4 A9 s" I" E, k    2.百里酚蓝(百里酚磺酞),用作试剂。% a6 N. V$ Y$ A9 ?0 L& u& B  Z
    3.1,3-丙磺酸内酯。: Q$ x- E- e' U- x. _
    (二)磺内酰胺类。这些化合物可以作为氨基磺酸的内酰胺。它们包括萘并磺内酰胺-2,4-二磺酸,得自8-氨基-1-萘磺酸,并用于制SS酸(8-氨基-1-萘酚-5,7-二磺酸或1-氨基-8-萘酚-2,4-二磺酸)。
5 u) G+ r( }3 ^  \+ i    (三)噻吩,存在于煤焦油及褐煤焦油中,也可通过合成而得。一种无色的流动性液体,气味象苯。
+ F2 x2 z; s' a/ ~6 Y$ ^    (四)呋喃唑酮(INN)〔3-(5-硝基呋喃亚甲基氨基)噁唑烷酮-2〕。
9 P5 F1 T7 P( ~    (五)腺苷三磷酸或腺苷焦磷酸。
2 r7 B) G/ T# q) ?1 f    (六)3-甲基-6,7-亚甲二氧基-1-(3,4-亚甲二氧基苄基)异喹啉盐酸盐。
2 q8 I' G5 M/ h9 @2 O    (七)3-甲基-6,7-亚甲二氧基-1-(3,4-亚甲二氧基苯基)异喹啉。
' ^, j: W% ^: D: t. n3 Q6 K! I7 s" V    本品目不包括符合品目28.52规定的核酸汞,以及硫醛的环状聚合物(品目29.30)。3 [/ |3 _9 G( h0 y
; Q/ [4 e0 m, B/ ~
*& F* H% q5 N  w; L: e+ f5 P
*  *, r# c" N# m* o6 @( q# m4 f
    第二十九章末附表列有在国际文件中作为麻醉药或精神治疗药物的归入本品目的某些物质。
5 _- y8 J  L5 ~6 g, H# G
) r& X& b% P9 }& N; j
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:21:59 | 显示全部楼层
29.35  磺(酰)胺
6 ~% c3 w0 H5 U# i! C- f6 K9 y       10  —    N-甲基全氟辛基磺酰胺
/ }: X$ a9 y0 a20  —    N-乙基全氟辛基磺酰胺3 `9 h! m) w0 h% o/ z3 ]5 {  S  q
30  —    N-乙基-N-(2-羟乙基)全氟辛基磺酰胺3 ~- o& \8 X; X8 G( P9 q3 V7 p
40  —    N-(2-羟乙基)-N-甲基全氟辛基磺酰胺
9 A  M. T) y/ Y) l* O+ F" l' H50  —    其他全氟辛基磺酰胺
$ [0 s% Y+ g: t5 R90  —    其他
8 s+ J' K9 F# n
! {! @( S2 d' Q' K  Z5 A    磺(酰)胺的通式为(R1SO2NR2R3),式中R1是一个复杂多样的有机基,其中有一个碳原子直接连接SO2基团,R2和 R3为氢原子、其他原子或者为复杂多样的无机或有机基团(包括双键或环)。它们很多在医药上作强力杀菌剂,主要包括:( }0 Z+ D# m4 K/ I
    一、N-烷基全氟辛基磺酰胺*。例如,N-甲基全氟辛基磺酰胺或N-乙基-N-(2-羟乙基)全氟辛基磺酰胺。这些化学品分解后可得到全氟辛基磺酸(PFOS)(同时参见品目29.04、29.22、29.23、38.08及38.24)。
7 v; F3 L# W# _' n# y+ ^% T8 ^3 K二、邻甲苯磺酰胺。
; u$ ~" M3 T. Z& D- G. I! R( K' Z    三、邻氨磺酰基苯甲酸。0 M2 s  D9 H. U+ G
    四、对氨磺酰基苄胺。, g* r) t/ d+ A  ], S. s. p
    五、对氨基苯磺酰胺(H2NC6H4SO2NH2)(磺胺)。
4 E4 s- _  G, j    六、对氨基苯磺乙酰胺。8 T# Y" f) }3 S  \) [* Y
    七、枸橼酸西地拉非。6 X( o! L( I3 n8 ]
    八、磺胺吡啶(INN)或对氨基苯亚磺酰氨基吡啶。
# z. d- W* c  ~$ ]    九、磺胺嘧啶(INN)或对氨基苯亚磺酰氨基嘧啶。
* O: k  {) w! K* z9 B+ |1 X    十、磺胺二甲基嘧啶(INN)或对氨基苯亚磺酰氨基甲基嘧啶。
' k. u! _  D+ G8 k3 C3 A2 F    十一、磺胺硫脲(INN)或对氨基苯亚磺酰氨基硫脲。8 r- g* o5 Y, r: w0 r/ J3 O2 M! X
    十二、磺胺噻唑(INN)或对氨基苯亚磺酰氨基噻唑。
9 W/ F* o( Q4 l# R7 e7 O7 H& r    十三、氯化氨磺酰化物,不论氯原子是否直接与氮原子相连接(例如,磺氯酰胺或N-氯代磺酰胺,称为“氯胺”,“氯化噻嗪”或6-氯代-7-氨磺酰苯并-1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物;6-氯代-3,4-二氢-7-氨磺酰苯并-1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物)。8 [1 L5 j% X8 I1 i, F  l! g
    本品目不包括磺(酰)胺基团中所有S-N键为环的一部分的化合物。它们属于品目29.34的其他杂环化合物(磺内酰胺类)。% H7 h: C( Y& A% \6 T" n
; z: {8 B' m) B; \6 \
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:22:41 | 显示全部楼层
29.36     天然或合成再制的维生素原和维生素(包括天然浓缩物)及其主要用作维生素的衍生物,上述产品的混合物,不论是否溶于溶剂(+):, k; V5 a+ P9 ?* [
              —   未混合的维生素及其衍生物:5 a: K' K) k4 ~+ L" S# S
       21  — — 维生素A及其衍生物$ G1 R5 s* b% ?( K, n( z
       22  — — 维生素B1及其衍生物- N/ C8 Y" Z% J- p1 c4 ^
       23  — — 维生素B2及其衍生物: G1 _' u( u' \/ v# S2 G2 K
       24  — — D或DL-泛酸(维生素B3或维生素B5)及其衍生物, u& y$ k6 s0 ?1 |1 W& M" H
       25  — — 维生素B6及其衍生物* w' v: U- D4 C  e! C, |) _4 G4 V
       26  — — 维生素B12及其衍生物
+ W* O3 W! y% c8 v* c! e1 O       27  — — 维生素C及其衍生物& I% B. w7 |( J" @# w
       28  — — 维生素E及其衍生物# c* y1 |: ^4 T* u0 ?5 z$ |
       29  — — 其他维生素及其衍生物
4 r' F( P4 ^/ Y; C0 Y$ D; B3 {       90  —  其他,包括天然浓缩物
$ L' m) {" e3 j1 J- j5 T
# P! t& i, W) q: t, L    维生素是人类或其他动物机体正常活动所必需的活性剂,它们得自外界,其化学成分很复杂。这些物质人体内不能合成,因此,从外界获得的必须是其最终形式或接近最终形式(维生素原)。微量的维生素就有足够效力,可作为外源性的生物催化剂,若缺乏此种物质会引起新陈代谢的混乱或“维生素缺乏症”。
$ Y8 J! @5 T6 q3 K3 e/ I( K    本品目包括:3 t$ \, Q: F# k) v9 `, _2 K
    一、天然或合成再制的维生素原和维生素及其主要用作维生素的衍生物。
! O8 x9 L' r. Z, N! y1 h    二、天然维生素浓缩物(例如,维生素A或维素D浓缩物);这些物质是有关维生素的浓缩态。这些浓缩物可以直接使用(例如,添加到动物饲料中),也可加工后分离出维生素。$ {5 h+ E" U9 ?& C+ I5 M
    三、各种维生素、维生素原及其浓缩物的相互混合物。例如,在不同比例的维生素A和D的天然浓缩物中加入维生素A或D混合而成。
8 b4 ]2 Q2 t( }4 ?2 m    四、溶于任何溶剂(例如,油酸乙酯、1,2-丙二醇、乙二醇、植物油)的上述产品。6 _8 O! f( `+ X6 A2 }& q* e
    为了保藏或运输的需要,本品目的产品可以用下列方法加以稳定:
& w# f( x: n7 @3 d    ──加入抗氧剂;3 u; R% ]4 C; D) M) [! `
    ──加入抗结块剂(例如,碳水化合物);* l% }8 M. ?" d
    ──用适当的物质(例如,明胶、蜡或脂肪)加以包覆,不论是否增塑;& b- q: c  q& ~: ?! }% h
    ──用适当的物质(例如,硅酸)加以吸附。
6 b8 p2 f9 V% C* {    但添加的量或处理的方法不得超出保藏或运输所需,而且不得改变产品的基本特性并使其改变一般用途而专门适合于某些特殊用途。* f' J1 i3 H  r( t

1 K- b$ g/ u3 Q# K$ @/ [5 o. _品目29.36的应作为维生素原或维生素归类的产品表
: e1 h4 \+ T# v  O3 f(本表所列以下各类产品并不详尽,仅作例子而已)
- f. g; [; B$ K
; g# X( K% ]5 e6 e. Y: q    一、维生素原
: G- N3 C6 I7 f0 {1 q8 l( T    维生素D原
7 Y# L- |' V; J; n4 q0 V    (一)未经照射的麦角甾醇或维生素D2原。麦角甾醇存在于黑麦麦角、酒酵母、蘑菇及其他真菌中,它没有维生素活性,为白色片状,暴露于空气中变黄;不溶于水,但可溶于醇及苯。2 F7 q; `9 `- i- a" `# Y1 u$ c( C
    (二)未经照射的7-脱氢胆甾醇或维生素D3原,存在于动物皮肤中。从羊毛脂或制卵磷脂的副产品中提得。呈小片状,不溶于水,但可溶于有机溶剂。
: g) l; x5 @8 q: \3 U4 q    (三)未经照射的22,23-二氢麦角甾醇或维生素D4原。; m6 T8 w/ P4 X8 Y, }8 \, g% t3 c% e
    (四)未经照射的7-脱氢-β-谷甾醇或维生素D5原。/ a4 _7 U/ l, j2 R' G
    (五)未经照射的乙酸麦角甾醇酯。, w; l/ x$ ]' d6 Z+ Q1 b) z
    (六)未经照射的7-脱氢胆甾醇乙酸酯。3 e  a  Q1 K$ [& d" M* c
    (七)未经照射的22,23-二氢麦角甾醇乙酸酯。
# ]2 h$ c; s2 Z7 g) G( a' V4 U    二、维生素A及其主要用作维生素的衍生物
! Y- h8 L1 V, I    维生素A(生长或抗眼病维生素)为人体尤其是皮肤、骨骼及视网膜的正常发育所需。帮助上皮组织维持正常抗感染力,同时也是正常生殖及乳汁分泌所需的物质。可溶于脂肪,但一般不溶于水。* _4 T" @$ A. H$ l# H
    (一)维生素A1醇〔抗干眼醇、视黄醇(INN)〕
$ H' ~3 g6 k9 V3 V' Q    维生素A1醛(视黄素-1,视黄醛)。3 s7 d1 {& I( O. @0 G
    维生素A1酸〔视网偶烟(INN),视黄酸〕。. A8 O; G" p: M" E3 r9 X
    维生素A1以醇或脂肪酸酯形式存在于动物产品(咸水鱼、乳制品、蛋)中,主要从鲜鱼肝油中提得,但也可通过合成而得。在室温下为油腻的黄色固体,冷却后形成黄色晶体。因为其在空气中不稳定,常加入抗氧剂加以稳定。7 ]- o$ M- u" O5 {7 O
    (二)维生素A2醇(3-脱氢抗干眼醇、3-脱氢视黄醇)。$ W+ B( c  P- ?, a5 l. k5 Z/ O
    维生素A2醛(视黄素-2,3-脱氢视黄醛)。
( R$ J6 w* ], ?8 d5 R    维生素A2不象维生素A1那样广泛存在于自然界中,可从淡水鱼中获得。维生素A2醇不会结晶;而维生素A2醛可呈橙黄晶体。
2 x3 C: d4 I2 r/ J3 f0 P( b5 O    (三)维生素A的乙酸酯、棕榈酸酯及其他脂肪酸酯。这些产品均可从合成维生素A取得;它们均对氧化作用敏感。维生素A乙酸酯为黄色粉末,维生素A棕榈酸酯为黄色液体,纯态时两者均可结晶。
1 r: F( Q: |6 @) R( d% I( X    三、维生素B1及其主要用作维生素的衍生物
% U' \+ p9 @8 a$ `( |    维生素B1是防止脚气病所必需的抗神经炎维生素。对碳水化合物的代谢很重要。用于治疗多发性神经炎、胃病并用以增强食欲。这些维生素可溶于水,热时不够稳定。1 k5 K3 e' R! D6 [
    (一)维生素B1〔硫胺素(INN),抗神经炎素〕硫胺素存在于大部分动物及植物组织中(例如,存在于谷物外皮、酒酵母、猪肉、肝脏、乳制品、蛋类等中);通常由合成而得,是一种白色结晶粉末,在空气中稳定。6 d: o: r( w& x/ Z  _' h) R' q
    (二)盐酸硫胺素,一种白色结晶粉末,具有吸湿性,不够稳定。
" k$ _8 o2 N0 V, a* b/ m/ W    (三)单硝酸硫胺素,为白色结晶粉末,相当稳定。
: P# H+ ~) G, {/ j5 J    (四)硫胺素-1,5-盐(抗神经炎素-1,5-盐、抗神经炎素萘-1,5-二磺酸盐)。
! I0 P: `" s. [+ l& I    (五)盐酸硫胺水杨酸素(盐酸抗神经炎水杨酸素)。
5 ]7 V* v& {6 i    (六)氢溴酸硫胺水杨酸素(氢溴酸抗神经炎水杨酸素)。4 Z5 r, O( E6 f$ Z& y6 x: w9 v, w
    (七)碘化硫胺素。
0 ]: W* n2 B# a9 m" q; y    (八)盐酸碘化硫胺素。; t: V  j& V9 ?& Q9 n3 c
    (九)碘酸碘化硫胺素。& s9 M: W, _6 D# N1 `# M
    (十)维生素B1的原磷酸酯或硫胺原磷酸素及这种酯的二盐酸盐和单磷酸盐。
- \) Q# K) p1 F: Y: f2 y    (十一)维生素B1的烟酸酯。9 V5 {1 _7 O" G% ?8 t
    四、维生素B2及其主要用作维生素的衍生物2 D  m8 F+ T* ]
    维生素B2是一种促进生长的营养性维生素;它作为碳水化合物的利用因素具有重要的生物作用。溶于水,对热稳定。3 J/ u2 j# @, T6 ^9 K1 ]+ i
    (一)维生素B2〔核黄素(INN)、乳黄素〕。核黄素以与维生素B1缔合的形式存在于很多产品及食品中。从酿酒及发酵残余物以及牛肝中提得,但常通过合成制得。为橙黄色结晶体,对热相当敏感。
% B4 u# _3 ]" b, i" ^& }    (二)核黄素的5′-正磷酸酯及其钠或二乙醇胺盐。这些产品比核黄素更易溶于水。+ Q+ p7 q& h8 L
    (三)羟甲基核黄素。
9 n$ I4 R5 p1 h+ x    五、D-或DL-泛酸(也称作维生素B3或维生素B5)及其主要用作维生素的衍生物% d8 m+ z6 T6 g# {
    这些化合物在防止头发变白、皮肤发育及脂肪和碳水化合物的代谢中起一定作用,为腺、肝、肠胃及呼吸道的活动所必需,溶于水。5 i: f8 z3 a: L0 ]! c
    (一)D或DL-泛酸〔N-(α,γ-二羟基-β,β-二甲基丁酰基)-β-氨基丙酸〕。这种维生素也称维生素B3或维生素B5,存在于所有的生物细胞及组织中(例如,存在于哺乳动物的肝及肾、米皮、酒酵母、牛奶、粗糖蜜等中)。通常是合成而得。黄色粘性油;可慢慢溶于水及大部分有机溶剂中。
6 S" ~, o1 N2 K5 k# r: c$ U    (二)D-泛酸钠及DL-泛酸钠。% h3 [( \! F+ h# N" \. ~
    (三)D-泛酸钙及DL-泛酸钙,为白色粉末,溶于水,是维生素B3的最普通形式。: X4 q5 \1 j+ h6 O7 W
    (四)D-泛醇及DL-泛醇(α,γ-二羟基-N-3-羟丙基-β,β-二甲基丁酰胺),为粘性液体,溶于水。0 f& z" C* b1 @) d
    (五)D-泛醇乙醚(D-α,γ-二羟基-N-3-乙氧丙基-β,β-二甲基丁酰胺),为粘性液体,可与水混溶,易溶于有机溶剂。8 H& d' N; }4 ^$ V
    六、维生素B6及其主要用作维生素的衍生物9 q1 |: s& T4 [3 u8 Q- i1 K
    维生素B6是一种抗皮炎维生素(保护皮肤)。它对神经系统、营养及氨基酸、蛋白质、脂肪的新陈代谢起一定作用。它能缓解妊娠引起的或手术后产生的疾病,溶于水,对光相当敏感。" l; ]' i0 a" B) C: ]! x. F
    (一)吡哆素(INN)或抗皮炎素(吡哆醇)〔3-羟基-4,5-二(羟甲基)-2-甲基吡啶〕。
$ e" s+ W6 g+ R* }! b0 `    吡哆醛(4-甲酰基-3-羟基-5-羟甲基-2-甲基吡啶)。
5 `3 ?: R# C9 u4 ~5 T3 _    吡哆胺(4-氨甲基-3-羟基-5-羟甲基-2-甲基吡啶)。
7 b9 c8 V! G/ K' b    这三种形式的维生素B6存在于酒酵母、蔗糖、谷物外皮、米糠、麦胚油、亚麻子油、哺乳动物及鱼的肝、肉及脂肪中。这些维生素几乎全部由合成而得。
$ q8 L4 \* V- m' N: k4 h# l* }    (二)盐酸吡哆素。0 J3 |7 q) a: O( G" s
    原磷酸吡哆素。
% c6 G* p7 a* z2 ?" C/ r' K* h4 e    三棕榈酸吡哆素(吡哆素的三棕榈酸酯)。! p8 a! Q4 K0 O; D& q6 m
    盐酸吡哆醛。
) W! A: `" Z2 m* o    二盐酸吡哆胺。
' m  [$ N" p+ D( q5 i8 F8 V    磷酸吡哆胺。8 p! ?/ t  ~' b; h9 {
    以上物品均是维生素B6的正常形式,为无色结晶体或粉片。4 O% Z+ M. d  l& N
    (三)原磷酸吡哆素酯及其钠盐。
: @: X0 j' i  _6 F$ B' n4 ]* A3 U    原磷酸吡哆醛酯及其钠盐。
+ D. }* a9 r# R6 |8 F, _    原磷酸吡哆胺酯及其钠盐。
; ?) g+ Y- g+ G  p: D+ {$ H% ]    七、维生素B9及其主要用作维生素的衍生物& A0 C4 t+ g: i! b5 u
    维生素B9是血细胞生长所必需的,是治疗恶性贫血的有效物质。存在于菠菜、绿色植物、酒酵母及动物肝中,但常由合成而得。5 g% n3 H% l- @7 r6 C
    (一)维生素B9〔叶酸(INN)或蝶酰谷氨酸〕及其钠盐和钙盐。5 Y6 ~5 M8 z/ L9 y" `- h
    (二)亚叶酸(INNM)(5-甲酰基-5,6,7,8-四氢蝶酰谷氨酸)。/ B4 G/ R: s) [. P
    八、维生素B12〔氰钴胺素(INN)〕和其他钴胺素〔羟钴胺素(INN)、甲基钴胺素、亚硝酸钴胺素、亚硫酸钴胺素等〕及其衍生物  {  ^  r) v1 X) R: r' {6 k" f) t. S/ {
    维生素B12治疗恶性贫血比维生素B9更有效。它分子量高,含有钴,以各种形式存在于哺乳动物及鱼的肝及皮中,也存在于蛋类及乳中。可从废抗生素液、甜菜糖蜜、乳清等提取。为暗红色晶体,溶于水。7 X, Z% k4 A6 i
    九、维生素C及其主要用作维生素的衍生物  ~" k* H: Y( R- n! |5 N
    维生素C是抗坏血症维生素,能增强抗感染能力,溶于水。
- }# T. d# M* w% V4 C& D    (一)维生素C〔L-或DL-抗坏血酸(INN)〕。抗坏血酸存在于多种植物性食物(水果、青菜、土豆等)及动物器官(肝、脾、肾上腺、脑、乳等)中;可从柠檬汁、青色及红色辣椒、青色茴芹叶提取,也可从处理龙舌兰的残液中提取。但目前几乎全部通过合成制得。一种白色结晶粉末,在干燥空气中相当稳定,用作强还原剂。3 m, A0 a. f4 a' C. g* A
    (二)抗坏血酸钠。6 m" v& g! y% o+ @7 n
    (三)抗坏血酸钙及抗坏血酸镁。
0 H9 F# P( D: G, I- ]    (四)(L)抗坏血酸辛可尼辛锶〔(L)抗坏血酸-2-苯基喹啉-4-羧酸锶〕。, P5 O# j4 E7 f. q. i  u( q, e' R5 T4 Z$ D
    (五)肌氨酸抗坏血酸。
9 i/ T" e  L/ r- P9 l- N- c    (六)L-精氨酸抗坏血酸。& I- F: \. G1 n+ }* E
    (七)棕榈酸抗坏血酸酯。这种脂溶形式的维生素C也用作脂肪及油类的乳化剂和抗氧剂。& ~$ d( I. `0 s9 T+ s
    (八)次磷酸抗坏血酸钙。
( h" I3 r! ~; t9 h+ J    (九)抗坏血酸谷氨酸钠。) U" J& x5 X4 R+ f0 Q% Q! [
    (十)抗坏血酸谷氨酸钙。& u6 x) g6 \' A  @$ [! c7 F2 A
    十、维生素D及其主要用作维生素的衍生物
' V+ B. H& s" T& Q    维生素D是抗佝偻病维生素。它们能调节机体内磷和钙的利用并有助于牙齿和骨骼的生长;可溶于脂肪。将各种维生素D原加以活化或照射而得,它们均为机体内正常产生及转化的甾醇或甾醇衍生物。
# {3 v' c/ T  i. X    (一)维生素D2及其具有类似活性作用的衍生物。
- h& N: A& T( S' V    1.维生素D2或经活化或照射的麦角甾醇(钙化醇、麦角钙化醇),为白色结晶粉末,暴露于空气、光或热中时逐渐变成黄色;不溶于水、可溶于脂肪。存在于可可豆及鱼肝中;通常是将维生素D2原加以活化或照射而得。
& P0 p' b# W% [* ~* P    2.维生素D2的乙酸酯及其他脂肪酸酯。
5 V; n* F7 C. v; g& `    (二)维生素D3及其具有类似活性作用的衍生物。5 X: A# f- h% f9 G; j
    1.维生素D3或经活化或照射的7-脱氢胆甾醇(胆钙化甾醇),为白色结晶粉末。暴露在空气中会慢慢变质;不溶于水,可溶于脂肪。可从鱼油及鱼肝油中提得,但通常是将维生素D3原加以活化或照射而得,其活性比维生素D2更强。
: {; m: Q) w# F# n5 [: y  [    2.经过活化或照射的7-脱氢胆甾醇乙酸酯及维生素D3的其他脂肪酸酯。
, a2 k/ ~( ?: H8 E5 a    3.维生素D3-胆甾醇分子化合物。) O& B2 _! o. t
    (三)维生素D4或经活化或照射的22,23-二氢麦角甾醇。为白色粉片;其生理活性比维生素D2低。3 U6 g7 O9 D5 h8 g4 J
    (四)维生素D5或经活化或照射的7-脱氢-β-谷甾醇。4 R8 E8 {+ `: X9 ~8 Y
    十一、维生素E及其主要用作维生素的衍生物
" U! }4 H9 G" ^, |2 o/ A    维生素E是抗不育维生素,对神经系统及肌肉系统很重要,可溶于脂肪中。
, }1 M! B# e1 Q) X- d3 C' {    (一)维生素E或(D-及DL-)α-生育酚;β-生育酚及γ-生育酚。生育酚存在于各种植物及动物产品(例如,可可及棉子、植物油、豆科植物叶、生菜叶、紫花苜蓿、乳制品)中。但主要从麦胚油中提取。其外消旋异构体通过合成制得。为无色油状。不溶于水,可溶于醇、苯及脂肪中;在无氧、无光的条件下对热稳定。由于其具有抗氧化性能,因此也适于用作脂肪及食物的抑制剂。7 a' G% @7 P) B4 h% Y% i
    (二)α-生育酚乙酸酯及α-生育酚琥珀酸氢酯;α-生育酚聚(氧乙烯基)琥珀酸酯(也称为α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯)。
; S4 p) ~1 i9 |/ Q    (三)α-生育酚磷酸酯二钠。
# w8 H% |% W4 M3 {+ F' f; x    (四)二氨基乙酸生育酚酯。
6 o8 l. D9 Q' r8 H7 E/ k+ t    十二、维生素H及其主要用作维生素的衍生物" R& |- l$ n7 a
    维生素H为某些微生物生长所必需;也是人体皮肤、肌肉及神经系统的健康所不可缺少的。溶于水,对热稳定。
1 L. s9 p8 J- W    (一)维生素H或生物素。生物素存在于蛋黄、肾、肝、乳、酒酵母、糖蜜等中,通过合成而得。
" [5 N6 v7 x  M, r$ \  k    (二)生物素甲酯。
3 |0 {/ e+ E5 K+ q7 l, s3 m. N1 [, y8 W    十三、维生素K及其主要用作维生素的衍生物
# O! c  t! E/ i    维生素K是抗出血因素;通过维持凝血酶原的含量及提高毛细血管阻力,从而加速血液凝结。
/ P" H6 L, t, [7 L    (一)维生素K14 `, ~2 h6 f$ M/ C
    1.维生素K1(INN),叶绿醌或3-叶绿基甲萘醌(2-甲基-3-叶绿基-1,4-萘醌),从干的紫花苜蓿中提取;也存在于榛子及栗子的树叶、大麦及燕麦的芽、卷心菜、菜花、菠菜、西红柿、植物油等中,也可通过合成而得。为浅黄色油状物,可溶于脂肪;对热稳定,但对日光不稳定。
- {, P$ E8 v$ @+ Q& t, Q, B    2.氧化(环氧化)维生素K1(2-甲基-3-叶绿基-1,4-萘醌-2,3-氧化物或2-甲基-3-叶绿基-2,3-环氧-2,3-二氢-1,4-萘醌)。$ U5 B8 u" B4 f0 b8 r
    3.二氢叶绿醌(3-二氢叶绿基-2-甲基-1,4-萘醌)。
' u" L3 ^" ^5 Q    (二)维生素K2或法呢醌(3-二法呢基-2-甲基-1,4-萘醌)。从腐败的沙丁鱼肉中提取,其活性比维生素K1弱。黄色晶体,对光极不稳定。
& S* z1 \9 ?$ j* J% I. a    十四、维生素PP及其主要用作维生素的衍生物1 R3 Z7 f! y$ }1 x8 x
    维生素PP是抗癞皮病维生素,为生长、氧化作用、细胞呼吸、蛋白质及碳水化合物的新陈代谢所需要。
9 w) [! Q* i+ ]- R    (一)烟酸(INN)(吡啶-β-羧酸、尼克酸)。来源于动物(例如,哺乳动物及某种鱼的肝、肾、新鲜肉)及植物(酒酵母、谷物胚芽及果皮等),通过合成而得。为无色晶体,可溶于醇和脂肪;对热及氧化相当稳定。& X" d, h; G* k/ n  u( H
    (二)烟酸钠。
/ H" G6 E( N8 c, Z' g) [8 h/ @, u    (三)烟酸钙。* d6 `5 H. u  w1 E# k5 d
    (四)烟酰胺(INN)(烟酸酰胺、尼克酰胺)。来源、性质及用途同烟酸,通过合成而得。溶于水,对热稳定。
' K3 U) I6 U( b4 P0 w% m    (五)盐酸烟酰胺。
1 M8 ?. U4 I2 k+ ]& }& P- o1 a    (六)烟酰吗啉。( j  z+ {5 C2 Y
不归入本品目的产品
' u$ u$ Z. |& I/ r  E    本品目不包括:
4 D  V, y' r2 d- G8 J8 C9 a! m    (一)虽有时名为维生素,但没有维生素活性或其维生素活性与其他用途相比处于次要地位的下列产品:) x! `  F  L; ~* {
    1.内消旋肌醇、肌醇、i-肌醇(品目29.06),用于治疗肠胃病及肝病(尤其是其六磷酸钙或六磷酸镁)。# e+ O, W$ W+ K6 J
    2.维生素H1:对氨基苯甲酸(品目29.22),是生长素,可诱导及中和某些磺胺药的抗抑菌作用。2 r9 ]8 |6 N; ~+ X+ N& F; ?. D
    3.胆碱(品目29.23),它能稳定脂肪的代谢作用。
' c/ q  s) N/ L; j* \    4.维生素B4:腺嘌呤或6-氨基嘌呤(品目29.33),用于服药后的出血性事故及肿瘤治疗。* {" ~* D4 X2 X4 z* w7 r& i1 u
    5.维生素C2或P:柯檬素、橙皮苷、芸香苷、七叶灵(品目29.38),用作抗出血因素及提高毛细血管阻力。
8 v: d9 n6 G, j. v    6.维生素F:亚油酸(α-及β-)、亚麻酸、花生四烯酸(品目38.23),用于治疗皮炎及肝病。
' u6 f* J$ S% Y  ~9 A    (二)维生素合成代用品:; E0 Y1 g2 g& |6 I# P
    1.维生素K3:甲萘醌或2-甲基-1,4-萘醌;2-甲基-1,4-萘醌二亚硫酸衍生物的钠盐(品目29.14);二氢萘醌或1,4-二羟基-2-甲基萘(品目29.07)。
' P- w2 l* ^5 p3 ?; n; B    2.维生素K6:1,4-二氨基-2-甲基萘(品目29.21)。
! O" [' }. l& \% m6 K* P    3.维生素K5:4-氨基-2-甲基-1-萘酚盐酸盐(品目29.22)。4 Q: k3 w0 N8 P0 C
    4.半胱氨酸,一种维生素B的代用品(品目29.30)。7 ~8 ]& S2 }2 z% t5 w1 n* A1 x/ c" P
    5.结核萘醌:2-羟基-3-甲基-1,4-萘醌,一种维生素K的代用品(品目29.41)。" s, v# J1 d, d  `+ O7 T
    (三)甾醇,但麦角甾醇除外:胆甾醇、谷甾醇、豆甾醇及制维生素D2过程中获得的甾醇(速甾醇、光甾醇、毒甾醇、超甾醇)(品目29.06)。' q/ V( x) A2 Z& e
    (四)品目30.03或品目30.04的药品。
( ~. [. ?' D. b    (五)叶黄素、天然胡萝卜素(品目32.03)。
0 @( S5 Z/ C3 G9 Y/ @8 _; K$ v3 F- a    (六)维生素A原(α-,β-及γ-胡萝卜素及隐黄质),用作色料(品目32.03或品目32.04)。! C  `4 R' K9 c8 I2 @& y. n

! v$ W& ^5 K1 ^○   ○
: m  x; V0 h% @% q子目注释:  _7 k% j! ]* ?9 z1 i* H. l
子目2936.90
. ~5 E! w4 @6 U  Q7 [    本子目主要包括两种或多种维生素衍生物混合而成的混合物。因此,例如,通过化学合成制得,即通过D-泛内酯、3-氨基丙醇及3-乙氧基丙胺按一定比例发生反应制得的D-泛醇乙醚与D-泛醇的混合物,应作为“其他”归入子目2936.90,而不作为未混合的D或DL-泛酸衍生物进行归类(子目2936.24)。
3 \) [: w& ^! E( i6 r! K' L
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本帖最后由 anglebeby520 于 2017-2-28 13:25 编辑 $ c1 s  g+ l. B' ?
* i. B/ S, E- X0 c$ [2 j% i& ?
29.37  天然或合成再制的激素、前列腺素、血栓烷、血细胞三烯及其衍生物和结构类似物,包括主要用作激素的改性链多肽(+):
' L9 _3 d8 M  m             —    多肽激素、蛋白激素、糖蛋白激素及其衍生物和结构类似物:
0 x# W9 o4 b- W0 P; p       11  — — 生长激素及其衍生物及结构类似物* j0 j. B$ @3 H" E7 Z/ J
       12  — — 胰岛素及其盐6 Z% a) ]: |  t/ |- I
       19  — — 其他
! L, e- n$ P) G; P% a             —    甾族激素及其衍生物及结构类似物:' x0 [. R& O+ h' t9 ~
       21  — — 可的松、氢化可的松、脱氢可的松及脱氢皮质醇
( T& C7 X$ a0 j2 m* q% n7 v2 K0 E       22  — — 皮质甾类激素的卤化衍生物
9 k/ t$ n. _  q8 p8 C: x  R, R       23  — — 雌激素及孕激素
% {( \; B7 S7 H. O       29  — — 其他( s, o3 y8 @, t. r9 P( h
       50  —    前列腺素、血栓烷和白细胞三烯及其衍生物和结构类似物
- Q2 W- |8 L# y" Z       90  —    其他$ I# F% @2 B5 @; u1 ?* K
4 B2 }+ g* Q2 G- I2 d7 r
    本品目包括:
, u) b: E4 i) @- a" L    一、天然激素,一种从人及动物活体组织中产生的活性物质,极少量激素能够通过直接作用于特定器官以抑制或激发它们的功能,或者控制第二、第三激素系统的合成或分泌。激素一个最基本的定义特征,就是它连接一个能激活反应的立体定向分子受体。这些物质通常是由内分泌腺在交感神经或副交感神经系统控制下分泌的。激素在体内由血液、淋巴液或其他液体输送。激素也可产生于内分泌腺及外分泌腺体或各种细胞组织。激素在血液中的输送并不是激素反应的必备条件。在激素释放到间质性液体与附近细胞受体结合(旁分泌控制)或与释放激素的细胞受体结合后(自分泌控制),就能产生激素反应。
" X! h: L9 c7 L& v# ^    二、天然前列腺素、血栓烷及白细胞三烯,由体内分泌的化合物,与局部作用激素的反应相似。前列腺素是一种激素或类激素物质,它们由组织合成,通过与特定细胞受体结合在组织(或在局部细胞环境)中起作用,是许多组织的重要细胞活性调节剂。这三种相关的化学物质(花生四烯酸的衍生物)据报道具有“类激素作用”。1 _* k/ N; k( e8 W, x  B
    三、经合成(包括生物工艺)法再制的天然激素、前列腺素、血栓烷及白细胞三烯,即与天然物质化学结构完全相同的上述物质。7 u" B& L+ G5 C) g3 g* P8 h
    四、天然激素或合成再制激素、前列腺素、血栓烷及白细胞三烯的衍生物,例如,它们的盐、卤化衍生物、环缩醛、酯及酯盐等,包括混合的衍生物(例如,卤化衍生物的酯),只要这些衍生物主要用作激素。$ ^  p1 e- x, P* g
    五、激素、前列腺素、血栓烷及白细胞三烯的类似物。所称“类似物”是指虽具有与母体化合物相近结构关系,但又不能作为衍生物的化学品。类似物包括虽与天然化合物具有相似结构,但结构中的一个或多个原子被其他原子所取代的化合物。
( a0 s2 W" C  r, u4 J7 T4 W    (一)多肽激素的类似物是由天然多肽链的某氨基酸被增加、分离、取代或改变而得到的。甲硫氨酰基人类生长激素(INN),一种名为“生长素”的生长激素的类似物,是在天然生长素分子中增加一个末端氨基酸产生的。鸟氨酸加压素(INN),一种天然精氨酸加压素(INN)及赖氨酸加压素(INN)的类似物,是由天然精氨酸加压素(INN)或赖氨酸加压素(INN)分子中内氨基酸被取代所产生的。合成促性腺激素释放素、布舍瑞林(INN)、萘弗瑞林(INN)、夫替瑞林(INN)、亮丙瑞林(INN)及黄体瑞林(INN)是促性腺激素释放因子(INN)的类似物,通过改变及取代天然促性腺激素释放因子多肽链上的某些氨基酸而产生。吉拉克肽(INN)是一种促肾上腺皮质激素(INN)的类似物,除第一个氨基酸被取代外,具有与天然促肾上腺皮质激素相同的十八氨基酸结构。重组的甲二磺硫人类瘦素(metreleptin)(INN),为瘦素的类似物,即重组的甲硫氨酰衍生物人类瘦素。肌丙增压素(INN)与血管紧缩素II的分子相比,有三个不同的氨基酸,尽管具有与血管紧缩素II(前者为降压剂,后者为增压剂)相反的功效,仍应视为血管紧缩素II的结构类似物。3 \+ s! _2 I, ]4 [! b- q: |7 A
    (二)类固醇激素的类似物必须有甾烷结构,这种结构可以通过环的收缩、扩展或环上原子被其他原子(杂原子)取代而改变。多泼尼酯(INN)及氧甲氢龙(INN)是这种类似物的两个代表性例子。保持上述甾烷基本结构的类似物及衍生物族包含许多作为激素抑制剂及对抗剂(抗激素剂)的物质。例如,去乙酰环丙氯地孕酮(INN),一种抗雄激素;达那唑(INN),一种抗促性腺激素;环氧司担(INN),可抑制黄体酮的产生。8 s* O) S% V3 z3 e1 ?" N
    (三)前列腺素、血栓烷及白细胞三烯的类似物可由链上的原子被替换而形成,或者成环或开环而形成。替舒前列素(INN),一种前列腺素的类似物,氧原子及碳原子被氮原子及硫原子所取代,并形成一个环。
" e% f: d! E# ~, ^9 _/ v六、激素、激素衍生物或具有激素作用的甾族化合物的天然混合物(例如,皮质甾类激素或共轭雌激素的天然混合物),但不包括人工制成的混合物或制品(通常归入品目30.03或30.04)。" V3 `0 K" J6 b
本品目也包括激素释放素(激素刺激素)、激素抑制素及激素对抗剂(抗激素)(参见本章注释八)。本品目还包括激素的衍生物及结构类似物,但它们应以天然激素或合成再制的激素为基本成分,并具有与激素相似的作用机理。) q  f# L, G& \8 g- {& r  j
    现根据化学结构将归入本品目的产品表列如下(本表所列产品并不详尽):
& _! f  [2 p+ t! v*/ e" V3 }, y4 T" {1 L% j
*  *5 o" ^- }' n9 n% r2 k7 b0 a
归入品目29.37的产品表*
( u# F- D) n$ m! L7 h3 O  ^    一、多肽激素、蛋白激素和糖蛋白激素以及它们的衍生物和结构类似物:
+ g8 ?- X/ n) }5 u8 _" l    本部分主要包括:
, h. G0 p" |( V! `- V6 \    (一)生长激素及其衍生物和结构类似物。生长激素(GH或STH),水溶性蛋白质,能促进组织生长并参与调节蛋白质的新陈代谢,由脑下垂体前叶的生长细胞分泌。生长激素的分泌由释放素(生长激素释放素)和抑制素(生长激素抑制素)来调节。人类的生长激素(hGH)是几乎专门由DNA技术重组得到的一条含191个氨基酸的多肽链。本部分也包括衍生物及结构类似物,例如,甲硫氨酰基人类生长激素(INN)、乙酰基人类生长激素、脱酰胺基人类生长激素及猪诺生长素(INN),以及生长激素受体阻断剂,例如,培维索孟(INN)。% S4 b2 D( W* V
    (二)胰岛素及其盐。胰岛素是含有51个氨基酸基团的多肽,由众多动物的胰腺的胰岛产生。人类胰岛素可由胰腺提取得到,也可由牛或猪的胰岛素改良后得到,或用细菌、酵母等的生物方法制成重组的人胰岛素。胰岛素可促使细胞吸收葡萄糖及其他营养物质,也可使这些物质转化为糖原及脂肪储存起来。纯的胰岛素是白色的、不吸潮的无定形粉末或光亮的晶体,溶于水。它临床应用于治疗糖尿病。胰岛素的盐包括盐酸胰岛素。
! n/ x5 y, X7 o0 ?4 p8 n    (三)促皮质素(INN)〔ACTH(促肾上腺皮质激素)〕,一种多肽,可溶于水,可促进肾上腺甾族化合物的增生。吉拉克肽(INN)是它的一种类似物。
! O3 b" o/ \. }    (四)催乳激素(LTH,半乳多糖激素、促黄体激素、促乳泌素),一种能结晶的多肽,刺激乳的分泌并影响黄体的活力。. W# F( z' W" p
    (五)促甲状腺激素(INN)(TSH),一种糖蛋白,能调节甲状腺体对血液的作用及碘的释放。它影响生长及分泌。) m: N; H( @$ `( e1 E
    (六)促卵泡激素(FSH)。一种糖蛋白,溶于水,能促进性功能。" R6 e2 Z$ }. j) D/ f
    (七)促黄体(生成)激素〔LH,ICSH(间质细胞刺激素),促黄体素〕,一种糖蛋白,溶于水,通过刺激类固醇的分泌、排卵及间质细胞的发展来刺激性功能。
1 x, d, _! t( |! R    (八)绒膜促性腺激素(INN)〔hCG(人体绒膜促性腺激素)〕。在胎盘内形成;它是一种从孕妇小便中提取的糖蛋白。白色晶体,在水溶液中相对不稳定。刺激卵泡成熟。' A7 T7 Y8 X/ y% U" O
    (九)血清促性腺激素(INN)〔(孕马血清促性腺激素)(eCG)〕。这是一种产自孕马的胎盘及子宫内膜的刺激性腺的糖蛋白。其最初称作孕马血清促性腺激素。
) R( U& I/ Z8 v* s    (十)催产素(INN)(α-垂体胺)。一种多肽,溶于水,主要对子宫收缩及乳腺排乳起作用。本组也包括类似物卡贝缩宫素(INN)、去氨缩宫素(INN)等。
6 b, e5 l, o7 p8 L( E$ w3 q    (十一)后叶加压素(INN):精氨加压素(INN)和赖氨酸加压素及其衍生物和结构类似物。它是一种能提高血压并使肾脏滞留水分增加的多肽。本组也包括多肽的类似物,例如,特利加压素(INN)、去氨加压素(INN)等。& _% w5 c6 p! t% W8 e2 e- z
    (十二)降血钙素(INN)(TCA)。一种降低血钙及磷含量的多肽。) }2 r5 S9 y1 |  k7 a
    (十三)胰高血糖素(INN)〔HGF(高血糖素)〕。一种具有增高血液葡萄糖浓度功能的多肽。: u2 a8 m$ i- L
    (十四)促甲状腺素释放因子(TRF,TRH)。这种多肽刺激促甲状腺素的分泌。
+ w: u/ h$ t2 w; ^+ b    (十五)促性腺激素释放因子(INN)(促性腺激素释放的激素,LRF,GnRH)。这种多肽促进脑下垂体中促卵泡及促黄体激素的分泌。本组也包括多肽的类似物,即布舍瑞林(INN)、戈舍瑞林(INN)、夫替瑞林(INN)、舍莫瑞林(INN)等。
6 v4 o/ {5 ]7 G- a& u    (十六)生长激素释放抑制因子(INN)(SS,SRIH,SRIF)。这种多肽抑制生长激素及脑下垂体中TSH的释放并具有亲神经的作用。
; R% R# f  |- _5 }: q' X    (十七)心房促钠排泄激素(ANH,ANF),一种从心脏的心房分泌的多肽激素。当心脏的心房随血液量增加而扩张时,刺激ANH的分泌。ANH依次增加盐及水的排泄并降低血压。
0 b6 i  Y8 q6 X! L    (十八)内皮素,一种遍及血管系统的内皮细胞分泌的多肽激素。尽管内皮素被释放进血液循环,但它仅以旁分泌方式局部起作用,收缩临近的血管平滑肌并增加血压。
/ |. g: k5 |( U+ t. Q' `    (十九)抑制素及酪蛋白碘化物,在性腺组织中发现的激素。
- P0 N* ~( q( m, x7 x    (二十)瘦素,是由脂肪组织产生的一种多肽荷尔蒙,据信能作用于大脑中调节体重和脂肪沉积的感应区域。此外还包括重组的甲二磺硫人类瘦素(美曲普汀)(INN),是重组的甲硫氨酰衍生物瘦素,与瘦素的活性相似,被认为是瘦素的类似物。$ `. V8 a' M0 ?  P$ c2 }3 f
    二、甾族激素及其衍生物及结构类似物
; J9 g$ \8 V8 |- E" K$ f; r6 M    (一)皮质甾类激素,存在于肾上腺皮质区,对人体的新陈代谢起非常重要的作用。它们也称为肾上腺皮质激素或肾上腺皮质类脂醇,并根据其生理作用通常可分为两类:(1)糖(肾上腺)皮质激素,其调节蛋白质及碳水化合物的新陈代谢;(2)盐皮质激素,它保持体内的钠及水,加速钾的排泄。盐皮质激素用于治疗肾病及阿狄森氏病。皮质甾类激素包括如下一些激素、衍生物及结构类似物:  m" r! R% l7 u5 O4 I" j5 M
    1.可的松(INN)。一种调节蛋白质及碳水化合物新陈代谢的糖(肾上腺)皮质激素,并具有局部消炎作用。2 V/ H( I0 [' Z: Z" S
    2.氢化可的松(INN)。一种与可的松具有相似作用的糖(肾上腺)皮质激素。6 {1 `( Q; e% r
    3.强的松(INN)(脱氢可的松)。糖(肾上腺)皮质激素。一种可的松的衍生物。7 s+ ?! Y; R+ |$ G2 m# t# A/ @
    4.脱氢皮质醇(INN)(脱氢氢化可的松)。糖(肾上腺)皮质激素。一种氢化可的松的衍生物。" K' O% x, n! S3 \. B
    5.醛甾酮(INN)。一种盐皮质激素。
1 l1 U: [( X! ]! W" c8 O' L7 \1 `    6.氧可的松(INN)。* Q# f- C- z/ c# J  m, M
    一些衍生物被改良,抑制其皮质激素作用以更利于其消炎功效,这也被认为是一种激素作用。主要包括可的松(INN)、氢化可的松(INN)、强的松(INN)、脱氢皮质醇(INN)的衍生物,它们作为消炎剂及抗风湿药剂使用。- x9 O, B% }: w+ R! h% t: ^
    (二)皮质甾类激素的卤化衍生物,属甾族化合物,通常甾烷环上6位或9位的氢原子被氯原子或氟原子取代〔例如,地塞米松(INN)〕,从而大大增强糖(肾上腺)皮质激素及类皮质激素的消炎作用,这些衍生物是从类皮质激素衍生而来的,能常作进一步改性,在市场上以酯、丙酮化合物的形式销售〔例如,肤轻松(INN)〕。3 h' U  A9 u( e) S1 D- g2 I
        
      称(化学名称)
      
主要激素作用
  7 t* D9 Q9 g  E* f
   
肾上腺雄甾酮(Adrenosterone)
  
雄性激素

! `- t" ~: }5 M- Z   
(雄甾-4-烯-3,11,17-三酮)
  
1 T/ W: n  u, v) D$ H# |! M
   
醛甾酮(Aldosterone)(INN)
  
皮质甾类
+ Z* X2 y7 m; n' A& B
   
(11β,21-二羟基-3,20-二氧代孕甾-4-烯-18-醛)
  

" z% m8 K/ k; x* A   
烯丙基雌烯三醇(Allylestrenol)(INN)
  
孕激素

# d/ Y! ?8 x9 z2 Q. u/ f/ P   
(17α-烯丙雌甾-4-烯-17β-醇)
  

6 v8 H5 b5 `% K1 R0 q' V   
(无简称)
  
雄性激素中间体

/ L9 P. u" q/ f( j$ R, G   
(5α-雄甾烷-3,17-二酮)
  
5 G% i5 G- R6 Y2 j7 B6 J
   
雄甾烷醇酮(Androstanolone)(INN)
  
雄性激素

  v8 t& l0 ^$ R- `( d   
(17β-羟基-5α-雄甾烷-3-酮)
  

- {0 Q9 o( `/ _* i: d) B& }5 n& b4 V   
雄甾烯二醇(Androstenediols)
  
合成代谢中间体
, Q* h3 ]7 r9 Y
   
(雄甾-5-烯-3β,17β-二醇)
  

% e. U  J  e0 L3 @/ |4 v" H" k   
(雄甾-5-烯-3β,17α-二醇)
  

4 s, R/ z$ C: {+ S" O- l   
(无简称)
  

  U, L  L8 l5 C# w' I   
(雄甾-4-烯-3,17-二酮)
  
雄性激素中间体

/ P9 W  d$ n5 B   
雄甾酮(Androsterone)
  
雄性激素
8 @% ^" p0 Q" s
   
(3α-羟基-5α-雄甾烷-17-酮)
  

$ O, V! C7 `- w/ t* p   
β米松(Betamethasone)(INN)
  
皮质甾类
. Q; Z6 T4 K( O' P3 f- r
   
(9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16β-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
8 d9 a) k' {) _" E' g* T, |& g2 Z
   
17α,17-二甲睾酮(Bolasterone)(INN)
  
合成代谢激素

$ \7 s; l' r/ X: \2 L   
(17β-羟基-7α,17α-二甲基雄甾-4-烯-3-酮)
  
' Z( ?/ X  H' v
   
氯地孕酮(Chlormadinone)(INN)
  
孕激素
) b* ~- d; V3 M: i! y7 [0 |- r9 W
   
(6-氯-17α-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮)
  

7 r4 B; [( W# W$ d+ p$ U" {3 E1 J   
氯泼尼松(氯代去氢可的松)(Chloroprednisone)(INN)
  
皮质甾类
$ ~! M4 R3 k8 F9 R/ v: M& {* g: n
   
(6α-氯-17α,21-二羟孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮)
  

  _! U. ^2 H9 t3 B( u4 c" R   
氯氟吐龙(Clocortolone)(INN)
  
皮质甾类
1 q2 C; G" i/ z# \  L; X: a
   
(9α-氯-6α-氟-11β,21-二羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
6 x5 B1 |3 u( g" _% d" \
   
氯睾酮(Clostebol)(INN)
  
合成代谢激素

: i- `- m) n, Q* p5 R& `   
(4-氯-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮)
  
* p- N5 G" n; I
   
皮质甾酮(Corticosterone)
  
皮质甾类
$ l/ @7 `' Q3 O& |
   
(11β,21-二羟基孕-4-烯-3,20-二酮)
  
4 k9 B  C+ `3 U6 B8 H
   
皮质(甾)醇(Cortisol)——参见氢化可的松(Hydro-cortisone)
  

' @+ Y% H) u. ?" C6 M  Z% s0 G   
可的松(Cortisone)(INN)
  
皮质甾类
3 _; r8 X5 r! z" @) ~9 @
   
(17α,21-二羟孕-4-烯-3,11,20-三酮)
  
3 a: j- u- P4 O! s/ c/ N2 ?: x4 Z
   
11-脱氢皮质甾酮(11-Dehydrocorticosterone)
  
皮质甾类

" H* _* _9 p5 d9 z7 M% Q! L   
(21-羟孕-4-烯-3,11,20-三酮)
  

8 s# `* Q4 t% e0 g& @, P   
脱氧皮质(甾)酮(Desoxycortone)(INN)
  
皮质甾类
% Y  F. S6 t# F9 L+ e
   
(21-羟孕-4-烯-3,20-二酮)
  
) M; q* h/ X$ A
   
地塞米松(Dexamethasone)(INN)
  
皮质甾类

% U. L8 l: C; [. K5 b   
(9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16α-甲孕-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
. X6 ]: v* t# b6 p: o; H7 G/ r
   
二氢雄甾酮(Dihydroandrosterone)
  
雄性激素中间体
) Z% h$ x( D( j$ _
   
(5α-雄甾烷-3α,17β-二醇)
  
( }# l* z! _+ m+ O/ ^
   
6-去氢逆孕酮(Dydrogesterone)(INN)
  
孕激素

! U* j4 b! e2 F/ R; m* B   
(9β,10α-孕-4,6-二烯-3,20-二酮)
  

2 Y4 U2 L2 _% d1 V   
马萘雌酮(Equilenin)
  
雌激素
/ w7 S4 j! v; o; Y# s9 V
   
〔3-羟基雌-1,3,5(10),6,8-五烯-17-酮〕
  

  u# R) U: C4 S7 N+ p! x! ]5 h% y   
马烯雌酮(Equilin)
  
雌激素
) {1 ]$ z* G- S0 l6 v# @
   
〔3-羟基雌-1,3,5(10),7-四烯-17-酮〕
  
+ D5 U1 Z5 k* L; ~8 _: T) T, r
   
雌二醇(Estradiol)(INN)
  
雌激素

4 z5 {  D6 a4 O! T   
〔雌-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇〕
  

7 M& C" [* d5 B+ E2 i9 }   
雌三醇(Estriol)(INNM)
  
雌激素
2 H$ h6 g; p- d1 l8 Y
   
〔雌-1,3,5(10)-三烯-3,16α,17β-三醇〕
  
& J7 Q9 y+ A( l& k
   
雌酮(Estrone)(INN)
  
雌激素

$ w( ^" B5 w% G$ ?   
〔3-羟基雌-1,3,5(10)-三烯-17-酮〕
  

) _' G; m) P% X/ b' o# B( s   
乙炔基雌二醇(Ethinylestradiol)(INN)
  
雌激素

  Y- `/ P1 }" U& @% g1 d! K- W- j   
(17α-乙炔雌-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇〕
  

  I7 M! {, N$ z2 b7 r1 _6 l1 c/ {# K   
乙炔睾酮(Ethisterone)(INN)
  
孕激素
4 W% C( N' O1 C3 {6 z; _* T* {# O
   
(17α-乙炔基-17β-羟雄甾-4-烯-3-酮)
  
! I% x% j  E, @  \& T; [$ ]5 Y% q
   
乙基雌烯三醇(Ethylestrenol)(INN)
  
合成代谢激素
* _9 J; h" p. v' C( b: G* u
   
(17α-乙基雌-4-烯-17β-醇)
  
6 r) @0 `. u; E6 h
   
炔诺醇(Etynodiol)(INN)
  
孕激素

; Q. G) H6 x0 U' l2 t6 W$ F2 O   
(17α-乙炔基雌甾-4-烯-3β,17β-二醇)
  
( @( N% e$ W% C  j5 Z) w) n" B
   
氟氢可的松(Fludrocortisone)(INN)
  
皮质甾类
$ f4 j! c/ {7 q) `9 J
   
(9α-氟-11β,17α,21-三羟孕甾-4-烯-3,20-二酮)
  

# D% v' R1 G# j- R   
二氟美松(Flumetasone)(INN)
  
皮质甾类

7 Q. N! e6 A5 y2 h& l   
(6α,9α-二氟-11β,17α,21-三羟-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
% N/ l9 d7 f. P9 p- t0 W
   
肤轻松(Fluocinolone)(INNM)
  
皮质甾类
: S7 |: R% c/ m( p
   
(6α,9α-二氟-11β,16α,17α,21-四羟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
/ I9 z+ Q" ~9 r0 k5 _& ]' D
   
氟考龙(Fluocortolone)(INN)
  
皮质甾类
& M5 U5 v& Z' G
   
(6α-氟-11β,21-二羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
* {' \! N1 M" a
   
氟甲松龙(Fluorometholone)(INN)
  
皮质甾类
+ r; p- l' G! A/ T7 {7 y  C
   
(9α-氟-11β,17α-二羟基-6α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
/ T, a  @- X8 P/ c" J6 q
   
9α-氟脱氢皮质甾醇(9α-Fluoroprednisolone)
  
皮质甾类
/ K4 {" |& U; U4 _% ^7 v7 j" L9 g
   
(9α-氟-11β,17α,21-三羟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
  d! ~3 ^5 h  H1 ^
   
氟羟甲基睾丸素(Fluoxymesterone)(INN)
  
雄性激素

% H3 L0 z) A' A   
(9α-氟-11β,17β-二羟-17α-雄甾-4-烯-3-酮)
  
4 `$ {- H9 u, K' p# X* B- R3 I& Y* z
   
乙酸氟甲叉龙(Fluprednidene)(INN)
  
皮质甾类

/ R  m% d. B  S! G, p   
(9α-氟-11β,17α,21-三羟基-16-亚甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
; ?) w& E% Y& ^/ b5 u
   
氟强的松龙(Fluprednisolone)(INN)
  
皮质甾类

! c6 h9 q' `2 `. ^' N   
(6α-氟-11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
& t) j7 t6 }6 R3 _* f
   
丙酮缩氟氢羟龙(Flurandrenolone)
  
皮质甾类

5 N# @, C( Y3 b$ @   
(6α-氟-11β,16α,17α,21-四羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮)
  

- i" g4 }- V8 {   
氟甲酰龙(Formocortal)(INN)
  
皮质甾类
* f5 [2 ~% ^. S
   
〔3-(2-氯乙氧基)-9α-氟-6-甲酰基-11β,21-二羟基-16α,17α-异亚丙基二氧孕甾-3,5-二烯-20-酮-21-乙酸酯〕
  

' H4 U, v" b# y) z  n2 e* e" A! h   
己酸孕诺酮(Gestonorone)(INNM)
  
孕激素
; I+ \) T( p% c. C+ B
   
(17β-乙基-17α-羟雌-4-烯-3,20-二酮)
  

) P8 D3 U3 I& c% _5 U" Z: T1 U5 b   
氢化可的松(Hydrocortisone)(INN)
  
皮质甾类

6 b4 M, o  @. C$ v   
(11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮)
  

8 X4 r3 S. @/ `6 Z: L3 x, E   
羟孕酮(Hydroxyprogesterone)(INN)
  
孕激素

0 Z3 V0 S5 _* r0 |" a; M   
(17α-羟孕甾-4-烯-3,20-二酮)
  

7 ^6 W% b, D& k3 V1 M   
炔雌烯醇(Lynestrenol)(INN)
  
孕激素
4 n* U/ |1 @4 G$ V4 v3 j) c6 z+ m
   
(17α-乙炔基雌甾-4-烯-17β-醇)
  

3 g" i4 |. y+ L% R0 d( @7 p( ^   
6α-甲-17-羟孕酮(Medroxyprogesterone)(INN)
  
孕激素

2 N0 ?7 \7 K- L4 b   
(17α-羟基-6α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮)
  

+ P8 E4 W; @+ e! |  ~   
甲地孕酮(Megestrol)(INN)
  
孕激素
5 d4 u& y( h) w
   
(17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮)
  
9 k+ E# R' B2 M; N
   
17-甲氢睾酮(Mestanolone)(INN)
  
合成代谢激素
" \" K& g4 q0 q1 a% u% ~* L
   
(17β-羟基-17α-甲基-5α-雄甾-3-酮)
  
+ e& {; @" \0 @7 w$ `/ ^* x& _
   
1-甲氢睾酮(Mesterolone)(INN)
  
雄性激素

; G" _+ S1 {  I   
(17β-羟基-1α-甲基-5α-雄甾-3-酮)
  
: C% y( H0 j! Y0 Y' D" P! |
   
炔雌醇甲醚(Mestranol)(INN)
  
雌激素
- M6 o- h$ Q! u/ j4 G9 w
   
〔17α-乙炔基-3-甲氧基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-醇〕
  
+ I) b3 k. n6 I2 K7 R/ }
   
去氢甲睾酮(Metandienone)(INN)
  
合成代谢激素

0 Z  d$ Y& u0 K+ _   
(17β-羟基-17α-甲基雌甾-1,4-二烯-3-酮)
  
, B% {6 X; Y) s0 k( A- R
   
甲基异睾酮(Metenolone)(INN)
  
合成代谢激素
! z0 h# r3 J- v! S" F( @9 t
   
(17β-羟基-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮)
  
4 \  e& z% w0 ?& D# J3 z$ X* A8 f
   
甲雄烯二醇(Methandriol)
  
合成代谢激素
  f: |3 V- C; U$ [
   
(17α-甲基雄甾-5-烯-3β,17β-二醇)
  
$ }& [/ ~2 l6 T5 L3 @2 T
   
2-甲基氢化可的松(2-Methylhydrocortisone)
  
皮质甾类

5 d% t. T+ @( M; d/ c1 ~   
(11β,17α,21-三羟基-2β-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮)
  
8 n" ]! Q9 m$ j0 v$ s& _
   
6α-甲基氢化可的松(6α-Methylhydrocortisone)
  
皮质甾类
0 R3 D$ P" |% {9 u
   
(11β,17α,21-三羟基-6α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮)
  

* f3 w/ G1 a/ g7 h6 i   
甲诺酮(Methylnortestosterone)
  
孕激素
3 j$ b9 N- X' n' s
   
(17β-羟基-17α-甲基雌甾-4-烯-3-酮)
  

, N( e9 a( ~' d   
17α-甲基雌二醇(17α-Methyloestradiol)
  
雌激素
' A0 L/ o/ u- ]. F
   
〔17α-甲基雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇〕
  

$ \. i/ N& q. _' l$ S4 R   
甲基泼尼松龙(Methylprednisolone)(INN)
  
皮质甾类
4 J" c. K# L, ?: w5 K
   
(11β,17α,21-三羟基-6α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
* Z) _0 z( A) R5 m+ ?+ t! Y
   
甲基睾甾酮(Methyltestosterone)(INN)
  
雄性激素
( j5 `/ C3 |6 R- `
   
(17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮)
  
0 W( M4 D4 w9 ?
   
19-去甲睾酮(Nandrolone)(INN)
  
合成代谢激素

3 r) v3 M2 L$ J+ ?8 T2 k- r   
(17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮)
  

2 y& y3 b7 j7 y8 o  z   
诺生卓隆(Norethandrolone)(INN)
  
合成代谢激素

. j; R# y- `; w% t' d   
(17α-乙基-17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮)
  

& _3 U+ `$ b# t' G/ c7 ~- s   
诺塞甾酮(Norethisterone)(INN)
  
孕激素

4 f& d/ f  t4 ]   
(17α-乙炔基-17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮)
  
/ p1 C: q* u0 ?) Y  S) a* T) t9 m6 ~
   
异炔诺酮(Noretynodrel)(INN)
  
孕激素
2 x+ n1 q/ v4 {' [; S7 k
   
(17α-乙炔基-17β-羟基雌甾-5(10)-烯-3-酮)
  

0 u: \  q. S6 r6 p6 W0 z* i3 z% U   
18-甲炔诺酮(Norgestrel)(INN)
  
孕激素

7 a, {9 S( m4 q% X4 h& i   
(13β-乙基-17α-乙炔基-17β-羟基甾-4-烯-3-酮)
  

! Y1 J0 @* f7 V) a$ N   
甲诺酮(Normethandrone)——参见甲基降睾酮(Methyl-
  
. Z% }& C- `& {, I2 H% a9 [
   
nortestosterone)
  
5 \* y& o! b/ {8 Y
   
降睾酮(Nortestosterone)——参见19-去甲睾酮(Nandrolone)
  

( b8 l0 o; z' h: O% c/ {$ h7 }   
羟诺酮(Oxabolone)(INNM)
  
合成代谢激素
, m( G# q2 M# K5 o% {6 p
   
(4,17β-二羟基雌甾-4-烯-3-酮)
  

& w. `4 b6 E7 ^6 y" ~6 m( Z   
羟甲睾酮(Oxymesterone)(INN)
  
合成代谢激素
! u; {) O9 Z; v  x3 n, ~
   
(4,17β-二羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮)
  
9 s8 ^* x8 P1 l* B% a" Y2 j
   
羟次甲氢龙(Oxymetholone)(INN)
  
合成代谢激素
4 p/ q+ R1 R% B7 t( X' C
   
(17β-羟基-2-羟亚甲基-17α-甲基-5α-雄甾三酮)
  
  K7 g7 e4 ?$ }! G
   
对氟米松(Paramethasone)(INN)
  
皮质甾类

% s/ O. p# K! S- e" D7 @   
(6α-氟-11β,17α,21-三羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
) p) Q. ~% h" X; ?; |% C. m$ h
   
去氢表雄酮(Prasterone)(INN)
  
雄性激素
6 {" i! r9 o; z% d( |! V
   
(3β-羟基雄甾-5-烯-17-酮)
  
: @' ]* c( j( g
   
氢化泼尼松(脱氢皮质甾醇)(Prednisolone)(INN)
  
皮质甾类
; o) x! r% \0 _( V2 W) K
   
(11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
- i6 S7 [8 L  z
   
泼尼松(脱氢可的松)(Prednisone)(INN)
  
皮质甾类
8 R) w6 \( s+ A+ y! m* h6 R; y
   
(17α,21-二羟孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮)
  

; q& |$ E: `" `   
甲烯强的松龙(Prednylidene)(INN)
  
皮质甾类

" D- X0 d/ t; ?1 b) g   
(11β,17α,21-三羟基-16-亚甲孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
2 l, E; E8 ^: n) ^. N$ a: d
   
孕甾烯醇酮(Pregnenolone)(INN)
  
皮质甾类
( g! z) U! N$ v% P
   
(3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮)
  

7 z, I2 g# O: o5 \# V, s2 u   
黄体酮(孕甾酮)(Progesterone)(INN)
  
孕激素
7 p5 R  Y5 g8 y' u- m
   
(孕甾-4-烯-3,20-二酮)
  

* M8 E- ~9 ]; c& E( d6 E   
二氢睾酮(Stanolone)——参见雄甾烷醇酮(Androstanolone)
  

7 ]' b. a& e8 N* s+ J" h( C   
睾甾酮(Testosterone)(INN)
  
雄性激素

. i, N4 E2 K: |6 p& N' ^# I2 X. a   
(17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮)
  

' g4 f' F9 D& `- ]   
硫甲睾酮(Tiomesterone)(INN)
  
合成代谢激素
" K1 }0 G1 ]6 @) ?* O% Q
   
〔1α,7α-二(乙酰硫基)-17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮〕
  

4 K/ r3 D2 T1 z0 |( V# ~1 [   
氟羟脱氢皮质醇(Triamcinoline)(INN)
  
皮质甾类

% I% `" F5 T- ]& p   
(9α-氟-11β,16α,17α,21-四羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)
  
   
(三)雌(甾)激素及孕激素。这是由雌性及雄性性器官分泌的两种主要性激素,它们也可由合成制得,这些激素也称为黄体助剂及助孕剂。
    雌(甾)激素是雌性性激素,产生于卵巢、睾丸、肾上腺、胎盘及其他能产生甾类化合物的组织。它们的特性是具有能造成雌性哺乳动物产生动情的能力,雌(甾)激素主宰雌性性特征的发育,用于更年期的治疗及避孕药的制备。它们包括如下雌(甾)激素及其衍生物和其类似物:
    1.雌(甾)酮(INN):一种人体中的主要雌(甾)激素。
    2.雌(甾)二醇(INN):一种重要的天然雌(甾)激素。
    3.雌(甾)三醇(INN):一种天然雌(甾)激素。
    4.乙炔基雌(甾)二醇(INN):一种重要的合成雌(甾)激素,它口服有效,被用作级合口服避孕药的主要雌激素组分。
    5.乙炔基雌(甾)二醇醚(INN):乙炔基雌(甾)二醇的醚类衍生物,用作口服避孕药。
    孕激素是一类因具有促孕作用而得名的甾族化合物,它对怀孕的由始到末都是十分重要的。这些雌性性激素能使子宫做好怀孕的准备,并维持子宫怀孕。因为它们抑制排卵,许多孕(甾)酮用作避孕药的成分。它们包括:
    1.黄体酮(INN):人体中主要的黄体制剂,是雌(甾)激素、雄激素、皮质甾类激素生物合成过程的一种中间产物。由排卵后的黄体产生,存在于肾上腺、胎盘及睾丸中。
    2.孕(甾)二醇(INN):天然产生的黄体制剂,生物活性远弱于黄体酮。
    (四)其他甾类激素。
    雄性激素是以上未述及的一类主要的性激素,主要由睾丸产生,卵巢、肾上腺及胎盘等也能产生,但比睾丸少。它主宰着男性性特征的发育,雄性激素影响新陈代谢,起着组成代谢的作用。睾(甾)酮(INN)是最重要的雄性激素之一。
    本部分也包括合成的用于抑制或阻碍激素作用的甾类化合物,例如,抗雌激素、抗雄激素及抗孕激素。甾类的抗孕激素可作为孕激素的逆向药物用于治疗某些疾病。例如,奥拉泼力斯酮(onapristone)(INN)及艾格拉泼力斯酮(aglepristone)(INN)。
    现将国际贸易中最重要的上述甾族化合物列于下表。产品按其简称的英文字母次序排列,并说明其主要的激素作用。对于同时有几个名称的,则采用世界卫生组织出版的《国际药品非专利商标名称表》(INN)或《国际药品非专利商标名称表修订本》(INNM)内所刊用的名称。表中化学名称则按国际理论和应用化学联合会于1957年公布的《甾族化合物命名规则》的规定列出。
*
* *
主要用作激素的甾族化合物
   三、前列腺素、血栓烷和白细胞三烯以及它们衍生物和结构类似物
    这些均为花生四烯酸的衍生物。
    (一)前列腺素
    花生四烯酸最重要的衍生物为前列腺素,它是像激素般微量即可起效的内源性物质,含有前列腺酸的基本结构。前列腺能影响血液循环的调节、肾脏的功能及内分泌系统(例如,通过减少黄体孕酮的生成),也能促进平滑肌收缩或血管的舒张,抑制血小板的聚集并调节胃腺的分泌。这些物质包括下述前列腺素、衍生物及类似物:
    1.前列地平(前列腺素E1)(INN):一种从生物提取物中结晶产生的原前列腺素,作为血管舒张药使用,也有促进肾上腺皮质红细胞生成素释放及抑制血小板聚集的功能。
    2.阿法前列醇(INN):一种合成的前列腺素类似物,用于治疗雌性马科动物的不育症。
    3.替舒前列素(INN):一种前列腺素类似物,通过将前列腺素分子中一个氧原子及一个碳原子用一个氮原子及一个硫原子取代并闭环而得。
    本组物质也包括其他合成产品,例如,前列他林(前列烯)(INN)、地诺前列素(INN)等,它们都保留了天然产品的基本结构并具有相同的生理活性。
    (二)血栓烷及白细胞三烯
    血栓烷及白细胞三烯与前列腺素一样,也是在细胞中由花生四烯酸合成;虽然它们的功能与前列腺素类似,其结构也极相似,但却不含有前列腺酸的基本结构。血栓烷由前列腺素生物合成,能导致血小板聚集及动脉血管的收缩,而且也是多元不饱脂肪酸功能的重要调节剂。白细胞三烯由于其起源于白细胞及其共轭三烯结构而得名,是有效的支气管收缩药及对过敏反应很起作用。
    1.血栓烷B2:一种血管收缩药、支气管收缩药及血小板凝聚诱导剂。
    2.白细胞三烯C4:对肺部气体通过的有效作用比组胺或前列腺素高100~1000倍。
    四、其他激素
本组包括结构不同于上述激素的其他激素。例如,褪黑激素,存在于松果腺中,可视为吲哚的一种衍生物。归入本品目的其他激素有:
(一)儿茶酚胺激素及其衍生物和结构类似物
    这类激素包括存在于肾上腺髓质区的激素。
    1.肾上腺素(INN){(-)-3,4-二羟基-α-〔(甲氨基)甲基〕苯乙醇}及消旋肾上腺素(INN){(±)-3,4-二羟基-α-〔(甲氨基)甲基〕苯乙醇},这两种激素结构与化学式1-(3,4-二羟苯基)-2-甲氨基乙醇相当。肾上腺素是一种浅棕色或近白色的结晶粉末,易受光影响;微溶于水及有机溶剂。可从马的肾上腺中提取,但大部分通过合成制得。它是一种高血压激素,刺激交感神经系统,增多血液中的血球数及糖分含量;也有较强的血管收缩作用。
    2.去甲肾上腺素(INN)(左旋去甲肾上腺素)(-)-降肾上腺素,(-)-2-氨基-1-(3,4-二羟苯基)乙醇〕。为白色晶体,溶于水。其生理活性介于肾上腺素与麻黄素之间。
    (二)氨基酸衍生物
1.左旋甲状腺素(INNM)及DL-甲状腺素{3-〔4-(4-羟基-3,5-二碘化苯氧基)-3,5-二碘代苯基〕-丙胺酸或3,5,3′,5′-四碘代甲状腺原氨酸}。甲状腺素是从甲状腺体中提取或通过合成制得。它是一种芳香族氨基酸;为白色或浅黄色晶体,不溶于水或任何普通溶剂。它能加速基本代谢率及氧的消耗,作用于交感神经系统,控制蛋白质及脂肪的作用,补充生物体碘的不足;用于治疗甲状腺肿及矮呆病。L-异构体是其活性形式。其钠盐为白色粉末,微溶于水,具有类似活性。
2左旋三碘甲状腺原氨酸钠(INN)及DL-3,5,3-三碘代甲状腺原氨酸(INN{3-4-4-羟基-3-碘苯氧基)-3,5-二碘苯基〕-丙胺酸}。三碘代甲状腺原氨酸也从甲状腺体中提取;其生理活性大于甲状腺素。
不归入本品目的产品
    本品目不包括:
    (一)没有激素作用但具有类似激素结构的产品:
    1.雄甾-5-烯-3α,17α-二醇、雄甾-5-烯-3α,17β-二醇(品目29.06)及其二乙酸酯(品目29.15)。
    2.肾上腺酮(INN)(3′,4′-二羟基-2-甲氨基苯乙酮)(品目29.22)。
    3.以下产品归入品目29.22:
    (1)2-氨基-1-(3,4-二羟苯基)丁-1-醇;
    (2)异肾上腺素(INN)〔2-氨基-1-(3,4-二羟苯基)丙-1-醇,3,4-二羟基去甲麻黄碱,高去甲肾上腺素〕;
    (3)去氧肾上腺素〔1-(3,4-二羟苯基)-2-甲氨基乙烷,伊平宁〕;
    (4)3′,4′-二羟基-2-乙氨基苯乙酮(4-乙氨基乙酰基儿茶酚);
    (5)1-(3,4-二羟苯基)-2-甲氨基丙-1-醇(3,4-二羟基麻黄碱);
    (6)(±)-N-甲基肾上腺素〔(±)-1-(3,4-二羟苯基)-2-二甲氨基乙醇,消旋N-甲肾上腺素,(±)-N-甲基肾上腺素〕。
    (二)有激素作用但不具有类似激素结构的产品:
    1.双烯雌酚(INN)〔3,4-双(对-羟苯基)己-2,4-二烯〕(品目29.07)。
    2.己雌酚(INN)〔3,4-双(对-羟苯基)己烷〕(品目29.07)。
    3.二乙基己烯雌酚(INN)〔反式-3,4-(4-羟苯基)己-3-烯〕(品目29.07),二乙基己烯雌酚二甲醚(品目29.09),二乙基己烯雌酚二丙酯(品目29.15)及二乙基己烯雌酚糖酸酯(品目29.32)。
    4.氯米芬(抗雌激素)(品目29.22)。
    5.他莫昔芬(抗雌激素)(品目29.22)。
    6.氟他胺(抗雄激素)(品目29.24)。
    7.内皮素阻抗剂,例如,选择性内皮素A受体阻抗剂(达卢生坦) (INN)(品目29.33)、内皮素-A受体抑制剂(阿曲生坦) (INN)(品目29.34)和选择性内皮素受体A拮抗剂(西他生坦) (INN)(品目29.35)。
    (三)有激素作用的天然物质,但不是由人或动物分泌的:
    1.玉米烯酮,一种组成代谢剂(品目29.32)。
    2.阿司利辛,一种促胰酶素(cholecistoquinine)的阻抗剂(品目29.33)。
    (四)下列产物有时被认为是激素,但并没有真正的激素活性:
    1.胱氨酸、半胱氨酸及其盐酸盐(品目29.30)。
    2.蛋氨酸及其钙盐(品目29.30)。
    3.神经传递素和神经调节素,例如,异孕烷醇酮(INN)(品目19.14)、多巴胺(品目29.22)、乙酰胆碱(品目29.23)、血清素〔5-羟色胺或5-羟基-3-(ß-氨乙基)吲哚〕(品目29.33)、组织胺(品目29.33)及其相关产品(例如,受体促进剂和阻抗剂)。
    4.白血病抑制因子(人体)生长因子安非勒明(emfilermin)(INN)(品目29.33)和纤维原细胞角质化细胞生长因子瑞比弗明(repifermin)(INN)(品目29.33)。
    5.NMDA(N—甲基—D—天冬氨酸)受体阻抗剂,例如,拉尼西明(lanicemine)(INN)(品目29.33)和 奈波替奈(nebostinel)(INN)(品目29.24)。
    6.肝素(品目30.01)。
    7.改性的免疫产品(品目30.02)。
    (五)天然或合成的植物生长调节剂(例如,植物激素),它们的归类如下:
    1.未经混合也未制成零售包装的,按其化学成分归类,例如:
    (1)α-萘乙酸及其钠盐(品目29.16)。
    (2)2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-D);2,4,5-涕(ISO)(2,4,5-三氯苯氧基乙酸)及4-氯-2-甲基苯氧基乙酸(MCPA)(品目29.18)。
    (3)β-吲哚乙酸及其钠盐(品目29.33)。
    2.制成零售形状或包装或配成制剂或制品的,归入品目38.08。
    (六)血栓烷和白细胞三烯化合物阻抗剂,应按照其结构进行归类(例如,塞曲司特(seratrodast) (INN)(品目29.18)和白三烯受体阻抗剂(montelukast) (INN) (品目29.33)))。
(七)肿瘤坏死因子阻抗剂,例如,阿奎司特(ataquimast)(INN) (品目29.33)。
(八)品目30.02的免疫产品。
(九)归入品目30.03或30.04的药品,尤其是“阻滞胰岛素”(锌胰岛素、钾锌胰岛素、珠蛋白胰岛素、锌珠蛋白胰岛素、组蛋白胰岛素)。
   
子目注释:
子目2937.11至2937.19
这些子目包括含两个及两个以上氨基酸的肽类激素。
0 U% r7 m1 E8 d) P) ^
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:25:53 | 显示全部楼层
29.38     天然或合成再制的苷(配糖物)及其盐、醚、酯和其他衍生物:
5 C+ n4 O% P' l$ b# p( F0 `$ y$ U         10  —    芸香苷(芦丁)及其衍生物
* q: R8 D, I" d         90  —    其他
% G9 d9 K/ A$ g9 F- A: R6 q; J+ | 8 r4 f. p0 Q# Y% I
    苷类主要存在于植物界中,在酸、碱或酶的作用下,分裂为糖及非糖(糖苷配基)。这两部分通过糖的异头碳原子相互连接。因此,品目29.40的6-苯甲酰葡糖及金缕梅单宁不属苷类。
/ A) i/ S; T! j' l    最常见的天然苷类是氧苷类,其分子中的糖和及糖苷配基通常通过一个乙缩醛基相连接。另外,还有天然的氮苷类、硫苷类及碳苷类,其分子中的异头碳原子分别通过一个氮原子、一个硫原子或一个碳原子连接于糖苷配基上〔例如,卡西定(一种氮苷)、黑芥子硫苷酸钾(一种硫苷)及葡糖基蒽酮(一种碳苷)〕。有时候糖苷配基通过酯基连接于糖上。5 z8 t* q& W; h# d
    苷通常为无色的固体化合物;它们构成植物机体内储备物或充当刺激剂。很多可作治疗之用。
& p$ e+ Y# F( f0 P1 P% r% n4 D  `    一、芸香糖苷(芸香苷),存在于多种植物中,特别是存在于荞麦植物中,其含量约3%(干量)。
1 R4 N6 l) G% \# E5 [' {    二、毛地黄苷,存在于毛地黄属植物中(例如,希腊毛地黄、紫毛地黄)。某些在医药上作为重要的强心剂。本组包括:毛地黄毒苷,为白色结晶粉末,无味,剧毒;地高辛(异羟基洋地黄毒苷);毛地黄皂苷,为毛地黄类的皂草苷,用作化学试剂。9 {$ \. V% y3 z; ?, l
    三、甘草甜及甘草酸盐,存在于甘草根中;为无色晶体。甘草酸铵为红棕色块,用于制饮料。甘草酸盐用于医药上。
; d0 {' q! W3 r4 w4 f, R    四、毒毛旋花苷,这类苷存在于夹竹桃科植物毒毛旋花属的多种植物中,是极为有效的强心药。已知的有几种,其中有乌本苷或毒毛旋花苷G,为无色晶体;剧毒。
. c9 e6 f- ?4 T7 v5 \    五、皂草苷,为无定形苷,植物界中含量相当丰富;具有催嚏性质。其水溶液摇动时会产生泡沫。用于医药,也用于制清洁剂及泡沫灭火剂。
% U3 s& |2 j1 q6 }3 X+ [    六、芦荟素,存在于各种芦荟树的树叶中。: t9 b& |7 R* M# M1 y: I
    七、扁桃苷,存在于苦杏仁及各种果核中,用作祛痰剂。
% x  k) c& m7 b6 `& ^    八、浆果苷,存在于浆果莓属植物的叶中,用作利尿剂。6 q/ `( _0 V( S& j
    九、黑芥子素,存在于黑芥子及辣根中,用于医药上。
! z4 ]4 K. M8 I    本品目包括某些天然或合成再制的单宁酸衍生物。
7 W( i2 c) ~0 V  N& ?    本品目也包括各种苷及其衍生物的天然混合物(例如,含有紫花苷A和B、毛地黄毒苷、芰毒素、芰它毒等的毛地黄苷天然混合物);但人工制成的混合物或制剂不归入本品目。9 ^2 [; G9 F! A' I. W! p
    本品目还不包括:
; }6 r. R* x5 W    (一)核苷及核苷酸(品目29.34)。
. O5 ~5 q; R2 F  U3 T- G' \' Q    (二)生物碱(例如,番茄苷)(品目29.39)。+ w$ T" e" ]: S( h4 I4 I) h( x1 G
    (三)其配糖键是一个通过醚化作用在异头碳原子上形成乙缩醛基的非天然苷(品目29.37或29.39的产品除外)〔α-甲基苷,三苄葡苷(INN)〕(品目29.40)。% p$ c3 x# d, K" z+ Z
    (四)抗菌素(例如,丰加霉素)(品目29.41)。/ W$ C- f# [: l; B
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:26:28 | 显示全部楼层
29.39    天然或合成再制的生物碱及其盐、醚、酯和其他衍生物:
" @- L. C* J% N! b             —  鸦片碱及其衍生物以及它们的盐:$ W7 C5 w5 e" k3 y; }4 e* [" w+ J
           11  — — 罂粟秆浓缩物、丁丙诺啡(INN)、可待因、双氢可待因(INN)、乙基吗啡、埃托啡(INN)、海洛因、氢可酮(INN)、氢吗啡酮(INN)、吗啡、尼可吗啡(INN)、羟考酮(INN)、羟吗啡酮(INN)、福尔可定(INN)、醋氢可酮(INN)及蒂巴因,以及它们的盐: f6 w9 m+ F* K& h3 G
    19  — — 其他9 p0 X  V4 v% n
    20  —   金鸡纳生物碱及其衍生物以及它们的盐
8 n* d$ \* {+ c4 b    30  —   咖啡因及其盐( D8 A1 p" T4 E2 u! f
        —   麻黄碱类及其盐:
2 {( L4 N( \; Q* y- C  }, p/ Y/ u% z1 e    41  — — 麻黄碱及其盐, o" [$ g9 }% H6 d
    42  — — 假麻黄碱(INN)及其盐
: `$ F) X/ M3 F( Y3 j  W# B    43  — — d-去甲假麻黄碱(INN)及其盐
! T, @: [/ Q- A$ x" I# K  I9 i    44  — — 去甲麻黄碱及其盐
* f5 x3 _) c- h! h8 Z6 K! L    49  — — 其他0 E; B; y" V% k  }
        —   茶碱和氨茶碱及其衍生物以及它们的盐:
4 D, |# C- ]/ e& h; ]6 C$ C    51  — — 芬乙茶碱(INN)及其盐
" y& B/ W5 p/ b; E' ?, I    59  — — 其他
6 ^) @) g5 z* K) }" c9 Y        —  麦角生物碱及其衍生物以及它们的盐:, Y. k: p" F! l( `1 Q3 w& G
    61  — — 麦角新碱(INN)及其盐
; Y' a0 D  [% o; f    62  — — 麦角胺(INN)及其盐
5 b# F2 {! t3 M  N% H7 e    63  — — 麦角酸及其盐8 Y9 y- J0 Q( D4 o# w/ C
    69  — — 其他. T" C# u  K4 t( n' f8 t9 h) g4 S: Z
—         其他,植物来源的:
, y% c3 {$ B1 ~8 l71    — — 可卡因、芽子碱、左甲苯丙胺、去氧麻黄碱(INN)、去氧麻黄碱外消旋体,它们的盐、酯及其他衍生物( v! g& C: S) [3 C7 w
79   — — 其他4 b+ P( G  t' L# p6 g: O9 X7 Z
80   —  其他6 H3 \/ V2 I  g
              —   其他:
& L8 i  N7 O, ^6 ~% U7 W& P            91  — —  可卡因、芽子碱、左甲苯丙胺、去氧麻黄碱(INN)、去氧麻黄碱外消旋体,它们的盐、酯及其他衍生物& R3 t+ s" B7 [) s9 g' p
            99  — —  其他+ J% @4 F( i% E5 G

. g+ ~) c$ p5 B2 _* H% d0 ~& t8 r    这些碱是复杂的有机碱;具有很强的生理作用,其中有些通过合成制得。它们具有不同程度的毒性。, l' B2 f3 b2 y- `  }& T+ _
    本品目包括未经混合的生物碱及生物碱的天然混合物(例如,藜芦碱及鸦片所有生物碱);但不包括人工制成的混合物或制剂。本品目也不包括植物液汁的提取物,例如,鸦片膏(品目13.02)。
; A8 {0 g# B. |# q1 n    本品目包括氢化、脱氢、氧化及脱氧的生物碱衍生物,一般也包括其结构与衍生前的天然生物碱基本相同的任何生物碱衍生物。; x$ |( z- p! f5 I8 v$ w
    一、鸦片碱及其衍生物以及它们的盐
  V- Q+ P  r5 h1 G    (一)吗啡、存在于鸦片内;为无色晶体,一种强力麻醉剂,剧毒。; R" R% J7 g4 Q  q+ E4 a$ Z8 Y5 K
    (二)二氢吗啡、脱氧吗啡(INN)(二氢脱氧吗啡)、氢化吗啡酮(INN)(二氢吗啡酮)及甲基二氢吗啡酮(INN)(5-甲基二氢吗啡酮)。
; W# Q4 D& b6 d6 U8 r    (三)二乙酰吗啡(海洛因),为白色结晶粉末;代替可待因及吗啡作镇静剂。4 I5 U$ K" w9 n' D5 T% E, E# Z
    (四)乙基吗啡,为白色结晶粉末,无气味;内服作催眠药及止痛药,外用作局部麻醉剂。
& K$ E, o0 G4 J    (五)可待因(甲基吗啡、吗啡单甲基醚)。与吗啡一同存在于鸦片内。为结晶体;代替吗啡用作镇静剂。
6 _+ Y: B: j: L( Y. Z    (六)二氢可待因(INN)、二氢可待因酮(INN)、羟氢可待酮(INN)(二氢羟可待因酮)。
& |* Y! f* l& N8 @5 |7 Y    (七)那碎因。鸦片中的次要生物碱;为结晶体,一种催眠药及止痛药。# j; i% u& K. G, H. y6 d6 X$ K
    (八)那可汀(INN),鸦片中的次要生物碱;为结晶体,功效比吗啡差,毒性微弱。0 z2 \1 _9 g6 D  {
    (九)可它宁及氢化可它宁,从那可汀衍生而来。
/ L, E' _" M* q, D  ^" D4 \' v( M2 Z    (十)罂粟碱,鸦片中的次要生物碱;为结晶体;具有麻醉和镇静作用,但不及吗啡强。
6 C4 k' P" i0 g9 A, y& l! L    (十一)盐酸乙基罂粟碱(INNM)〔1-(3,4-二羟苯基)-6,7-二乙氧基异喹啉盐酸盐〕。+ p- q3 V8 k* J: q. R0 u8 X0 V" q
    (十二)蒂巴因,鸦片中的次要生物碱,为无色结晶体;有毒。
: M, x* q8 r/ ~. @+ M9 S( g    (十三)罂粟秆浓缩物,通过萃取罂粟属植物部分,然后纯化制得的一种天然生物碱混合物,按重量计生物碱的含量不低于50%。7 j6 s8 c  x0 H. K" @9 V
    鸦片碱的衍生物只要仍保留环氧-桥接吗啡结构,不论其是否氢化,均应归入本品目。$ |5 U  A6 i* z" B, M
    二、金鸡纳生物碱及其衍生物以及它们的盐: r! J) E6 d2 R/ ~" O9 U& ^  M
    (一)奎宁,存在于金鸡纳属植物的树皮中,特别是棕金鸡纳树、黄金鸡纳树及红金鸡纳树的树皮中。为白色结晶粉末。奎宁及其盐对血液中原生动物门的原生质具有麻痹作用,因此被用作退热药及抗疟药。
- t+ i8 i, s5 B# E& R$ a0 W- S    (二)奎尼丁,存在于金鸡纳属植物的树皮中。为结晶体;可从硫酸奎宁的母液中提得。
% I6 A$ b5 D8 N& ]% x- c    (三)辛可宁,在金鸡纳树皮所含的各种生物碱中,重要性仅次于奎宁而居第二位;为结晶体。
1 g% x  ^3 ]* J: `( s' @    (四)辛可尼丁,存在于金鸡纳树皮中,为结晶体。
7 F2 E( Z- R3 ^    (五)单宁酸奎宁。
+ e: I" e! S3 C/ G9 V    三、咖啡碱及其盐4 d$ Q1 l8 F8 f1 Q/ K+ \3 F- I
    咖啡碱,由咖啡豆、茶叶、柯拉子中提取;或合成而得,为丝状晶体;用于医药。
6 l# x: l0 z- t% _$ J! }) D" f    四、麻黄碱类及其盐$ c1 H2 T3 R8 [
    (一)麻黄碱,存在于麻黄中,也可合成而得;为无色结晶体,用于医药。5 e. t1 D/ |' j  s- u
    (二)甲基麻黄碱。; _$ z4 W% d) x9 D4 S, i  O' K/ l" D
    (三)乙基麻黄碱(INN)。
9 \1 J! h8 k% \" N4 h# |1 y    (四)降麻黄碱(去甲麻黄碱)。' _0 w8 ~6 ~" b! F* \
    (五)假麻黄碱(INN)。( |9 S6 m* x! u# X  z
    五、茶碱、氨茶碱(茶碱乙二胺)及其衍生物以及它们的盐
) e2 E9 d6 r" C) i$ z% e) A    茶碱,存在于茶叶中,但也可合成而得,为结晶体,常用作利尿剂。氨茶碱(茶碱乙二胺)与茶碱同。) _1 T1 `/ V5 g  L' l* x
    六、麦角生物碱及其衍生物以及它们的盐1 @6 I0 ^. w4 ?
    (一)麦角新碱(INN){9,10-二脱氢-N-〔(S)-2-羟基-1-甲基乙基〕-6-甲基麦角灵-8β-羧酸酰胺}(麦角诺文),呈四面体或细针状体,用作催产药和生产麦卤酰二乙胺(INN)的前体(参见第二十九章末的前体表)。它的一种重要衍生物是马来酸麦角新碱,也称作马来酸麦角诺文。/ W0 A7 Y3 t* G! o7 V+ X% I
    (二)麦角胺(INN)〔12′-羟基-2′-甲基-5′α-(苯基甲基)麦角烷-3′,6′,18-三酮〕。用作血管收缩剂和生产麦卤酰二乙胺(INN)的前体(参见第二十九章末的前体表)。它的主要衍生物包括琥珀酸麦角胺及酒石酸麦角胺。! p4 n5 C. t2 T% W" c
    (三)麦角酸(9,10-二脱氢-6-甲基麦角灵-8-羧酸),通过麦角生物碱的碱解制得,也可用麦角菌制得。其晶体为六方形片状或鳞片状。用作幻觉药及生产麦卤酰二胺(INN)的前体(参见第二十九章末的前体表)。! y% F5 _) S' r6 }8 u
    (四)其他麦角生物碱,例如,麦角僧、麦角日亭、麦角隐亭、麦角考宁及甲基麦角新碱。1 l& y4 C/ R# n) H
    七、烟碱(尼古丁)及其盐
( v5 m# k6 i7 S; j5 N- O! d    烟碱,存在于烟草叶中的生物碱;但也可合成而得。为无色液体,暴露在空气中逐渐变成棕色;具有特殊的刺鼻气味。一种强碱,有毒,可形成结晶盐;可用作植物的杀菌剂及杀虫剂。
& R7 |( v4 d$ H9 J" ]    八、其他生物碱及其衍生物以及它们的盐+ h% n% w7 a+ |; A7 C
    (一)槟榔碱,存在于槟榔子中的生物碱。9 v: q+ w/ r. ^4 C
    (二)乌头碱,是已知的最剧烈的毒物之一;从干欧乌头根中提取而得。在医药上作强力镇静剂。
( `4 w+ N. E  h* \% c3 f# I- y, L    (三)毒扁豆碱,存在于卡拉巴豆中;为无色晶体,暴露在空气中会变成黄红色;用于医药。
& u0 b# E8 L) `) p    (四)毛果芸香碱,毛果芸香树中的主要生物碱,为无色块状,暴露于空气中时会变成棕色。毛果芸香碱及其盐用于医药(用于催汗),也用于眼科;还用于制生发水。, Z) [; Y8 [: b4 _. d
    (五)金雀花碱(鹰爪豆碱),存在于金雀花属植物中的生物碱,为无色液体。金雀花碱硫酸盐用作强心剂。; d. h$ ~" e1 v# D+ W! W! U
    (六)阿托品,主要从曼陀罗植物中提取,也可通过合成制得;为结晶体,剧毒,可使瞳孔放大。0 Z7 i7 R" C4 C( o+ Y
    (七)后马托品,为无色晶体;其化学及生理作用与阿托品相同。( ^) g& u% G( z0 H: D
    (八)天仙子胺,存在于颠茄及天仙子属多种植物中的主要生物碱,为无色晶体;极毒。其盐(例如,天仙子胺硫酸盐及天仙子胺氢溴酸盐)用于医药上。1 m1 ~6 y- y& M$ J/ Y
    (九)茛菪胺(天仙子碱),存在于曼陀罗属的多种植物中;为无色糖浆状液体或无色晶体。其盐(例如,茛菪胺氢溴酸盐及茛菪胺硫酸盐)为结晶体;用于医药上。
4 _- Z9 A4 W- [2 W    (十)秋水仙碱(秋水仙素),存在于秋水仙植物中,为胶水块、黄色粉末、结晶体或粉片;用于医药上;剧毒。
) \. ^- z0 b3 _) I    (十一)藜芦碱,从沙巴草籽中提取的一种天然混合生物碱;为无定形白色粉末;具有吸湿性,刺激性和高度催嚏性;有毒;用于医药上。' O, a' h) k- s; d3 ?6 \% G: u( V
    (十二)瑟瓦定,相当于结晶藜芦碱。6 T$ f' j. q/ u0 m
    (十三)可卡因,为结晶体;从几种古柯叶特别是玻利维亚古柯叶中提取而得;可通过合成制得。商品粗可卡因都是不纯的,约含80~94%的可卡因;即使如此也均归入本品目。可卡因的水溶液可起碱性反应;可形成多种盐;是一种强麻醉剂。" J& m- j, h5 M% M8 B/ n! I  p
    (十四)吐根碱(依米丁),存在于吐根的根部中。为无定形白色粉末,见光后会变成黄色;用作祛痰剂及催吐剂;其盐用于治疗阿米巴痢疾。, I6 n/ |' w; r* A3 Q
    (十五)马钱子碱,从马钱子属的多种植物(马钱子、圣伊格拉提斯豆)中提取。为丝状晶体;是一种剧毒品。可形成结晶盐,用于医药上。2 u; B% I! x: t+ o
    (十六)可可碱,从可可中提取,也可通过合成而得。为白色结晶粉末,在医药上作利尿剂及强心剂。, y: |/ k/ b+ y4 P
    (十七)胡椒碱,从胡椒中提取,为结晶体。
0 F7 m/ v  N+ n( N- f2 D    (十八)毒芹碱,存在于毒芹属植物中,也可合成而得。为无色油状液体,具有刺激气味;剧毒;用于医药上。
$ X. R  s  }- P9 n1 h    (十九)箭毒碱,从箭毒中提取;用于医药上。4 B" `& J8 N2 n& p3 Z; N8 m
    (二十)紫菜碱(生物碱)。% P6 x9 Z+ c* [6 V
    (二十一)番茄碱。
9 J0 _7 q3 p3 z: o  S, B) I% ^    (二十二)生物碱单宁酸盐(白屈菜碱单宁酸盐、秋水仙碱单宁酸盐、石榴碱单宁酸盐等)。+ {+ h4 L5 {  r! T. M
    (二十三)白毛茛碱。
3 t8 [! v5 P' ]* |0 G- j$ L- D    (二十四)白毛茛分碱。
  y" w- E" X- p& |2 w1 K+ U    (二十五)氢化白毛茛分碱。  [4 t1 N3 T+ R; x' {% ~( Q
    (二十六)氧化白毛茛分碱。
2 a6 t5 O* g. L    (二十七)托品(托烷-3-醇)。6 r0 n9 B4 A, X: a
    (二十八)托品酮(颠茄酮)。5 f! q' p! y! s* z) u8 G- a3 u
    (二十九)吐根酚碱。. B( I) |7 s4 O7 J7 P
(三十)脱氧麻黄碱(INN)(甲苯丙胺、N-甲基苯异丙胺、2-甲氨基-1-苯基丙烷)。
+ V5 Q1 \) x: g九、其他非植物来源的生物碱1 Y$ G' C. c" B+ b" L0 z
非植物来源的生物碱来自某些种类的真菌(例如,裸盖菇碱来自裸盖菇属的真菌)即动物(例如,蟾毒色胺来自于某些蟾蜍的皮肤)。许多海洋有机物中也含有生物碱。
9 T7 g  {7 D: M- e2 J, X(一)来自真菌的生物碱:纯绿青霉素*(青霉菌Penicillium viridactum);鲁古罗瓦辛A(青霉菌生物碱);葚孢菌素(一种能导致动物面部湿疹的毒素);细胞松弛素b;杀鱼菌素B4(吲哚类生物碱促癌剂);青霉震颤素D(震颤真菌毒素);娄地青霉素(蓝纹乳酪)。
! ]0 `# |" u$ A8 P# s(二)来自动物的生物碱:小丑箭毒蛙毒素*(南美箭毒蛙螺环哌啶);蝾螈碱;地棘蛙素(蛙皮素);海狸碱及麝香吡啶(从加拿大海狸及麝香鹿中分离得到)。. ~" P: |! i7 c
(三)来自昆虫的生物碱:七星瓢虫碱*(甲虫);吡嗪;斑蝶素(非洲君主蝶的荷尔蒙);球马陆碱(欧洲马陆);墨西哥豆瓢虫碱(墨西哥豆瓢虫中的氮杂内酯);二十四星瓢虫碱(斑点瓢虫)。
& I" y3 a$ T6 ^' _0 N1 R(四)来自海洋有机物的生物碱:维若辛*(海鞘);支海绵胺(冲绳海绵);康维路他命(苔藓动物);河豚毒素(日本河豚);蕈状海鞘素(主要从有被囊的蕈状海鞘属生物中分离得到)。( H5 d! Z  o. z* p* _: o
(五)来自细菌的生物碱:自然界中十分罕见,普罗希安宁*。/ S2 D5 g. Q  d+ |
*
% \" W" [% S: c. m* u0 Y( }*  *
1 P' H3 o) l0 Q) {3 s3 t" ~    第二十九章末附表列有在国际文件中作为麻醉药或精神治疗药物的归入本品目的某些物质。
6 g. O4 i, @% w' g ( B' U: v& g' P
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:26:59 | 显示全部楼层
29.40     化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖缩醛和糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品
9 N: q% H* n  {9 o, B 9 z: r, n- k5 R8 m3 u& u& a- ?
    一、化学纯糖
( `1 `$ i' j9 o2 U( T0 w      本品目仅包括化学纯的糖。所称“糖”,包括单糖、二糖及低聚糖。每一糖单元必须由至少四个,但最多不超过八个碳原子所构成,而且起码必须含有一个可还原的羰基(醛基或酮基),同时至少必须含有一个用以承载一个羟基及一个氢原子的不对称碳原子。本品目不包括:  U5 ~& ?3 z1 V) ?5 t1 M
      (一)蔗糖,即使是化学纯的也应归入品目17.01。
1 k+ k3 Q- X) Z      (二)葡萄糖及乳糖,即使是化学纯的也应归入品目17.02。
1 u" U& j0 V: t4 W      (三)麦芽糖,即使是化学纯的也应归入品目17.02。它是蔗糖的异构体,为结晶块状,用于医药。
3 m  Z7 v1 j* d7 U$ I3 W! P      (四)果糖(左旋糖),即使是化学纯的也应归入品目17.02,它是葡萄糖的异构体。纯态时为浅黄色晶体。用于医药(供糖尿病患者食用)。
8 b# h' Y- W$ F0 w" e   (五)3-羟基丁醛(品目29.12)及乙偶姻(3-羟基-2-丁酮)(品目29.14),它们尽管符合糖单元的标准,但不是糖。* g0 _) I' _/ C5 c) w
     归入本品目的化学纯糖包括下列各项:
4 X' n$ u3 J" W    (一)半乳糖,葡萄糖的异构体。通过水解乳糖而得。存在于果胶物质及胶浆中。纯态时为结晶体。
5 Z8 t2 s; j2 ~+ p2 E# E2 i$ f0 G      (二)山梨糖,葡萄糖的异构体。为白色结晶粉末,极易溶于水。用于合成抗坏血酸(维生素C)及制造培养基。
! q- }) q* i  M  (三)木糖(C5H10O5),为白色晶体,用于制药。0 i6 M0 b0 v; i: ^8 C
  (四)海藻糖,蔗糖的异构体。核糖及阿拉伯糖,均为木糖的异构体。棉子糖(C18H32O16)。岩藻糖及鼠李糖(C6H12O5),毛地黄毒素糖(C6H12O4)及其他脱氧糖。这些糖基本上都是在实验室内合成的产品。0 V" f3 [7 S( Y
  本品目的糖可以呈水溶液状态。. L1 y0 X- V% q
  二、糖醚、糖缩醛和糖酯及其盐1 C" f  {% h7 n5 @1 W# W6 w
  品目29.40也包括糖醚、糖缩醛和糖酯及其盐。糖缩醛可在糖中的任何两个羟基间形成或在异头碳原子上生成苷形成。但天然苷不归入本品目(品目29.38)。构成品目29.37、29.38、29.39或29.40以后任何品目所列产品成分的糖醚、糖缩醛及糖酯也不归入本品目(参见本章总注释第五部分)。/ x( S4 N" c% k; z+ q, e* t9 v
  归入本品目的不论是否已有化学定义的产品包括:
- T7 h4 v8 k/ U) p  (一)羟丙基蔗糖,为一种糖醚。. h/ s( D6 g* j& u
  (二)糖类的磷酸酯(例如,葡萄糖磷酸酯及果糖磷酸酯)及其盐(例如,它们的钡盐、钾盐等)。为结晶体或无定形粉末,用于有机合成。
- R/ T0 b! a: X0 Y5 P* Q- c& f  (三)蔗糖八乙酸酯,为白色吸湿性粉末。用作酒精的变性剂,用于制胶粘剂、增塑剂及杀虫剂,也用于造纸业及用作纺织品的硬化剂。
$ k( ?. r# N! a% \# o5 m" _  (四)蔗糖单乙酸酯。具有表面活性性能。" W' A8 S! ~* M4 G& P
  (五)蔗糖乙酸异丁酸酯。用作清漆的改良剂。
& }+ Q5 E, a8 T, T  (六)乳糖醇(INN)(4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡糖醇),用作一种甜味剂。- U$ ?  Q* v( m
  (七)非天然苷(品目29.37、29.38及29.39的产品除外),这些苷的配糖键是一个通过醚化作用在其异头碳原子上形成的缩醛基〔例如,α-甲基苷、三苄葡苷(INN)〕。
% b% ]2 @( O: s# n$ Y% ?    但本品目不包括人工将糖醚、糖缩醛、糖酯或它们的盐相互混合的产品,也不包括原料中故意混入非糖组分而制成的产品,例如,从品目38.23的脂肪酸制得的糖酯。另外,本品目不包括糖酐、硫代糖、氨基糖、糖醛酸及其他糖衍生物,这些化合物通常根据各自的化学结构,归入第二十九章的其他品目。6 t% e; Q% K" [* H
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:27:34 | 显示全部楼层
29.41  抗菌素(+):' ?3 a) ~! ?5 P
10  —  青霉素和具有青霉烷酸结构的青霉素衍生物及其盐
  {: _) l* W# y5 m20  —  链霉素及其衍生物以及它们的盐( h4 j4 o! A* c1 D3 T7 t8 g: b5 L
30  —  四环素及其衍生物以及它们的盐+ H! U/ Q( `$ j
40  —  氯霉素及其衍生物以及它们的盐1 K) D6 D" X6 B8 e4 `+ O0 W/ i
50  —  红霉素及其衍生物以及它们的盐
5 c0 M- }3 \. }& a1 p/ H90  —  其他
1 l1 L* c* w8 n  W9 L9 F
9 t. q2 h; T% }6 g# C  抗菌素是活微生物分泌出来的具有杀死其他微生物或抑制其他微生物生长的物质。它们主要用于对致病微生物,特别是细菌或真菌进行强有力的抑制,有时对肿瘤也有抑制作用。血液中每毫升含有几微克抗菌素时就能起作用。4 c) Z5 u& a* ~, o
  抗菌素可能由单种物质,也可能由一系列相关物质所组成,其化学结构可能是已知的,也可能是未知的;可能已有化学定义,也可能未有化学定义。它们化学上是多种多样的,包括下列各类:) x6 ~8 F+ ]/ A; x
  一、杂环类抗菌素,例如,新生霉素、头孢霉素类、链丝菌素、法罗培南(faropenem)(INN)、多尼培南(Doripenem)(INN)、单内酰环类(monobactams)〔例如,氨曲南(Aztreonam)(INN)〕。本类最重要的是青霉素类,它是几种青霉素真菌的分泌物。本类还包括普鲁卡因青霉素。
- S' U1 ^/ q0 z6 v0 ~  二、相关糖类抗菌素,例如,链霉素类。
3 k, E, F- Y" a& V2 f  三、四环素类及其衍生物,例如,氯四环素(金霉素)(INN)、氧四环素(土霉素)(INN)。4 `6 Q6 v- W$ B$ {! m5 |
  四、氯霉素及其衍生物,例如,甲砜霉素和氟苯尼考。
) a4 L+ L& P; x+ d4 A( }5 c) b  五、大环内酯类抗菌素,例如,红霉素、两性霉素B、泰乐菌素。3 B& ?: |& S) o: i
  六、多肽类抗菌素,例如,放线菌素、杆菌肽、短杆菌肽、短杆菌酪肽。4 [7 J4 B7 x5 j
  七、其他抗菌素,例如,肉瘤霉素、万古霉素。
+ z" j3 u. M( {: ^  本品目也包括具有同样用途的化学改性抗菌素。这些抗菌素的制备方法是将微生物自然生长过程所产生的物质加以分离,然后通过化学反应或在生长培养基中加入侧链前体改变其化学结构,使所需要的基团通过细胞法掺入分子中(半合成青霉素);也可通过生物合成法制得(例如,从特定氨基酸所产生的青霉素)。" z- A. Y! K- w2 J' b. Z$ D
      通过合成法再生的天然抗菌素(例如,氯霉素)应归入本品目,与天然抗菌素紧密相关并用作抗菌素的某些合成产品(例如,甲砜霉素)也归入本品目。
$ L: v, k: S% M" f4 z4 t/ H  本品目中,所称“衍生物”是指活性抗菌化合物,其可从本品目的化合物制得,并保留了母体化合物的基本特征,包括其基本的化学结构。; L! Z7 L! F: I4 x4 Q
      本品目不包括:% T: ~/ {; A, b' }) ~* z
    (一)用于动物饲料的抗菌素制剂(例如,干的及标准化的完整菌丝体)(品目23.09)。' F( l* v% Z0 G. z9 ~  r; P
    (二)抗菌素活性很低的已有化学定义的化合物,用于制抗菌素的中间体(根据其化学结构归入本章前面品目)。6 `+ s' R1 ]  V
    (三)喹啉羧酸衍生物、硝基呋喃、磺酰胺及其他归入本章前面各品目所列具有抗菌作用并且已有化学定义的有机化合物。& \& M, w6 c4 U- l9 Z  P$ k, \: b
    (四)将各种抗菌素人工加以混合(例如,青霉素与链霉素的混合物)用于治疗或预防疾病的产品(品目30.03或30.04)。
( T- G/ \& s. Z* K0 H# P3 [    (五)在制备抗菌素过程中过滤及初步提取而得的中间产品,其抗菌素含量一般不超过70%(品目38.24)。, @* r4 U" [* _7 E! x

5 g9 ~" {0 i  l$ e5 ^4 n○   ○
+ c* U7 P) _8 V) I" C子目注释:
7 r* L4 s3 ?7 m子目2941.10
- X1 E5 V. P) M* ~5 e3 z# t: ]      本品目包括所有青霉素,即其分子含有盘宁(penin)或一个带氨基-(4-羧基-5,5-二甲基噻唑烷-2-基)乙酸的β-内酰胺的6-氨基青霉烷酸骨架的所有活性抗菌素化合物,这类化合物的内酰胺环中的胺基是通过酰胺键连接于有机酸上的。这些有机酸的结构,或噻唑环的羧基上盐的生成或其他取代物均不影响其归类。但是,盘宁(penin)的基本结构应保持不变。$ [, v. O" U% g# }( d
      本子目主要包括氨苄青霉素(INN)、阿莫西林(INN)及酞氨苄西林(INN)。* m1 j3 T, ?! Y  X7 W& m* y
      但本子目不包括含有一个β-内酰胺环的头孢菌素〔例如,头孢唑啉(INN)、头孢克罗(INN)〕、头霉素类〔(例如,头孢西丁(INN)〕、氧头孢烯、青霉烯、碳青霉烯等其他抗生素。
3 s$ x& \* z- \& M子目2941.20+ `! F3 f7 n- p
      链霉素衍生物是指在其分子结构中含有所有下述三种链霉素骨架成分的活性抗菌素:连接5-脱氧来苏糖的链霉胍及甲基葡萄糖胺。任何位置上的酯及葡萄苷也视为衍生物。5 d( X8 y$ Y0 I5 }! y! O6 R0 ]8 j; H
      本子目主要包括硫酸双氢链霉素(INN)及链异烟肼(INN)。但无论是不保留链霉胺的两个氨基基团的布隆索霉素(INN),还是包含链霉胺衍生物的其他氨基葡萄苷,例如,新霉素(INN),均不视为链霉素衍生物。6 k. _  C. ?6 i% B$ X' }
子目2941.30: s; Q* k6 f* f/ j* u6 ~
      四环素衍生物是指其分子中含有四环素骨架的部分氢化4-二甲基氨基-萘并萘-2-羰氨基的活性抗菌素。其酯类也视为衍生物。
; L: {8 @5 }- K3 B, L9 _本子目主要包括氯四环素(INN)、7-氟代四环素(INN)及氢吡四环素(INN)。但“柔比 (柔红霉素类抗肿瘤抗生素)”之类的蒽基渐变群,例如,阿克拉霉素(INN)及阿霉素(INN),不视为四环素衍生物。  a6 i% N  Y5 `

" U9 M' @4 W( C' n0 r- K子目2941.40
- I7 h4 L1 G6 q# F$ [- P" e      氯霉素衍生物是指其分子中含有氯霉素骨架的N-(2-羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺的活性抗菌素。
  |4 @( c0 S3 [& C" ]      本子目主要包括甲砜霉素(INN)及氟砜尼可(INN)。但乙酰氯霉素(INN)并不属于本组,因其不是活性抗菌素。
! T: q: S$ |0 v1 U$ s子目2941.50- {! d; S2 Q# X! E
      红霉素衍生物是指其分子中含有下述红霉素骨架成分的活性抗菌素:13-乙基-13-十三烷基交酯以脱氧糖胺和碳霉糖连接(或红霉糖)。其酯类也视为衍生物。% B0 e5 P9 t. g! Z
      本子目主要包括甲氧基红霉素(INN)及地利兹霉素(INN)。但含有一个15-碳原子中心环的阿奇霉素(INN)及不含脱氧糖胺和碳霉糖的苦霉素,不视为红霉素衍生物。
! S0 k/ O. z4 X3 S9 r5 o # t2 M" z% R9 T8 d
 楼主| 发表于 2017-2-28 13:28:13 | 显示全部楼层
29.42  其他有机化合物5 D& G! l! W, l0 _! T' l
4 S& h  S' z5 q$ Y) i
  本品目包括未列名的已有化学定义的单独有机化合物。
1 \8 S" u9 a# e0 Y: j. @  一、烯酮类。它们象酮类一样,具有羰基( )的特点,但与相邻的碳原子是以双键连接的(例如,乙烯酮、二苯基乙烯酮)。" z3 K' l, z" D( K. v  C) f" Z
但本品目不包括双烯酮。它是归入品目29.32的一种内酯。
/ n' V3 b/ d" c  二、三氟化硼与乙酸、二乙醚或苯酚的络合物。: @7 Q" A# @% ~# E8 T: \
  三、碘化麝香草酚。% D7 N6 W! p- w8 u! C! z0 `! _' f2 J- f
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