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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 5 b/ M4 _( J8 l) t9 i* d( l* a
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6 m" f, N. D( \6 `3 o* J- j9 f 本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。 4 |* L" m2 ^6 ?2 @, d) Y; r* l
2 g4 d& J2 S7 ^. J2 N0 a4 o Ⅱ受《1971年精神治疗药物公约》管制的精神治疗药物 2 o; U0 l: S6 {' O# U
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Ⅲ前体
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目)
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7,8-二脱氢-4,5-环氧-3-甲氧基-17-甲基吗啡喃-6-醇
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吲哚并(4-3-fg)喹啉,麦角烷-3′,6′,18-三酮衍生物
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N-〔5-(苄基-10b-羟基)-2-甲基-3,6-二氧代全氢化噁唑并(3,2-a)-吡咯并(2,1-c)-吡嗪-2-基〕-D-麦角酰胺
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麦角烷-3′,6′,18-三酮,12′-羟基-2′-甲基-5′-(苯基-甲基)-,-2,3-二羟基-丁二酸盐(2:1)(S)
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(5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P) p- s% P% x& w( s+ a% R3 ~8 w
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7 I8 Z- M \) f; _8 T4 K4 N 亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC 8 y" o5 w5 q7 _6 ?$ d
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(6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P)
8 u3 L+ |# |! k H7 s 8 V; m( C& m4 @+ K
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安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
( Y3 Q' j( I8 C: [ 0 @- V! t& {' g# ]
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9 w* ]9 c! X8 T* J 8 k2 M! D. G0 v- X& h" K
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P7 j! f) f, a% p, M) e
: f( D+ R, M/ D, B
8 Y# t L! Q& V; i
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$ D; t; @7 J/ x2 \8 o8 v9 \
0 ^$ t# `! q- S- a1 n. e
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# u& _+ h) Q7 G* U , @+ E3 L% q5 k, k' j! \ U
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% g4 s6 P7 K5 d" O; I7 p3 m: e2 l
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; Y+ c4 Z6 z( N4 Q8 U 3 @% o* \. n8 W2 R% I5 m& \' q0 g. P
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% s0 z9 ~6 P. }% m2 }6 n+ d
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3 S# V) F" w1 x. K, ?4 v; { * A( }/ u+ |5 k, u& N
) X1 f5 I2 e) E5 L3 ?# A
5 H- x' z8 Y" _6 Z 苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶
4 q0 g1 \: e3 ]% S: e% B2 J
( w! K- N! G' C" m/ G . c, I3 d! C: f7 l, v, o
% Q% W9 _) O, x4 }# B* ]2 C
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5 c2 k8 D5 J) v1 u" K0 ^
l4 K4 k( _, P- a0 u8 F' s; j+ ? / W6 b: y$ o* X% } W
: a. x/ O# U7 [5 m* P5 o
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4 ~# M3 |3 \- o$ y& a: Y , h! }% l6 b0 _
/ V) X5 w3 V# C( F5 c2 O( J& f : j. Y2 s6 X2 e& V* _; r
在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 * Z9 @2 `/ B8 |9 d1 d* ^2 f
' k4 z4 S' y2 S/ J7 N; p. r& U
9 \: s z8 ]" P" y- Q3 }% ?6 v 乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15)
5 k5 l# @* Y) s% ] 苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
y- S. p5 x& i4 {8 F- P) w: K& d, \ % X) `! R$ a0 j7 H; U# A
邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→
1 ]4 h0 \' F* y/ T7 H: u 丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) . R- h# J% x" h4 T9 F* V( M. N* ^
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15)
. z3 _2 z0 I( X7 }, s% L. ?1 c1 W
9 c h M3 _* ?; t3 t. j, i 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18)
5 ?, n9 P7 j2 k4 s, d8 B" ?1 b6 h* v 邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜
8 i8 y# t: P2 ?2 P0 S' n: } 乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→, R5 g2 ]9 [1 g" l5 j9 T4 j, S
盐酸乙二胺(29.21) ! O' m5 A6 t; a, m- K
乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→
0 U( e) ~7 i$ O; @4 ^! V# A1 E 乙酸苯胺(29.21)
7 e! t) S" }, A, ^ ~" \# v b 甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)
% X. t$ U0 s# p →苯氧基乙酸甲胺(29.18)
+ x$ {- P* E# E+ N; L* I, e & z+ R4 ?& [$ `& U3 C
" z8 E- `3 q v& U& |( R+ I' N! A
) ~ {9 A3 S' i) s4 ] ~
1 y' X0 M5 P) {3 j- G
' c m9 d7 Y: }# |- E
! _6 X2 T) v9 ]" F1 i
4 e/ ]/ E8 p! j6 B4 Z. z! ^" Q
; |$ v* P: \$ C: ~1 e" \
' p2 Y! v' w {" c9 x+ `7 Z
; Y! s5 m: i! ~ DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 3 r3 U' O) G0 f) L, K
0 |. m+ W2 r2 N$ Q6 U9 u( d( R
& @5 [1 e, @; ?# c
. w% F6 m, N5 f; c2 X1 ~
5 {8 M @7 L# S8 F4 W
0 [- J2 Q; B& g
9 L- w+ M- }- n5 t$ v. w
5 `# P) A2 m* Q& U- C ( G V' a1 \) q+ }" O
7 _2 E. m/ n& } ]: N
2 q r8 y7 a% J
. ?8 d3 V; T* q1 U" q! L0 S - I1 n2 g9 S1 g1 P
. ]" X0 ~- d* Y4 G) w, ` $ X$ z# @9 N5 t2 d) g
' }( Q( ^7 n; [9 d% H$ P. f
环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 7 k2 A1 j' V! G0 b
3 r3 C7 U& m% }9 N k
2 l6 e, }1 x/ Z 1 w. Y5 y! {- c% B; c, p" F# C
0 \# G; p2 C2 j z$ f$ P( J ( b! K, K8 H7 B& d
+ k/ j7 N4 i; x+ l( F3 v j ; G3 g5 @/ U1 v' W
# j6 t( G+ P" v$ e, l7 i4 W4 p ) t: v8 Z' q! R3 }
醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 & |3 p e$ x( A. Q
S% d. [( b5 M) S+ b, `5 w
" D# G- Y! G7 j9 T; R* S0 l: T
: ^+ ]7 i u$ j3 T8 K
5 I2 W: p3 D" s9 n- R- T3 ]0 q 三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
" Q+ E+ c* y8 [2 E $ x" j( m0 \0 F/ W
缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
+ j2 Q% Z+ V; r
% H% E: v4 l. i. P( V5 F9 t3 v; ?! N6 M # ]. f& u& d0 S2 A6 l9 u0 Y Z$ C
+ [( {; G' \1 T' { ' t( X9 ~& J) j
! a2 ^# N. h* }
! t! ^0 h. \5 o) Y. Z 5 q$ r* u. j) d) b! X
5 k9 x' P0 n9 }. @: x
酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
9 w3 |- x ^ `9 z: q 3 U7 W" b1 C5 J+ [) U! T
% e+ Z1 S+ E4 f4 q. |
- ~, A2 ?3 C4 [! k8 e/ _! Q
) I- W5 J* D0 ?( \2 T2 s
* g+ X$ N5 g6 U0 K7 c O! Y2 j& V ' d5 z% @- W: ?5 p8 s: T4 z
0 ?) C {2 r* g9 B
饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 / t6 d6 n' Y; R, d, E7 c* T
3 l3 i& n" V H
% r! {( L z% b- }4 L2 Z+ @. S/ I 不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 1 n0 a5 `! m# q
4 b0 j0 n2 V% x/ M% U' ~% H% o2 U* P
9 c3 X# o# }# q) | v+ E
. F7 s1 i, | x4 z5 R
( T: `$ g& w9 j5 ~7 m
0 U: y4 N! `$ `1 h
; q4 _/ j' S0 e' j: n 多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
2 P& a/ A7 X/ R2 R6 _+ b b" t* Q, s% J- G" D
! \( H X7 I# M* h0 r8 V% m: o
/ x) w2 l& _" v B" V# e; Z
; d& E" w3 S$ b# c! D; j : H9 N0 Z# w2 R
/ H" W; Q; A/ m% } 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
9 E5 |. ^0 |4 s5 l6 ~* `8 p ) ~6 H* N0 y; t, q R0 t/ p9 j
1 B0 A! d2 Q% _/ |
/ u4 [$ n# U1 U- n+ G
7 y+ V) K- k9 }0 L6 r% c( k8 X * C" w+ e' B7 `3 w1 x/ r
磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
& |. C$ X2 j+ D5 C! o & x+ K) W9 [2 d. b8 j* H" G3 [
其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 6 l$ p( Y+ q0 d% a
. k' }5 l" W z6 z q& E. ~9 P
* ?9 u: r) Y ?! t
9 M5 o. }, \5 J. g8 E6 n 5 `5 B4 j- x$ {7 g
# N% V4 g) ^" B8 k" S( h
+ R, r( X5 W+ h$ H 0 \0 l1 a: f: \) f6 l% B
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) x, y5 Z1 o, R2 f
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: {7 D5 K8 S! V3 m5 N " d9 [/ |9 b6 u: J3 m. _) J1 r* W! ^
H7 @: D) c9 s! ?. K
' ^2 R+ o9 G3 ]/ W. K k7 n
* L. ?- a. r- L" o/ y; w ; @9 N$ m- o M, `% `
. p2 c3 ?6 n. u: v0 C" W7 }9 Q( [
% j% L; B1 y. D, ^$ Q1 I 1 ^- u$ N) F; g
6 S2 ^7 r! e+ w# o; i6 m, U
) F. Z# h8 M9 [# C J
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/ X, _+ Q9 C# F" C1 M7 z& z3 x \
2 a3 t; N$ K: R 7 j' T8 c. H( \1 J9 J
8 X e! |0 R! [% A: w
3 D( \1 D7 r9 v/ D2 n' D" `
2 _# B1 E( ]8 L0 @7 N1 y 8 c" l- I0 n4 ?5 h2 W# N5 G" ]1 ]
3 w0 d& v( N$ v# J9 U9 {
4 @$ {3 L S" w( o
8 a' D9 g1 K, x) y/ D / R$ V2 q/ g( ~7 S, s6 ^$ N, }
8 _* A8 R$ v# j- x/ M8 `
7 a! [4 s+ M- f$ O6 O- V& J0 I
* u: j% Y: h0 H# T
8 P. z5 T t- j$ r. T# _ y, \ 2 P% @: s% N ^9 Z' Z. |
+ X* A8 U: a8 F" W0 o1 _
/ b5 J8 U9 @/ [; e; n& I* W# S+ _
+ Z2 M, U" O3 c2 E. W$ E2 p
8 t( J' p7 m! X' p. P7 o1 N ! _' n g9 b- O Q/ a- F
1 f: d; ^8 X$ q0 V+ l7 w9 o- H
* Y: F# j z6 a! v
# l% I+ D: O9 y' Y4 m6 H
' v* S6 L e; R! _5 }
1 U2 ~, G5 r! d# |2 _& p : Q( p5 ?9 C0 X$ B% A$ D; f G. n7 V
8 H+ U, b$ d3 a; b1 s; B% J
3 t1 r3 O/ j$ Q4 g" j* h" S4 q 8 O5 z- y1 [0 b
有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺
) X" T5 k: d2 s$ F6 o2 m; x5 i
3 \, `. h. w$ O3 ^! t5 }( C , ]! o" ?6 Y) O- }+ k" j! T! T: j
# l, _* h9 s! K7 ^5 z! k' \- _4 S D
; \5 `1 f& ^# M3 y" L. R% T3 U# s ; y3 Z7 a5 p5 L# }
7 O0 M% \: x+ l: E. e. W! ~& y
$ D/ t1 c# W j
9 V8 ^% r& R- t- [3 G' F3 T : K j$ A3 g- r2 y2 N4 ^3 ~
6 p% i0 t& e8 h8 s
2 M( [# C! r) r% z @) r0 u
, u, Y; [( M' b+ N. y2 X2 t. d
; ^* @0 V! V5 q2 a
7 M' _( _. \0 q1 w# y Q4 t
" S8 m6 ?0 A$ j) I- z , x+ F; Z# }. {* O0 G7 s. A
0 o$ d( D p/ F _
" u- ^- e( V) o: {* W
% r! q' V3 @, T/ z0 L ) F' b) a9 [2 R( ~" G
% z9 |6 D6 J( k+ b2 L$ ?, {# x
" c; r) d6 Z( ]8 s) m. F
3 u0 a6 }" B: |. S+ X- ^' j5 F
; c B% S! ?8 ~1 r" e" y# P
" d* Q2 [: C0 K& o & u' @: B% a) V L8 v% F' `* p
7 S; _. l+ ^3 A7 `; H* |0 e; V6 W
' {! Z& Y c9 ]! [/ p; @& E
7 q: E% v7 U% S0 S$ H4 A( `
# [; Q3 z0 {- z6 S% L& V* ~+ C; y
# V6 A( U4 q1 e( A: N6 C$ w7 O D ; G1 W' R* {) I
! c" ^/ P; k" ]% o" B & G. L6 R+ M( V
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6 g: m8 i* `0 I% Y" F $ W& P0 W0 u. A4 a( p5 e
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0 p; |7 ]7 P/ X' X
1 ?7 ?* R) v, {1 y8 |4 m
' ?, `/ N+ ~& {4 N5 C4 Q 硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰
}' y8 D8 k" e: I$ ]
) M% i( Y; J N. S 6 k: X8 X/ P2 t. {- q8 `! ~6 }2 h
* Y5 b c( {2 ^! k+ A ; e& B4 O( |5 S0 p; g* e2 `; A
# c9 Q3 C1 V' m [, ^
7 I* R! {$ V E- ~. d' _' X
1 `: f8 S) l r2 w5 g9 e7 J% e , C9 n9 @9 ^. e% }
) i7 {* }' \/ V# Y h* F; h, V
结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) + }- C* @# ^( d2 v
, i8 v! m& T; {1 S5 g+ U0 z4 y6 v
2 @. Z8 G- W. }% l2 f( Q% b5 J: s % W- O4 [* @7 x) f! D0 j+ d' j
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2 E* @; @9 B2 d) @. N5 H
( N, D8 R! a+ N" Q4 ^6 M0 X1 e
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- m2 x# n; v* l6 o8 q
# s4 J) Q% i; U+ A
! f; Z) A6 I: c" l# V1 H
0 ~& w! q1 q6 p' Y 结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构) " R* p) M# d: ] v% S% q H% B3 u
" ~7 w, h$ p3 C* O 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构)
+ G2 E2 N1 k" E/ `6 L5 E; E- n
% E' z' o; \: V6 ~6 b 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构)
5 V" s. {' I3 r/ T 含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构) * c+ U% I2 V' W! k: y' [
2 d" g, R9 w) s% f# d7 v+ w
结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构)
) Z1 g4 G8 W& E) Y
! `5 k0 ^. t! G d& \( ~ 结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物 . H5 @1 m, I; F7 l- i1 T
) b9 W7 A# b# d% W & `" \8 |$ f4 i$ i9 X
1 J' g( K% M7 ?/ I0 G
/ v$ u7 F9 u% |% r* H' k O2 t; \( h( m0 h* U- h
! B$ t& I8 S' x" ]
8 I3 `; ^' d! s4 i" \
2 V+ P; J# n4 F/ U( p: I* O 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构)
4 i& j& e: i0 o 含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构)
7 e; r/ M! @5 a4 A2 V9 ? 含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的
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6 f$ D2 h( M. `2 K 天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物 " @, ]& t% z( c4 e/ E5 ~2 k& I
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化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品 " I; {8 g8 B! s! w1 I8 t" B
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4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释) , H8 l: d# U- U) Z! S
N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释)
* Z7 y" D! G$ R& s5 z0 S; F
' A9 `3 @9 K7 Y" f$ ^6 A" v) i, D 13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释)
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ! ^. g% N2 H! D0 P
** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 9 Q i' }$ t$ c+ R* [5 a
2 {1 l% P4 l4 o. D8 Y/ ]7 \**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
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