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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物
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$ j9 R1 m% F5 [- W+ u5 Y' S: v 本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目)
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吲哚并(4-3-fg)喹啉,麦角烷-3′,6′,18-三酮衍生物 5 [! ]" Y# ?5 D+ j# C- q9 c
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N-〔5-(苄基-10b-羟基)-2-甲基-3,6-二氧代全氢化噁唑并(3,2-a)-吡咯并(2,1-c)-吡嗪-2-基〕-D-麦角酰胺
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吲哚并(4,3-fg)喹啉,麦角宁-8-羧酸衍生物
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4,6,6a,7,8,9-六氢化-7-甲基吲哚并〔4,3-fg〕喹啉-9-羧酸 / r) k& {7 w* t" O
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|$ T3 v# |& X/ x+ o6 \& |/ T
- s1 O# D* E& E V& t* Z * I; r0 C) F/ ~3 r) M9 b9 f: V
(5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P) . ?% Y* W, `& |: f$ ^9 T
' P# N" H$ W ?; M% ^
; }* ^! V' I y# J4 g6 o
H7 a( W/ \, l0 y0 o$ b
$ M. q" ^" W0 d3 B4 Q- u: c! \
9 }1 L9 _; [4 S3 {1 |
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. m( J8 s; k. X& K7 S
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( B3 t4 L( o3 t3 f
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$ I( O z& p1 X# V
5 A1 ]- ? X9 \/ K9 X3 s
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+ G9 g! ]( |, `* M H. { ' H* {: i! L! y" R3 |7 j
+ c& v# X5 i: q `- g' T
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1 h1 v" y+ f, h/ u$ _% \% l
8 T7 \; h2 @: {: } f ; i6 R8 u. W9 e5 T
1 @5 G1 @ p: z, [
2 g- S& i& M' k: ~
# K* a3 z- U& [: H! U0 s' `' T
. [4 q) u9 M) ?) w [* E0 K1 U" U
1 |6 p7 t1 o0 Y+ I! Y2 b5 @ 1 c0 O* M' T/ ?2 H/ O& q9 t+ `
* E& L4 _; Z5 F' q/ t& M
& o! @: v* G( M+ `5 P s0 b
6 N6 u6 v, H Q7 D * K3 j5 c- F: o! `6 c* n5 V8 d
/ _, ~6 h( h: O " c; t3 R1 ^- S6 I
2 E0 i! V0 W- |% v2 V1 ~ ! [8 d7 w/ ^, c6 Z6 g5 c% N* j O" v
) G* T# F& Z: s4 f9 @& j2 c 6 Y* a* ?( u8 `$ I! k8 Q$ w
3 x/ W9 ?) `5 T/ h! R6 _
" [5 A2 V. k. F7 q" p* y H4 D0 N
& P$ I" O) e& Z2 i; Q( T
+ w+ H. ]; H' ]4 d ! i9 ]% p1 u7 i
/ t. p0 {5 n" H6 z 亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC ( x b$ Q$ Q/ T$ l6 {
9 x# e; \ _* ~' O 5 ~ O0 p3 k* w+ e
# M2 U# a" x0 d6 w
0 N7 M$ w6 i/ m- E
7 ]1 t' s4 R! `# Z, [
3 T5 F7 A( P! m6 `, e( \0 y8 ] 0 o% J$ `) d' x" _$ X s+ s
' s; g, a$ F, O
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& d! o, Z' v K4 Y
* ~3 ^' v6 T* I 0 K$ X3 W% Y: _# q+ I
# n# |" m E& s8 o B/ L8 \
9 t0 b. I! I7 a! S3 d, I- u
4 W) O; ^. q6 B, v8 s/ Z0 u
9 U( }, I; h& r( n h- Z2 a) `; g8 Q
, s( R# D4 x0 k6 X; ?9 b9 f- I8 X0 H $ m# e5 c) f* ^! G( j0 ]
4 }2 V) {7 E; V 3 e' N b0 l5 B+ V6 g8 E
$ I5 e x+ h4 o l
$ Z! T7 c' }) L
3 c0 x+ R5 ^( A1 S& J' `" r4 {( l0 t
) ]0 Q. J, X/ r
6 |! L% c8 f& R+ X4 K; K 7 ^# G# H0 [8 {0 }" r
2 x6 z% E! k% S/ z5 }* ^ , m+ e* C" i5 o7 ?. g
- n1 G3 _% A5 A
- ~2 W/ z. j: g& V$ {, z (6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P) 9 l% d; ?$ b$ j V% F5 [) `! S$ h$ _
( m# N3 [) U+ B4 C0 x7 x& ~/ e , R- {( f1 U- g7 ^& `+ F: P/ F
* u0 s8 u4 X- F3 M
k+ E1 p7 m% C5 Z
安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
7 C- P+ A6 ?( n6 L , o5 Z8 _; e' j( l/ [' W
+ [ y4 P' k1 q* P5 x
" q& D' h9 h/ K$ ]( d& Y
1 n* }: ]! @ S4 A9 h1 F2 ` 1 V0 Y d/ ?( X" X$ F+ j/ P
& q" \( a5 J! N. s, ? i
) }! b/ p- o0 F; V& J: {+ `
$ d6 @# ^" i1 H* a. O5 w! G/ q3 |. \ b8 u , s0 G$ B( H: ^7 b( h0 d! l
! \# N7 s9 w% Y# k8 r + v9 F' w( S6 x4 T) w* ?( N+ m/ B
! `+ ]' a+ b. l
! ^# F5 G$ }* e1 e a0 Y& T# t F* n" d: f7 R+ p- F4 f3 c- p+ [
$ R$ l/ r+ w, j * G5 j% u/ R0 z
+ j3 C* T [; Z+ ]2 T& C 6 n3 B( w" z! H( d- Z( E
- [& E/ j. W3 A
1 c& U% D- V5 r
! d, \7 O7 r; H! p7 n* o 7 s' Z2 r; Y+ d; W' [7 D8 \6 F
K( K# Y8 w3 v+ j; Q. C7 {
$ Q' a: Y- x5 Y g- A [) t
2 x' \" Q w. H, Q. @! P
$ ~: f( l0 }8 P5 }* y- N# \ 1 k! u1 p1 ?: V. x
, N* p9 y Z' {2 O0 }
8 k$ V5 ]% q8 P* K
" i% f& U+ ~/ I4 c7 E( H: J
7 l3 ~, @$ b8 N s
1 \6 f0 v9 \! n0 e
; J! d/ \' d1 S% d8 G! f& S! G $ M; p7 u. h4 E4 p+ e
- _( h, } z& R2 ?
8 x1 h5 `7 c( }5 Z5 ~! l $ N0 s+ A5 c0 i" Q Q, N X, T
6 L+ S+ |) b b" Q
' R$ a/ G8 ?6 b( h$ E y 苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶
* N# N8 J9 V+ J
1 t2 d2 T# `3 y D& v7 o4 Z" [7 k . K) E8 [; V) a8 Y# K) d; n
% e% x4 `* D- ~ g, d
. k9 E3 ~9 ?6 P0 H/ r
% `' N% c, Y1 Y7 j+ h
0 z2 Y/ f# T; b! w, K6 D
& S' E, \/ Z5 z" b5 \5 L* Q
. n4 p4 @" c4 B
. n- J- Q5 i, C, H6 a9 z + \' x: P1 H/ O
. {* k q8 z" D1 X+ H* |2 N; L
% p& _% x c2 I% V. A
# |- F0 y" `, J& i- @
# J v. }0 ]5 g& q; M
" Z) l6 ]. D' e2 O
在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 $ }1 b5 ^% J) Y/ E, z( u
- ~ Z' d5 Y7 ~
* y" c5 Z+ f- W7 I/ ?- J. b 乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15)
0 T& `; H" H9 C. r+ J- o# y 苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
4 T9 V w6 H" t7 h% J- L
, `# D( a) b0 m& B/ Z 邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→5 i* O3 r' x) r* ]0 N& s
丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18)
! o7 I- D' P& d' E8 c 乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15) . O2 D8 w, P/ V
2 ]$ I7 x j# x& W$ {
甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18) F: U: s- a6 {! Z+ S5 H
邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜 ; W5 t/ k8 I- J1 b: }' G% P6 F
乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
7 l2 e8 s7 W4 a) o 盐酸乙二胺(29.21) , t2 y) T/ ~$ q1 \# ~2 R( G3 Y
乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→2 j. U- I' y) _
乙酸苯胺(29.21) : J5 H% J' t% Z1 m! ^. H
甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)
' [0 Y% r7 L6 w" [( X' v1 e+ f →苯氧基乙酸甲胺(29.18) ' N: L0 q0 y. r$ K/ w4 [
4 i( H' }# F* o( ^ 1 |. E1 s7 G: R0 e: k
4 W- U, Q. _- f# V7 I
- \* o. o' t/ J+ L* ]9 ~6 U
k, G% }! Z6 a9 K/ {% k/ z
/ L" T) h. j9 d. @
2 V" x ~& o+ i; k, q $ A2 t9 b- T& |! q
0 h$ [# v- q" C$ u/ ]; g
7 A3 S! G$ Y7 ^/ E' S DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 ) G) m! t0 g2 X6 `8 ~& W" o
, L) b3 I) v$ w6 [8 ]0 G " i1 |# W2 p- C* s7 ~- n1 r
* b1 |4 h+ C0 S, \4 E3 ^9 P
5 C" |) r9 w7 T- H% j& y9 | , z4 T) v4 A0 e3 q l; }% I1 j3 E
; ~" K7 X$ f" W/ z4 a
- z6 ^* U- X1 T& @% @+ h
2 _/ E) N) A% P: W
! N( L6 s0 N$ v* R/ N 0 O0 I* l; ~& a! O( V/ Y# W9 l9 P* S
6 C% \+ j# F) h/ E
% f _! n0 y5 O) P
2 X7 V9 ]' K* R2 Z! [- V" @2 i ' X. U. L) } ~/ i* m4 a( I m
. j8 a& g! }2 g
环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
4 G- Z$ z) X8 f: w6 |: I! q
8 O! k6 b$ d( P
1 i! D5 R6 ~" i* f6 K3 _" ? 4 ^* U+ z/ L* b
4 r3 n: C* `* C: _5 q! ^) z
' T; u3 K* J8 S4 l; A3 {) d
+ @: ], i, u" w
/ U; T: g, E$ |6 B p: c ! s* b9 p" o2 c0 X+ o
# g# U# ^+ D+ E 醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
+ m( R3 E7 A% p; c/ t
/ O. h# o* o. J- H1 E. D / N0 o$ E8 p0 D* W5 o
0 a& n' l$ W: Q9 ^; g* Z* j) F' c
' ^& Z' y! q) H& l/ ` 三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
0 ^: s+ y! G* i7 k0 p0 p
7 Y. T @$ ^ z* ? }1 F* d6 \& C 缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
( V9 N; L% h% o6 T5 z# Q- o2 \ 5 G) l K- k) }+ Y- U' d
: r' Y. N3 B: M' k& u
& t5 I# l Y; F/ B( ^1 w
, o1 ^9 | r3 V5 T+ d$ G 8 v3 h/ w6 C( |) }# Z/ w
7 K$ o% r$ x* ]4 @
* j. B5 ^! X4 m7 T/ u+ _ w
& P% u% z4 q4 @/ m k$ U 酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
7 Y; X4 g, c7 X8 f/ o" q6 t9 {
" Q B! S1 R4 }4 h$ o9 n
& s* M% E- Y% \* \* k( ~
% f8 F" `0 o! Q0 p1 C5 K
+ l# `3 f9 s4 Q0 p, S" C( `6 A0 ]
/ k- y% p0 t% _9 l+ y
+ F- f/ H `4 L" R' J
$ r5 s; a5 a! a" H0 L$ O) x2 M& @ 饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 7 q' N" `- A4 l7 o
, B/ Y2 M( T0 d" U/ K 6 A# V. i6 X: i+ v
不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 * D$ U7 W2 @% _/ c
9 |3 ]+ b/ Y: ^1 g* n
3 k/ s% M; P# `9 ~' e( Z% z ) _7 M* }" R8 I- w8 K
' x7 y# O3 v9 T) F
) m. }6 N$ x: ]- c: ~% \
. E. Y* K1 X- Y3 b2 v. ? 多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 / _) v: X. C- c
6 N+ [- Q# I( r" }% [6 \
; v' @1 ?( K; _( j9 D4 l3 E3 y
G$ [; Z9 v( r4 \ * v2 C) E' o+ f; M, |& L
8 C @3 E4 Y: p. T - ^5 U$ z' J Z8 h/ ~
含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
! N% L& V E/ z" Y% X : G( L! o) y# y) `$ m# k0 {
; v* {" y9 ? O+ v 8 r4 A! a8 x- {# z8 H7 f1 w; j/ I
7 F/ M$ V# U) o" D1 D
& f# r6 ]% o# b+ f1 O 磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
/ q ]6 J2 e6 _" D
4 L) d/ d% @! k5 f) s+ N 其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
3 o6 `+ i( U1 X
* R G: Z/ }$ B, P) @, z 6 }' v+ z7 ~* k2 o; U4 |/ X! {
* a5 }* D! [6 s ( b; t" h4 L% ^% M' \
3 |6 y2 p9 m- g9 n- x
( X6 ~4 n# M. Y" f6 v9 B " ]* C3 x6 J# B& Q O8 c) e& z
5 J% }+ I- V6 z5 f: r
8 _0 b( Y% p: r/ W% v" G2 { 1 o+ S- z" ?3 u! {+ _8 U, o# e+ V6 K
) F6 B( v- {: ~( L6 x7 q. c
6 ]+ ~$ u/ {9 q* V
) j& ~4 ^- e/ j1 c( ^* ?" N : O8 g$ H0 ]4 ~$ P
- G" S) M/ E9 n6 P& u , H; P! L& m& N; Y) \, R* U
( H3 I' u# ?0 t2 m
/ ?: D; _$ C2 o. V6 e
5 k, y7 `% _7 I, j, ` : ?0 m7 k% m3 [ c" q* x9 m
! Z% A+ C8 I9 O
" W% p: G) S7 W( T2 N1 ~1 X# [4 y
& [! e8 P! o% O) w # B: q4 A* m4 w1 ^
5 k9 V0 M% t; \" {
; e* N( O! @) O5 B+ Z0 K " J$ A" d" [/ l5 Q5 h1 M
! G: C- s" P) i) t$ T: X' [
% l2 M |( H$ z' y6 e
/ @& ^$ M1 \6 O5 a- o) i ' y }6 s8 |, d& p
; ^' y' e/ Q" \5 Z- S; s
8 S: e/ G: a# G 4 y0 ^: I7 y+ j6 t8 M
3 ]2 ]- m6 _% S* a3 V2 W3 K
* S2 C& ~3 m; n9 }! C0 q
- r2 s/ _" k0 S" }
1 s* g1 x1 P% b# @2 T
, d5 u0 a6 E7 p4 h A* z: e3 k* f
. u6 W* |, w+ G
1 P. u" h9 _, V0 v' b( m, M 1 Q) q8 Z* Q" p' P- D
$ y6 i! g* a% o2 a& d0 I3 j
- v& b5 H! w$ ?, D; }
, A% Y7 t& q2 [ % C) l6 |( d- `8 j/ l1 g
4 \& G8 M7 Q5 C6 a
% `$ p8 e* `4 a0 e* Z
3 M# K/ v( _; d* [8 D
1 C6 w( R5 P- z6 a( ^9 I$ B' I5 U
3 ^6 `% W6 F, s, ?
& ^9 f$ u, A5 k3 i3 _) d' K/ v ?- Q . ~0 j% d. i& i0 a0 O
( U+ S5 A# C a) V0 Q; c# P' |6 D 1 c. p8 }, _4 a+ O- e( B
% ^& f. d% o& {+ i; O
有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 ! ~0 w, n) _2 M* y$ `
M/ F" m' t7 s) s
% N+ }& [7 J( A
+ J# q1 Q% E0 p# e8 e @ 6 u! v7 } m2 c6 w! s/ @5 a0 j
! |5 B) O4 ^9 s
$ x8 Y6 t3 H; [, T2 E0 ~
& m1 I% G3 ?" K6 t2 p
! Z4 c- H' C' C& o! |8 R" m' E . G8 g; q `7 p5 Z8 t5 p
, h$ d3 @7 ~! y3 S8 k) E% \
- @3 f9 w3 ~, D+ \8 \. h2 h
' `' d4 C3 L! e0 \8 p' Q* [ 5 x3 s& v4 A) y. q- L
3 L0 S, ?! X. ^) I" B
4 y$ p: q1 k6 V4 y* J1 o2 w : u1 R- `+ G, ]* M
) @5 M* R: S5 Y
; } H4 C, l L6 ^5 r: v Q- X" g ( V; G: L" S# ^6 V
5 V( A: l: w8 A( c 6 N( ^. O% E6 l" s
/ P" B7 x9 ~( r0 V3 r
3 D/ v" I5 t( }$ {& |; p2 M& U% a
}9 A; m8 f. H# X8 `
! T/ G% A2 w# c3 h3 w/ F
4 I( ]0 z1 \; X: Z5 @3 _
4 f3 `5 {3 T; w+ |6 G & J& s7 ~# u- b- h% ]- R# n3 f
3 M3 ?& ]- ? K& a. W
" O% w+ j1 i4 g6 h: W& N: d
1 V8 |* o z! {( @3 L
2 z$ ~! v& `! m 6 i" E9 \9 L) H" M9 Z
: ^; T& L8 V5 Q& p6 ~ x, l5 `
9 W: b9 j- Y7 w) |# o& L 5 }! i$ a8 ~ L8 f/ E
: a( r4 r! s9 T; ?, L 3 ~3 K6 k, X4 n* W
. U- q* }# P( D2 O* Z* D
# C* @, ^. }- c" P3 G3 Y. x) [
7 d0 H: P6 c/ d, x$ D, } 硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰 & `3 o/ I. ?' N2 ?9 C; H/ s8 L
/ \/ k6 i: S: X% C9 W5 @
5 s9 h. D+ O- q+ X5 z. f3 I5 d
9 t) X7 M: v: y- m7 G
, f* T6 }$ T) J9 V* P; ~$ m
. n# W: {+ r3 ?- Q9 {0 j
. v) E5 H8 V1 f) m9 K
5 Q4 Z7 a: w6 L% F. f/ | # ^) x' G4 V) G
/ |' t" X* s/ y1 o7 a
结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) & D& `! H) X+ ~- z2 p$ U0 t' {
# l/ |3 ?$ H( v/ ?. z: O) }
! X9 Q/ Z4 B, X1 J9 Y7 n
9 K- F8 z% W, M+ g' I" e# y/ x* C
! O+ Q: v% `; t' @: ? 3 \- z% F; c, J# F( }
, ]) D- M3 l" \* P$ q4 N
$ Z( z# m5 W4 o- F
& Y3 v: @2 k# M- Q 1 \& ]6 C5 L* a' n( i2 s
# I: j+ y# k) [
# W$ f* `) Y, \
2 A& f; D' l4 t. a8 @$ y. h) I; W
B8 d8 x" S2 E9 @) e! z 7 n9 L0 l- j# V+ u% {
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构) 3 Y2 V7 g$ d% b* X8 U. j& g
S( ]" } [; o$ a: k9 o8 S 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构)
! `# S" z" Y2 i- |5 R* }* I
3 W' j+ K7 l) k' m6 E+ ~ 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构)
6 j0 k+ r% d0 L W: N5 h 含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构) : s) o: h' [, t) l
, Z1 o6 |" j/ E; W4 j- R 结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) 7 B, w3 [6 N4 V* v: R; A- V
! c5 t' }9 i' E 结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物 9 n3 v3 d5 [2 r V2 x
- w$ ?3 u( {- L2 e . r) O- H. q; J' R" l9 q# Q
4 ~: d. v& Q+ {9 x$ c
c8 b( {% k% b' }- X/ f+ x9 {
+ h: M+ {; B G: V6 S
% t1 P+ e |5 ]) A0 V% A) Z' m
/ I8 u. O8 c7 C
; ?2 Y( I& S9 |6 z 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构)
( ]' P9 G& G9 y& T8 |: J9 n 含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构)
4 D0 n5 ?1 y/ l7 c6 E 含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 7 K$ @ Q$ c- S
7 I* L( {; w5 Q. D / S6 B2 v: k8 y/ ?6 j1 t+ X
. z9 K, z9 {6 S g2 L% F4 `6 ?( H- E
6 K+ O7 a3 F+ D' d2 ]# p5 Z
: e# z! I8 r, K* Q1 D# m0 |8 ] 4 t. l- v" p2 ^: e& M4 M6 x& {
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天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物 ! C1 S9 e C2 q9 Y# f
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8 W% ^2 y0 b3 y" ^2 h 化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品 2 |! C8 [' r7 b: D
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/ s) x" v$ ] U& U5 X 4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释)
T2 @9 d- l" y" \2 R" k$ r+ @" E N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释) ! l: H( n7 @# N# h
$ H. A! v4 m) A 13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释) 7 o/ H9 j6 C+ w! \7 W8 e3 L
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( @0 X2 H: A! b+ y( V/ p7 O
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- M7 V& q$ P5 f8 I
* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。
G& |# i1 F2 J* M; N** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
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) W/ k# ?. U0 j**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 . B& S# J# K. _- ~( k4 ?) P
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