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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物
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% c* K* _" q5 u m 本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。 + W6 ]8 l2 s( u6 c
0 u0 d3 D' @" g' k$ B8 ` Ⅱ受《1971年精神治疗药物公约》管制的精神治疗药物 ' l+ w( }& { N( l, T% v6 T
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目)
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0 M8 i; Q6 ~" _5 H0 q 亚甲基-二氧基苯异丙胺或MDA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯乙胺 ; Q( u' ?: S- ]8 ^, d; ~
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0 O& r+ x% A7 Z4 |! M/ C- y
. D8 a0 u9 J0 E6 J# R5 T# O; _
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( ~1 Z( \, d. k+ l (5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P) * S( G; c/ T7 V* z( E! H
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亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC # N' {3 k+ a1 ]. D0 i5 S
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" e! r1 ?! v2 s$ w( q, K4 E1 D$ N . A0 O% ?( N4 s) Q) \
3 h8 _+ [6 B6 d/ C; c7 g5 p0 E
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(6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P) . F: m: Q, N/ a1 m" Q
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. U3 f# a7 F) ~8 |4 T7 A# f: o 安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮 b. J1 i& ^. }. m( y l
' `+ p4 x: ]; T8 X
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- ^9 } R$ X' l( b+ J! L3 D
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0 L! J, S0 n# P8 ~, X* I( X5 W 2 a- N5 p" ^4 G4 m# P% t
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; n3 K7 z# o" Z+ m4 U) o ' c7 O0 M( _- p
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& G* W' c* \/ n: n7 v 3 }* ~" A* {5 d# N
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0 z2 G/ a& L \& d( B! o& C
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y' u* c8 C( v" ] : q B5 V8 }! _: u; S9 J0 K! E
+ G' h7 v5 G9 X4 O }
/ v* U b1 j" r! ]' V
8 [0 O( m; y4 ~ X 苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶 " ~8 L" I' l7 f, k' ]9 D; m- {$ K
' P. _. t0 P% s' f4 b . X. U0 h7 u# O9 R$ L [" R1 A& r
' M$ |( [7 ~3 c9 Q% r8 |1 Q3 y. g
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' |2 t2 L3 {* y9 k1 P& o7 u
' f& ?5 x3 o$ Q
I" f9 x+ N$ @! m0 J V
! y$ J7 I, [' j8 P# \/ w8 y
# ~9 i& v5 ^/ S d) K
, j! b( c5 m; z8 @+ Q! E " g! O$ y, }; P7 V1 O5 r& [
8 t+ p; X3 @" [/ M6 H
. V3 c4 }2 G# G$ }* | , E L( d8 j/ `1 _* Y7 G& V; x
3 W( L: k# I T 在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 ! v% v9 ~1 `, r1 F9 W& s
\$ {5 s# r0 I) r
. g& ~/ G% @+ T/ X. [
乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15)
8 Y- P0 Q9 `, Z0 e& q 苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05) " q( `. s; C0 o( j
% |# N- e C2 }, g+ ~5 ?
邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→
B) O- R2 T5 A" b# u 丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18)
' @- S/ k; }6 ]# t% E* r4 o) C 乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15)
& [$ Q( s/ b9 @: }0 w, t
' n: ~, E, _5 v5 g! P 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18) ; ^ K h$ V; y% S) p& \: v+ _
邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜
! Q$ f8 b- Y! ]" D! S- X( ?8 E$ Q 乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
* J- c: d! v. N+ \* |) b 盐酸乙二胺(29.21)
. ]: }$ `4 J# a+ ` 乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→
6 l- A: w0 Z- H. ] 乙酸苯胺(29.21) , s$ |& ?3 W# \+ l) j
甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)
4 b1 Z. j" i% I2 q' ? →苯氧基乙酸甲胺(29.18)
2 c+ t8 c% H! d
) W$ e: s4 C. [' t; X $ Q0 t$ R7 m7 J* h7 Y
- \8 Q8 n7 J6 _
" Z: U8 q5 H) z! h. Z* X. j ! L1 e: ~. C, f* `
* J+ f5 k) L" v6 _- j- N" u& L
9 o) b: W) y7 k* n$ f4 t7 e" S
/ _: Y! V# T$ g, W7 u
$ ? T7 z9 A- L4 O : v) f" H) ]0 J+ g
DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕
- c' \( T0 L+ ]4 ?5 `
# {/ D+ `0 l5 C6 {; v6 y 6 A9 K/ Z# ?8 h0 D+ B5 e3 J
) C5 H$ |% F4 w% a
2 ?2 _1 T; K( q! ~0 z8 v2 A
1 t5 x. b7 Z# K, G5 G + W1 v! B' ]% m) I
. t$ O+ H) {4 ~; ^
0 }5 m% `. M. h
/ K$ {# z* A* d' G6 W7 m
7 N, G# L d( Q' M# F1 D0 |
5 H5 _- o/ l7 R
6 ^' @! ?- T$ A8 Z8 S7 }
" D1 T% y* c) H0 N q4 Q8 ~. W; x
+ @% x# e, ?7 G+ @0 Z9 D " y9 g, N1 `0 t: Q4 f* Z
环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 2 n6 k. X2 P% p2 |( u
8 z5 Q! l2 V, j) J/ `5 p
' q- ~, d3 p$ c2 ]# u8 Y. b4 V/ @
& L/ l/ \! W0 g. i8 ]% P: i7 `3 z
$ u \( p, s; E/ f& I( e ! _# g; L' e$ S* d: K& c `: d S
6 O0 g: P( {3 `
! b2 ~ h/ d& r4 x+ a) s3 n) S( g
+ _* Z' _- h6 P, P* Y& w ( }% S8 |( Q) |. x# c" s( n9 ^% k3 P
醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ( {! |: t y0 k
( i) R8 T- y8 D7 ]' }& d6 ^
& r2 \& J: D5 L6 }3 J
P, ~( T5 ?4 n0 w
% C/ r0 {# Z, l( Z+ Q6 ] 三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
, F0 P5 V- e8 Y 8 y9 z+ C& `: a3 C& y( l1 b( h2 A ]
缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 # a1 @8 @9 Y0 [0 r
( Z+ ]4 }( K. L0 K& }
2 S' `. [; \0 H, k + v& @) h% P# g6 e
% ^5 s0 v' H2 a+ W. h. u
- @( g" g/ V+ C8 z
9 |: x7 v' u7 i# D ' i- ^4 I0 m3 w
1 ` ]3 m. Z+ l V1 Z0 Q; Z 酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 . g5 p1 ?' a' z% X
8 y/ _4 x# @& j( m! S" [2 J
5 j& C" Z+ }3 u( N1 }2 F) Z+ V4 ` : B* j& V9 ?5 w7 `* [" M: ^! x* V
+ m& J8 B0 j& Q/ [ X! _, T5 {+ I
; j3 h3 t" k$ j, E Y" y
* x9 p' U# M! U. m' y( [ $ f2 R; e- V: x6 Q) X. Z; ~
饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 6 D( ]& R5 ~5 ~* M5 r' s7 p
& T: M3 n* `6 K: M# p
* s. s8 d: v+ G7 K7 o 不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 , |. ]: {; Y9 H/ W+ \& j f* B9 B/ m
% k3 @; F3 n1 I1 ~ % _ S3 E. E" B. d0 S s
% K. V5 z ?) W5 H
/ i& f" J* ~4 g& |$ Y 5 Q- r' g: D2 F: X5 n6 `6 U
; ]8 J& K- `0 F' t' c 多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 $ {7 C& ^0 n6 x( b6 U
0 r& y: G2 Z% \1 K9 q/ `! u" ^+ c+ M ' @( N$ z" Z# i1 k) w: @/ u4 b
8 a* b7 Q* G# t
0 X8 y+ S; j7 g+ c, ^6 j: T2 m
6 }; n {7 v5 l) ~3 m3 p# z
' T( J& N( t" y2 ^9 q" P 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ) N* ^* n7 x$ E% k0 H6 b+ R
6 G% ~* d6 s- C$ f e8 c 4 f) l* h& G& s# N- \1 P S
9 r2 |' K# n" k/ x9 f: F4 N
J7 f3 G3 W) \2 ?$ N
( ]- ?- H9 i: q9 v7 \, Q1 @1 S
磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
# E/ O" |4 h4 S s* m / Y' m& I! S: e& h. h( J' r
其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 " u2 O" y: C. |* x" a" j& I2 k' I
+ U" f( G) U5 V
: A" E S3 U4 S( l6 X" X A( m
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! |" H$ |4 F) U5 |9 z+ U5 E
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# t, M7 C5 \3 ?; v3 b2 D
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1 _! `# Q1 b$ X8 c) b' y! c 9 F, n) s5 m0 C& [# `; e# f- f
, f9 f5 D7 j$ a" A
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, X4 V! ?$ {5 P0 X( u# e1 T
( @; w4 ?# i( O2 Q
9 a7 Z; m, u, }. L+ [& ~+ F- U * t8 b* n1 y7 y# e5 n. P8 R
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, H* E! S8 k4 W9 } - d/ W8 F: |9 n4 n6 H( H
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' H1 m9 t+ p8 f; F2 I V6 ] , f1 o" p: p% I" Y$ W4 D& M
4 o/ S* t& O" Y6 k
% v$ f* S' f I$ S1 Y
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l6 s3 r( H6 X
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3 A' i! |3 U2 X, u$ a : N4 v8 N5 p G4 p' m' N
有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 ( m9 t, W) J0 h3 ?: V- F
9 y5 o6 Q6 G7 ^; G, k4 G: p
5 F& y5 U% D0 l
! N/ S# B+ ~7 d3 P& @+ K- S! ` $ Q, f Q" F1 \6 n1 D- Q+ b) {0 d
- N& i3 f2 e; ~: V: C6 t0 x# q
6 X+ d& J: H' a0 |& D l9 m
0 u. V; m. n0 f7 o: {: K$ o; e
8 [4 w0 w: e( d: V, z: x 2 G( A x! r/ L Z4 j. i3 r" G, x
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, J3 N1 e0 k' T! x8 A* Y8 l 3 c5 f8 L; n( O9 @, m6 Q! ^
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$ l+ Y6 k( F+ ^, y. P8 @! Y 2 f+ ?8 ]& ?/ s/ K! f5 {
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! D3 |7 ?! ^( `* u, ^; t$ Y+ q3 X
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8 E h# ^ N& }% I3 I. @ ! {: R% I3 D3 |: u) m
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$ l2 H% ?, v- }7 Y) F7 e
) }! `! f8 H: Q8 [* I* V( ] 硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰 ' u; d- |9 B9 H3 J5 a( i
6 K2 s2 e! \0 N% o
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2 k7 i6 ?2 }. w& n6 L, }5 j3 R
% i9 M( U M! Y5 E% ?. r+ |2 m/ d % Y8 \3 w+ j* A# w7 v$ U" H$ }
: x% \8 z) J! k; B6 Q 5 D' L8 |7 D0 T( c* I6 x [
0 I) d0 V" T, c, m 结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) / O1 m5 V. c+ O0 u" |! @* C
. C9 O8 w5 U- z3 v" ~3 }
0 m J# B0 v7 ?5 m) r" c m
* h# a2 V$ c' l: W9 A 9 I V1 W. ]6 U# D5 Z+ p
, j0 Y5 D& c: R/ D2 [$ ^
6 i) Z A0 j: [4 y$ N* ] e! a4 F/ F* @/ T8 M t; r
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2 l+ A& Y2 y- T/ Y2 c
/ _" {& d2 X0 ]5 ` " \% g$ _: F- _
8 P5 N9 T r* I3 I& } ( p: H$ @; ]/ K" r" c' k
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构)
# I: a% @! j' ]0 O
3 @2 I- l' H8 s: Z( R7 j 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构) 4 m1 M, Y5 c* T2 |2 k: E6 U4 x
$ ]* }& ~' |/ d+ L# w( c% g6 Z
结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构) 9 Q: [8 A2 [9 t" P
含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构)
1 z' m: m3 k2 W. K" N
/ \6 ?/ s6 o/ X* T. U( u 结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) $ X' X: `% u, s! Q8 {
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结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物
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结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构) 1 Z8 y# I$ P# r y8 G5 W. R3 w1 ^
含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构) * l U8 u6 @& Y- f
含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 3 F8 F7 n# w A2 g, [9 N
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v9 O4 X& }. X# [6 P( { 天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物
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4 {( D/ \! H' L8 q( W 化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品
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" I! o+ O6 e) i5 W! c, ~ 4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释) . h% k+ _9 {+ n) q
N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释) % m5 _( u! H( v1 u6 }7 M
. O3 \8 a. G: M9 `, y 13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释) 4 O2 D" B4 D& }
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。
]% [! H( m% ~** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
. @6 T9 K+ s/ M) q) O& S- y4 J1 E5 X' B
**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 7 S- l! b! h3 `3 h( b) T; W
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