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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 _ y; l/ [- A) C$ ]4 B3 M
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4 O8 c; C+ o7 s( C% L 本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。
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Ⅱ受《1971年精神治疗药物公约》管制的精神治疗药物
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目) 4 O/ N |+ N8 B. \( N" R8 {/ Z4 \
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8H-噁唑并(3,2-a)吡咯(2,1-c)吡嗪,麦角烷-3′6′,18-三酮衍生物
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N-〔5-(苄基-10b-羟基)-2-甲基-3,6-二氧代全氢化噁唑并(3,2-a)-吡咯并(2,1-c)-吡嗪-2-基〕-D-麦角酰胺 : k, b8 T6 d& G0 b% B
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* t5 o- i& H# Z 7 K1 C+ U: F2 A6 \% W; \" ~, I+ n
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(5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P)
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2 W. Y- l Y9 K( Z7 q( D
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. ?0 B! S: `4 f" v # M2 Y2 c# }7 j" f$ X0 I
+ L: @$ n+ t% E7 I3 [4 d, S
! D9 O! l# i1 I8 |& N& s) |
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8 \" [3 S. H7 ]9 q0 P' b4 O' d1 A , E% k% j5 F+ r% l! h) D
亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC
6 b' ?/ s+ W9 e& X5 \
8 V& F) x& u4 z% O2 A$ ]6 q 1 A; H3 k n" F: W; N- M, K
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+ f- u, w9 _6 O' N% Z2 S7 A
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2 V0 k( ?1 N, x+ E1 C
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2 W& |, N, O v; [) B
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% X+ U0 @4 a2 [9 g$ J( O
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" K' n8 o3 u; u $ Q% y4 ]& [/ ^* t' }. r
1 ~7 ~1 m8 p. ^3 I& n# V
5 m$ }/ F5 j) n; s. `1 U6 `4 y$ S
/ y1 v3 a2 `3 f9 x& d' m- ~6 t
% C: w( A# o2 F# g* j6 f$ E {' e! G9 ~1 f7 n4 h* t; W
, B2 G) v1 a: K: K" X9 r! f " v6 E# h+ U5 N+ n7 L1 M
(6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P) 6 Q& U y% ?: o6 e+ v1 ?
3 m) \+ D" A7 n
* _* ]6 B1 I, W, o! ^# c# i
6 s- L8 d& p4 Y6 q) z. ?
E7 D+ y8 A: Z9 T, a) W 安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
4 e: p. E3 {2 |! i2 B1 z9 p * b D; ?$ h7 c* s
3 l; O# V0 U0 ]
" t1 f. g7 ~# c8 U' e [& v1 v
P8 K: G- r# e+ M* A , P6 i1 g5 O) t2 \2 s/ s: k
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2 ]5 J) |/ k! g0 T" W0 T# `9 P& H$ S
4 f! {# @6 M& a( g! I, t, f
( f! m# C- ?, A: e* i9 p
s6 G1 l: j1 E+ M 9 s+ j* n \) u( b
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" y- H& T4 K+ c7 J8 c5 q' H1 d( @ : v6 D8 o$ g5 }+ A9 i3 H4 n
' [1 h7 Z! M) b' B6 K
8 y' m! c( X7 @' Z2 W# u# K ) k; P' L% H! b0 d$ o4 A( i/ j
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. D$ j& z6 x1 ~0 f' ]) c3 N0 t, k4 f
N1 K# i C- G# V/ ~$ \( x
2 q a( I& k0 Q& R/ U+ V
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1 w# T- J/ L% x8 R' r - Y" o7 l( s/ A D1 b2 h
! C/ f6 g+ g7 x4 r/ {6 `& n
: D) N4 Q9 L) i- ^' o; a: v( y' F5 I
! _& [& P4 c L# ^2 e/ ^* N 苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶 1 {# E4 y- x( @: \: i
; t" k! I( P9 R% A# |3 C2 M5 A
# f+ u3 E$ K: c* l. D! t
2 m# y! F- q* {; x* J ; S' h) t( v) e% l
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" o( p5 H, H3 V, ~& G& D
2 T2 j8 q1 ?' x9 p' n2 e: ?- O
+ m' n, ^+ w) G
+ @! X" Q) M9 a- ?3 L 2 [9 g. b u+ B3 f4 s
! P7 N' z: v5 t+ N5 H ) b- H( Q5 k( b
0 q& W: @( r; E$ {" t- k7 p
在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码
9 p+ R+ C; t3 L7 _( O * V; N, a( q$ T
' j$ l& O4 ~* ^+ @/ A 乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15) 1 k/ `) V, c/ p6 Y; p: R6 N7 j, |
苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
0 f' `/ p S' I' I. ^: |0 J" B# Q6 H : c$ x2 G3 z9 o3 w- z8 a/ Y F2 c
邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→ E0 G& A& ]' C, R, _
丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) / |8 R0 H# o/ I9 ]9 D
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15)
L$ F, B; N0 o& y4 |4 u/ `4 p; I
- g: ]' x) } w 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18)
/ r, ~6 A/ I% ~; ]9 j 邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜 0 c( J3 I, |8 S. ]& M) I) L
乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→
9 p, O& r# T1 S6 d I8 Y7 Z1 x 盐酸乙二胺(29.21)
' ~% \ n+ N5 d' ^$ o; N 乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→; a# W# v7 [! Z
乙酸苯胺(29.21)
) g* u2 p" p# o& m$ r3 L 甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)5 U0 \* {4 B$ b/ A s
→苯氧基乙酸甲胺(29.18)
' I$ y4 l% o& S/ ?
. S( K5 B9 T; I& Y / @6 }$ H( E, E! Z7 @6 P, L
2 t& n4 Y- U' ~1 J7 N
* I% b- Y# K8 | % G$ t3 d1 X- v, F2 v* p, e
. x { o! D* b1 b# L' ~, j+ N
& ]+ I+ ~; O* g" i % D4 z5 Q C% N8 L6 S9 J
+ H. N- p; G7 @1 B2 M6 s6 Y/ `
* u0 O: c. b n3 k0 a; I: |
DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 @! T( D% }6 `2 [
- @5 m3 O" @' N( _$ d) q; F0 V
1 Z0 C: N2 t) h2 {/ ^- A4 T, c) U, X
* Q: ^3 Z5 T0 o# E+ n+ \ : k4 @" T. D. l D; I T
w6 ~; m# k. q+ j/ X$ p. R
# `4 F( Q$ L, M5 D% l: d) c0 T. N
" x' X% N1 B5 n3 _
& |& g! f/ Z. ]( ~" l - `) O9 |& M" N: Z7 u
+ K4 G0 U; q$ y9 @ P% g: E
) I% u& g7 |+ g' { . d0 x# d- F( i
6 F% d# C! z& C) [7 X0 B2 t
9 ?' }/ I3 q8 p" t: V6 }
3 F: H# e7 Z: T 环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
: T0 M) C+ L, [
# s1 Y9 X4 G0 h3 A! V6 ^ . V# f# Y9 ?( h( U Q
! p" F/ }# Q$ \8 Y6 T( X$ h ' }5 T" c7 K+ l; |
1 `) _: L+ M' B8 }; e
/ b' P# K }8 Z) s f1 n e, d
, N& V! S0 Z7 s/ u. C9 X
# g# U" Y& s8 p. l3 Y7 \' a
( u3 K7 a* _0 ~/ ], y& B 醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ! v3 x+ g1 W1 N, X+ [) T9 g
& ?( b# e0 o. Y/ _: I: e 6 R; H' ^& M( y, Y4 [$ \3 ^2 z
5 ]% y% h$ n7 b+ k/ F' q+ C" }
% c$ B7 u+ m1 a/ z) d) F
三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 - z+ ^. g- `, B9 W5 o
3 |% s9 p2 I! I+ x3 W 缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
3 |* I) y' d/ [) K2 }! g 7 _- Z1 H0 Z" [7 g. ^4 D8 W
% Y% C0 a8 V. _' I; ^
6 J e( K. i' G: E
5 j, {; h$ Y/ }- S
5 a& D& v) o, T% y- Y: {
* s0 c9 G$ [3 O" K
6 g! L+ Z7 Y! m $ l5 c2 X2 r' J, S: n, v/ f
酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
+ F) @+ |0 w5 a/ c; T( [: k
8 D: |: h* U6 i; Q
- f# Y8 R5 p' w8 @ 2 E' y( `! s6 Z* C" c f7 c0 G
% V& \2 [ O5 l2 [* v1 R- x! l
8 L. ?8 |( {7 I- U, _- c
" a& o4 U8 ]) F4 q9 _, m. T
+ D" R# k9 ^7 G$ @; I 饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ( s% i; q. {" \) a& S) a+ [) ~
. L% k8 e* b6 K 4 b+ h) Z% X& V' X4 H3 G
不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
* _1 M& I& t1 t* R* E- e8 J
1 a( G) O' N7 \0 s: W 6 i& J1 }) }: I9 Z3 b
* q7 K3 G! J$ F0 \' q
# A) N: H9 y0 e% o( `8 F % L% L) S1 T! ?% o$ U1 b$ e# p% c
8 p5 U8 @" z) A% P: E' E* Q. { 多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
: d% E% [1 e1 g' d& O # q% m4 i4 B: _9 l7 S
4 F4 _) I. ?3 X, V, X ; X! ?9 M- }2 p& E0 p
* r( U- V5 s3 f8 y
$ e1 t1 w; i! ^/ l: v; o y
4 l; D# I1 s# F% W3 M$ Z 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
) ]) s& d' i& K; ^5 y* t) Z
3 G$ j& [, o0 _
. e/ L) V4 z: O5 Y4 V $ q, v* B+ o; f X
_: r M' j9 B- s2 U, ]+ Y7 Q & g- V3 t, A. u- B) H' a0 y
磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
& a' o6 S3 U/ H6 X- w! ~ ( S$ U0 n- f! z6 c
其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
& U6 F7 w3 o! U7 I; P k8 F - k4 R1 u2 U8 D! [: a
# \: N- [* W* R' \0 e( }9 T; Q
8 j2 C6 w6 e. g( k9 x2 X
: L2 @: P: P' I! P4 |# }* T! M, c7 I5 A
) P1 e3 v9 v4 C4 w4 n9 L
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1 H$ k: U0 g3 q0 p
l, P e* g- h 0 j1 [, E3 R( I3 I7 M- P. H1 u
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7 Q# N% K K/ ? 1 W' |! W% j) u: t! I8 b" F
( M! _7 g+ n. N5 C7 a
: Z9 _+ N) e) ? z3 o 4 ~# H* H e0 s1 D) \) U' L
: I) E3 L3 {- q4 s) a * x1 y% B" D+ R0 H$ R
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5 h% ?7 N" \# O8 g$ B% a5 G8 t" f 4 m0 m: n/ ~7 F9 P: D. ?4 A
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$ i m* `2 [( [! M5 ^! j
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3 ~* O$ N+ ^7 ]- j* G. o
5 @. `! U4 w9 Y/ z/ o. v
0 J' V; r3 `) W" e% W$ D7 s
6 k# {: w1 j% N- D- G * z% s/ u4 C4 d W# j1 K
3 t& F& u; w( a& ^- B, G, G" \
/ T }2 o9 t+ }3 F1 L3 d2 X) z * c/ M6 U W% w
3 ? m, t! s) k: X! g4 D8 h* j# s7 W" J 有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 2 e/ s; V. v" G2 W
& R) n0 w0 T" ]/ q2 w0 b3 y
; Y/ u8 s# K4 Z
4 J8 K8 E$ \# D/ f/ N6 R( }
: O2 }+ {( b9 S3 M$ r( l 8 ^( J' y6 G6 e
5 [9 V! G7 ?) A( S1 g: W- M 2 _- I# W4 r, G" e& D: f
$ x# b/ L) q* C / y3 ~ J& F/ }0 ?: I1 L5 u
' X# V! r% |4 p" c9 E
6 Z$ O& `: e9 F6 A& b9 [ $ l% G# y: D/ U+ t& A2 h
3 ?; x+ ^: o/ g) `; X
# h! h5 Q* e# d7 i& R' r ( q) U- W/ W8 X9 R3 f c
5 n3 ~+ N2 q8 V& A % U" c' l! K/ c( P m
6 S5 u$ c+ Z4 T* E
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: V7 X1 t) }/ D) F: m. W% H 0 ]4 d+ k1 Z# x2 [
; b( d; `8 X- f4 i
0 a8 O7 W8 U& q* K2 C
. W6 ^* N" t ^- Z* v' s
& B% x" }; | U5 |, h
9 |8 y0 N' X4 u W
2 b1 b/ A/ x4 y D }- c4 [* `7 u3 _
6 f6 Z8 u8 [5 p# s% h& o
- D9 s, G n4 ^- u
9 ]/ l7 ~* t; c( n( n# j; W$ g ! k2 ]/ I K; A
; J' Y+ }) T) X6 Z$ C
W1 E7 R2 M2 h) R
- ^) C! S$ x3 B5 i: K
7 _4 M: `: v- g; C . s& R/ i* A- P
2 T& _* y* G, {
5 t7 D( k. t- O0 K5 Y
; L+ X, p i G; d : ?; C% w$ m+ n5 M2 ^0 G$ M
1 X4 t5 p( g, t1 H y6 N
硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰
, d& P/ S" `2 H4 B( i6 V * y; F' J g& t! C2 j6 x
, d7 ?/ V" Z0 Z- T& ?% M6 X
* \* k/ Z. J% J0 n3 N
, V8 u6 Y( G1 H$ A/ m c1 J1 D ; n1 e+ H4 s& Y# I) ]$ g
8 @) u7 [5 I1 _5 l* } t. |$ _ ' o x7 b" s# b% a/ i: B
9 k. [0 S. \, N
: N4 D7 q4 U# y+ P7 o2 j
结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) 2 V1 w/ O0 S, c3 f: t3 w
; R. s; a7 n6 ~. \" A6 h
2 p9 m }1 ~# i! f9 O( A
7 }. k$ v* h# u5 B1 R
: m' c$ b1 g1 H* v* O+ ?1 P `0 u! y& i) e Y/ ^
1 |: F/ E+ @- B! l! ?9 i+ s/ t
) i3 N0 k& `, G3 O& { $ ^7 q! F5 r! a D; F8 Q( T
7 t+ ?6 x0 t* S+ I! o5 g/ Y 4 O+ v% \+ J; V. T" ^0 A
+ z0 [4 y2 k' V' h8 F
+ [ c8 A5 w1 [2 s" k / Y1 [9 \8 x2 A
" \) U, t0 k* n# W6 p
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构) + z6 R! \; L; z( z2 O! v% D
. E. ?7 c) \ b6 g
结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构)
5 I; g( c2 ~3 t7 D) e4 \( [" `
! H T* m% S+ \% w2 C, X2 b 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构)
- B5 ?; B6 y4 ^: p 含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构)
" ]# ^# Y( A2 S; v
& ?4 h: S7 R' R, e9 G' Z 结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构)
/ `6 j7 d# h/ ]6 Y/ f4 g7 I5 X# ~ y% c+ B! ]7 U" g9 j- v
结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物
7 a H' [. Z' @4 s9 M# F
/ A4 H; v3 n) x/ k' X5 a 6 _1 I o8 h( s
A$ `6 t( J5 p8 `6 w
1 w! J/ L; b% W4 D5 F: N
* \# O$ A2 }! M4 V0 E
6 i$ p" @! k* _0 j# v9 ]1 h: y ; b* Y" K6 i4 S' _
, _6 \. U) {% x$ [2 n0 j% u" \ 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构)
; p- t" C5 R0 K 含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构)
' _( f S) `9 Q+ k/ H4 e 含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的
4 L7 S; V5 d! q5 [0 n. L
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天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物 1 S3 i: u( }% @, L9 K8 n" v
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5 k5 k/ `7 F. w$ o 化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品
3 E4 w# O$ O6 t; B& g & k2 \, F0 p5 y& J& R! p
& b c" ]- ?. | * x) V1 p7 V+ C, d8 z- b2 _8 |
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9 O0 r3 ]$ a' |
4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释) $ j4 L% B u7 J8 w1 D1 l7 _: a
N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释)
5 C3 P. z5 ]+ _) O0 S - N, \6 }' B5 P1 J( r# l7 F
13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释) - ?3 P) I$ x3 t5 c l. I" m' t
2 Z; ?% O; v% J; c! }) f
1 I0 l8 N" ~; L; H8 @2 d& H
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3 V" T" G. |' J4 d2 p
: P- D$ e, P7 x, p' B# E" y! i# l
3 C& A% e o3 g( e$ E% w
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$ G" |$ `7 l% ?5 m
* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。
: x8 S% v8 T6 J3 S5 E) e$ J, m6 v** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 $ s I' C4 K& p; G" c' M9 I: x" R2 L
8 v/ M0 `4 f, B, r+ Y
**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
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+ r* {% j, k( A, g! B( D* m' s# U % E2 p+ K+ E7 s1 n: |$ l
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