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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目) 5 }5 ~. J1 H7 i: P! X
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* y" k- L0 W7 u. Q+ {, H9 u 亚甲基-二氧基苯异丙胺或MDA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯乙胺
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& T, g4 ^7 T, o0 N: F
: f/ I) R, K: ]9 B+ Z/ Y
' z0 q$ p/ s- I$ J; r$ Z1 Q2 T (5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P)
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2 d* \& e. W. t7 R$ F4 }3 b a; b
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/ S d" Z$ r9 G" b& D
" ^, I, f/ U$ [' U 3 r8 p: B1 E8 H0 B6 [& n
& V& J8 E+ k! n 2 N- |1 r+ M5 K+ ?- b$ x2 f& y' D; n1 C! s
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1 E& k+ u$ n1 ^+ a- ~0 `- e; h7 D6 @ 亚甲基-二氧代脱氧麻黄碱或MDMA或α-甲基-3,4-亚甲基-二氧苯-(甲基)胺或XTC
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0 B2 I/ E, G2 o: E$ u$ \# S" t
# S- ?6 v0 {0 C: `$ {1 I0 q$ e ! ~, v: ~, I {! z. n
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/ o) y! P* I! R; Q7 e9 N
( \5 N1 T1 I M: h) k) o
9 t) E# t' A$ | ( K4 r) U! u- m( |) s8 @
) C7 Z# u) ^* ~ [/ K! `; G
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* Z3 }- k, m) v
, n9 T H# N! h+ u, Y' m1 r
' |+ m4 g5 S8 I# E" y, K) I/ g
* O) n1 `7 k8 R
(6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P)
! L0 i" ?4 o6 Y# k0 \ + Z# \0 v D" p8 @5 d5 g
) f) l1 R& G, u; Y3 z
( y* b' ~- c" U, W% P- r( `! S* \
$ i1 k) R4 M0 P$ Z0 Y% w5 B
安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮
$ U. j, W, `( b' D' W
4 j/ H; |! S6 l2 Q$ G
) `1 y4 Y; n0 r9 M& y# R/ D5 E
5 G0 A; G6 [3 X6 L: K6 V8 c9 `7 @- y; k : S( E4 S) k0 O2 z# X1 c+ }
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; ^3 D$ {; K1 O! ]8 K( p
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( v" V- w3 w {- S( U S 4 T4 c, G0 c U
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6 m7 K" v. x1 @7 f @
, m! W( A% V f" z# W5 ^
4 `: }9 g4 i* ~" v5 [
" C0 _ C u+ d$ j- R ' |$ t, y- o9 \, A# I
3 s( B) [, Y. g2 q/ J 5 ?/ H) Z) T! t6 u0 H
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# c% H3 n0 X$ s$ j( @7 e / I6 Z8 R) m; J' X$ p- `* Y, ~+ U
- m, v" }) d4 n* Y) H; C 4 F& ^/ C0 j0 E# F0 a
: O. Z! x5 ~9 v3 d2 w ) `3 k/ z% R: w
/ a5 q! u% u* c* _; Z1 b / M+ R* K! O n. _3 z- w
* S b+ c' }3 b* p
( d" G& k- ] F9 G
" Q+ V* p& F# n7 J+ e& @ 苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶
) Q0 {2 u. O# t& I7 T ! w$ {5 E( Z) F- X. w$ D$ l
3 i0 [6 `* F/ r' M8 `) w( c1 |
2 a2 H4 _; k/ ?- |$ ]/ S
; ~" u: l& B: Y9 {+ p ' H( m/ p0 R8 X5 f0 b
8 x1 ?: K. e4 |/ L# C: M! Y * _* L" D$ c6 d) @9 M: {4 D+ O6 M1 ?
9 |6 o. [9 X; i( A5 w1 g 9 q( u5 A/ H+ X, v. D' _, \
7 w% Z. F3 M, m/ ~8 r2 r# U
3 V( x! n2 d3 h3 p4 b* j
8 L/ N& B6 Y5 P
9 F }4 b0 r1 s' q4 B- ] 9 f* r. z# X: ^3 G
" W% y+ }3 w. G6 u% h9 O0 ` 在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 , {) {5 @8 }- g% l
9 r. M) f/ K3 x, C
: l# `8 S0 P( M7 Q X& ^ 乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15) + F5 _% Z' n% b9 G- {
苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
1 ?# y5 c' i( a# U, c1 e) u. z' l : L# b' Y' {! _" D2 ?
邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→6 K1 d& a/ i+ R ]4 w- ~
丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18) 3 e O$ Z9 q. C
乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15)
( s5 _; P4 [3 r# ~
: O2 R# s% D- o) N; D/ X! H3 z! ^ Q 甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18)
4 U) D0 G% U0 |3 D 邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜 % u8 B- {/ l& V7 t2 Q3 l- D# u1 y
乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→8 |. M! ]6 }; U n" S- g
盐酸乙二胺(29.21) 7 E: e2 v5 f& H1 d/ c% O
乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→
% m, E$ e6 C/ n8 {6 G7 T, E1 r; d4 } 乙酸苯胺(29.21) $ ^* l: x3 ~) t$ _
甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)
^" _' e; l& A& b' ^3 p+ u7 P →苯氧基乙酸甲胺(29.18)
0 d% x+ [6 Q: Y; q. r o, J 8 q3 k2 ] R# y- G
* W- u! ]+ m2 m/ u; I) T, t
: j, g5 r, ]$ Y# O4 ~ 4 h/ K0 n9 l6 D6 U/ J
' o+ k* U" ~0 D+ w, k
) I: x5 z. g# o5 i5 O7 o. Y
% u8 C x% O7 D# k0 a5 s/ `1 B
9 {) H# Z% l* o( v6 \0 p
7 ~% n- g: p8 h0 j* O U k 6 H; s; K+ A* ^, t. j% `2 z* H
DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕 8 M& Q4 b/ J k5 v" o) v' }
`, S4 ]# \$ r/ w9 b. y/ s
. F! o, d3 ?( v; s: v 1 {* W8 c. R- I4 W
; q1 Y, v4 l$ [0 V% w
( X+ b. y# \- z) ^: _
; l {+ H0 [& l5 R' I) p. E2 g A8 t' k
, c, ?6 I+ G+ _, m. Q2 n/ y* O
& n+ R, c; }! u. I + c) E& Z8 p) F) [1 t6 v
5 h9 q Z, L: y4 |, ]; O% M - O! ?* K4 x n- E O* `
+ _( K8 H, |8 v$ E: W - A5 b# k A8 r) |. P) i
J% e' S+ }8 T. X) N2 @
, G- U3 n7 o2 N 环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
3 E$ E7 D3 q5 J* B+ S9 m8 y( i
# o6 o# N1 K% d: z, k- }/ s( K
4 c0 ?: L. v- M! Z! n8 }+ y
" H+ L) ~6 \! h9 @* Y% x! c$ l: H 6 U3 F* a# L8 r$ p( ~
3 G- M8 M* }) t( N2 \+ W
0 ~+ d! v3 g7 H. u3 k
) F/ R: Q3 C& M% l+ j
0 E/ W, N+ H3 z3 I& n# e9 g/ n
# C: E- j7 F/ } 醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 + `& r- Y! x0 ^7 R% I2 h
# z3 I7 Z- ^5 f% y
" ~- W5 c% W" y( [* q7 D2 U 1 ?" R& p! q" _: G$ [6 |5 x" O
6 S( @+ u* P5 \& Z/ w 三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
- \4 y% v4 q9 u2 C: f9 x
$ `) I2 y# i R& O( g 缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 + M9 q1 \/ Z2 o% W9 m+ x4 p+ c+ h
/ I$ g* R# M) b5 j, |+ n3 t6 e* R
0 n! E# V1 t( D$ e* d$ F / T+ p# `) N) U& D2 u
3 e6 j% P3 H% B9 \
8 D1 ?' @/ A" V, v1 X3 p6 {: t# {& c
0 ~4 \$ ]$ }& P/ X
8 ^8 A6 t7 y q/ r
8 y4 P5 O" c$ c% M 酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 1 G# v" [, a9 g$ C# s* M# c& X# F
. v$ N% {: H8 Z8 ~: `9 K6 w
& G9 S1 [& S7 E5 M% C( | 4 e5 E- \1 @. D6 i, v* z$ s' L' V
( N& F' ~/ N9 q% s% Q& y1 P2 H
0 j- P/ v& V, g& H' H+ O1 A, d 0 n0 j6 r6 I- c8 H, | h
/ H/ O6 Q0 D9 ~- p* C
饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 6 ]: ]3 ~, Z" e( e* s) F
4 r" m! {8 ~; a8 E" e5 C
0 _5 N. E; Z1 `! q 不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 & Y: v2 E y! a8 T
) l& y6 [% a* u% E0 N# S + o( U/ i' W J$ k( O
# z2 Q* o% W" w9 @% {1 j
0 X' Z3 t! E8 v; @) N$ d) s1 G
2 n0 d' w" d* O5 J. S) B) U
6 v* v3 k- B! k$ G
多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 1 c( G2 G( O ^, ~+ F a5 d) p
( i1 w. ^ d& D/ s5 r
) s8 U* v# O0 g. d% ~
# C9 E: W0 i7 k0 T
8 @. Q( L4 y z* \# D$ H - m4 H: N& p" Z$ K
& d5 @5 O( Z% v; b7 u 含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
3 `6 |% R1 l, n6 ?% e8 {1 Y 9 P% q, f* y$ ]* r( q( u7 s" ?5 t
% n$ ^8 v3 @; a$ S! C E 6 R& V5 }" y1 d0 `6 K5 `+ \
' }( G& I0 J7 R/ N1 j
" ?: Q3 W0 M7 z% F' d 磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
0 n6 C- {/ S! b) n
8 ~( n* `( Z3 o4 n) r 其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 - V) L0 \: Z" a9 h, x
# [- d/ A1 d( v2 s" D; z' t1 E ) ]: } {+ [! d4 Q
2 s$ v: m/ G# O& W1 i) S: Q $ k9 p% I% e/ k3 x
6 E q S, k) e6 I, m" B
: l9 o; ^, A+ D6 ?- J
. V: T$ T- b% H! ]+ V3 ^/ B
% A+ t- Z- ^& K, Z- x: q6 V& ~
; b* `( Z: F, H* `, e
- h; F% p; G' B - B1 c0 J* s3 Y* u" h
Z/ C0 K+ |* L3 M2 ]7 |* a2 c
- H, b+ Z4 h! ]. J
- o& M3 d. F* Y6 |: H3 Y5 a( ^
: B4 i5 f5 B: t. [! ?$ F
" s4 {4 n% D+ p) l2 e, n5 A2 |
' c" W% p3 k$ q4 b' e) w% G ) m- j3 {( I) Y
' r! ?# J/ _# E5 [6 V7 t
5 }/ D' \. A5 X, ]/ h 6 R% A1 \9 B! }! U, v7 { E' P1 @
* S; X/ E9 \2 A4 c& c
' Z4 I& p. Q" a% b) A& \2 p: y
: W; A2 n4 D. {) H( \4 e 2 o0 q C+ D, B2 x" d5 R
U- T( L, D$ G$ I2 ?+ L# y
2 J" X7 x6 o* ] z5 a! R
2 X) B( X+ h8 O5 f( g
0 B- |% Q6 r+ S0 \ C* [6 c
. b6 g( J7 u$ f0 G
% r( W( [) x9 t5 V 1 E u9 o! ?2 v3 c9 e. k
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! d: \1 O; x6 @8 b G8 U
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' \% |# ]( X, a6 K+ p3 `
, k, g( b& `# g& f + }8 x" }" p# x( S* ~2 y
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' U9 a6 U7 u% l( {7 n- U
" Z: m" z( J6 {5 n! ~0 a
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5 H' x5 L5 o5 B U3 d9 Q& r& H - F0 ^3 u; _$ ^
/ @. U: U; D/ g9 q7 L' t4 ]
& K# i, t; x' v6 r1 }
7 m; O0 {6 l! J 7 W3 F4 {6 U, L/ ]5 l2 |$ m
有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 $ K# `1 z/ Y3 L; K0 C' q
' c" T) }9 u( }2 S3 w# Y7 l0 \ c
2 E( f2 l" l0 z( ^( h
! z6 L0 j! N; T# `# X3 b* B
+ v+ i0 m2 ~) C! V- ` + V6 e1 ~$ e2 |8 X3 q v$ J- Q1 J a
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4 v5 b, ^; a! f+ p; D4 n
1 A( a2 ?" m7 f+ ? 9 Z, J3 T/ z0 S" r" B8 `7 V
! E1 w, }) p3 F# E# \
; ]2 H2 j; F; c, ?8 z! X1 D
+ k2 O$ b0 B( G' F- D. B 2 O# _. K* m- o
% }. i% y; H% o# Q0 I & j [* b, m. S7 r" U' k: z. ^
* v$ L1 t1 v5 d6 ~3 W! W
8 N; S1 z O7 G/ {+ D- y
6 C# B% [) z9 ]- ~
5 o8 @% H5 N) f; D" o4 n4 T/ B) W
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! }+ `. }1 B, I+ W
; y9 l8 w% Y. |( \/ P
: I* ]3 X+ _' z, R
+ W2 ?4 G- e% b3 ?! W+ A- `0 u& {2 `
2 W7 x# @/ ?# i! J 0 u, b/ Y' D" P! D% }2 o- l( S8 L
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: x9 x$ ]0 d0 S6 h2 i# O2 D
! @- @% F7 A" k+ I4 k : \- C& [- W @. I s4 K
8 H9 e7 a5 m# h) a
, G9 q7 ]. K" P# j' v' n + l0 ~4 w! X4 o) x5 l
7 l# t$ v5 n4 ^" n+ @4 q# x4 a+ E ' n4 s2 g- l4 H. o- N3 ~
! E) q* N5 @3 ~" h
2 f5 E) D! V0 E( Y; u0 V t
% l1 S% f# W* |
硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰 + ^ @1 l- j9 ^9 K
1 g9 E+ T1 I' T8 V* _+ j + w2 d, P1 R( N! K0 d) w
`# r/ Z$ v1 u 0 R+ n- [1 I9 v: }6 X `
+ a# h1 E3 n( H0 r
- ^% y5 M9 }$ s+ ^+ x2 W9 E+ t$ [
+ c( j/ s1 T7 C
6 Q% _/ ~' {4 D
; t9 w8 @& i: B
结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构)
. |. B, g _7 L, H2 d$ m& F * a9 x% x' Z8 \4 u/ A/ n
: O9 J4 [2 C. i9 c; w/ f r; L - U( e" J' y7 @5 J. X/ x
6 ?" W4 F& w: b" P3 H, G
3 }# g* `' j& j& s6 u
n! L5 u) I4 R3 O( M ( A" x& d% S; {
- w4 J ^$ d! I, D! {7 v7 K3 M& N
$ D) {5 n$ I$ i9 e; _; C E$ h/ R8 F: P
$ x/ g3 o4 z- @3 o1 ]2 j+ U' u4 n / k/ }3 O: G' A6 }+ T$ x+ R
0 q, c. k3 M# ^- w5 ^- o& p
2 ^2 M* q- o8 c0 @# a. } 结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构)
m8 Y; b: V9 p* K5 @
3 y: }8 i% y7 [; D1 K 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构)
, A! K. ]8 V; T# p: b- W
& q' F; [! R! L+ R5 a) y3 ` ] 结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构)
4 d% e; b5 N6 Y; x0 A4 c) R 含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构) ' [$ [" n# ^2 L. y
8 r: y0 j* F* d0 n9 R7 X% @: C; H# a 结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) / I K& T' A1 j ]5 q; F
+ E3 G: U# i. d8 G* `
结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物 + ^' ]% S+ c# N- o- R
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2 l) U% j- U7 n) d/ Y 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构)
3 [ ?. K6 i; d8 C( a: r& W 含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构)
, A3 B1 H$ r$ C" P 含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的
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9 t6 F: X( d' P 天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物 & T6 G6 A6 x% c
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化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品
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4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释) r" P6 P9 N5 z% G
N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释)
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 8 w2 }2 q" v0 l7 J, I
** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。
2 ~! e# n, j F) W t1 ?- w6 x+ l4 q1 K4 W3 d5 G
**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 ! Y& h+ C ]* r* E) g
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