各位大侠 4 z2 G" g. Z# x% Y9 V5 A. B' X. Q+ V+ n# b; A, u, Q6 ?
本公司要进口医疗器械和配套试剂，用于注册。但是，对于进口试剂，CFDA不给出具通关说明，进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释？# }6 l, ^5 i- K, k H ~; A& e
3 T& ^ m# t# | J$ D9 P北检所的委托单能否管用？但是委托单上只有品名，并没有具体的数量，商检能否接受？ ; d7 c# e0 x, ]" g2 C0 w5 r. M$ x* z8 C. r
: Z* k6 z+ A* ?- M# v( }5 w4 s. p% E3 S G有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。2 Q: M A' M' w: u& O3 b
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谢谢0 }# S- I! v& |
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发表于 2015-7-15 11:20:07
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