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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠
: T$ K' }& t/ V8 P0 N- L! {7 s- v6 j7 C
本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?! [' k: \  J( Z$ R

. x' Z# e9 ^* ^4 {$ M7 W北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?$ D7 s9 R- Z& T$ I6 f% b
5 d9 T3 }/ E* n, ]
$ n8 c* d8 F3 p% C) b  _, o. R* {
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。
8 |  z  X5 S! r' @+ x8 u/ D8 ~% _& C; E: c
谢谢, v  }; P" k# l+ Z* i# e
  J$ n) O1 ~3 H. g  I
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