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麻醉药与精神治疗药物表 (根据药物类别按字母顺序排列) Ⅰ经1972年协议修订的受《1961年麻醉药物单项公约》管制的麻醉药物 1 Q; P( X9 z9 m
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% d, V4 z6 z# A 本版本为0号预归类中心果子于2017年2月4日完成,果子QQ790107107,微信sunkai0107。
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* 右甲吗喃(INN)((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ** 羟甲右吗喃(INN)((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 ** 天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。 生产某些管制物质的常见前体母体及主要化学品表 管制物质(子目) ! Z5 `: j! u' _
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(5)1-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)丙烷-2-酮(P)
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(6)1-(1,3-苯并间二氧杂环烯-5-基) 丙烷-2-酮(P)
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安眠酮(INN)或2-甲基-3- 邻甲苯基-4- (3H)-喹唑啉酮 8 Y8 t0 ]9 r' P" D
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5 k7 D( H+ w$ O# y7 d/ i$ R
+ V& d0 V% K2 r4 Z : U5 Q& f8 H& y; i, Y# e9 H( Q) j
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4 _7 Q( y7 s, [6 Y
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" W% ?3 q" T. ^2 B7 I
# E9 r/ x0 |7 Y 4 S* |. E* m' H9 h. K e: O: y
2 p7 F! D& z3 K ( Y; W( C! H! C4 f7 u/ D8 _
苯环己哌啶(INN)或PCP或1-(1-苯基环己基)-哌啶 * |5 B$ w% x& @% B# B- Y
2 ~% ]6 V8 z! {* P4 B4 n6 O& t 6 L; Z( X& h% ~) q1 w; \1 D5 Q
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* L6 x, M2 [, h5 E+ j2 f, b1 {
) A/ _; W5 s6 {! n6 N8 R. V# }# Z
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& \! V/ ~% Z) i& n K & @4 v) Z. H( o
& s5 ?1 {/ U1 P8 l# M, ^) Q; g: e
$ S* ?, I. i+ X( f% L3 Y . h: I1 z4 a/ t) v. m
; }' r( o# F& q$ S" \$ b
在第29章注释中述及的某些产品的化学结构 页码 - ~1 `8 T) s3 C% S/ W$ ~) L
; G g8 w+ ^) X8 f1 U ' E1 p" v# O- e/ h# ^# j% A
乙酸(29.15)+二甘醇(29.09)→乙酸二甘醇酯(29.15)
M) I% f0 y8 m2 @3 o5 P 苯磺酸(29.04)+甲醇(29.05)→苯磺酸甲酯(29.05)
5 O' }9 F p: n3 P : R7 U7 F2 l0 C- R. M
邻苯二甲酸(29.17)+乙醇酸(29.18)+丁醇(29.05)→& q1 u( t5 N) v* K
丁基苯二甲酰乙醇酸丁酯(29.18)
3 ?* b: R- N5 `0 v& f 乙酸(29.15)+乙醇(29.15)→乙酸乙酯(29.15) . c! O/ j" q$ l/ u
Z' A+ f. S% ~ a
甲氧基苯甲酸(29.18)+氢氧化钠→甲氧基苯甲酸钠(29.18)
/ u# |* D, ]- L9 ] 邻苯二甲酸一丁酯(29.17)+氢氧化铜→邻苯二甲酸正丁酯铜
6 k. N1 o& O* d/ L$ ] 乙二胺(29.21)+盐酸(28.06)→, ]/ `' ^0 x2 v* L9 w
盐酸乙二胺(29.21)
& X1 q5 t1 ?; |) M$ E1 g( m& `+ a 乙酸(29.15)+苯胺(29.21)→# }5 x3 g0 H. u5 B
乙酸苯胺(29.21) ) ~' e) a0 v+ r, }( m9 T4 ^
甲胺(29.21)+苯氧基乙酸(29.18)+ b% g) @' S2 n% p$ Z+ _4 T# q
→苯氧基乙酸甲胺(29.18)
+ y( W8 Y6 F/ d- [: a " H& o6 q+ S1 v$ S- Y$ L
4 i/ O! Y9 D; n* E a- B
" s! K9 f6 ]9 H
7 T; [+ v: Z! V7 D3 U4 K, y 6 f \( I, O. g5 B
' K, c9 _* O* ~5 Q
' |4 Y& B3 X2 O% W" E) }* z
5 b0 @8 c" g% g
4 o% Y% k8 Y' M: M3 [) U
7 a( R! |; H f1 D' b& w! v DDT(ISO) 〔 滴滴涕(INN),1,1,1-三氯-2,2-二(对氯苯基)乙烷或二氯二苯基三氯乙烷〕
4 B5 J, G) Q8 b) o0 g w + y @1 i& D9 o! c$ g2 l5 e
8 F* G6 r2 o: w6 `3 K : {6 [: s1 @. f- m
# z, N7 F: U! b5 R. d9 T
* y8 E& ^8 n2 @' M " U& z# n2 f2 C' _' G4 g
. I) ~+ |& v( k# S/ G+ B ( c% v1 I4 W% G8 _7 n
`' b7 L( n4 H: Q
! n$ Y5 T, p) o* a; A" s5 | 4 N( Y- i6 R+ R) h! T3 w0 _9 t
# D: q4 ]: V, k/ D5 N 3 e; y [. j$ P# E6 ~
& l/ ]! f% r" ~8 ?) Y6 q1 s
" Y% g( b( z" r9 n) v
环烷醇、环烯醇、环萜烯醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 9 ?* G2 ]) A# w' J& X& B3 T% {
+ q4 z/ k2 E+ ]4 G4 g 4 B k' i; L: |3 v
. g2 ~/ [9 L/ \+ s: W! E; T
/ }: P1 n8 G3 S8 m
# a2 l! _: x; B6 a 4 n2 D+ d5 o) j3 C; T
( j: ]! J% n4 d+ w+ q% o% F9 H) e
$ E2 k& I9 @# O; D7 k) j2 ~6 _( E
# \; M5 ?* N3 D; t
醚、醚醇、醚酚、醚醇酚、过氧化醇、过氧化醚、过氧化酮(不论是否已有化学定义)及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 : e) {6 L" L3 ]5 D/ W
?* ^6 y; P3 |0 }$ n: H: g1 e+ S
6 M8 T, {2 G: x6 X8 M( l
8 g, Y$ y0 \9 w( Y) `1 b
y) E3 j$ d: y5 F* B$ o
三节环环氧化物、环氧醇、环氧酚、环氧醚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
/ C$ l8 y# p8 m( T7 K: M1 k
$ b' F. W" @, J4 q& D 缩醛及半缩醛,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 + L/ w; \: T9 D# G( R
2 k7 X3 W" z) [, i. N
" r7 @( L' \( ?+ k1 |) A + a) U0 w8 M* l" H3 ], p5 U0 l
- ^1 {2 p4 V; v1 o5 _
, E, M. v/ p) p8 N1 e, N1 a
, @2 M- R' q6 i$ _" c( |
7 j" `: M6 g' _
7 q5 J/ e" L. s; m* S% a 酮及醌,不论是否含有其他含氧基,及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 9 R* Y4 P$ b- y, B0 o+ `7 A; p
; n/ b# z2 K7 O; c. s" O; f" r4 p
. A% A: f9 V; W! |' Y
7 J9 _8 D( f) Z" u+ m. |
) e( o( T$ @% {: A/ s 3 G) p) y& N1 a
+ r( l3 R9 G6 _, H3 f7 Q
2 i; M2 A" {; e4 t/ M/ m 饱和无环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
i3 z; Q2 X5 f' g* }
, |3 Q" \0 {" L* d9 @4 W% v+ J
* j' ?8 D- P6 \0 L* D/ q/ } 不饱和无环一元羧酸、环一元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
/ ^* b9 @: ~$ j r8 N
; _& A. A; x9 J- C
* _& T6 {" s3 {2 G) j: v. w% A
8 R: A/ {8 v& J% f* \% ]2 k
! O9 P) X/ |) }1 y $ g2 g/ p# J1 ? S5 z
: c0 m3 w8 v) [/ ]; d; k* Z7 @ 多元羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物 ; l+ B f0 O* p
, S- ` v6 l) B [$ ?5 U! ?' g5 K4 G: C
" {1 G/ o6 b' t8 o% Q) f! X. z6 G
, v @$ o* r" m$ r, s/ r! j/ n ; e9 s( d& g6 \
1 e% n# y! k7 i! r0 t/ H% Q. w# q
: H+ m2 J; K+ e3 T8 F
含附加含氧基的羧酸及其酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
/ v1 K1 Q7 z8 m: K5 \ H* j1 e ! e2 z* `% m; m/ K
0 @! I, a8 s- ]+ N* } 0 e1 P. |7 j, o( r( l3 y- V
8 ~ D- P9 l' Y) w
& V! Z, w' g- w 磷酸酯及其盐,包括乳磷酸盐,以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
1 ]( O7 S" j! ?! ^/ @9 B7 A6 i: ` ; a, l/ i3 m {) x
其他无机酸酯(不包括卤化氢的酯)及其盐以及它们的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
j" ` [. G3 M: l$ Y 6 q/ b! P% ]) `0 Y& L1 C
+ y3 t( h* m3 l* |3 ~! R. h
' T+ I1 V, C Q+ Q0 b2 B; |8 B* {* E
6 T( a1 r4 f3 s2 ]8 Y
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( d& Y0 c6 F# p) {. H$ X" q) s 9 p3 B" F, R. p: a7 L x
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* D( H* c$ [$ n; b0 W6 R
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- r; Q1 p# |' D9 N) v2 A( H
i1 ?& h V" ~7 F \ - G: w7 V2 i6 Q
; l$ O9 b9 {2 n2 l; b, c, ?) |
* l; ` p; R* v7 Z" q" g; o! H
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( U3 o$ v: C' I5 F2 B ! z3 S' @. i0 \! F
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& x6 ^7 W3 Q2 a2 q ; l1 ~4 e5 D. P# z& o
& _. n4 {3 A5 L' h% f2 o; d. K3 Q 1 X' g; `. m! V
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/ o5 |4 u8 H% U$ {
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/ U* J3 {; S9 F3 F8 l7 Z6 } 5 w6 ?7 s' x* ]1 M
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! H8 I6 i- X9 t 有机-无机化合物、杂环化合物、核酸及其盐以及磺(酰)胺 ) m; Z3 ]: C2 n) S. Z
* L# Z8 b J% D! T- F9 t
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* d. S* f a! w
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5 Y2 z1 f1 J* f0 j* P
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3 A1 d- i: a6 q# h5 \
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7 k7 u. X. A4 E! m3 i* g ! R- B7 G# [# q4 Z- t; G1 b
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$ d. i! {6 g1 a, }) a 4 z3 R: K* W6 u( i3 ^9 ]' c
4 \6 F) r$ G- T
- [' \2 y/ Q* {0 J' T* D
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6 w& a" k. e. o( M* I- _ ; {4 N3 b: t5 I5 Q
硫代氨基甲酸盐(或酯)、二硫代氨基甲酸盐及硫化二烃氨基硫羰
6 t; K1 G5 l2 K
1 h1 y* z+ C& y+ i% i+ g ; Z% O" R) z: s- x+ s4 ^
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结构中含有一个非稠合呋喃环(不论是否氢化)的化合物 (见第314页第十分章一(一)1中有关呋喃的结构) . D6 |' `$ ^4 o9 x+ _. p
7 ^- ]# F8 e! j: z6 A2 x , p, N3 L: |' m7 K4 h, B
3 p+ F3 r- x, {7 l
4 W& ~& O/ D, Q/ ?; L2 e
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6 [& n% _$ |, u6 ^4 {+ Y2 U
" |% m" {( p7 X4 m: e$ _4 A" T
- `3 w9 [+ ]! B/ V E0 N 2 u _. d2 e: j7 t& e+ E. D
结构中含有一个非稠合吡唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关吡唑的结构) 8 w2 i/ K1 `# }7 t7 ]- S
. v! {9 w5 m* z3 m' a2 d 结构中含有一个非稠合咪唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)3中有关咪唑的结构)
' m" P/ R. t2 o ' D! F4 B+ Y/ c f: _- C" Y
结构中含有一个非稠合吡啶环(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章二(一)3中有关吡啶的结构) 5 H+ a" z3 d5 e# r3 ~1 c) ?- K3 s1 c
含有一个不再稠合的喹啉或异喹啉环系(不论是否氢化)的化合物 (见第313页第十分章三(五)中有关喹啉或异喹啉环的结构)
# S: D* H1 k) ]( c) g2 g
3 }0 e% G3 M) Y 结构中含有一个嘧啶环(不论是否氢化)或哌嗪环的化合物 (见第313页第十分章二(二)3中有关嘧啶的结构) * w4 y' P1 R, H% j2 j* d6 P' ]
7 T; B5 i+ {, Y: x! o
结构中含有一个非稠合三嗪环(不论是否氢化)的化合物
& D: b, F0 J( u& D, r0 _5 v # h% r7 t+ u8 g$ ^, H9 n; W
- ]3 [$ Z, s1 o. A$ y( M3 o 9 i9 N+ F- `. u) ~( _
0 V1 \7 _! \3 S; ~7 N+ j# A+ t
. }0 I6 M. `: A d% y9 c g
5 d# P% s+ W" m; J5 i/ O
3 N. j. i" ]1 F' R3 p
, t4 d) I, @. `8 S( A8 r 结构中含有一个非稠合噻唑环(不论是否氢化)的化合物 (见第312页第十分章一(二)2中有关噻唑的结构)
) l- Z( A& e# g: E 含有一个苯并噻唑环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的 (见第313页第十分章三(十五)中有关苯并噻唑的结构)
% A+ X7 Y; e! @2 L 含有一个吩噻嗪环系(不论是否氢化)的化合物,但未经进一步稠合的
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7 Y. I8 N" x$ T1 _: p' k
, W/ z& ~$ v p4 t$ C: ] 天然或合成再制的激素及其主要用作激素的衍生物;其他主要用作激素的甾族化合物
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化学纯糖,但蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖及果糖除外;糖醚、糖酯及其盐,但不包括品目29.37、29.38及29.39的产品 % A4 a' P: [# B
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+ o$ j# K1 q5 ~8 q1 e z) h3 p C4 f- y $ V6 h1 V% n- _5 o0 _
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4-二甲基氨基-萘并萘-2-甲酰胺(全氢化)(四环素骨架的组分)(子目注释)
+ B8 r1 x/ Q Y" @& M8 h' ~ N-(2—羟基-1-甲基-2-苯乙基)乙酰胺(氯霉素骨架的组分)(子目注释)
$ x! R) X" [# D' S$ R: I ?) t4 H , O, i5 k9 f6 j. m8 F
13-乙基-13-三癸内酯(红霉素骨架的组分)(子目注释)
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* 右甲吗喃(INN )((+)3-甲氧基-N-甲基吗啡)被明确排除在此清单之外。 ) m) ~# W8 k8 ]1 P1 R
** 羟甲右吗喃(INN )((+)3-羟基-N-甲基吗啡喃)被明确排除在此清单之外。 + Q j2 D# t$ d: [3 \: L
- u" e- }+ M$ I8 g**天然混合物,除生物碱外,其他组分全部去除,且没有加入其他物质。
4 i3 i- Q# A4 Y0 p+ ?3 _% V% e 0 F7 [4 \$ _1 q! x1 {# i/ z
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