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进口医疗器械

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发表于 2015-7-15 11:20:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位大侠& ^3 U$ h* `+ M/ _# V
. D0 c5 Q. W# @: f9 U) X6 a2 u
本公司要进口医疗器械和配套试剂,用于注册。但是,对于进口试剂,CFDA不给出具通关说明,进口时如果商检对进口用途和数量产生质疑我们如何解释?
, n1 S0 z- O. Q8 e. X' U8 ~' a
! \1 N& x6 z- m) x( O; L北检所的委托单能否管用?但是委托单上只有品名,并没有具体的数量,商检能否接受?
) O8 L1 H& t' Z+ ]4 u3 }4 \
) v& x7 F7 h  u' G+ \( @$ m' R0 E. {
有没有遇到类似问题的帮忙解答一下。" J$ D- @4 C, s/ x
2 o$ {% ^- [( s% {. M; c
谢谢2 d5 J& R3 f2 H( m

6 ~7 k6 [  [! ^" O7 n' Q6 ]; J5 W7 E
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