伪报成“塑料管”？海关查获800支真空采血管

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近日，青岛流亭机场海关快件现场根据布控指令查获违规进境的医疗器械真空采血管800支。



海关关员查获违规进境的医疗器械（来源：青岛海关）
这批货物申报为“塑料管”，但海关在对其进行查验时，发现货物实际为一次性真空采血管，共8盒、800支。产品外包装仅有外文标识，无任何中文标签与说明。
根据《医疗器械分类目录》，一次性使用真空采血管、一次性使用真空静脉采血管、一次性使用真空静脉血样采集容器、一次性使用静脉血样采集容器以及一次性使用非真空采血管，在我国均归属二类医疗器械管理类别。故此类产品的进口应凭进口医疗器械注册证办理通关手续。



另据海关对进口医疗器械的管理要求，进口医疗器械应当有中文说明书、中文标签，且说明书和标签应符合相应强制性标准要求。进出境物品的所有人应当向海关如实申报，并接受海关查验。
鉴于这批医疗器械存在伪报进境行为，且无任何中文标签和说明，海关已依法对其实施暂扣，待进一步处理。
来源：进口器械公共服务平台
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