伪报成“塑料管”？海关查获800支真空采血管
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海关关员查获违规进境的医疗器械（来源：青岛海关）
这批货物申报为“塑料管”，但海关在对其进行查验时，发现货物实际为一次性真空采血管，共8盒、800支。产品外包装仅有外文标识，无任何中文标签与说明。
根据《医疗器械分类目录》，一次性使用真空采血管、一次性使用真空静脉采血管、一次性使用真空静脉血样采集容器、一次性使用静脉血样采集容器以及一次性使用非真空采血管，在我国均归属二类医疗器械管理类别。故此类产品的进口应凭进口医疗器械注册证办理通关手续。
另据海关对进口医疗器械的管理要求，进口医疗器械应当有中文说明书、中文标签，且说明书和标签应符合相应强制性标准要求。进出境物品的所有人应当向海关如实申报，并接受海关查验。
鉴于这批医疗器械存在伪报进境行为，且无任何中文标签和说明，海关已依法对其实施暂扣，待进一步处理。
来源：进口器械公共服务平台
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